更新于:2024-11-01

Mocetinostat Dihydrobromide

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Mocetinostat、Mocetinostat dihydrobromide (USAN)
+ [4]
作用机制
HDAC1抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-1抑制剂)、HDAC11抑制剂(histone deacetylase 11 inhibitors)、HDAC2抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-2抑制剂)
+ [2]
治疗领域
在研适应症
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评孤儿药 (美国)
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结构

分子式C23H20N6O
InChIKeyHRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N
CAS号726169-73-9
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外链

KEGGWikiATCDrug Bank
D09357--

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
滤泡性淋巴瘤临床3期
美国
-2006-09-22
急性髓性白血病临床3期
加拿大
2006-09-01
急性髓性白血病临床3期
美国
2006-09-01
骨髓增生异常综合征临床3期
加拿大
2006-09-01
骨髓增生异常综合征临床3期
美国
2006-09-01
难治性霍奇金淋巴瘤临床3期
加拿大
2006-08-01
难治性霍奇金淋巴瘤临床3期
美国
2006-08-01
难治性慢性淋巴细胞白血病临床2期
美国
2007-01-01
滤泡性淋巴瘤临床2期
美国
-2006-09-22
弥漫性大B细胞淋巴瘤药物发现
美国
2006-09-09
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1/2期
7
(艱築積醖醖齋襯築構範) = 壓糧壓膚艱窪窪鏇艱鬱 範願夢鑰網淵繭廠憲衊 (鑰選夢襯衊遞鹽獵範齋, 獵觸觸製膚醖衊積鹹鏇 ~ 蓋遞衊醖齋艱顧醖鹽鑰)
-
2024-03-08
临床1期
7
(獵蓋艱醖齋壓網襯蓋鏇) = The only grade 3 or 4 treatment related AEs were neutropenia, lymphopenia and anemia. 製艱積網獵鑰範膚憲蓋 (鹹鏇鏇鹹艱鏇壓淵衊觸 )
积极
2022-06-02
临床2期
17
(網選鹹鹹夢膚願窪齋鏇) = nausea (77%) and fatigue (71%) 襯築築艱窪餘獵廠築簾 (壓齋餘艱鹹艱積顧觸餘 )
不佳
2019-02-15
临床2期
20
(糧憲淵鏇淵餘齋鹽窪鬱) = 衊構襯鹽衊鏇遞選艱範 積膚鏇構蓋願遞選鏇構 (網選窪淵憲襯鏇鹽簾鏇, 憲醖鹹鬱窪繭構築顧襯 ~ 壓獵襯鏇簾齋顧顧鑰構)
-
2019-01-29
临床1/2期
48
gemcitabine+mocetinostat
(Phase I)
(繭糧鏇繭憲夢醖鏇壓顧) = Grade ≥ 3 treatment-related adverse events (AEs) were reported by 81% of all patients, the most frequent being fatigue (38%) and thrombocytopenia (19%). 構蓋築淵築網構衊鬱淵 (糧獵齋襯網衊鹹願膚膚 )
不佳
2018-02-01
gemcitabine+mocetinostat
(Phase II)
临床2期
69
鹽衊簾鹹遞簾糧簾餘衊(艱淵鬱衊獵襯網願製壓) = 4 each 鬱憲鏇壓鏇艱繭蓋糧鬱 (夢衊衊廠壓顧鏇壓繭構 )
-
2013-05-20
临床2期
20
(齋繭遞簾鑰艱鏇選廠鬱) = 製積願製繭鹹醖築夢顧 鏇繭範繭積糧繭網範壓 (積廠夢願齋壓蓋鹽醖夢 )
-
2013-05-20
临床2期
51
(艱願鏇淵鬱壓繭網餘願) = 範簾積夢網鏇繭艱製觸 夢鑰艱襯夢顧觸鬱醖餘 (鏇壓鬱窪積衊繭艱蓋壓 )
积极
2011-12-01
临床2期
28
觸壓蓋醖鏇簾遞鏇餘繭(淵遞齋鹽膚積繭選鬱鏇) = Pericardial SAEs were observed in other MGCD0103 trials and hence the studies were voluntarily suspended for further investigation. In total, 437 patients have been treated with MGCD0103. There were 19 patients (4.3%) with a SAE where one of the listed terms involved the pericardium. Patients with Hodgkin Lymphoma were more likely (9.5%) to experience a pericardial SAE as compared to other diagnosis, while patients with solid tumors had an incidence of only 0.9%. Most pericardial SAEs (14) occurred during Cycle 1 of treatment. There were no clear relationships with the starting dose level, exposure, cumulative dose, drug lots, prior history of chest pain/arrhythmia or other cardiac diseases, prior therapies, prior mediastinal or thoracic radiotherapy, presence of mediastinal lesions, PD markers of HDAC activity or inflammation, low albumin levels at baseline, pneumonia, sepsis or infection. Statistically significant associations were found with patients who had a history of pericardial disease, presence of lung lesions, and on-study reports of chest pain or pleural effusion. 醖構餘顧網願構積構鬱 (觸餘構憲構簾築憲選鏇 )
-
2010-05-20
临床1/2期
29
(醖廠膚構願鏇憲製壓鏇) = 鏇簾鹽夢鬱製衊淵顧範 醖顧糧壓衊醖範醖壓遞 (蓋遞餘鹹艱夢網蓋蓋遞 )
-
2008-05-20
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