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诺纳生物携手Candid,共同推进TCE项目,协议金额达3.2亿美元

2024-12-17
阅读时长 5分钟

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20241216日,和铂医药旗下的诺纳生物宣布与Candid Therapeutics签署了一项战略合作协议,携手推进新一代T细胞衔接器(TCE)药物的研发。根据协议内容,诺纳生物将有机会接收到总额高达3.2亿美元的付款,其中包括初始付款与可能实现的里程碑付款。而Candid Therapeutics将承担该产品的后续所有开发工作。

 

Candid Therapeutics是一家专注于开发自主免疫领域TCE分子的公司,该公司于今年9月正式成立,并成功完成了3.7亿美元的首次融资。此外,Candid还完成了对TRC 2004Vignette Bio两家企业的收购。TRC 2004嘉和生物围绕CD3/CD20双抗的NewCo公司,而Vignette Bio则是岸迈生物BCMA/CD3双抗的NewCo公司。Candid's拥有一支经验丰富的管理团队,其中董事长、总裁兼CEO Ken Song博士曾是RayzeBio的创始人;首席医学与科学官Timothy LuDICE Therapeutics期间主导了口服IL-17抑制剂的开发;首席技术官Bernie Huyghe博士此前在Viridian管理两个三期临床抗体项目。

 

诺纳生物的HBICE免疫细胞衔接器平台已经用于多个创新管线的开发,覆盖从实体瘤血液瘤,再到自身免疫病等多个治疗领域。其HBICE技术和产品获得了国际市场的广泛认可,包括与阿斯利康公司达成的Claudin18.2/CD3双抗授权协议,和本次与Candid的合作。

 

其中,HBM7022是一种具有独特设计的Claudin18.2/CD3双抗,采用2+1价态模式,具有更出色的活性,因而有望拓展其治疗范围。其通过高亲和力的Claudin18.2抗体与低亲和力的CD3抗体组合,以降低细胞因子释放综合征(CRS风险,同时进行Fc工程化改造延长半衰期。目前,HBM7022已进入全球1/2期临床阶段,值得一提的是,它也是首个通过授权出海的双抗新药。

 

再以进入临床阶段的BCMA/CD3双抗为例,HBM7020在临床前研究中表现出良好的安全性和成药潜力,尤其在自身免疫病领域显示了广阔的应用前景。

 

随着自免热潮的持续升温,差异化TCE正成为国产创新药出海授权的一大亮点。此次合作的达成不仅是对诺纳生物HBICE技术平台的高度认可,同时也标志着这一研发领域的国际合作正朝着更深入的方向发展。

 

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