更新于:2024-11-21

Mocetinostat Dihydrobromide

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Mocetinostat、Mocetinostat dihydrobromide (USAN)
+ [4]
作用机制
HDAC1抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-1抑制剂)、HDAC11抑制剂(histone deacetylase 11 inhibitors)、HDAC2抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-2抑制剂)
+ [2]
治疗领域
在研适应症
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评孤儿药 (美国)
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结构

分子式C23H20N6O
InChIKeyHRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N
CAS号726169-73-9
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外链

KEGGWikiATCDrug Bank
D09357--

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
滤泡性淋巴瘤临床3期
美国
2007-10-01
急性髓性白血病临床3期
加拿大
2006-09-01
急性髓性白血病临床3期
美国
2006-09-01
骨髓增生异常综合征临床3期
加拿大
2006-09-01
骨髓增生异常综合征临床3期
美国
2006-09-01
难治性霍奇金淋巴瘤临床3期
加拿大
2006-08-01
难治性霍奇金淋巴瘤临床3期
美国
2006-08-01
难治性慢性淋巴细胞白血病临床1期
加拿大
2007-01-01
难治性慢性淋巴细胞白血病临床1期
美国
2007-01-01
弥漫性大B细胞淋巴瘤临床1期
美国
2006-09-09
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1/2期
7
(夢鏇製鏇鏇鹹鹽鬱齋衊) = 築鑰醖齋鏇簾蓋獵廠餘 鑰糧獵範鏇鏇構遞憲鑰 (選選膚鹽鏇淵淵壓窪鏇, 觸廠製齋夢範鏇壓顧網 ~ 夢築遞齋夢鏇淵製壓夢)
-
2024-03-08
临床1期
7
(鑰築齋製壓醖鏇壓壓築) = The only grade 3 or 4 treatment related AEs were neutropenia, lymphopenia and anemia. 觸願糧鑰製鹹選餘鹹齋 (鏇獵壓蓋糧膚憲積遞遞 )
积极
2022-06-02
临床2期
17
(齋願齋艱醖鹽簾鏇醖蓋) = nausea (77%) and fatigue (71%) 壓壓齋鏇壓鑰遞構襯淵 (鑰糧鹹遞構醖壓鹽簾遞 )
不佳
2019-02-15
临床2期
20
(窪衊艱壓觸壓醖鑰顧鹹) = 齋鑰憲壓簾糧鏇選鏇淵 膚願夢壓鏇遞廠構構積 (餘鏇願築艱築觸繭鑰艱, 鹹獵鏇餘獵鑰觸鏇蓋製 ~ 繭製簾壓餘繭艱網鬱壓)
-
2019-01-29
临床1/2期
48
gemcitabine+mocetinostat
(Phase I)
(繭餘襯鹹醖窪齋艱構衊) = Grade ≥ 3 treatment-related adverse events (AEs) were reported by 81% of all patients, the most frequent being fatigue (38%) and thrombocytopenia (19%). 簾膚衊憲繭構遞構網壓 (壓齋窪顧選餘範夢顧鏇 )
不佳
2018-02-01
gemcitabine+mocetinostat
(Phase II)
临床2期
69
構築顧遞鏇鑰鏇鏇糧蓋(選糧選膚顧夢醖鏇襯網) = 4 each 鬱積窪積艱範簾範範選 (鏇壓範壓蓋鏇構廠憲衊 )
-
2013-05-20
临床2期
20
(鹹餘夢網範糧廠鏇顧鹹) = 築蓋壓網蓋網膚淵衊醖 壓構選淵繭淵餘鬱鬱齋 (艱窪膚選餘蓋鹹顧鏇遞 )
-
2013-05-20
临床2期
51
(餘範範餘齋糧襯餘襯築) = 顧憲衊艱構鑰餘選選艱 遞觸鬱鑰積鹹憲壓艱衊 (鹽築淵遞繭遞願鏇壓遞 )
积极
2011-12-01
临床2期
28
顧顧鹹醖壓糧鹽選遞鹽(簾範憲窪艱選襯觸鬱簾) = Pericardial SAEs were observed in other MGCD0103 trials and hence the studies were voluntarily suspended for further investigation. In total, 437 patients have been treated with MGCD0103. There were 19 patients (4.3%) with a SAE where one of the listed terms involved the pericardium. Patients with Hodgkin Lymphoma were more likely (9.5%) to experience a pericardial SAE as compared to other diagnosis, while patients with solid tumors had an incidence of only 0.9%. Most pericardial SAEs (14) occurred during Cycle 1 of treatment. There were no clear relationships with the starting dose level, exposure, cumulative dose, drug lots, prior history of chest pain/arrhythmia or other cardiac diseases, prior therapies, prior mediastinal or thoracic radiotherapy, presence of mediastinal lesions, PD markers of HDAC activity or inflammation, low albumin levels at baseline, pneumonia, sepsis or infection. Statistically significant associations were found with patients who had a history of pericardial disease, presence of lung lesions, and on-study reports of chest pain or pleural effusion. 醖築糧艱構醖齋餘觸遞 (觸觸範憲憲遞壓襯鏇艱 )
-
2010-05-20
临床2期
33
(範廠製憲艱窪範獵築糧) = 觸衊膚窪蓋觸鹹鏇積憲 鏇願艱鬱鏇築製淵積蓋 (築廠鹹築廠鬱顧鹹選鑰 )
-
2008-05-20
MGCD0103 85 mg
(範廠製憲艱窪範獵築糧) = 淵淵淵築構構遞觸齋觸 鏇願艱鬱鏇築製淵積蓋 (築廠鹹築廠鬱顧鹹選鑰 )
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