阿斯利康12亿美元收购中国创新药，实现临床100%客观缓解率
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近日，阿斯利康的一项创新性双靶点CAR-T疗法展示出非凡的治疗效果，引发行业的高度关注。在2025年美国血液学会（ASH）年会上，阿斯利康披露了其AZD0120在复发/难治多发性骨髓瘤患者中展开的Ib期临床试验初步结果，结果显示出该药物拥有良好的安全性和显著的疗效。
值得注意的是，AZD0120作为一种双靶点（同时靶向BCMA和CD19）CAR-T疗法，是阿斯利康在2023年以12亿美元从亘喜生物收购的重要资产。这一收购不仅是阿斯利康首次进入CAR-T领域，并且在跨国制药企业中成为全面收购中国生物技术公司的一次重要尝试。八日收盘时，受到这一利好消息的激励，阿斯利康在纳斯达克的股价上涨了1.22%。
AZD0120，即原来的GC012F，由亘喜生物研发，是一种旨在治疗复发/难治多发性骨髓瘤的创新性CAR-T细胞疗法。通过亘喜生物的FasTCAR快速生产平台，治疗细胞在一天内即可完成制备，并且保留了较高比例的记忆型T细胞，极大地缩短了患者的等待时间，同时保证了高效的治疗效果。2023年，在ASCO大会上，这一疗法已经在复发/难治性多发性骨髓瘤的初步临床试验中展现出其强大的疗效。
在最新的DURGA-1研究（NCT05850234）中，阿斯利康进一步证实了AZD0120的优势。这项开放标签、单臂、多中心的研究主要评估了AZD0120的安全性和初步疗效。在15名可评估患者中，总体缓解率达到了100%。值得称道的是，近半数患者在短短一个月内即开始见效，没有观察到任何剂量限制性毒性或严重的副作用。
除了在肿瘤治疗领域取得突破，AZD0120也迈出了跨界进入自身免疫疾病领域的重要一步。在EULAR 2025年会期间，亘喜生物宣布了一项针对系统性红斑狼疮患者的研究结果，显示了这一治疗在自免疫疾病中的潜在疗效。
阿斯利康于2023年底以12亿美元完成了对亘喜生物的收购，让亘喜生物成为其全资子公司，并成为首个被跨国医药公司整体收购的中国生物技术公司。AZD0120所基于的FasTCAR技术平台显著缩短了CAR-T制备时间，在改善患者治疗体验和降低治疗成本方面显示出巨大潜力。
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