银诺医药：超长效GLP-1受体激动剂顺利进入医保名录

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银诺医药-B于12月7日发布一项公告，宣布其核心产品依苏帕格鲁肽α正式纳入最新版的中国《国家医保药品目录》（2025年版），适用于2型糖尿病的治疗。该目录将于2026年1月1日正式生效。

 

依苏帕格鲁肽α是银诺医药自主研发的首款国内原创新型人源长效GLP-1受体激动剂，于2025年1月获得中国批准，适用于单药治疗或联合二甲双胍治疗2型糖尿病。作为第三款在全球范围内进入商业化阶段的超长效GLP-1受体激动剂，依苏帕格鲁肽α不仅是亚洲首个同类药物，也是中国第一款在这一领域的原创创新药物。

 

在进行的III期临床试验中，使用依苏帕格鲁肽α（3.0mg）进行单药治疗的2型糖尿病患者，其糖化血红蛋白（HbA1c）在前四周降低了1.1%。在另一项随机双盲安慰剂对照的III期临床试验中，1.0mg和3.0mg剂量的依苏帕格鲁肽α在第24周时，使HbA1c分别显著下降1.7%和2.2%。依苏帕格鲁肽α的平均半衰期为204小时，并在临床试验中未出现与药物相关的2级或以上的低血糖症。

 

此次进入国家医保药品目录，意味着怡诺轻®将在全国范围内获得更高的可及性。这不仅能够减轻患者对于长期用药的经济负担，而且帮助更多2型糖尿病患者及那些伴有肥胖和代谢风险的患者更快受益。这一进展也期待能推动基层医疗机构在代谢管理方面进行更加规范的医疗实践。

 

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