Hyperinsulinism

*仅供医学专业人士阅读参考当前，帕金森病（PD）的治疗主要是多巴胺能替代疗法，可以缓解症状，但是并不能改善疾病的进展。在寻找新疗法的过程中，有流行病学研究发现，2型糖尿病患者的PD风险显著增加[1]，并且α-突触核蛋白、病理特征和胰岛素抵抗之间存在关联[2]，此外，接受GLP-1受体激动剂或DPP-4抑制剂治疗的糖尿病患者相比其他治疗，PD风险也明显较低[3,4]。从机制上来看，GLP-1受体的激活对细胞因子介导的细胞凋亡具有保护作用，并可能刺激神经发生[5,6]。基于这样的发现，法国图卢兹大学医院牵头的研究团队开展了一项2期双盲随机安慰剂对照临床试验，评估了一款GLP-1受体激动剂利司那肽对PD患者运动障碍进展的影响。试验结果显示，经过12个月的治疗，安慰剂组的运动障碍持续恶化，相比之下，利司那肽组没有发生显著进展，主要副作用为胃肠道副作用。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上[7]。这是目前该研究领域内首个大规模多中心临床试验[8]。这项名为LIXIPARK的临床试验从法国帕金森病和运动障碍临床研究网络（NS-Park–F-CRIN）包含的25个临床中心中选择了21个中心，招募了过去3年内确诊PD的40-75岁的患者，正在接受稳定的多巴胺能药物治疗，且没有运动并发症，以1:1的比例分配到利司那肽组或安慰剂组，接受12个月的治疗和2个月的洗脱期。试验共招募了156名参与者，利司那肽组和安慰剂组各78名。利司那肽组有28名参与者（36%）在接受20μg/天的目标剂量时出现无法接受的副作用，将剂量降低至10μg/天，安慰剂组有3名（4%）降低剂量。两组分别有1名和3名参与者第12个月时的部分数据缺失。两组的依从性均＞92.2%。基线时，利司那肽组和安慰剂组的平均运动障碍协会-统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）第III部分评分（范围：0-132，分数越高，运动障碍越严重）分别为14.8±7.3和15.5±7.8。12个月时，利司那肽组的平均MDS-UPDRS第III部分评分为14.9，较基线下降了0.04，安慰剂组为18.8，较基线提高了3.04，两组间的差异为3.08。14个月时，即经历过2个月的洗脱期后，非用药状态下，利司那肽组和安慰剂组的平均MDS-UPDRS第III部分评分分别为17.7和20.6。两组在6个月和12个月时的次要和探索性疗效指标的结果基本相似。研究的主要终点和次要终点安全性方面，利司那肽组和安慰剂组分别有86%和71%的参与者经历了至少一次不良事件（AE）。与安慰剂组相比，利司那肽组的胃肠道AE更常见，包括恶心（46% vs. 12%）、呕吐（13% vs. 3%）和胃食管返流（8% vs. 1%）。两组的严重AE发生率相似，各有5例，其中各有1例被认为与研究药物有关（利司那肽组为胰腺炎，安慰剂组为晕厥）。利司那肽组报告了6例体重减轻AE，未在安慰剂组出现，但两组的平均体重未出现组间显著差异。安慰剂组报告了1例低血糖，未在利司那肽组出现。参与者的AE汇总综上，这项研究表明，与安慰剂相比，PD患者接受12个月的利司那肽治疗后，运动障碍进展能够得到抑制，但与更多的胃肠道副作用有关。在《自然》的评论文章[8]中，未参与研究的阿拉巴马大学伯明翰分校的神经学家David Standaert表示，需要谨慎等待更长时间的观察结果，3分的评分差异是一个较小的变化，这种差异是否会随时间扩大？5年后是否会有15分的差异，还是仍然保持3分，如果是后者，那么可能“不太值得”。研究人员也在等待一项大型临床试验的数据，试验评估了2年的艾塞那肽治疗对PD患者的影响，预计将在今年下半年公布。如果同样能够显示出疗效，无疑是个好消息，因为目前已经有了较新的GLP-1药物，相比开发于21世纪初期的利司那肽，可能能够带来副作用更少，或者更低剂量即可起效的治疗。参考文献：[1] Cullinane PW, de Pablo Fernandez E, König A, Outeiro TF, Jaunmuktane Z, War[1]ner TT. Type 2 diabetes and Parkinson’s disease: a focused review of current concepts. Mov Disord 2023;38:162-77.[2] Bassil F, Delamarre A, Canron M-H, et al. Impaired brain insulin signalling in Parkinson’s disease. Neuropathol Appl Neurobiol 2022;48(1):e12760.[3] Brauer R, Wei L, Ma T, et al. Diabetes medications and risk of Parkinson’s dis[1]ease: a cohort study of patients with diabetes. Brain 2020;143:3067-76.[4] Svenningsson P, Wirdefeldt K, Yin L, et al. Reduced incidence of Parkinson’s disease after dipeptidyl peptidase-4 in[1]hibitors — a nationwide case-control study. Mov Disord 2016;31:1422-3.[5] Bassil F, Fernagut P-O, Bezard E, Meissner WG. Insulin, IGF-1 and GLP-1 signaling in neurodegenerative disorders: targets for disease modification? Prog Neurobiol 2014;118:1-18.[6] Yun SP, Kam T-I, Panicker N, et al. Block of A1 astrocyte conversion by microglia is neuroprotective in models of Parkinson’s disease. Nat Med 2018;24:931-8.[7] https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2312323[8] https://www.nature.com/articles/d41586-024-00974-0本文作者丨应雨妍

04月07日的《热心肠日报》，我们解读了 15 篇文献，关注：SCFA，膳食纤维，脑健康，生酮饮食，老年人，社交孤立，丙酮酸，性别差异，橄榄油，人造甜味剂，模拟禁食饮食，Enhertu，司美格鲁肽生物类似药，REVIV Global，Affinity Biosensors，世和基因。 该篇日报由R·AI辅助创作生成，人工审核校对。 Nature Reviews：短链脂肪酸——连接饮食、肠菌和免疫的纽带（综述） Nature Reviews Immunology——[100.3] ① 短链脂肪酸（SCFAs）如丁酸、丙酸和乙酸在调节肠道及全身免疫中发挥着关键作用，同时它们也与饮食、微生物群和抗生素使用密切相关；② SCFAs通过G蛋白偶联受体信号传导或组蛋白去乙酰化酶活性影响上皮屏障功能及粘膜和系统性免疫；③ 丁酸通过直接作用于肠上皮细胞、吞噬细胞、B细胞、浆细胞以及调节性和效应性T细胞的分化发挥抗炎作用；④ SCFAs还能直接或间接影响肠外部位如肝脏、肺部、生殖道和大脑的免疫反应，并与多种疾病相关；⑤ 本文强调了通过生态学理解微生物群及其代谢状态以及工程化丁酸生成菌的重要性，为预防和治疗免疫介导疾病提供了以SCFA为焦点的干预策略。 【原文信息】 Short-chain fatty acids: linking diet, the microbiome and immunity 2024-04-02 , doi: 10.1038/s41577-024-01014-8 膳食纤维调节肠道菌群及其代谢物，降低糖尿病风险 Circulation Research——[20.1] ① 本研究包括11394名参与者，结果表明，较高的膳食纤维摄入量与肠道微生物群分类特征、微生物功能酶及循环代谢物的有益模式有关，这与较低的2型糖尿病（T2D）风险相关；② 对于某些与膳食纤维相关的菌群如Butyrivibrio和Faecalibacterium，对T2D风险的潜在有益影响可以通过微生物相关的代谢物来解释，即吲哚丙酸盐、3-苯基丙酸盐和肉桂酰甘氨酸；③ 这些发现有助于我们理解膳食纤维摄入、肠道微生物群和循环代谢物之间的复杂关系，并为它们在T2D发展中的潜在作用提供了见解。 【原文信息】 Gut Microbiota and Blood Metabolites Related to Fiber Intake and Type 2 Diabetes 2024-03-28 , doi: 10.1161/CIRCRESAHA.123.323634 生酮饮食可改善精神疾病患者的代谢异常 Psychiatry Research——[11.3] ① 本研究探讨了生酮饮食对患有精神分裂症和双相情感障碍且存在代谢异常的个体的代谢和精神健康的影响，发现该饮食干预具有积极效果；② 23名参与者在遵循生酮饮食后，代谢健康得到改善，研究结束时没有参与者符合代谢综合征的标准，体重（12%）、BMI（12%）、腰围（13%）和内脏脂肪（36%）显著减少；③ 生物标志物方面，胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）降低了27%，甘油三酯水平下降了25%；④ 在精神健康方面，精神分裂症患者的简明精神病评定量表得分降低了32%，整体临床总体印象严重程度平均改善了31%，79%的参与者在临床总体印象评分上至少改善了1分；⑤ 参与者的生活满意度提高了17%，睡眠质量提高了19%；⑥ 这项试点试验强调了辅助生酮饮食治疗在与严重精神疾病作斗争的个体中的潜在优势。 【原文信息】 Ketogenic Diet Intervention on Metabolic and Psychiatric Health in Bipolar and Schizophrenia: A Pilot Trial 2024-03-20 , doi: 10.1016/j.psychres.2024.115866 复旦大学Nature子刊：均衡饮食对老年人大脑健康至关重要！ Nature Mental Health——[0] ① 复旦大学类脑智能科学与技术研究院冯建峰和程炜与团队研究发现，老年人中“更健康”的均衡饮食模式与更好的心理健康状况、更高水平的认知功能和更少的精神障碍风险有关，并且这些饮食模式背后存在遗传关联；② 纳入英国生物银行超18万名平均年龄70岁以上老年人的食物喜好数据，识别出四种饮食亚型：无淀粉或低淀粉（亚型1）、素食（亚型2）、高蛋白低纤维（亚型3）和均衡饮食（亚型4）；③ 亚型4与其他亚型相比，心理健康问题较少，幸福感得分较高，亚型2表现出相对较高的心理健康评分水平和相对较低的幸福感评分，亚型3幸福感得分低于其他亚型，与亚型4相比，亚型3患焦虑、抑郁和卒中的风险更高；④ 与其他亚型相比，亚型2对一系列精神障碍表现出更高的遗传易感性，而亚型4对大多数精神障碍和相关疾病表现出相对较低的多基因风险评分；⑤ 与亚型4相比，亚型3在11个脑区的灰质体积显著降低，而亚型2在丘脑和楔前叶区域显示出较高的灰质体积；⑥ 全基因组关联分析确定了亚型3和亚型4之间的16个不同基因，这些基因在与心理健康和认知相关的生物学过程中富集。 【原文信息】 Associations of dietary patterns with brain health from behavioral, neuroimaging, biochemical and genetic analyses 2024-04-01 , doi: 10.1038/s44220-024-00226-0 JAMA子刊：社交孤立与饮食行为及心理健康有关？ JAMA Network Open——[13.8] ① 从加利福尼亚州洛杉矶社区招募了健康的绝经前女性参与者，探究社会孤立与食物线索的大脑反应、不良饮食行为、肥胖和心理健康症状之间的关联；② 在社交孤立感更强的参与者中，其脂肪质量百分比更高、饮食质量更低、不适应性进食行为和较差的心理健康增加；③ 社会孤立感较强的个体默认模式网络、执行控制网络和视觉注意网络的大脑区域对食物线索的反应发生改变，并与不良饮食行为和心理症状相关；④ 大脑对食物线索的改变反应在社会孤立与不良饮食行为、增加的体脂比例和减少的积极情感间起到中介作用。 【原文信息】 Social Isolation, Brain Food Cue Processing, Eating Behaviors, and Mental Health Symptoms 2024-04-01 , doi: 10.1001/jamanetworkopen.2024.4855 丙酮酸——抑制炎症、减肥的新希望 Protein & Cell——[21.1] ① 本研究揭示了丙酮酸通过靶向细胞质磷脂酶A2（cPLA2）减轻小鼠肥胖和炎症的新机制，为肥胖治疗提供了潜在的营养干预策略；② 丙酮酸能显著抑制体外脂肪生成分化，并在高脂饮食诱导的小鼠模型中有效预防体重增加、白色脂肪组织炎症和代谢紊乱；③ 通过药物亲和性响应靶蛋白稳定性分析、蛋白质组学、细胞热位移实验和等温药物反应检测，明确cPLA2为丙酮酸的新靶标；④ 丙酮酸以cPLA2依赖性的方式抑制饮食诱导的肥胖、白色脂肪组织炎症和肝脏脂肪变性；⑤ 通过体内和体外实验证明，cPLA2的缺乏会阻断丙酮酸的保护作用，证实丙酮酸-cPLA2相互作用在丙酮酸抑制炎症和肥胖中的重要性。 【原文信息】 Dietary pyruvate targets cytosolic phospholipase A2 to mitigate inflammation and obesity in mice 2024-03-21 , doi: 10.1093/procel/pwae014 国内团队：关注性别差异——钠钾摄入与早死风险的关联 BMC Medicine——[9.3] ① 中南大学的黄佳琦团队与合作者，通过前瞻性分析和系统评价，揭示了钠和钾摄入量与总体及特因死亡率之间的关联，以及其中的性别差异；② 在追踪期间，高钠摄入量（每日≥2000毫克）与总体和心血管疾病（CVD）死亡率显著正相关，女性的钠钾比与死亡率关联更强；③ 高钾摄入量和较低的钠钾比与降低的死亡率相关，在女性中这一关联更为显著；④ 钠、钾摄入和钠钾比与整体死亡率的关联在人群风险因素亚组中基本相似，唯一的例外是钾死亡率的负相关在体重指数较低或水果消费较少的男性中更强；⑤ 基于42个风险估计、2,085,904名参与者和80,085例心血管事件的更新队列研究的荟萃分析，结果非常相似；⑥ 每日钠摄入量（在2,000至7,500毫克/天的范围内）、钠钾比和CVD风险以及总体死亡率之间存在显著正相关，女性的钠钾比-死亡率关联比男性更强。 【原文信息】 Sex-specific associations between sodium and potassium intake and overall and cause-specific mortality: a large prospective U.S. cohort study, systematic review, and updated meta-analysis of cohort studies 2024-03-22 , doi: 10.1186/s12916-024-03350-x 橄榄油代替猪油，或可降低胆固醇？ American Journal of Clinical Nutrition——[7.1] ① 开展一项随机、双盲对照交叉试验，招募18名与胰岛素抵抗相关的血脂异常受试者，分为富含饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸饮食组；② 将饱和脂肪酸（SFAs）替换成单不饱和脂肪酸（MUFAs），未发现对甘油三酯富集脂蛋白（TRL）载脂蛋白B-48的分解率和产生率有显著影响，但可减少VLDL载脂蛋白B-100的池大小；③ 这种替代还降低了LDL胆固醇（LDL-C）、非高密度脂蛋白胆固醇水平和LDL载脂蛋白B-100池；④ MUFA饮食也可降低鞘脂类浓度，提高磷脂类水平；⑤ 本研究表明MUFAs替代SFAs能够通过提高LDL载脂蛋白B-100的分解率来降低LDL-C水平，对胰岛素抵抗引起的血脂异常患者具有积极影响。 【原文信息】 Substitution of dietary monounsaturated fatty acids from olive oil for saturated fatty acids from lard increases LDL apolipoprotein B-100 fractional catabolic rate in subjects with dyslipidemia associated with insulin resistance: a randomized controlled trial 2024-03-20 , doi: 10.1016/j.ajcnut.2024.03.015 人造甜味剂如何影响超重/肥胖成年人的食欲和内分泌反应？ EBioMedicine——[11.1] ① 本研究发现与使用蔗糖相比，使用StRebM和Neotame替代糖制成的饼干对超重/肥胖成人饥饿感和内分泌反应方面没有明显差异，但能降低餐后胰岛素和血糖反应；② 纳入53名超重/肥胖健康成年人在为期两周的干预期间使用含有水果馅的饼干，其中1）含有蔗糖，或者经过改良的2）甜菊糖甙M（StRebM）或3）Neotame，共3个干预期，每个干预期间之间有两周的洗脱期；③ 在三小时内，三种饼干对饥饿感的降低效果相似；④ 相比蔗糖，Neotame和StRebM能显著降低餐后两小时的胰岛素水平，且StRebM还能降低血糖水平，而Neotame不能；⑤ 胃饥饿素、胰高血糖素样肽1或胰腺多肽在三种饼干间无差异；⑥ 短期（1天）与长期（两周）摄入这些替代甜味剂的饼干，在饥饿感和内分泌反应上没有显著差异。 【原文信息】 Acute and two-week effects of neotame, stevia rebaudioside M and sucrose-sweetened biscuits on postprandial appetite and endocrine response in adults with overweight/obesity-a randomised crossover trial from the SWEET consortium 2024-03-25 , doi: 10.1016/j.ebiom.2024.105005 模拟禁食饮食助糖尿病患者控糖减药 Diabetologia——[8.2] ① 本研究探讨了每月接受5天模拟禁食饮食（FMD）辅助2型糖尿病常规治疗，发现其能显著减少患者对降糖药物的需求并改善血糖控制；② 在为期12个月的随机对照试验中，与常规治疗相比，FMD组患者在降糖药物使用效果评分、糖化血红蛋白水平和体重上均有显著改善；③ FMD组有53%的参与者血糖管理改善，而对照组仅有8%，同时FMD组血糖管理恶化的比例也显著低于对照组；④ 将FMD计划整合入常规初级保健中，对于仅使用二甲双胍或饮食控制血糖的2型糖尿病患者而言是一种安全有效的辅助治疗策略。 【原文信息】 Integration of a fasting-mimicking diet programme in primary care for type 2 diabetes reduces the need for medication and improves glycaemic control: a 12-month randomised controlled trial 2024-03-28 , doi: 10.1007/s00125-024-06137-0 不限癌种，重磅ADC药物Enhertu获FDA加速批准 ① 4月6日，美国FDA宣布，加速批准了由第一三共和阿斯利康联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu用于治疗不可切除或转移性HER2阳性实体瘤成年患者，这些患者已接受过先前治疗且缺乏满意的替代治疗选项；② Enhertu是首款不限癌种适应症的HER2靶向ADC疗法，对罹患HER2阳性罕见癌症的患者尤为重要；③ 批准基于192名患者参加的三项多中心试验（DESTINY-PanTumor02、DESTINY-Lung01和DESTINY-CRC02）的疗效评估结果；④ Enhertu的主要疗效结果指标是确认客观缓解率（ORR），在三项试验中ORR分别为51.4%、52.9%和46.9%；⑤ 第一三共和阿斯利康还在开发其他ADC疗法；⑥ 第一三共与其他公司（如默沙东、罗氏）也达成了ADC疗法相关合作协议。 【原文信息】 首款！不限癌种，重磅ADC获FDA加速批准 2024-04-06 , 药明康德 司美格鲁肽生物类似药减重适应证临床研究将有指导原则 ① 近日，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则（征求意见稿）》，为今后指导我国司美格鲁肽注射液生物类似药的临床研发，提供可参考的技术标准；② 司美格鲁肽注射液是丹麦诺和诺德公司开发的一种长效（每周一次给药）人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂；③ 司美格鲁肽的减重适应证产品已在国内递交上市申请，预计今年将获批；④ 国内多家企业如联邦制药、华东医药等正在研发司美格鲁肽生物类似药。 【原文信息】 司美格鲁肽生物类似药减重适应症临床研究将有指导原则 2024-04-06 , 新京报 Cardone Ventures投资REVIV Global，助力精准营养 ① 4月1日，Grant Cardone旗下公司Cardone Ventures宣布，投资REVIV Global公司，并与其达成战略合作；② 该战略合作将把REVIV Global的技术与全球增长最快的健康品牌10X Health System相结合，以推出一个全新的精准营养测试；③ 新的精准营养测试将分析超过50种与体重和营养相关的遗传因素，并提供一份长达400页的个性化报告；④ 10X Health System也是Cardone Ventures投资的公司之一。 【原文信息】 Grant Cardone's Cardone Ventures Leads A Strategic Investment And Partnership With REVIV To Launch World's First Patented Precision Nutrition System With 10X Health 2024-04-01 , Yahoo Affinity Biosensors旗下分析仪获FDA批准，用于指导菌血症治疗 ① 4月3日，Affinity Biosensors宣布，其台式分析仪LifeScale AST获得FDA市场许可，用于指导菌血症治疗；② LifeScale AST使用微流控传感器来测量数千种细菌，并可进行快速的表型抗生素敏感性测试，结果包括碳青霉烯类耐药菌和多重耐药菌的鉴定；③ 该系统能在5小时内得到结果，可有效帮助临床医师确定哪些抗生素最有可能对血流感染有效；④ LifeScale AST无需化学样品制备和处理，具有成本效益的高通量操作，室温耗材存储，并与现有的微生物鉴定系统兼容。 【原文信息】 菌血症快速药敏鉴定！仅需5小时！ 2024-04-05 , IVD从业者网 世和基因IPO上市终止 ① 近日，世和基因宣布撤回在科创板的IPO申请，上海证券交易所终止审核；② 世和基因成立于2013年，专注于高通量基因测序技术的临床转化应用；③ 公司主要为肿瘤患者提供基因检测服务，已累计检测肿瘤样本数十万例；④ 世和基因是国家级高新技术企业，检测实验室具备CAP/CLIA/ISO15189资质。 【原文信息】 重磅！世和基因IPO上市终止 2024-04-02 , IVD体外诊断网 感谢本期日报的审核者：九卿臣，注册营养师陈彬林，章台柳，RZN，617 点击阅读过去10天的日报： 0406 | 贾伟/刘铁民/郑晓皎Cell子刊新发现：改善抑郁症的肠菌代谢物 0405 | 高分Cell子刊：中国农大团队详解后生元 0404 | 顶刊双发：肠菌相关神经发育和肠道免疫研究均有新发现 0403 | 今日Cell肠道研究双发：代谢胆固醇的肠菌+肠炎细胞图谱 0402 | 保肠护关节：高分研究揭示抵御关节炎的肠道因子 0401 | 3月，最值得关注的35篇肠道健康要闻！ 0331 | 聚焦特殊人群：老年人和孕妈妈的饮食新知 0330 | Akk菌或是免疫性肾病帮凶？Science子刊揭示机制 0329 | 33页综述纵论：超加工食品健康转型的新策略 0328 | Science子刊：锁定肠道中让病毒逃脱免疫的"避风港"

LOS ANGELES, April 4, 2024 /PRNewswire/ -- Today, L-Nutra, the premier nutri-technology company, unveiled the results of a pioneering clinical trial, published in Diabetologia, which aims to redefine the approach to managing Type 2 Diabetes. Conducted over a 12-month period and compared to the current standard of care, the study assessed the impact of a Fasting Mimicking Diet (FMD) on glycemic control and medication reduction, delivering compelling evidence to support the integration of the FMD program into primary care management of Type 2 Diabetes. Over 30 million people in the U.S. suffer from diabetes, and nearly 98 million have pre-diabetes. These striking numbers directly correlate with unhealthy lifestyles and medications that mostly slow disease progression rather than reversing it. This new data suggests a viable, nutrition-led intervention that enhances the effectiveness of the standard of care, allowing the possibility of diabetes regression to be within reach. The research involved 100 Type 2 Diabetes patients with a BMI greater than 27 and HbA1C levels above 6.5%, who were either on standard care or treated with Metformin. This randomized, controlled, assessor-blinded trial introduces a new paradigm in diabetes management, focusing on "glycemic management,'' a new metric used to measure efficacy by medication reduction. Participants underwent 12 monthly cycles of FMD, totaling 5 days per month, alongside standard diabetes care, interspersed with 25 days of their regular diet. The control group received standard diabetes care only. The study aimed not only to evaluate the effectiveness of FMD in managing glycemic levels but also to assess its impact on medication reduction, insulin sensitivity, and various anthropometric measures. Key Findings: Medication Reduction: Participants in the FMD group were eight times more likely to reduce their medication dosage. Furthermore, 56% either stopped or reduced their medications, a stark contrast to the 10% in the control group. Glycemic Management: FMD participants demonstrated superior glycemic management, with 53% showing improvement, compared to only 8% in the control group. Insulin Sensitivity: The study highlighted enhanced insulin sensitivity among FMD participants, suggesting an improved response to insulin. Anthropometric Benefits: Positive reductions were observed in weight, BMI, waist circumference, and body fat percentage without loss in fat-free mass. The results suggest that FMD may provide a superior intervention method compared to standard care alone across all critical diabetes metrics, including HbA1c levels, disease remission, and insulin resistance, while also preserving muscle and metabolic rate. Dr. William Hsu, Chief Medical Officer at L-Nutra and former VP of the Harvard Joslin Diabetes Center, emphasized the significance of these findings, stating, "This is the second successful FMD clinical trial in type 2 diabetes, showing safety and enhanced efficacy over standard of care alone. The results support our leadership within the 'Food is Medicine' movement by presenting a novel program that supports disease regression for most patients (needing less medications) and some with disease remission (needing no medication)." He further added, "With reduced medication intake and improved glycemic control among participants, the FMD program, called L-Nutra Health, is poised to revolutionize Type 2 Diabetes management, offering hope and tangible results to those in need and potential cost reduction for payors." L-Nutra's patented and clinically backed nutrition technology food formulations are effective in supporting metabolism, cell renewal, and muscle protection by mimicking the reset and rejuvenation pathways of fasting. This marks the first time that nutrition meets science to provide an efficacious intervention for the root cause of diabetes and pre-diabetes. After 25 years of development and 32 clinical trials conducted at 18 medical research centers, the Fasting Mimicking Diet (FMD) continues to demonstrate efficacy in supporting healthy blood sugar levels and critical markers for disease, as evidenced by reduction or elimination of medications. "Diabetes patients have been underserved with two impossible options: either to adhere to a strict daily dieting and lifestyle routine, or never-ending prescriptions of medications with chemicals and side effects. This is what inspired me to leave medicine and the biotech industry to build the first nutrition technology company, L-Nutra," said Dr. Joseph Antoun MD, PhD, L-Nutra CEO & Chairman. "With the Fasting Mimicking Diet, we have successfully enhanced the natural rejuvenating power of fasting with food which has made the regression and remission of diabetes within every patient's reach. I invite doctors and patients around the world to consider the L-Nutra Health program which is nutrition-based, drug-free, and does not require everyday lifestyle changes." About L-Nutra:  L-Nutra, the leading nutri-technology company, is pioneering the discovery, design and commercialization of novel Nutrition for Longevity and Nutrition as Medicine programs to enhance human healthspan. L-Nutra has gathered 18 global universities to discover breakthrough plant-based nutrition formulations inspired by nature and tailored by Longevity and Medical Sciences to promote healthy aging and wellness. With over 32 clinical trials and 100 filed patents, L-Nutra's approach relies on using evidence-based clinical trials to test longevity and healthspan benefits of novel nutrition formulations that induce cellular rejuvenation and metabolic reset. For more information about L-Nutra visit . For more information about the Diabetes Program via L-Nutra Health, visit . SOURCE L-Nutra Inc.