点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
2024年12月16日,和铂医药旗下的诺纳生物宣布与Candid Therapeutics签署了一项战略合作协议,携手推进新一代T细胞衔接器(TCE)药物的研发。根据协议内容,诺纳生物将有机会接收到总额高达3.2亿美元的付款,其中包括初始付款与可能实现的里程碑付款。而Candid Therapeutics将承担该产品的后续所有开发工作。
Candid Therapeutics是一家专注于开发自主免疫领域TCE分子的公司,该公司于今年9月正式成立,并成功完成了3.7亿美元的首次融资。此外,Candid还完成了对TRC 2004和Vignette Bio两家企业的收购。TRC 2004是嘉和生物围绕CD3/CD20双抗的NewCo公司,而Vignette Bio则是岸迈生物BCMA/CD3双抗的NewCo公司。Candid's拥有一支经验丰富的管理团队,其中董事长、总裁兼CEO Ken Song博士曾是RayzeBio的创始人;首席医学与科学官Timothy Lu在DICE Therapeutics期间主导了口服IL-17抑制剂的开发;首席技术官Bernie Huyghe博士此前在Viridian管理两个三期临床抗体项目。
诺纳生物的HBICE免疫细胞衔接器平台已经用于多个创新管线的开发,覆盖从实体瘤到血液瘤,再到自身免疫病等多个治疗领域。其HBICE技术和产品获得了国际市场的广泛认可,包括与阿斯利康公司达成的Claudin18.2/CD3双抗授权协议,和本次与Candid的合作。
其中,HBM7022是一种具有独特设计的Claudin18.2/CD3双抗,采用2+1价态模式,具有更出色的活性,因而有望拓展其治疗范围。其通过高亲和力的Claudin18.2抗体与低亲和力的CD3抗体组合,以降低细胞因子释放综合征(CRS)风险,同时进行Fc工程化改造延长半衰期。目前,HBM7022已进入全球1/2期临床阶段,值得一提的是,它也是首个通过授权出海的双抗新药。
再以进入临床阶段的BCMA/CD3双抗为例,HBM7020在临床前研究中表现出良好的安全性和成药潜力,尤其在自身免疫病领域显示了广阔的应用前景。
随着自免热潮的持续升温,差异化TCE正成为国产创新药出海授权的一大亮点。此次合作的达成不仅是对诺纳生物HBICE技术平台的高度认可,同时也标志着这一研发领域的国际合作正朝着更深入的方向发展。
免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。