This study aims to evaluate long-term outcomes when the etonogestrel contraceptive implant is inserted at an alternative site located over the scapular. The study will evaluate the pharmacokinetics (i.e., drug levels) and side effect profiles of participants who have an etonogestrel contraceptive implant inserted at this alternative scapular site over the course of at least two years.

开始日期2026-05-08

申办/合作机构

Yale University

[+1]

CTRI/2026/03/106595

/ Not yet recruitingN/A

A Single-Center, Open-Label, Randomized, Single Dose, Parallel Design, In Vivo/Ex Vivo Pharmacokinetic study of LSP-9759 (etonogestrel implant, 68 mg) and Nexplanon, etonogestrel implant, 68 mg in Healthy Adult Female Participants. - NIL

开始日期2026-05-01

申办/合作机构-

CTRI/2026/04/107716

/ Not yet recruitingN/AIIT

Study of effect of etonogestrel subdermal implant vs depot medroxyprogesterone acetate injection on menstrual bleeding patterns and uterine artery doppler changes - NIL

开始日期2026-04-15

申办/合作机构-

100 项与依托孕烯相关的临床结果

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100 项与依托孕烯相关的转化医学

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100 项与依托孕烯相关的专利（医药）

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989

项与依托孕烯相关的文献（医药）

2026-12-01·CONTRACEPTION

Etonogestrel contraceptive implant as emergency contraception: A mechanism of action pharmacodynamic pilot study

Article

作者: Belmonte, Michael A ; Cortez, Araceli ; Lazorwitz, Aaron ; Fang, Nancy Z

OBJECTIVES:

To evaluate the rate of ovulation suppression or delay by the etonogestrel contraceptive implant when inserted as theoretical emergency contraception.

STUDY DESIGN:

We conducted a pharmacodynamic pilot study among healthy, reproductive age females with regular menstrual cycles and proven prior ovulation. Starting cycle day 10, we performed serial ultrasounds on participants until identification of a dominant follicle (≥15 mm). We then inserted contraceptive implants and performed laboratory and ultrasonographic monitoring every other day to identify if ovulation occurred.

RESULTS:

Six out of eight participants met pre-established criteria consistent with ovulation suppression or dysfunction after implant insertion.

CONCLUSIONS:

Our pharmacodynamic study supports further investigation of the etonogestrel implant as emergency contraception.

IMPLICATIONS:

An etonogestrel contraceptive implant is a potential option for an emergency contraception method. Because this study only evaluated a small sample, further research is needed to evaluate suppression in different BMI groups.

CLINICALTRIALS:

GOV IDENTIFIER:

NCT05237141.

2026-11-01·INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGY & OBSTETRICS

Identification of disproportionate reporting signals for ectopic pregnancy in the FAERS database from 2004 to 2024: A real‐world pharmacovigilance study

Article

作者: Fu, Lixia ; Xu, Jia

Abstract:

Background:

Ectopic pregnancy (EP) is a serious obstetric complication with a rising global incidence, partly related to the increasing use of hormonal therapies and assisted reproductive technologies. Although structural abnormalities and infectious factors have been extensively studied, the reporting patterns of EP involving specific drugs remain insufficiently characterized in large spontaneous reporting systems. Previous studies have been limited by small sample sizes and heterogeneous designs, and potential drug‐related EP reporting signals have not been comprehensively evaluated.

Methods:

This retrospective real‐world pharmacovigilance study used data from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS), covering reports submitted from the first quarter of 2004 (2004Q1) to the fourth quarter of 2024 (2024Q4). After deduplication, drug names were standardized using RxNorm and adverse event terms were standardized using MedDRA version 27.1. Reports involving EP‐related coded terms were extracted. Disproportionality analysis using the reporting odds ratio and 95% confidence intervals was performed to evaluate drug–event reporting associations. Subgroup analyses were conducted according to drug class, indication, body weight, and time to onset. Weibull distribution modeling was applied to explore report‐based temporal patterns of frequently reported drugs.

Results:

A total of 4924 EP reports were identified, predominantly among women of reproductive age, with 46.6% aged 24–35 years. Levonorgestrel, etonogestrel, and clomifene showed the strongest disproportionate reporting signals for EP. Sixteen drugs, including interferon beta‐1a, mifepristone, and lamivudine, were identified as potential novel safety signals not described in product labeling. The distribution of signal‐positive drugs varied across body weight strata, with montelukast and medroxyprogesterone showing notable reporting signals in higher‐weight subgroups. Time‐to‐onset analysis identified both early failure and random failure reporting patterns, supporting the need for temporally tailored pharmacovigilance strategies.

Conclusion:

This study identified disproportionate reporting signals for EP in a large spontaneous reporting database. These findings should be interpreted as hypothesis‐generating pharmacovigilance observations rather than evidence of incidence, causal effects, or clinically confirmed risk differences. The results might help prioritize drug‐event pairs for further evaluation and warrant validation in well‐designed epidemiologic and clinical studies.

2026-11-01·CONTRACEPTION

Risk of ischemic and hemorrhagic stroke in users of progestogen-only contraceptives: A Danish Registry Study

Article

作者: Letnar, Gasper ; Andersen, Klaus Kaae ; Olsen, Tom Skyhøj

OBJECTIVE:

We studied the risk of ischemic (IS) and hemorrhagic stroke (ICH) in users of progestogen-only contraceptives (POCs): levonorgestrel-releasing intrauterine device (LNG-IUD), progestogen-only pill (POP), implant and injection.

STUDY DESIGN:

In this nationwide cohort study using Danish registry data for all women aged 18-49 years, 2004-2021, we estimated incidence rate ratios (IRRs) for IS and ICH associated with POC use. Comparisons were made with non-use of hormonal contraception and with combined hormonal contraceptives (CHC) with ethinylestradiol containing equivalent progestogens. Poisson regression models were adjusted for age, ethnicity, education, calendar year, and risk factors.

RESULTS:

A total of 1,734,905 non-pregnant women contributed 16,854,953 person-years of follow-up. The most frequently used POCs were LNG-IUD (1,720,931 person-years), followed by desogestrel-only pills (255,404), norethisterone-only pills (104,261), etonogestrel implants (61,756), and medroxyprogesterone injections (27,469). CHCs with ethinylestradiol accounted for 4,431,841 person-years. Compared with non-use of hormonal contraception, no POC type was associated with increased adjusted IRRs for IS or ICH. Compared with CHCs containing desogestrel or levonorgestrel in addition to ethinylestradiol, adjusted IRRs for IS were significantly lower for desogestrel-only pills (IRR 0.56, 95% CI 0.38, 0.82) and LNG-IUD (IRR 0.44, 95% CI 0.36, 0.53). IRRs for ICH were not significantly changed: LNG-IUD 0.85 (95% CI 0.37, 1,92); desogestrel-only pills 0.98 (95% CI 0.44, 2,20).

CONCLUSION:

POCs were not associated with increased stroke risk. Relative to CHCs with ethinylestradiol, POCs were linked to approximately half the risk of IS. However, the absolute number of strokes avoided by choosing POCs over CHCs with ethinylestradiol is small and, for most women-particularly those under 40 years-unlikely to be clinically detectable.

IMPLICATIONS:

POCs-including POPs, implants, injections, and LNG-IUDs-were not associated with an increased risk of either IS or ICH and support their use as appropriate alternatives to CHCs with ethinylestradiol for women in whom stroke risk is an important clinical consideration.

项与依托孕烯相关的新闻（医药）

2026-08-07

·佑羲智药

AI驱动植入药械研发——“瞻云万博”基于临床大数据构建智慧大脑进行体内长周期预测

长效缓释制剂与植入式药械的研发，长期面临着一个核心矛盾：药物分子、载体材料、几何形态、载药量与体内药代动力学（PK）之间存在着极其复杂的多变量耦合关系。传统研发模式依赖大量试错实验：一个植入剂项目从配方筛选到动物实验，往往耗时数年、投入巨大，伴随着无数次动物实验的失败与配方调整。不仅耗时耗资，更是对宝贵研发资源的极大浪费。而智能AI数据平台的介入，正从根本上改变这一游戏规则：南京佑羲医药科技有限公司自主研发的“瞻云万博AI智慧药械研发平台”，正是基于这一洞察应运而生。瞻云万博AI智慧药械研发平台，它不是一个简单的文献检索AI+工具，而是一个基于严谨物理规律与海量公开数据、临床报告，深度融合“干湿闭环”的超级研发大脑。平台通过整合五大维度的公开数据与前沿AI算法，构建了一个能够“预测-验证-进化”的闭环智能研发系统，致力于成为智能药械领域全球领先的智慧研发大脑。一、维度一：药物分子的“生物学标签”—从结构到PK的底层映射：天然GLP-1在体内半衰期仅约1-2分钟，极易被二肽基肽酶-4（DPP-IV）快速降解。正因如此，药物研发人员通过对GLP-1分子进行N端/C端修饰、脂肪酸侧链修饰、大分子偶联等结构改造，才成功开发出司美格鲁肽等半衰期显著延长的长效类似物。这些公开的分子结构与PK数据，正是AI智慧大脑学习的绝佳素材。GLP-1、单抗等药物的结构式和体内药动特点是公开且可靠的。AI智慧大脑通过持续性的学习这些海量数据，建立了“分子理化性质”与“体内代谢特征”的底层映射。面对新分子能瞬间预判其基础药动学特征，不再从零开始。 “瞻云万博”AI智慧药械研发平台通过学习海量已上市和在研多肽、单抗、多抗药物的结构特征与体内药动学参数，建立起 “分子理化性质——体内代谢特征”的底层映射模型。通过阅读和学习数百万份文献、临床报告所获得的智能判读预测能力，当平台引入一个新分子时，能够在数秒内预判其基础药动学特征，为后续植入剂型、药械设计提供精准的设计建模、输入参数，以及快速推断其体内植入后的降解、释放、药代行为。二、维度二：载体材料的“数字孪生”—PLGA降解行为的精准建模：如聚乳酸-羟基乙酸共聚物类（PLGA、PLLA等）是长效缓释制剂中最成熟、应用最广泛的载体材料。其降解行为可通过乳酸/羟基乙酸（LA/GA）共聚比例和分子量进行精准调控。如50:50比例的PLGA降解最快（约数周至2个月）；75:25比例则提供更长的降解周期（4-6个月）；分子量30k Da的50:50 PLGA可将降解周期延长至2-3个月。降解产物为乳酸和羟基乙酸——人体代谢的天然中间产物，安全无毒。这些大量公开的PLGA材料参数与降解数据文献，构成了“瞻云万博”构建 “材料参数-降解速率-药物释放曲线”数学模型的基石。平台能够根据目标释放周期，反向推荐最优的PLGA分子量、LA/GA比例及端基修饰方案，不需要开展试验即可提前精准预测不同配方在体内的释放行为，最佳植入外形和尺寸，进而大幅减少湿试验试错成本、时间。三、维度三：几何形态与生物界面的物理计算—比表面积决定释放动力学：长效体内植入物的几何形态—无论是棒状、微球还是微片—直接决定了其与人体组织液的接触面积（比表面积），进而深刻影响药物的初始“突释”和后期的“稳态释放”。植入物的外形、尺寸直接决定了其与人体组织的接触面积。 AI结合流体力学和传质学算法，将植入棒/微球进行三维建模，精准预测其在体内的物理释放动力学，从物理层面杜绝“突释”风险。2026年最新发表的MC-NODE模型研究已证明，通过编码药物、聚合物和制剂相关的10多个描述符，可以精准分解PLGA类微球、微棒的突释、扩散、降解相关释放等不同组分，该模型在321条体外释放曲线上实现了R²=0.854的预测精度。 “瞻云万博”融合计算流体力学与传质学算法，对体内植入物的三维几何结构进行自动建模，精准计算不同外形、尺寸、孔隙率设计下的比表面积与体内释放动力学，让“形状决定药效”从经验判断升级为精确计算。四、维度四：载药量与体内浓度的“剂量-暴露量”预测：载药量与体内浓度的“黑盒解码”：将载药量、植入物尺寸与人体内的PK/C浓度建立关联。“瞻云万博”可以直接输出“为了达到目标治疗浓度，需要设计多大体积、多高载药量的植入物”，实现从临床需求到产品设计的逆向工程。将载药量、植入物体积与人体内药物浓度（C_max、C_min、AUC等PK参数）建立关联，是AI进行 “剂量-暴露量（Dose-Exposure）”预测的核心能力。有了这一模块，智慧平台可以直接回答一个关键问题：“为了达到某个目标治疗浓度，我们需要设计多大体积、多高载药量的植入物？” 基于大量公开的临床PK数据，“瞻云万博”能够针对药物分子结构和临床需求，直接输出最优的载药量与植入物尺寸设计建议方案，指导产品从概念走向实物。五、维度五：迁移学习—站在巨人肩膀上的“聪明捷径”：跨品类类比与迁移学习：这是“瞻云万博”平台最强大的“捷径”，也是这是让AI药械“快速变聪明”的关键路径。依托已上市长效制剂（如避孕棒）长达数年、数百万使用者的真实世界临床数据，AI智慧平台通过“迁移学习”算法，将成熟规律类比、平移到小分子、多肽乃至抗体等大分子上，极大缩短复杂植入制剂的研发周期。以避孕棒为例，如依托孕烯植入剂（依伴侬）通过单次皮下埋植即可实现3年的有效避孕，每日释放量从早期的约68μg逐渐降至3年末的约30μg。左炔诺孕酮宫内节育系统可维持5年有效，体内溶解速率从约20μg/24h逐渐降至约10μg/24h。这些已在人体内经历了长达3-7年真实世界检验的材料长期降解行为和安全性数据，是极其宝贵的“黄金训练数据” 。“瞻云万博”智慧平台通过迁移学习（Transfer Learning）算法，将小分子长效制剂的成熟规律类比、平移到多肽、抗体等复杂大分子上，极大地缩短大分子长效制剂的研发周期。 “瞻云万博”平台的真正先进性，不仅在于它能“算”，更在于它能 “学” 。平台预留了“干湿闭环（Dry-Wet Loop）”接口：干（AI预测）：平台基于上述五个维度给出最优的植入棒/微球设计方案；湿（实验验证）：佑羲智药南京研发中心（江宁、鼓楼）在实验室快速制备小样，进行体外释放或动物实验后，根据反馈快速改进；如果数据符合预期，即可在佑羲智药台州中试基地进行快速的装置批量制造，缩短产业化周期。数据反哺：实验结果（无论成功还是失败）全部反馈回平台，持续优化模型。通过这种“理论计算+实验校准”的飞轮效应，瞻云万博正在从一个“预测工具”，进化为真正懂工艺、懂临床的实战型“研发专家”。佑羲智药科研团队摒弃了重资产、高消耗的底层预训练路线，创新性地构建了“瞻云万博·超级聚合架构”。将“瞻云万博”智慧底盘与中枢大脑，将全球最顶尖的开源模型、权威数据库和算力底座，以“插件化”的方式为我所用（相关构建技术已申报专利）。 1. 核心中枢：AI Agent（智能体）调度系统：我们打造了“瞻云万博”作为整个架构的“总指挥”。依托原生支持Agent插件机制的先进开源大模型，我们构建了专属的AI智能体调度系统。它负责精准理解研发需求、自动规划研发路径，并无缝调度外部工具与人类专家，实现“指令即执行”的极简交互。 2. 全球知识中枢：多模态数据API无缝接入：平台打破了数据孤岛，通过标准化API全面接入全球权威数据源。从PubMed、OpenTargets等文献靶点库，到CAS、Reaxys等顶级化学数据库，再到垂直领域的海量生命科学结构化数据，构成了瞻云万博源源不断的“认知养料”。 3. 外挂大脑：顶尖开源模型的“即插即用”：面对具体的硬核计算，我们的Agent中枢会自动路由至全球最强的开源工具：如调用AlphaFold3进行蛋白质结构预测，利用DrugCLIP实现百万级虚拟筛选，借助ADMETlab 3.0完成药代动力学评估。我们站在巨人的肩膀上，实现了研发效率的指数级跃升。从“瞻云万博”到细分系统：AI药械智能矩阵进一步实现针对不同植入装置的强预测针对性、准确性：如果说瞻云万博是我们的“数字大脑”，那么其子系统“Chrono model”就是精准制导的“项目团队”。依托瞻云万博的算力，我们推出四大衍生模型，覆盖大部分主流形态植入药械： 1. ChronoSphere（微球模型）专为PLGA等高分子微球设计。本模型可精准计算不同粒径、孔隙率与载药量对“突释效应”和“稳态释放”的影响。无论是关节腔注射还是皮下植入，一键输出最优微球配方。 2. ChronoRod（植入棒模型）针对避孕棒、抗肿瘤植入棒等需维持数月甚至数年药效的剂型。本模型结合流体力学，精准预测植入棒的比表面积与组织液接触面的物质交换，彻底解决长效制剂后期的“释放衰减”痛点。 3. ChronoWafer（微片模型）针对口腔黏膜、眼部或微创植入的微型药片。本模型重点演算微片在特定体液环境中的溶蚀速率与药物扩散动力学，确保微量药物在极小空间内实现100%精准递送。 4. ChronoPK（药动预测模型）打通小分子、多肽、单抗的底层药代动力学壁垒。本模型依托已上市长效制剂的真实世界临床数据这一黄金数据源，能自动进行跨品类类比，直接预测新分子迁移到复杂植入载体后的体内浓度（Cmax/AUC），将研发周期从“10年”压缩至“月”，甚至“周”。 “瞻云万博”智能系统正在证明：在普通湿法试错研究模式向AI4S跃迁升级的科研潮流下，如何让已有的海量生命科学、临床报告知识库存、体内代谢数据产生幂指乘数效应，通过上述模型的理论构建、快速迭代的训练，高效地整合全球顶尖算力，并将其转化为解决特定产业痛点的工程化能力”。佑羲智药团队持续打造升级“瞻云万博”母平台与“Chrono Family”AI矩阵，通过这一“体内浅表组织虚拟测试场”，佑羲智药科学家团队已跑通17套植入装置（微球/植入棒/微片）的数字孪生模型。成果1：目前我们已经将自研装置的YX-001长效控释植入棒已有的动物体内PK数据与模型预测的虚拟数据进行干、湿法验证，整体评测可以有65%以上的预测准确度。成果2：与山东某客户企业高端制剂研究研发的激素类长效缓释微球（关节腔注射、PLGA长效微球），通过提前AI设计PLGA配方、微球粒度分布等，通过10多次湿试验，即在小试规模达到预期。与之相比，北京某微球企业在研发国产仿制药微球时候，前后历经9年时间，3万多次湿法试错试验，耗资5000多万方达成研发目标，其中难度和试错成本，可见一斑。我们开发的17套模型，将会显著降低有意进入这一赛道的企业的门槛，这一领域未来不再是药械巨头少数人的游戏，必将进一步助推更多新型植入药械企业的积极创新和产业化进程。结语：南京佑羲医药科技有限公司以“瞻云万博AI智慧药械研发平台”为核心引擎，正在走出一条“数据驱动+AI预测+实验验证”的长效缓释药械研发新路。这条路的底层逻辑清晰而坚实：GLP-1等药物的PK数据是公开的，PLGA的降解规律是公开的，避孕棒3-7年的临床数据也是公开的——当这些“公开的秘密”被AI系统性地整合、学习、建模，它们就不再是散落的信息碎片，而是一个持续进化的智慧大脑。正如2026年AI4S行业共识所指出的：AI在药物制剂设计中最成熟的路径是 “结构化数据+机理建模+AI预测+人类判断”的混合模式。“瞻云万博”正是这一理念的最佳实践——它不是替代科学家，而是让科学家拥有一个越用越聪明且随时可以调集海量临床报告数据的的“超级助手”。南京佑羲医药科技有限公司 | 瞻云万博AI智慧药械研发平台

2026-08-04

·organon.com

HCP Action Required: Complete NEXPLANON REMS Certification by August 23, 2026 to Maintain Access to NEXPLANON® (etonogestrel implant) 68 mg

August 4, 2026 12:00 am EDT All healthcare providers who dispense NEXPLANON® (etonogestrel implant) 68 mg are required to complete NEXPLANON REMS certification by August 23, 2026 to maintain access to NEXPLANON. All providers who administer NEXPLANON must become REMS certified, including those who previously completed the Clinical Training Program (CTP). The goal of the NEXPLANON REMS is to mitigate complications due to improper insertion and removal. Certification requirements vary by provider status: Active inserters: Complete certification online at www.NEXPLANONREMS.com by reviewing the Prescribing Information and Healthcare Provider Guide and submitting the Knowledge Assessment and Enrollment Form. Inactive or new providers: Complete all required training, including online didactic and in-person practical training. Providers are encouraged to begin the certification process as soon as possible to allow sufficient time before the deadline. For questions about REMS certification, contact the NEXPLANON REMS Program at 1-833-NXP-REMS (1-833-697-7367) or Organon at 1-844-674-3200. Before prescribing NEXPLANON, please read the Prescribing Information, including Boxed Warning. The Patient Information also is available.

2026-07-13

·安徽康融

康融晚报：健康科技领域重大新闻摘要·周一特刊【2026/07/13】

一、政策与宏观动态1. 国务院印发《国民健康"十五五"规划》国务院正式印发《国民健康"十五五"规划》，对"十五五"时期加快建设健康中国作出全面部署。规划强调坚持以人民健康为中心，坚定不移走中国特色卫生与健康发展道路，围绕主要健康指标持续改善、健康服务体系更加优化、健康科技创新能力显著提升等核心目标，部署了一系列重点任务和重大工程，为未来五年国民健康事业发展指明方向。来源：国家卫生健康委员会发布时间：2026年7月13日2. 国家药监局与国家医保局开展跨部门联合检查国家药监局、国家医保局组成联合检查组，依据药品追溯码筛查线索对内蒙古自治区和山西省部分地市医药机构、药品批发企业开展联合检查。本次联合检查聚焦医保基金管理突出问题和药品流通环节风险，强化两部门协同监管机制，通过数据共享、联合执法等方式，严厉打击药品流通领域违法违规行为，切实保障医保基金安全和公众用药安全。来源：国家药品监督管理局发布时间：2026年7月13日3. 医保支付方式改革持续深化推进国家医保局发布医保支付方式改革有关情况介绍，系统梳理改革进展与成效。改革聚焦深化医药卫生体制改革，促进医疗、医保、医药协同发展和治理，优化紧密型县域医共体总额付费政策，探索门诊慢性病按人头支付，引导基层医疗机构主动做好慢性病随访、用药指导和健康监测服务，持续提升医保基金使用效能。来源：国家医疗保障局发布时间：2026年7月13日4. 全国首笔药品追溯码无追索权保理业务落地国药控股温州有限公司凭借药品追溯码形成的交易记录，将对三甲医院的应收账款以无追索权保理方式转让给招商银行温州分行，获得900余万元融资。该业务无需抵押物，依托国家医保局药品追溯码数据基础设施，标志着医保数据从单纯的监管凭证向可赋能产业发展的信用资产转变，为医药企业融资开辟新路径。来源：国家医疗保障局发布时间：2026年7月12日5. 全民医保制度护航人口高质量发展国家医保局发布专题文章，系统阐述全民医保制度在支撑人口高质量发展中的重要作用。我国已建成世界上规模最大的基本医疗保障网，参保覆盖率稳定在95%以上，通过持续优化待遇保障、深化支付方式改革、强化基金监管等举措，不断提升医疗保障公平性和可及性，为人口长期均衡发展和健康中国建设提供坚实制度保障。来源：国家医疗保障局发布时间：2026年7月11日6. 国家卫健委加强居民连续用药管理工作国家卫生健康委办公厅印发通知，部署加强居民连续用药管理工作。通知明确要建立居民用药连续记录机制，实现用药记录跨机构可查、全周期管理，由药学专业人员负责连续用药数据分析并提供药学服务。该政策是继长期处方政策后，用药服务连续性的又一关键制度补丁，将有效提升居民用药安全性和连续性。来源：国家卫生健康委员会发布时间：2026年7月10日二、融资与上市动态1. 科伦博泰完成H股配售募资约27.23亿港元科伦药业控股子公司科伦博泰生物医药完成H股配售，按每股470.2港元向不少于6名承配人配售合计583.8万股H股，配售所得款项净额约27.234亿港元。本次配售所得资金将主要用于研发管线推进和商业化能力建设，助力公司加速创新药研发进程和全球化布局，进一步巩固在ADC药物领域的领先地位。来源：深圳证券交易所发布时间：2026年7月11日2. 石药集团收到阿斯利康2500万美元研发里程碑付款石药集团宣布，根据与阿斯利康签署的战略合作及许可协议，公司已收到2500万美元研发里程碑付款。该款项对应合作项目达到约定的研发进展节点，标志着双方合作项目取得重要阶段性成果。里程碑款项将进一步充实公司研发资金，支持创新药管线的持续推进和国际化战略落地。来源：香港联合交易所有限公司发布时间：2026年7月10日3. 南京医药控股子公司完成对外投资协议签署南京医药控股子公司参与的强链一号基金与相关交易对方正式签署《股权转让及增资协议》及股东协议，完成对北京大清生物技术股份有限公司等企业的投资布局。本次投资围绕医药产业链上下游展开，旨在通过产业投资整合优质资源，完善公司在生物医药领域的战略布局，提升综合竞争力和产业链协同效应。来源：上海证券交易所发布时间：2026年7月11日4. 深港通港股通标的证券名单完成调整深圳证券交易所发布深港通下港股通标的证券名单调整公告，相关调整正式生效。本次调整涉及中慧生物－B等标的的调出，是根据深港通业务实施办法进行的定期优化。标的调整有助于提升港股通标的整体质量，更好满足内地投资者跨境投资需求，促进两地资本市场互联互通和健康发展。来源：深圳证券交易所发布时间：2026年7月10日三、技术突破与创新成果1. 恒瑞医药SHR-3079注射液获临床试验批准恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-3079注射液在成人系统性红斑狼疮、成人类风湿关节炎适应症中开展临床试验。该药物为公司自主研发的创新型药物，目前国内外尚无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约2440万元，有望填补自身免疫疾病治疗领域空白。来源：上海证券交易所发布时间：2026年7月13日2. 海正药业获得来特莫韦片药品注册证书海正药业收到国家药监局核准签发的来特莫韦片《药品注册证书》，规格0.24g，批准文号有效期至2031年。该药品适用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性成人和儿童患者，用于预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。本次获批进一步丰富公司抗感染领域产品管线，提升在移植领域的市场竞争力。来源：上海证券交易所发布时间：2026年7月13日3. 复星医药控股子公司药品获临床试验批准复星医药控股子公司研发的创新药品获得国家药监局临床试验批准，即将启动临床研究。该药品针对尚未满足的临床需求开发，属于公司重点布局的治疗领域。本次获批是公司创新药管线推进的重要节点，将进一步丰富公司创新产品储备，增强长期发展潜力和核心竞争力。来源：上海复星医药（集团）股份有限公司发布时间：2026年7月11日4. 拓臻生物TT-00973片联合用药临床申请获批拓臻生物宣布，其TT-00973片联合甲磺酸弗米替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的II期临床试验获得国家药监局批准。该试验为多中心临床研究，针对携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者展开。联合用药方案有望克服耐药问题，为肺癌患者提供新的治疗选择，进一步完善公司在肿瘤领域的产品布局。来源：香港联合交易所有限公司发布时间：2026年7月10日5. 金赛药业注射用醋酸曲普瑞林获批上市长春金赛药业研发的注射用醋酸曲普瑞林（II）正式获批上市，用于体重20kg及以上儿童中枢性性早熟的治疗。该产品是公司在内分泌代谢领域的重要布局，采用创新制剂技术，能够更精准地控制药物释放，提高治疗依从性。本次获批进一步丰富公司儿童健康领域产品矩阵，巩固在生长发育领域的优势地位。来源：长春金赛药业有限责任公司发布时间：2026年7月13日6. 博奥信生物BEBT-701临床试验申请获批准博奥信生物自主研发的全球首创新药BEBT-701获得国家药监局临床试验批准，同意开展I-II期临床试验。该药物为AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸药物，用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高。双靶点设计有望同时实现降压和调脂双重获益，为心血管代谢疾病患者提供全新治疗方案，具有重要临床价值和市场潜力。来源：博奥信生物发布时间：2026年7月13日四、企业与产业动态1. 以岭药业7款专利产品入选新版国家基药目录以岭药业及全资子公司共有7个专利产品进入《国家基本药物目录（2026年版）》，包括通心络胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、津力达颗粒、解郁除烦胶囊。其中解郁除烦胶囊为新进入品种，是本次唯一入选的中药1类新药。入选基药目录将显著提升产品可及性，助力公司产品在基层医疗市场的进一步渗透。来源：石家庄以岭药业股份有限公司发布时间：2026年7月10日2. 科伦药业多款产品纳入新版国家基本药物目录科伦药业发布公告，公司多款产品成功纳入《国家基本药物目录（2026年版）》，覆盖抗感染、心血管、输液等多个治疗领域。入选基药目录是对产品临床价值和安全性的充分认可，将有利于产品进入各级医疗机构，扩大市场覆盖范围，提升产品销售量和市场占有率，对公司长期发展产生积极影响。来源：深圳证券交易所发布时间：2026年7月11日3. 健民集团核心产品进入国家基本药物目录健民药业集团股份有限公司核心产品成功入选新版国家基本药物目录。该产品为公司独家品种，在相应治疗领域具有良好的临床口碑和市场基础。纳入基药目录后，产品将获得更多政策支持，有助于进一步拓展基层医疗市场，提升品牌影响力和产品销量，为公司业绩增长提供有力支撑。来源：健民药业集团股份有限公司发布时间：2026年7月10日4. 圣诺生物预计上半年净利润同比增长43%至65% 圣诺生物发布2026年半年度业绩预告，预计上半年实现归属于母公司所有者的净利润1.27亿元至1.47亿元，同比增长43.23%至64.79%。业绩增长主要系公司多肽原料药业务持续增长，新建产能逐步释放，规模化生产效应与工艺优化提升整体盈利能力，公司核心业务发展态势良好。来源：上海证券交易所发布时间：2026年7月12日5. 润都股份预计上半年净利润同比增长近两倍润都股份发布2026年半年度业绩预告，预计上半年实现归属于母公司所有者的净利润3500万元至4200万元，同比增长196.70%至216.04%。业绩大幅增长主要得益于公司产品结构优化，高毛利产品占比提升，以及成本管控成效显现，盈利能力显著改善，公司经营质量持续提升。来源：深圳证券交易所发布时间：2026年7月12日6. 先声药业与薛定谔达成全球创新药研发战略合作先声药业与美国薛定谔公司达成全球药物发现与开发合作协议，双方将聚焦未满足的临床需求，共同推进创新药物研发。根据协议，薛定谔公司有权获得合作项目在发现、开发及商业化阶段的里程碑付款，以及基于产品净销售额的阶梯式特许权使用费。合作将结合双方优势，加速创新药研发进程。来源：先声药业有限公司发布时间：2026年7月10日五、国际动态1. EMA药物警戒委员会发布多项安全信息更新欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）完成月度会议，发布多项药物安全信息更新。会议就含去氧孕烯和依托孕烯的避孕药、斑秃治疗药物Litfulo等产品的新安全信息达成一致意见，更新相关安全警示和处方建议。PRAC持续监测上市后药物安全性，及时更新风险控制措施，保障欧洲患者用药安全。来源：欧洲药品管理局（EMA）发布时间：2026年7月10日2. FDA批准赛诺菲Sarclisa可穿戴注射剂型美国FDA批准赛诺菲旗下血液癌症药物Sarclisa的可穿戴注射剂型Sarclisa Escensa。该剂型通过可穿戴注射器进行皮下给药，为多发性骨髓瘤患者提供静脉输注之外的更便捷治疗选择，显著减轻治疗负担。新剂型的获批将提升患者治疗依从性和生活质量，进一步巩固该产品在多发性骨髓瘤治疗领域的市场地位。来源：美国食品药品监督管理局（FDA）发布时间：2026年7月10日3. FDA提出现代化药品生产注册新规美国FDA发布拟议规则，计划现代化药品生产注册制度。新规将为采用"中心-辐射"模式的分布式生产企业创建简化注册路径，同时提高对境外药品供应来源的透明度。该规则旨在适应先进制造模式发展，加强供应链监管，提升美国药品供应的安全性和韧性，推动制药行业现代化转型。来源：美国食品药品监督管理局（FDA）发布时间：2026年7月10日4. FDA更新肿瘤与血液恶性肿瘤药物批准名单美国FDA更新肿瘤和血液恶性领域药物批准名单，收录最新获批的抗肿瘤药物及适应症扩展信息。FDA表示不会为每一项肿瘤药物批准都单独发布公告，相关批准信息统一汇总发布，供临床医生和患者参考。持续更新的批准名单反映了肿瘤领域药物研发的快速进展，为癌症患者带来更多治疗选择。来源：美国食品药品监督管理局（FDA）发布时间：2026年7月10日声明：本文为作者整理归纳，仅代表作者观点，不代表公司立场，如果涉及版权问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正或删除，谢谢！

100 项与依托孕烯相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D04104	依托孕烯	G03AC08	DB00294

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
麻醉	加拿大	Merck Canada, Inc.	2020-07-15
避孕	美国	Organon USA LLC	2006-07-17

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
痛经	临床2期	-	Merck Sharp & Dohme Corp.	2013-01-21
原发性痛经	临床2期	-	Organon & Co.	2013-01-21
出血	临床2期	德国	Schering-Plough Research Institute	2009-10-13
下尿路症状	临床2期	阿根廷	Organon & Co.	2008-03-01
前列腺增生症	临床2期	阿根廷	Organon & Co.	2008-03-01
前列腺增生症	临床2期	-	Merck Sharp & Dohme Corp.	2008-03-01
肌痛性痉挛	临床1期	奥地利	-	2016-05-30

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04669678 (EPIC, CTgov)	临床4期	药物相互作用 \| HIV感染 \| 避孕	110	Etonogestrel (Group 1 DOR + ETG)	鹹鏇顧艱繭淵製鏇鏇顧(選簾糧願鏇夢鑰醖艱蓋) = 鹹顧鑰淵觸獵餘夢夢遞構觸鏇衊獵範遞製鬱遞 (選衊襯窪壓製鏇網餘廠, 糧鬱襯鹹廠壓網製築膚 ~ 選繭壓窪壓鹹獵艱衊構) 更多	-	2025-04-08
				Intramuscular depo-medroxyprogesterone acetate (IM DMPA) (Group 2 DOR + IM DMPA)	鹹鏇顧艱繭淵製鏇鏇顧(選簾糧願鏇夢鑰醖艱蓋) = 餘選壓鏇蓋鬱積鬱築網構觸鏇衊獵範遞製鬱遞 (選衊襯窪壓製鏇網餘廠, 遞觸蓋觸窪窪夢淵鹽餘 ~ 襯鏇製衊夢膚鏇夢觸鬱) 更多
NCT03282799 (CTgov)	临床2期	获得性免疫缺陷综合征 \| 避孕	72	etonogestrel implant (Standard Dose Etonogestrel Implant)	製鑰鬱積鬱齋壓醖餘壓 = 築鏇網網獵願衊襯廠築艱廠繭觸廠繭願窪獵蓋 (鹽餘觸鏇築積築齋觸鏇, 廠築糧繭壓構繭醖繭糧 ~ 鹽選獵網獵窪壓衊選顧) 更多	-	2024-09-05
				etonogestrel implant (Increased Dose Etonogestrel Implant)	製鑰鬱積鬱齋壓醖餘壓 = 築壓壓範膚範構積觸築艱廠繭觸廠繭願窪獵蓋 (鹽餘觸鏇築積築齋觸鏇, 廠鹹製襯醖醖選繭醖繭 ~ 鹽淵鹽觸顧觸艱糧製衊) 更多
NCT03282799 (Pubmed \| Am J Obstet Gynecol)	临床2期	药物相互作用	-	Double Etonogestrel Implant	繭鏇廠範簾窪簾製憲築(夢窪獵鬱艱鹽鬱廠糧齋) = 鬱餘衊製鹹構蓋衊醖範醖壓襯夢獵製齋鹽製鏇 (淵選鬱築蓋鬱顧願齋簾 )	-	2024-08-01
				Single Etonogestrel Implant	繭鏇廠範簾窪簾製憲築(夢窪獵鬱艱鹽鬱廠糧齋) = 繭鬱願憲繭選壓糧廠鬱醖壓襯夢獵製齋鹽製鏇 (淵選鬱築蓋鬱顧願齋簾 )
NCT04678817 (Pubmed \| Contraception) 人工标引	N/A	避孕	153	Oral levonorgestrelwith same-day etonogestrel implant	餘齋網製網積廠選衊獵(夢製鏇鑰製壓蓋鹹遞願) = 鑰獵淵襯簾壓顧簾鬱遞繭築餘醖醖壓顧廠獵蓋 (艱築糧鹹衊衊衊憲襯鬱, 0.23 ~ 5.19) 更多	积极	2023-11-25
NCT04463693 (CTgov)	临床4期	避孕	5	Etonogestrel	遞膚廠窪選鬱憲構構廠(蓋蓋膚鏇齋鹹襯鑰蓋觸) = 網鹽鏇淵鏇簾願獵築壓鹽蓋憲簾觸鑰壓醖鏇醖 (齋願範繭選觸糧鏇遞鑰, 168.2) 更多	-	2023-06-08
NCT02866643 (LADII, CTgov)	临床3期	避孕	95	Etonogestrel-Immediate (Delivery Room Insertion)	淵夢鹹獵鬱鹹餘選製窪(夢鹹襯襯願蓋選鹽選顧) = 鑰鹹遞構構積憲糧糧構繭鹹鑰顧構淵製簾壓窪 (選構鹹鹽鏇壓齋構網選, 25.1) 更多	-	2020-09-29
				Etonogestrel (Postpartum Insertion)	淵夢鹹獵鬱鹹餘選製窪(夢鹹襯襯願蓋選鹽選顧) = 鏇觸糧醖範衊夢膚繭鬱繭鹹鑰顧構淵製簾壓窪 (選構鹹鹽鏇壓齋構網選, 35.8) 更多
NCT01709318 (P06109 \| MK-8175A/MK-8342B-012, CTgov)	临床2期	出血 \| 避孕	666	Estradiol+E2+NOMAC (Nomegestrol Acetate-17β-Estradiol (NOMAC-E2) 500/300 μg/Day)	鹹憲壓廠醖蓋鹽醖醖淵 = 衊積鹽觸獵齋膚憲選願餘壓鏇壓遞鹹齋鹽繭鑰 (襯簾鑰觸衊鬱蓋鏇鑰餘, 網夢餘憲願憲網網願積 ~ 艱糧構廠願壓觸齋夢衊) 更多	-	2019-12-05
				Estradiol+E2+NOMAC (Nomegestrol Acetate-17β-Estradiol (NOMAC-E2) 700/300 μg/Day)	鹹憲壓廠醖蓋鹽醖醖淵 = 蓋艱選願窪衊憲廠衊艱餘壓鏇壓遞鹹齋鹽繭鑰 (襯簾鑰觸衊鬱蓋鏇鑰餘, 艱鏇範鏇窪積鬱觸醖網 ~ 築製廠廠構簾鏇壓鏇襯) 更多
NCT03585504 (Implanon, CTgov)	临床3期	避孕行为	81	Etonogestrel contraceptive implant (Intervention Group)	選鏇鬱顧醖憲鹹願醖積 = 製鏇衊齋築顧構鏇廠齋繭醖醖鏇蓋艱願夢觸繭 (餘蓋積膚襯壓範襯餘築, 廠鹽壓夢獵糧網襯遞廠 ~ 膚淵衊艱壓積壓餘遞顧) 更多	-	2018-10-04
				Etonogestrel contraceptive implant (Control Group)	選鏇鬱顧醖憲鹹願醖積 = 網製夢築襯窪願鬱衊積繭醖醖鏇蓋艱願夢觸繭 (餘蓋積膚襯壓範襯餘築, 鑰蓋艱糧簾壓襯簾鏇襯 ~ 獵築壓顧襯鹽夢醖膚選) 更多
ISRCTN33378571 (Pubmed \| Contraception)	N/A	-	-	Etonogestrel-releasing contraceptive implant	襯繭顧窪製醖願鬱簾遞(遞簾齋鏇觸築鑰襯淵範) = 顧齋憲範鹽憲糧遞觸襯遞壓製窪膚選積簾範願 (獵鏇遞憲餘觸繭淵範糧, 2.5 ~ 3.5)	-	2018-09-01
				Levonorgestrel-releasing contraceptive implant	襯繭顧窪製醖願鬱簾遞(遞簾齋鏇觸築鑰襯淵範) = 製繭鏇蓋製顧齋繭醖襯遞壓製窪膚選積簾範願 (獵鏇遞憲餘觸繭淵範糧, 2.4 ~ 3.4)
NCT01299116 (LARC, CTgov)	临床4期	避孕	916	oral contraceptives+DMPA (Preference SARC)	餘鹹衊鑰廠衊蓋願繭網 = 艱構醖鑰遞醖鹽蓋繭選鬱艱齋醖選構廠選構遞 (鬱積廠鑰蓋窪餘築鏇鏇, 夢簾襯蓋糧觸蓋齋齋鏇 ~ 蓋鑰餘遞鏇築齋顧觸範) 更多	-	2018-01-26
				ParaGard®+Mirena®+Implanon® (Randomized LARC)	餘鹹衊鑰廠衊蓋願繭網 = 獵遞鏇憲衊艱積齋憲製鬱艱齋醖選構廠選構遞 (鬱積廠鑰蓋窪餘築鏇鏇, 餘艱廠壓醖願襯窪積遞 ~ 窪淵膚鹽構鏇壓鏇鹽選) 更多