Sclerotylosis

▎药明康德内容团队报道“我们经常说，要做有组织的科研，解决实际中的问题。创立拓领博泰的初衷正是希望把实验室的科研成果转化为解决患者临床需求的治疗产品。”拓领博泰创始人尹航教授近日接受药明康德内容团队专访时如是说。尹航教授于2018-2022年期间担任清华大学药学院副院长。他本科和研究生分别毕业于北京大学和耶鲁大学，后在宾夕法尼亚大学医学院从事博士后研究工作，曾任科罗拉多大学化学和生物化学系终身教授。在过去近20年的岁月里，尹航教授及其团队深耕免疫调控机制及药物研究，曾在海内外荣获众多奖项，更有相关创新成果成功“license-out”给医药企业。2020年，在尹航教授带领下，一家专注自身免疫疾病新药研发的公司——北京拓领博泰生物科技有限公司（简称“拓领博泰”）扬帆起航。自成立以来，拓领博泰以Toll样受体天然免疫调控为技术核心，研发了多个创新机理的免疫调控候选药物，其中首款小分子新药已启动临床申报。同时，该公司还先后完成累计近两亿元的天使轮和A轮融资。在本次访谈中，尹航教授将分享他对于自身免疫疾病领域科学进展、创业，以及产学研合作等话题的精彩观点。 图片来源：拓领博泰提供，药明康德内容团队制作药明康德内容团队：在自身免疫疾病药物开发领域，您认为拓领博泰有哪些差异化优势？尹航教授：拓领博泰的差异化优势之一，是采用独创性的作用机理来治疗自身免疫疾病。众所周知，自免疾病是由过分激活的免疫系统对自身细胞攻击造成的，以往的治疗策略通常是把打开的炎症“大门”关上。但我们团队在多年积累中，找到了一把可以锁住炎症“大门”的小分子“钥匙”，即通过锁住Toll样受体的静息态起到抑制炎症的作用。Toll样受体最早于1998年由德国科学家发现，Toll在德语里代表“amazing”的意思，因为它在天然免疫中起到重要作用，能够识别广泛的病原体并激活免疫反应。2011年，在Toll样受体上做出突出贡献的两位科学家已获得当年诺贝尔生理学或医学奖。基于锁定Toll样受体静息态开发小分子药物是一种完全不同于传统治疗策略的创新机理。第二个差异化优势体现在产品对特定病原体的高选择性上。Toll样受体属于模式识别受体（PRR），是一组蛋白家族的统称。它们的工作简单来说就是通过细胞壁成分来判断是否有外来物种入侵人体，进而指导免疫系统的反应。不同的Toll样受体就像一根根“天线”，可以感知不同病原体相关的分子模式。但这些“天线”的准确性并不高，就好像既能够接收这个“电台”，也能够接收另一个“电台”，这会造成一些副作用和潜在的脱靶效应。2007年以来，我们课题组围绕Toll样受体深入研究，并通过高通量的平行筛选10种不同的Toll样受体，发展特异性、精准靶向的小分子候选药物。其中，靶向Toll样受体1/2、3、5、8的分子在全球范围均属于首先报道。除了高选择性，拓领博泰开发的这些Toll样受体小分子调剂剂还有着成药性高和开发性强的特点，并已在不同动物模型中验证了安全性和有效性。相比大分子生物制剂，这些产品还具有口服便利性和生产成本低等小分子新药的传统优势。药明康德内容团队：在您看来，当前自身免疫疾病临床治疗中面临的最大挑战是什么？尹航教授：最大的挑战之一就是科学界对自身免疫疾病的发病机理不够了解，临床上缺乏有效手段对疾病进行精准诊断和分型。大到类风湿关节炎，小到粉刺，都可能是由自身免疫失衡引起。常常有患者会问，为何自己不抽烟、不喝酒、没有家族遗传史等也会得病。这很难回答。相较于癌症，自免疾病在发病机理、精准分型、诊断和治疗等各方面都存在一定差距。这需要进一步完善从基础科研到临床研发的整个产业链条。另一大挑战是，自免疾病现有药物不能起到很好的治疗效果，临床上也很难对不同药物的治疗效果进行有效预测，相当于处于“盲人摸象”阶段。比如TNF-α抑制剂在中国人群的响应率不足50%。虽然近年来不断有创新药涌现，如靶向JAK、TYK2、白细胞介素等抑制剂诞生，但患者总体响应率仍然较低。这也说明现有作用机理的药物还远远满足不了患者的临床需求，需要发展全新作用机理的新药，与现有治疗方案有效互补，从而提高响应率和疗效。药明康德内容团队：能否分享下，拓领博泰在自身免疫疾病领域的开发策略？以及贵公司目前都取得了哪些主要研究进展？尹航教授：团队基于在免疫调控领域将近20年的早期科研成果进行临床转化，并选择在Toll样受体小分子新药上进一步深耕。目前，团队已经针对10种不同的Toll样受体开发特异性小分子，以治疗不同的自身免疫疾病，如类风湿关节炎、红斑狼疮、硬皮病、病毒感染、干燥综合征等。其中，我们非常关注一些与Toll样受体有独特关联性并且存在迫切临床需求的罕见病，如成人斯蒂尔病（AOSD）等。在具体的分子类型上，拓领博泰在研产品包含Toll样受体抑制剂和激动剂。健康的免疫系统其实是一个“阴阳平衡”的体系。从药物角度，就是要通过化学手段进行细微调控来维持免疫平衡。刚刚提到，Toll样受体在人体自身防卫机制中起到重要作用。基于此开发的激活剂能够促进Toll样受体的自身防卫作用，用于抗病毒和抗肿瘤等；抑制剂则可以防止Toll样受体的过度激活，用于治疗败血症和自免疾病等。目前，拓领博泰的首个小分子新药TollB-001已启动临床申报工作，有望在今年进入临床开发阶段。这是一款靶向Toll样受体8的小分子，可以在类风湿关节炎中起到调节作用。该分子在细胞水平的活性可以达到～pM级别，具有活性强、机理清晰、特异性强等优势，并在体内外一系列模型中展现出较好疗效和安全性。 药明康德内容团队：您如何看待“合作”在生物医药创新生态中的作用和影响？就您所在的自身免疫疾病领域，您认为合作主要体现在哪些方面？尹航教授：新药研发其实是一个复杂的过程，从对疾病基本的生物学理解，到实验室研究，再到临床转换以及产业化，这个过程需要政策扶持、资本支持、人才投入等。中间只要有一个薄弱环节，对于新药研发这种高技术含量和高附加值的产业都有极大限制。正因如此，整个创新药产业链的各环节都需要合作，以共同推动从实验室发现到临床药物的发展。其中，横向合作和纵向合作都是创新药合作的重要组成部分。比如在纵向合作中，成熟的风险投资能够促进更多高校老师和科学家创业，加速更多科研成果转化。再如在横向合作中，前段时间拓领博泰与百度飞桨螺旋桨（PaddleHelix）生物计算平台达成合作，双方将各自的专长和优势应用到项目研发中，以加速创新药的开发。药明康德内容团队：您预期，未来十年，自身免疫疾病领域有望迎来哪些关键里程碑？尹航教授：首先，自免疾病领域会有各种创新药物层出不穷，包括生物制剂、小分子药物和其它创新疗法。2021年，Nature Reviews Immunology杂志曾推出过去20年中免疫学20项标志性进展，包括陈志坚教授研究的cGAS-STING通路调控，邵峰教授研究的细胞焦亡机制等。这些发现促进了靶向全新机理的新药开发，有望进一步提升自免疾病治疗药物的临床响应率和治疗效果。其次，自免疾病领域在诊断和分型上会迎来突破。随着科学界对病理越来越了解，诊断指标的个性化和精准化，以及测试手段等创新技术的发展，人们可以在诊断过程中取得更明确和更丰富的信息，从而制定更好的药物治疗策略。相应的，临床上对于各种自免患者的治疗方案也会更个性化和精准化。药明康德内容团队：是什么促使您从科学界迈入产业界，并做出创业的决定？尹航教授：创业于我而言，并不是一开始就有非常明确的想法，更多是一个自然而然、水到渠成的过程。最初，我们在实验室里开展免疫调控相关的科研工作，从2007年开始就投身于Toll样受体小分子领域。在这个过程中，团队自主研发的一些创新项目曾通过“licence-out”形式与上市公司达成合作。同时，我们也发现这些小分子在药效、成药性以及其它关键指标方面都有独特优势。2018年，我加入清华大学新成立的药学院。此后，我们看到了中国生物医药领域涌现出更多的机会，整个创新药产业链也逐渐形成且愈发成熟。为了把实验室的科研成果进一步转化为解决患者临床需求的治疗产品，团队决定自己开发Toll样受体项目。拓领博泰正是在这样的背景下应运而生。 药明康德内容团队：创业以来，您遇到的最大困难是什么？对于其他想创业的科学家，您有哪些经验可以分享吗？尹航教授：创业之前，我主要是在学校读书和教书，接触的环境和接受的培训与创业都有很大不同。回想第一天到公司上班的场景，我的感触还是蛮深的。当时可谓“家徒四壁”，一步步从毛坯房到装修、注册公司、招聘、建立管线等，这个过程对于刚创业的高校老师而言确实极具挑战。我一开始也不知道从何入手，所幸有一群志同道合的伙伴们加入，大家怀着相同的初心和信念，一起将公司建设起来。困难是常有的事。要分享心得的话，我认为首先是要有企业家精神和自信的心态，相信这件事是可以做成的。其次要用开放的态度去学习。科学家创业，其实是跳出自己的舒适圈进入商业世界，很多事情不了解是很正常的。要接受商业世界里新的游戏规则，突破原有的思维方式，然后用开放的态度去学习新知识，比如资金使用、公司组织架构搭建、商业模式探索、团队组建等。另外，还要学会通过合作解决问题，比如引进专业人才，与产业上下游建立合作等。药明康德内容团队：您认为一家创新药新锐公司能够决胜于未来，主要取决于哪些因素？尹航教授：首先是拥有核心技术。医药产业是一个高技术含量的产业，在当前行业创新创业的大环境下，“吹尽狂沙始到金”的最后，一定是具有核心技术和独特优势的新锐才能立足于未来。其次是以人为本，合适的人做合适的事，总能把事情做好。第三是以临床为导向，即在真实世界里能够满足实际临床需求，而不是闭门造车。最后是有清晰的商业模式和发展规划，这影响着一家公司能走多远。这些也是我所看到的很多成功公司所具备的共同点。药明康德内容团队：生物学是开发前沿疗法的奠基石。在您看来，过去二十年间，中国的基础生物科学研究最大的变化是什么？以及产学研间该如何合作，来加速前沿技术成果的转化落地？尹航教授：我个人感觉，包括生物学在内的中国基础科研越来越成熟，越来越自信，也有多元化的思考。现在，我们不再是以发表文章或者评级为导向，很多时候有不同的评价体系和出发点。可以做非常基础的科研从而对世界有新的理解，也可以是开发创新技术去解决实际需求，或者是把知识的边界或者技术能力往前推。产学研是一个链条。过去在学校做科研，距离产业有一定距离，转化效率也不高。但是随着政策扶持和产业链的成熟，近年来基础科研成果转化到临床的效果还是比较明显的。比如人工智能与药物的结合，是这两年发展非常快的一个领域。现在，越来越多的优秀成果在研发早期就被资本看到和挖掘，然后快速走向社会，走向生活。从实际需要出发，将基础科研推进到产业应用场景，这是产学研间合作的重要进步。药明康德内容团队：我们读者中有许多研发第一线的年轻人。面对他们，您最想分享的经验或心得是什么？尹航教授：我想把“愿你出走半生，归来仍是少年”这句话送给他们。做新药不是一件容易的事情，会遇到很多挑战和困难。但科学就是探索世界的未知，去回答或者解决问题。从某种角度来说，这也是一个自我实现的过程。如果这件事是你愿意做的，那就不要迟疑，遵从自己的内心和兴趣，保持开放和学习的心态。相信这样一定可以把事情做好。本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

近期，北京拓领博泰生物科技有限公司（以下简称“拓领博泰”）与百度飞桨螺旋桨（PaddleHelix）生物计算平台签署合作协议。双方将结合各自在免疫调控技术、AI药物设计领域的优势和资源，进一步推进免疫疾病的新药开发工作。拓领博泰执行总经理高萌博士与百度研究院商业智能实验室和大数据实验室主任窦德景教授在免疫调控领域，拓领博泰专注于研发自身免疫疾病的创新药物，提供调控人体免疫反应的创新疗法，解决全球免疫调控药物市场的痛点。基于近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的积累，拓领博泰利用领先的新药研发技术和平台，与清华大学药学院展开深入合作，创新性地发现了全新的免疫调控机理和多个免疫调控小分子药物，并取得小分子药物独家专利授权，专利覆盖范围包括世界主要的药物研发国家和地区，在围绕自身免疫疾病的药物研发上形成多个管线并快速推进。百度一直致力于推动人工智能技术的发展和应用落地。此次合作的螺旋桨PaddleHelix生物计算平台，是基于百度飞桨深度学习框架开发的生物计算平台，提供AI+生物计算能力，满足新药研发、疫苗设计、精准医疗场景的AI需求。螺旋桨PaddleHelix平台底层提供化合物表征、蛋白表征、组学表征等生物计算领域的预训练模型，面向下游的应用场景，提供例如虚拟筛选、分子生成、DTI、PPI、蛋白结构预测、mRNA序列设计、药物协同性预测等9大模型工具，推动AI+生物制药领域的创新发展，真正为生物医药行业带来新技术、新方法，赋能生物医药行业。此次双方达成合作，希望借助双方优势资源，在免疫领域紧密合作，加速创新药物的研发进程，合作开发设计全新机理免疫调控药物，致力于开创自身免疫疾病的一类新药，为患者解决真正的问题，直面临床需求，弥补现有药物所存在的不足和空白。拓领博泰创始人尹航教授表示：“拓领博泰一直致力于免疫调控新药的研发，目前已经取得了一些成绩。此次希望能与百度全面开展合作，利用百度AI创新算法提高新药研发的效率，缩短药物研发时间，更大地促进自身免疫疾病药物的发展！”百度研究院商业智能实验室和大数据实验室主任窦德景教授表示：“百度一直致力于推动人工智能技术的发展和应用落地，百度的生物计算平台螺旋桨PaddleHelix正是面向AI+生物计算的模型工具和解决方案。非常期待此次螺旋桨和拓领博泰的合作为AI赋能的药物研发提供新的借鉴和示范。”期待拓领博泰与百度飞桨螺旋桨（PaddleHelix）生物计算平台的合作，在自身免疫疾病新药领域能取得更大的突破，为自免疾病患者提供更好的解决方案。关于拓领博泰北京拓领博泰生物科技有限公司由清华大学药学院尹航教授于2020年创立，目前自主申报发明专利6项，并获得13项专利的独家授权。公司基于这些先进的免疫调控技术，专注于研发自身免疫疾病的创新药物，提供调控人体免疫反应的创新疗法，解决全球免疫调控药物市场的痛点。在围绕类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等自身免疫疾病的药物研发上快速推进。公司首推的类风湿性关节炎小分子新药，药效和安全性均明显优于临床一线用药，已启动临床申报工作。拓领博泰自创立以来备受业界的广泛关注，获得中关村高新技术企业证书，先后完成天使轮融资和A轮融资，累计融资近两亿元，并获得科技部举办的全国颠覆性技术创新大赛总决赛最高奖、中国创新创业大赛北京市二等奖、中国“创翼”创新创业大赛北京市三等奖、清华校长杯创新创业大赛挑战奖等奖项。关于百度百度是拥有强大互联网基础的领先AI公司，是全球为数不多的提供AI芯片、软件架构和应用程序等全栈AI技术的公司之一，被国际机构评为全球四大AI公司之一。百度以“用科技让复杂的世界更简单”为使命，坚持技术创新，致力于“成为最懂用户，并能帮助人们成长的全球顶级高科技公司”。百度每天响应来自100余个国家和地区的数十亿次搜索请求，是网民获取中文信息和服务的最主要入口，服务10亿互联网用户。基于搜索引擎，百度演化出语音、图像、知识图谱、自然语言处理等人工智能技术；最近10年，百度在深度学习、对话式人工智能操作系统、自动驾驶、AI芯片等前沿领域投资，使得百度成为一个拥有强大互联网基础的领先AI公司。

点击图片，获取免费参会资格2022.9.07—08 • 中国苏州2022第四届中国国际生物&化学制药大会（第四届CMC-China大会）四川格林泰科生物科技有限公司展位号：62号展位分布公司介绍四川格林泰科生物科技有限公司（简称“格林泰科”） 成立于2014年6月，是一家专注建设国内首家参照GLP管理标准进行新药临床前药效与药代动力学评价服务机构（CRO）。格林泰科拥有国际AAALAC认证的动物实验设施及先进的仪器设备，核心团队均为海归药效学专业人士，目前100余人的技术团队均经过GLP规范化培训，可为国内外新药研发客户提供科学、专业、规范的一站式临床前新药研发技术服务。依托四川丰富的非人灵长类试验动物资源以及在建立各种成熟、稳定、模拟临床疾病动物模型上的执着追求，格林泰科已完成临床前药物研究百余项，成功建立了包括非人灵长类、犬、猪在内的大量疾病动物模型，涉及心、脑血管疾病、神经系统疾病、NASH、糖尿病并发症、骨质疏松、高血脂、炎症性疾病、肿瘤等多个人类重大疾病领域，获得广大客户好评，其中2项已顺利通过CFDA现场资料核查。此外，格林泰科建立的动物行为学、大动物心脑血管介入（DSA）、小分子检测、大分子检测、分子生物学与细胞生物学、临床检验、病理学等功能技术平台还可为客户提供定制化专业服务。以“为客户提高新药研究转化率、降低临床开发风险”为宗旨，格林泰科竭诚为广大客户提供高质量、科学性与规范性兼具的临床前新药研究服务，助力新药研发进程。核心服务内容1. 体内药效学评价：规模和技术领先的药效评价基地，包括小动物到大动物多种种属、覆盖当前热门疾病领域的多种动物模型，特殊模型定制化开发，独家利用DSA技术进行药效评价2. 药代动力学评价：体外DMPK、体内DMPK、药代动力学评价3. 早期毒性评价：急性毒性试验、重复给药毒性试验、NOAEL评估、特殊部位给药毒性评价等4. 体外药物筛选与评价：多种激酶库，基于FP、FI、HTRF、alphaScreen等技术的中通量筛选，体外疾病模型建立与药物筛选，药物作用机制研究5. 生物样本分析：生物分析方法学开发及验证，动物样本与临床样本检测，适用于小分子化合物以及生物大分子6. 临床检验：血常规/尿常规/血生化/凝血/血压/彩超/心电图/激光多普勒血流检测等7. 动物病理检验：石蜡切片/冰冻切片/ HE染色/其他染色/免疫组化/免疫荧光/采图/病理诊断8. 医疗器械与生物材料功能性评价：介入/植入物有效性评价、生物相容性评价、骨科材料评价9. 生物医药产业一站式孵化：项目评估、项目合作开发、项目转化与转让成熟的疾病动物模型01心脑血管疾病模型 脑卒中：MCAO模型，大鼠、小鼠、猴-微创介入法，光化学法心肌缺血/心肌梗死模型：大、小鼠、小型猪、犬和猴LAD结扎；犬和猴微创介入；大鼠药物诱导高血压模型：SHR大鼠、DSS大鼠、大鼠两肾一夹急性肺动脉高压模型：犬药物诱导、手术诱导心肌肥厚及心力衰竭模型：TAC、AAC、LAD结扎、微创介入、药物诱导心律失常模型：肾上腺素诱导血栓模型: 血小板聚集试验（瑞斯托霉素、ADP和胶原）、动静脉旁路血栓、FeCl3诱导、玫瑰红+光诱导、电刺激诱导大小鼠无创血压测定、动物心脏超声检测心肌原位注射给药、微创介入（DSA平台）02神经与精神疾病模型 新生儿缺血缺氧：新生大鼠缺氧颅脑、脊髓神经损伤：精密皮层撞击，立体定位给药帕金森模型：a-syn(A53T)转基因小鼠、MPTP小鼠、6-OHDA大鼠老年痴呆：APP/PS1、5xFAD 、SAM8、东莨菪碱肌萎缩侧索硬化（ALS）：hSOD1-G93A转基因小鼠焦虑/抑郁评价：穿梭箱、高架十字迷宫、悬尾、强迫游泳学习记忆评价：水迷宫、巴恩斯迷宫、Y迷宫、新物体识别运动协调及神经损伤评价：步态分析，主动、被动03肿瘤疾病模型 肿瘤多药耐药模型：转移蛋白高表达或EGFR突变型耐药移植性肿瘤模型：人源/鼠源肿瘤细胞皮下或原位移植肿瘤转移模型：乳腺癌复发/骨转移及肝癌肺部转移等诱发性肿瘤模型：肝癌及结肠癌人源免疫系统重建小鼠模型：CAR-T治疗评价转基因动物肿瘤模型：抗体类药物体内药效筛选04代谢性疾病模型糖尿病及并发症模型：大小鼠及转基因鼠，糖足溃疡等高血脂模型：高脂饲料诱导大小鼠及金黄地鼠、转基因动物高尿酸血症模型：大鼠或新西兰兔NAFLD/NASH模型：MCD/CDAA、HFD、HFD+CCl4、HFD+STZ、CCl4、STAM、高脂高胆固醇高果糖饲料诱导肝衰竭模型：大小鼠、小型猪及恒河猴急性/慢性肝衰竭肝损伤及肝硬化模型：CCL4/ANIT诱导肝纤维/肝硬化模型，胆总管结扎诱导胆汁淤积模型,DDC诱导原发性硬化性胆管炎模型以及酒精性肝损伤模型05炎症与自身免疫系统疾病模型类风湿性关节炎模型：大小鼠CIA及AIA炎性皮肤病模型：大小鼠银屑病/硬皮病痛风模型：通风气囊模型、痛风性关节炎模型多发性硬化症模型：PLP139-151诱导SJL/J小鼠溃疡性结肠炎模型：DSS/TNBS/恶唑酮诱导大小鼠放射性口腔黏膜炎：大鼠及金黄地鼠全身性炎症：角叉菜胶/CFA诱导足肿胀，二甲苯诱导耳肿胀，LPS/CLP诱导败血症特发性肺纤维化：博来霉素/二氧化硅诱导06疼痛与镇痛药效模型炎症性疼痛（辣椒素、福尔马林、CFA诱导）急性骨关节炎镇痛（CFA、MIA、MMT）术后疼痛（大鼠足底切口、小型猪皮肤切口）外周神经病理性疼痛（CCI/PNL/SNI、紫杉醇或STZ诱导大小鼠）偏头痛（大鼠硝酸甘油、辣椒素诱导皮肤血流模型）骨癌疼痛（大小鼠胫骨骨癌）07泌尿系统疾病模型糖尿病肾病：db/db小鼠，ZDF大鼠，果糖+STZ诱导大鼠急性肾损伤：部分结扎腹主动脉模型慢性肾损伤：5/6肾切除，高血压肾病（DSS大鼠）08骨关节疾病模型骨关节炎模型（MIA、ACLT、MMT诱导大小鼠）骨质疏松模型（大鼠OVX、糖皮质激素诱导）半月板损伤（兔半月板撕裂）我们也可以根据客户的需要定制特殊的动物模型！欢迎您莅临四川格林泰科生物科技有限公司现场考察指导！荣誉资质公司通过了国际AAALAC完全认证，被列为“四川省神经疾病药效学工程实验室”、“四川省省级科技孵化器”，牵头和参与了“四川省药效服务评价平台建设”、“重大疾病药物筛选及关键技术研究平台建设”、“四川省实验动物共享服务平台建设”等多项科技计划项目。特色与优势标准化动物房：10,000余平方米的普通级/SPF级动物房先进的设施设备：DSA介入手术室、高标准细胞房、LC-MS/MS，UHPLC、便携式彩超、多功能酶标仪、流式细胞仪等专业技术团队：拥有国务院特殊津贴专家、四川省千人计划专家、博士、硕士等组成的百人核心技术团队丰富的实操经验：累计完成项目1000+，服务中外客户150+，包括江苏恒瑞、上海医药、以岭药业、四川康弘、海思科、深圳微芯生物、北京中医药大学等知名药企或科研机构丰富的非人灵长类动物资源：毗邻标准化实验猴繁育基地，达成长期合作关系，来源可靠，供应及时部分优秀合作客户展示联系方式联系电话：028-38181016公司传真：028-38080116邮    箱：BD@greentech-bio.com地    址：四川省眉山市经济开发区本草大道北段2号扫码关注“四川格林泰科”公众号【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等领域，品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上)，仿制药峰会（600人以上），新药创新者系列峰会（1200人以上），服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。点击下方“阅读原文”，了解更多会议相关内容✦