麦科奥特MT200605项目II期临床试验成功完成首例受试者入组
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2025年9月30日，陕西麦科奥特医药科技股份有限公司宣布，成功完成了MT200605的Ⅱ期临床试验，并且首次将该药物成功应用于受试者。MT200605是由麦科奥特自主设计合成的一种创新型单体小分子化合物，以其独特的作用机制受到关注。该化合物具备与脑源性神经营养因子（BDNF）相似的活性，能够有效维护脑神经组织的结构和功能，同时提升线粒体的ATP合成效率。此外，MT200605还具备抗氧化与清除氧自由基的双重保护作用。在急性缺血性卒中治疗领域，MT200605的这些特性使其具备显著的优势，预期可以填补当前治疗手段中的空白。
关于急性缺血性卒中，因脑内血管突然闭塞导致的神经功能损伤已成为全球性的健康挑战。据2021年全球疾病负担研究显示，全球每年新诊断卒中事件约为1190万例，卒中患者总数约为9380万例。卒中不仅是全球第三大导致死亡的原因，也是第四大致残原因。而中国在这一健康领域面临尤为严峻的挑战。2021年，中国新发卒中病例约为780万例，占全球新发生病例的74.7%。同时，中国卒中患者总数约为2633.5万例，卒中导致的死亡人数约为259.2万例，这两项数据分别占全球总数的28.1%和35.5%。此外，卒中相关的失能调整生命周期（DALYs）约为5319.1万例，占全球的33.2%。
在应对急性缺血性卒中时，及时进行血管再通和恢复脑血流（即再灌注治疗）是拯救患者生命和减轻神经功能损伤的有效途径。然而，由于再灌注治疗有较短的时间窗，许多患者在就医时已错过最佳治疗时机，加上再灌注治疗的有效性也存在限制，因此仍有大量缺血性卒中患者未能从现有的治疗方法中受益。作为辅助治疗手段，神经保护剂在改善未接受再灌注治疗患者的预后，减少无效再灌注及相关损伤方面，展现出巨大的开发潜力。
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