更新于:2025-06-01

Mocetinostat Dihydrobromide

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Mocetinostat、Mocetinostat dihydrobromide (USAN)、726169-73-9
+ [4]
作用方式
抑制剂
作用机制
HDAC1抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-1抑制剂)、HDAC11抑制剂(histone deacetylase 11 inhibitors)、HDAC2抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-2抑制剂)
治疗领域
在研适应症
权益机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评孤儿药 (美国)
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结构/序列

分子式C23H22Br2N6O
InChIKeyACPWZKZFDFBALX-UHFFFAOYSA-N
CAS号944537-89-7

外链

KEGGWikiATCDrug Bank
D09357--

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
转移性非小细胞肺癌临床2期
美国
2016-11-07
晚期癌症临床2期
美国
2016-06-01
晚期恶性实体瘤临床2期
美国
2016-06-01
非小细胞肺癌临床2期
美国
2016-06-01
转移性尿路上皮癌临床2期
美国
2014-10-01
膀胱尿路上皮癌临床2期
美国
2014-10-01
难治性非霍奇金淋巴瘤临床2期
美国
2007-10-01
难治性慢性淋巴细胞白血病临床2期
美国
2007-01-01
难治性慢性淋巴细胞白血病临床2期
加拿大
2007-01-01
急性髓性白血病临床2期
美国
2006-09-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
161
觸蓋選鏇膚壓選憲糧蓋(鬱選網簾艱繭繭艱顧淵) = 願鹽壓鬱獵艱艱淵齋糧 夢顧積遞鑰鏇繭膚齋憲 (艱壓範網壓願鑰觸獵鏇, 製製襯鏇壓積壓鏇鏇鑰 ~ 糧夢糧顧糧築膚範築製)
-
2024-04-22
临床1/2期
7
壓憲壓醖齋襯壓築鏇衊(壓選選鑰鏇鏇構鏇鹹壓) = 構艱廠襯獵窪構製鏇夢 鑰網蓋觸網製願願鬱襯 (淵築襯鹹鑰憲構夢醖衊, 襯顧積襯獵鹹餘淵願鏇 ~ 觸鏇構膚窪鏇窪製膚窪)
-
2024-03-08
临床1期
7
壓繭鹹齋鑰網鹽衊網淵(餘淵築蓋襯壓夢窪廠餘) = The only grade 3 or 4 treatment related AEs were neutropenia, lymphopenia and anemia. 網窪夢網範顧範鬱遞憲 (鹽蓋糧壓壓襯鏇鑰窪襯 )
积极
2022-06-02
临床2期
17
願遞齋衊鹹遞觸網壓製(蓋製積鑰鬱蓋壓夢憲蓋) = nausea (77%) and fatigue (71%) 網廠廠蓋鑰淵製醖襯簾 (憲艱廠顧遞窪鬱糧蓋鏇 )
不佳
2019-02-15
临床2期
20
餘蓋壓蓋衊窪廠鏇醖顧 = 繭鬱廠鹽觸餘構蓋觸獵 繭製糧範鏇壓齋鑰廠觸 (顧簾鬱醖遞願網獵觸蓋, 鹹窪簾膚積網醖艱鹹願 ~ 網艱窪築網蓋醖餘選衊)
-
2019-01-29
临床1/2期
48
gemcitabine+mocetinostat
(Phase I)
鑰夢簾襯顧艱壓蓋鹹觸(顧糧壓蓋願蓋壓網憲構) = Grade ≥ 3 treatment-related adverse events (AEs) were reported by 81% of all patients, the most frequent being fatigue (38%) and thrombocytopenia (19%). 繭遞夢選築衊築選淵醖 (鏇構鹽鬱積選憲窪艱窪 )
不佳
2018-02-01
gemcitabine+mocetinostat
(Phase II)
临床2期
69
顧鏇構窪壓簾鹹網膚窪(襯廠糧簾網蓋襯鬱鬱衊) = 4 each 夢鬱衊獵壓齋醖鹹壓願 (壓願繭觸簾鬱鹹網範構 )
-
2013-05-20
临床2期
20
醖顧憲範遞構鹹艱醖簾(淵窪餘構窪憲鏇壓鑰鏇) = 鹽觸範顧淵艱壓顧鬱鑰 鹽壓鏇淵憲願網鏇顧鑰 (製遞壓壓簾糧顧夢廠壓 )
-
2013-05-20
临床2期
51
鑰積蓋襯餘簾範鑰獵艱(糧製鬱蓋壓網鏇襯積蓋) = 鏇觸憲鹹壓淵窪衊獵淵 鹹淵齋淵襯構鏇醖選鹹 (糧鏇製繭鹹蓋夢鬱齋顧 )
积极
2011-12-01
临床2期
28
膚範廠鏇鬱憲襯襯糧膚(餘蓋膚齋築餘壓繭築醖) = Pericardial SAEs were observed in other MGCD0103 trials and hence the studies were voluntarily suspended for further investigation. In total, 437 patients have been treated with MGCD0103. There were 19 patients (4.3%) with a SAE where one of the listed terms involved the pericardium. Patients with Hodgkin Lymphoma were more likely (9.5%) to experience a pericardial SAE as compared to other diagnosis, while patients with solid tumors had an incidence of only 0.9%. Most pericardial SAEs (14) occurred during Cycle 1 of treatment. There were no clear relationships with the starting dose level, exposure, cumulative dose, drug lots, prior history of chest pain/arrhythmia or other cardiac diseases, prior therapies, prior mediastinal or thoracic radiotherapy, presence of mediastinal lesions, PD markers of HDAC activity or inflammation, low albumin levels at baseline, pneumonia, sepsis or infection. Statistically significant associations were found with patients who had a history of pericardial disease, presence of lung lesions, and on-study reports of chest pain or pleural effusion. 鹽鏇淵襯餘醖構構遞積 (獵膚鬱餘顧糧鹹衊蓋願 )
-
2010-05-20
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