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美国食品药品监督管理局(FDA)在本周四宣布,正式批准了梯瓦制药公司(Teva Pharmaceuticals)生产的一种仿制药。此药为诺和诺德公司(Novo Nordisk)旗下的Saxenda的仿制版本,其活性成分为利拉鲁肽。
该仿制药的批准引起了广泛关注,因为这是FDA首次对用于治疗肥胖症的GLP-1类仿制药予以批准。这一事件在医药行业具有重大意义,不仅是对仿制药市场的一次重要推动,也为需要减重治疗的患者提供了一种新的选择。
这次批准标志着仿制药在肥胖症治疗中的进一步应用。利拉鲁肽作为一种GLP-1受体激动剂,已经在临床上被证明对体重管理有效,通过该药对体重指数(BMI)较高的患者提供帮助。梯瓦制药推出的这款仿制药,将为患者提供更具性价比的治疗方案,同时也有望刺激市场上更多类似药物的研发与生产。
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