亚盛医药Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252最新1b期临床数据，治疗非小细胞肺癌
2023年10月23日，亚盛医药宣布，公司在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以小型口头报告（mini oral）的形式，公布了Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252联合奥希替尼治疗携EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新临床数据。
APG-1252是亚盛医药自主研发的、具有Best-in-class潜力的新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂，可通过选择性抑制Bcl-2及Bcl-xL蛋白修复细胞凋亡，从而达到治疗NSCLC等多种实体瘤和血液肿瘤的效果。
此次APG-1252在ESMO年会上展示的数据表明，该品种联合奥希替尼对携EGFR突变NSCLC的患者具有良好的治疗潜力。本研究是一项在中国进行的开放性、多中心的Ib期研究，旨在评估 APG-1252联合奥希替尼治疗携EGFR突变NSCLC患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK），和抗肿瘤活性。数据显示，在未接受过EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的26例患者中，21例获得部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）达80.8%；而在该组携TP53和EGFR共突变的16例患者中，14例患者获得PR，ORR达 87.5%。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达Bcl-2/Bcl-xL靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息)，截止到 2023 年10月25日，Bcl-2/Bcl-xL靶点共有在研药物10个，包含的适应症有35种，在研机构19家，涉及相关的临床试验71件，专利多达3245件……APG-1252联合奥希替尼治疗的安全性和耐受性良好。在部分奥希替尼耐药的患者中初步观察到协同抗肿瘤效应。在奥希替尼初治患者中初步观察到APG-1252与那维克拉（navitoclax）有相似的协同奥希替尼的作用。期待APG-1252能够研发顺利。
