点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
2025年8月13日,默沙东公司正式宣布,其创新药品——头孢洛生他唑巴坦钠注射剂(商品名:卓利达®),已经在中国市场推出。这一新型头孢菌素酶抑制剂复方药物为应对复杂的耐药细菌感染,尤其是对于铜绿假单胞菌(PA)和超广谱β-内酰胺酶肠杆菌(ESBL-E),提供了新的治疗选择。这标志着复杂耐药菌感染治疗进入全新阶段。
早在今年2月,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准卓利达®用于治疗复杂性腹腔感染(cIAI)、复杂性尿路感染(cUTI)(包括肾盂肾炎)及由敏感菌引起的医院获得性细菌性肺炎(HABP)和呼吸机相关肺炎(VABP)。适用人群包括成人及出生至18岁以下的儿童。
面对全球范围内耐药菌特别是碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌(CRPA)的挑战,默沙东的这一创新药品应运而生。CRPA已成为临床抗感染治疗的一大难题,被世界卫生组织视为“高度优先级”病原体。在中国,CRPA的感染率高达16.3%,且感染后患者的死亡风险增加。此外,ESBL-E的耐药性逐年上升,增加了其演变为碳青霉烯耐药肠杆菌的潜在风险。
浙江大学医学院附属第一医院的肖永红教授指出,目前耐药菌感染的形势严峻,亟需要有效的新型抗菌药物。默沙东开发的卓利达®通过其独特的药物组合,在对抗耐药PA方面展现了强大的抗菌效力,并且诱导耐药性的概率较低。临床数据显示,该药物在治疗ESBL-E相关的HABP和VABP时,其疗效可以媲美现有的碳青霉烯类药物。这为部分感染的治疗提供了新的可能性。
默沙东全球高级副总裁,同时也是默沙东中国总裁的唐凯宇表示,正式推出的卓利达®将为中国的医生提供强有力的支持,帮助他们更好地应对复杂耐药菌的挑战。这不仅是默沙东多年努力的成果,也展现了公司在研发前沿科技产品方面的决心和能力。
他进一步表示,未来默沙东将继续与合作伙伴携手共进,旨在推动抗感染药物的合理使用,提升公共卫生体系的抵御能力和韧性,以改善更多患者的健康状况。
免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。