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成都国为生物医药有限公司(以下简称“国为医药”)近期频传捷报,喜获三项新批文,其肾科的长期产品也迎来了医保解禁。
肾病治疗新突破,医保限制解除
国为医药的肾科经典药物在全国范围内的25个省市成功挂网,成为市场先锋。随着我国慢性肾脏病患者以及血液透析人数逐年上升,对相关治疗药物的需求也在持续增长。据统计,截至2023年底,全国血液透析患者已超过91万,其中超过70%的患者面临严重继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)问题,此种病情可能引发一系列健康风险如皮肤瘙痒、心血管疾病等。
作为SHPT治疗的一线药物,骨化三醇在临床上的需求量很大。然而,国内市场上大多数骨化三醇仍以口服形式存在。国家最新公布的2024年医保目录解除了骨化三醇注射液对仅限于肾透析伴低钙血症患者的医保支付限制,此目录将于2025年1月1日起正式实施。这一举措将令更多患者受益。
国为医药研发的骨化三醇注射液(商标名:贝优同®)在国内乃首个上市的注射剂型骨化三醇,已经覆盖25个省市并投入临床,拓宽了慢性肾透析患者的治疗选择。目前国为医药在肾脏病多领域进行全面布局,包括慢性肾脏病、肾性贫血等。此外,拟报批品种包括罗沙司他,而包括醋酸地非法林片在内的多款药物亦在积极研制中。
消化系统预防新选择,替普瑞酮胶囊上市
2024年11月22日,国为医药的替普瑞酮胶囊(佳达舒®)正式获批上市。此产品作为一款内源性胃肠道黏膜保护剂,专用于改善胃粘膜病变。面对中国胃病高发的现状,替普瑞酮胶囊作为质子泵抑制剂(PPI)的理想伴侣药物,在市场中备受关注。此外,该药还适用于药源性消化道损伤的防治,被相关权威指南推荐为基础用药。随着市场需求的增长,替普瑞酮近年来在公立医院的销售额持续攀升,显示出其强大的市场潜力。
目前,国为医药是国内仅有的两家获批替普瑞酮生产资质的企业之一,凭借自有原料药生产,成本优势明显,利于长期发展。
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