齐鲁制药QLS2309临床试验启动，聚焦血液肿瘤

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2025年9月15日，据ClinicalTrials.gov显示，齐鲁制药已经登记了一项I期临床试验，旨在评估QLS2309注射液在CD70阳性复发或难治性血液恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步的抗肿瘤活性。该试验预计于2027年12月完成，计划招募186名患者参与研究。

 

结合临床试验的患者招募标准和项目编号，QLS2309被推测为一种靶向CD70的抗体药物偶联物（ADC）。该试验对入组患者的要求为其必须是CD70阳性且复发或难治性的血液肿瘤患者，同时排除曾接受过针对CD70的抗体、抗体偶联药物（ADC）或细胞治疗产品治疗的患者。

 

齐鲁制药已于2025年8月5日向国家药品监督管理局药品审评中心提交了QLS2309的临床试验新药（IND）申请。
 

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