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2025年9月18日,阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上正式注册了新的临床试验,代号为SEACLIFF。此项临床试验为期1/期研究,主要研究对象为晚期前列腺癌患者,并计划招募177名参与者。重点在于AZD0516单药应用或与PARP1抑制剂AZD9574的联合治疗,其中的联合方案备受关注。该试验预计将在2029年1月完成。
在今年的AACR会议上,阿斯利康展示了AZD0516的临床前研究成果。AZD0516这款药物的独特之处在于其载荷采用了TOP1i依喜替康,在CDX和PDX模型中展现出了强劲而持久的抗肿瘤效应。
此外,阿斯利康与第一三共之间的合作,推动了诸如DS-8201和Dato-DXd等项目的发展,而该公司也致力于建立自己的TOP1i ADC技术平台。在前列腺癌领域,阿斯利康积极推进STEAP2 ADC治疗方案的临床研究,其PSMA靶点早已完成概念验证(POC)。与此同时,安进的STEAP1 ADC和强化僧研发的KLK2/CD3双抗已进入三期临床;Janux和Vir的PSMA/CD3双抗在早期临床试验中展示出卓越的潜力。
这一系列技术进展表明,阿斯利康在药物研发领域中不仅在技术创新上保持领先,同时也在晚期前列腺癌治疗的临床研究上展现出坚定的投入与承诺。
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