Efficacy and Safety of Vaginal Suppositories Containing Combination of Natamycin and Lactulose in Treatment of Vulvovaginal Candidiasis: International, Randomized, Controlled, Superiority Clinical Trial

The purpose is to study superior efficacy of combination of Natamycin and Lactulose (Natamycin 100 mg + Lactulose 300 mg vaginal suppositories) compared to Pimafucin (Natamycin 100 mg vaginal suppositories), or Lactulose 300 mg vaginal suppositories. The second objective of the study was to investigate the safety of the combination suppositories in the treatment of vulvovaginal candidiasis in non-pregnant adult females.

开始日期2022-12-29

申办/合作机构

Avva Rus, JSC

NCT05110001

/ Completed临床3期IIT

Rose Bengal Electromagnetic Activation With Green Light for Infection Reduction

Rose Bengal Electromagnetic Activation with Green light for Infection Reduction (REAGIR ) is an international, randomized, doubled masked, clinical trial. The purpose of this study is to determine differences in 6-month visual acuity between medical antimicrobial treatments alone versus antimicrobial treatment plus cross-linking with rose Bengal (RB-PDT).
Patients presenting to one of the Aravind Eye Hospitals in India or to the Federal University of São Paulo ophthalmology clinic in Brazil with either smear or culture positive fungal or acanthamoeba keratitis or smear and culture negative corneal ulcers and moderate to severe vision loss, defined as Snellen visual acuity of 20/40 or worse, will be eligible for inclusion. Those who agree to participate will be randomized to one of two treatment groups:
Group 4, Sham RB-PDT: topical chlorhexidine gluconate 0.02% (acanthamoeba), moxifloxacin 0.5% (smear/culture negative) or natamycin 5% (fungal keratitis) plus sham RB-PDT
Group 5, RB-PDT: topical chlorhexidine gluconate 0.02% (acanthamoeba), moxifloxacin 0.5% (smear/culture negative) or natamycin 5% (fungal keratitis) plus RB-PDT.

开始日期2022-08-03

申办/合作机构

The University of California, San Francisco

[+4]

NCT05655689

/ CompletedN/AIIT

Evaluation of Antibiogram Results and Clinical Response to Prescribed Antimicrobials in Microbial Keratitis Patients

This study is an observational prospective cohort study which aims to generate an antibiogram and to assess the clinical responses and outcomes of microbial keratitis patients, treated with empiric topical antimicrobial therapies, with the main objective being to recommend the most effective empiric therapy. Microbial keratitis patients are attending the Cornea Outpatient Clinic at Alexandria Main University Hospital, Alexandria, Egypt.

开始日期2021-12-31

申办/合作机构

Alexandria University

100 项与那他霉素相关的临床结果

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100 项与那他霉素相关的专利（医药）

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项与那他霉素相关的文献（医药）

2025-09-01·JOURNAL FRANCAIS D OPHTALMOLOGIE

Fusarium keratitis on the rise in southern Europe: Implications of contact lens use and global warming

Article

作者: Pérez-García, G ; Cobo de Nadal, M ; Montero García, A ; Del Campo Carrasco, Z ; Loscos Giménez, I ; Sabater Cruz, N ; Delgado Weingartshofer, R ; Gil Arnal, M A ; Lázaro-Rodríguez, V

OBJECTIVES:

To evaluate the epidemiological and clinical characteristics of all cases of Fusarium spp. keratitis diagnosed in a southern European tertiary hospital over the last 20 years. To assess risk factors and prognostic determinants for Fusarium spp. keratitis.

METHODS:

In this case series, all cases of Fusarium spp. keratitis diagnosed at Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain between 2004 and 2023 were reviewed.

RESULTS:

Over 20 years, 7 cases of Fusarium spp. keratitis were detected. The initial ten-year period (2004-2013) accounted for one case, whereas six cases were diagnosed between 2013-2023. All patients related a history of contact lens use, and two had previous corneal diseases. All cultures were positive for Fusarium solani. Each case was treated with oral and topical voriconazole, three received topical natamycin and chlorhexidine, and five received intrastromal and intracameral medications. All cases required early penetrating keratoplasty. Three infection recurrences were reported, with two cases progressing to phthisis bulbi. In recurrent cases, antifungal treatment was started after 15 days, and therapeutic penetrating keratoplasty was delayed by 35.7 days. In cases without infection recurrence, the mean time to initiation of antifungal treatment was 9.7 days, and keratoplasty was performed after a mean delay of 26.7 days.

CONCLUSIONS:

Fusarium keratitis is a serious ocular condition typically seen in tropical hot and humid areas. Its increase in temperate regions may be related to contact lens use and climate change. Prompt antifungal treatment, antifungal susceptibility testing, and early keratoplasty may be crucial for better outcomes.

2025-09-01·American journal of ophthalmology case reports

Pyrenochaeta unguis-hominis-associated fungal keratitis: A rare case report with in vivo confocal microscopy findings

Article

作者: Medic Ajdnik, Nika ; Pekovits, Karin ; Horwath-Winter, Jutta ; Woltsche, Nora ; Boldin, Ingrid ; Guttmann, Andreas ; Aminfar, Haleh ; Heidinger, Astrid ; Wintersteller, Paul

Purpose:

Pyrenochaeta unguis-hominis, also known as Neocucurbitaria unguis-hominis, is a rare fungal pathogen typically isolated from skin and nail infections. Recently, it has been identified as a cause of fungal keratitis, particularly among contact lens wearers. This case report documents the occurrence of Pyrenochaeta unguis-hominis keratitis in Austria and the visualization of changes in the corneal stroma using in vivo confocal microscopy (IVCM).

Observations:

A 48-year-old female patient presented with severe photophobia and acute pain in her left eye, following extended wear of soft contact lenses. Initial examination revealed a central corneal infiltrate. IVCM was performed prior to corneal scraping, which was then sent for direct staining, culture, and next-generation sequencing (NGS) and identified Pyrenochaeta unguis-hominis and Streptococcus oralis. Treatment included hourly topical voriconazole 2 %, natamycin 5 % and vancomycin 2.5 %, with additional epithelial debridement to enhance drug penetration. IVCM imaging allowed for real-time visualization and tracking of structures with the appearance of fungal hyphae, guiding the treatment course. Over several months, IVCM demonstrated a reduction in these structures, and the patient's condition stabilized, resulting in improved corneal clarity and Best Corrected Distance Visual Acuity from 0.8 to 0.9 (Snellen decimal scale).

Conclusions and importance:

This case contributes to the limited clinical literature on Pyrenochaeta unguis-hominis-associated keratitis and includes IVCM imaging of a cornea with this rare infection. While IVCM provided early, non-invasive visualization of stromal changes, definitive diagnosis was achieved through molecular testing. A conservative treatment regimen with topical antifungals and epithelial debridement was effective, emphasizing the importance of rapid diagnostics and targeted therapy in managing rare corneal infections.

2025-09-01·JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS

A convenient and rapid LC-MS/MS method for determination of free and liposomal amphotericin B in human plasma by simultaneous separation using SPE

Article

作者: Jin, Yi ; Yuan, Min ; Gong, Yuting ; Ma, Ruihan ; Wei, Huanyu ; Wu, Bowen ; Xu, Haiyan ; Wang, Yue

Effective separation and specific detection of free and encapsulated drugs in bio-samples are critical to the pharmacokinetic investigation of liposomal medicine. In this study, a simple, convenient, reliable, and selective SPE separation method coupled with sensitive LC-MS/MS technique was developed and fully validated for the detection of liposomal amphotericin B (L-AMB) and non-liposomal amphotericin B (F-AMB) in human plasma. The simultaneous separation between L-AMB and F-AMB in plasma were realized using Oasis HLB SPE cartridge. L-AMB was collected in the aqueous eluate and F-AMB was eluted from the cartridge by methanol containing 1 % formic acid. The analyte and internal standard (natamycin) were separated on a ZORBAX Eclise XDB C18 column (2.1 × 50 mm, 3.5 μm) with gradient elution at a flow rate of 0.5 mL/min, employing a mobile phase that consisted of methanol (0.1 % formic acid) and 5 mM ammonium acetate solution (0.1 % formic acid). Mass spectrometry detection was performed in positive ion mode with electrospray ionization (ESI) interface by multiple reaction monitoring (MRM) method. The linearity range was 200-50000 ng/mL for L-AMB and 10.0-1600 ng/mL for F-AMB. A series of cross quality control samples was adopted to verify the selectivity, stability, and reproducibly of the quantification. Using our methodology, we quantified F-AMB and L-AMB without mutual interferences and obtained excellent incurred sample reanalysis (ISR) results for both analytes. The method was also successfully applied to a clinical study in healthy volunteers.

项与那他霉素相关的新闻（医药）

2025-04-13

·健识局

中药企业将退市；第十批集采落地进度汇总；水痘疫苗价格暴跌

过去一周内，关税话题持续不断，尽管美国承诺超过90%的医药产品以及维生素类、氨基酸类等大宗原料药仍被纳入豁免清单，仅布洛芬、去甲伪麻黄碱等少数原料药未获豁免，但这场地缘政治紧张情绪已然蔓延到了医药界。一些跨国药企制造业已经逐渐回流美国本土，而此时，药品之外的中国CXO企业就成了最显眼的靶子。4月8日，美国国家新兴生物技术安全委员会发布了的报告将药明康德列为“深度嵌入美国生物医药供应链”公司，再次强化了中、美医药竞争的强度。回归国内，本土企业需要应对的挑战也有不少。第十批国采已经进入落地倒计时，4月7日，广西医保局发布了《关于做好第十批国家组织药品集中采购和使用落地工作的通知》表示，国采的62种中选药品，将在4月30日起执行，两日后河南也发布了相关文件。此外，包括上海、天津、广东、山东、江西、辽宁、广西、内蒙古、河北都已经明确了执行时间。其中，天津、河北已赶在前面率先执行。更多详细资讯，健识局整理如下：重磅政策一览1、北京发文32条措施支持创新药4月7日，北京市医疗保障局等九部门关于印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》的通知。文件亮点在于：临床试验项目启动整体用时压缩至20周以内，多中心试验项目伦理审查互认率提高至90%以上；临床试验审批时限将由60个工作日压缩至30个；支持跨国企业以委托生产方式办理药品生产许可并在京上市。2、第十批国采进入落地倒计时4月7日，广西医保局发布了《关于做好第十批国家组织药品集中采购和使用落地工作的通知》表示，国采的62种中选药品，将在4月30日起执行，周期从2025年4月30日-2027年12月31日，为期2年，采购周期内采购协议每年一签。4月9日，河南省也部署第十批集采的罗氏方案，表示中选结果将在4月30日起执行，并且全国中药饮片联盟集中采购和豫东片区联盟基层用药集中采购中选产品采购周期原则上为1年，视情况可延长不超过1年。截至9日，上海、天津、广东、山东、江西、辽宁、广西、内蒙古、河北等地都已经明确了第十批集采的执行时间。其中，天津、河北已于4月1日率先执行。3、江西多个集采中选项目，一次性执行4月10日，江西省医保局发出《关于做好山东中药饮片等省际联盟药品集中带量采购中选结果执行工作的通知》，这是继山东之后，江西第二个开始落地执行中药饮片的省份。此次江西一口气执行了8个集采项目，涵盖319个品种，自4月30日起陆续落地到位。此次执行项目密度和工作量可谓空前。共包括山东中药饮片集采、全国中成药首批扩围接续、全国第三批中成药联盟、广东联盟阿莫西林等药品集采、广东联盟阿哌沙班片等药品集采、广东联盟金莲花胶囊等中成药集采、京津冀赣化学药品集采、三明“六病共管”药品集采8个项目。4、贵州新增13家失信企业4月11日，贵州医药集采平台发布了《2025年一季度价格招采信用评价失信评定结果公告》表示，截止2025年3月31日，医药价格和招采严重失信企业3家、中等失信企业12家，新增失信企业13家，共计涉及企业35家。集采中选后药物的落地已经是个老生常谈的问题了。根据国家医药行业信用评价及管理文件，情节特别严重的失信企业将面临丧失集中采购市场的风险，但失信企业也可以采取终止相关失信行为、主动剔除产品价格虚高空间、主动退回不合理价款等方式来进行信用修复。医药卫生事件1、中药企业濒临退市4月8日，龙津药业发布公告称，已跌破深圳证券交易所规定的5亿元市值红线，这意味着其股票将被终止上市。公司于2024年5月6日开市起，正式被实施退市风险警示，股票简称前冠以“*ST”字样，成为市场重点关注的“问题股”。值得注意的是，即将发布的2024年财报或成为其命运的 “判决书”，数据一旦触及规则红线，公司股票将正式被深圳证券交易所终止上市。2、美国再次点名药明康德4月8日，美国国家新兴生物技术安全委员会（NSCEB）发布了一份长达215页的报告，点名了中国生物制药龙头企业药明康德，将其形容为“生物领域的华为”。尽管美国《生物安全法案》未纳入2025财年国防授权法案，但NSCEB的报告再次强化了中美生物技术竞争的强度。3、莎普爱思低价出售药店4月10日，莎普爱思公告显示，莎普爱思同意将其持有的目标公司下辖12家医保门店的100%股权转让给万寿堂。根据协议，万寿堂将向莎普爱思支付人民币30万元，在完成目标公司股权变更工商登记手续后的3个工作日内，再支付剩余的20万。莎普爱思的股权转让价格依然是非常便宜的。除了是出于近年来这家老牌药企在业绩连年承压原因下的战略大调整，此次出售策略也十分符合当下药店的经济周期。4、康泰生物水痘疫苗价格“暴跌”4月10日，深圳市疾病预防控制中心公布了深圳市适龄儿童水痘疫苗采购中标成交结果公告。康泰生物子公司民海生物以25元/支的价格中标，中标总额为900万元。这是国内适龄儿童水痘疫苗中标历史上的最低价。此次招标共有5家竞标，分别为上海生物制品研究所、百克生物、科兴、长春祈健生和民海生物，他们的报价分别是41.8元/支、50元/支、37元/支、45元/支和25元/支。康泰生物子公司民海生物给出的报价在一众疫苗企业里最低。依以往的最低中标价来看，康泰生物子公司民海生物此次25元/支，降价幅度超一半以上，几乎腰斩。5、和铂医药高管调整4月10日，和铂医药宣布，正式任命陈侑晨为首席财务官，常驻中国上海和香港，直接汇报于和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士。据官方介绍，陈侑晨于2023年加入和铂医药，并在投资者关系、企业战略发展、业务拓展及财务领域逐步承担核心职责，加入和铂医药之前，陈侑晨曾于一家临床阶段放射性制药初创公司。在此之前，他还在毕马威、医渡科技、瑞信中国等单位任职。一周药械盘点1、中国首个基因疗法药物获批上市4月10日，国内基因治疗公司信念医药的波哌达可基注射液获国家药监局批准，用于治疗中重度血友病B成年患者。该产品也是国内首个获批上市的基因疗法、首个获批的血友病B基因治疗药物。2023年10月，信念医药曾宣布与武田达成合作，授予武田在中国内地、中国香港和中国澳门对波哌达可基注射液的商业化权益。目前该疗法的定价尚未公布。除中国市场外，波哌达可基注射液已经在美国和欧盟申报，并获得美国FDA授予孤儿药资格、儿科罕见病资格认定和欧洲药品管理局授予的先进治疗药物分类认证。2、济民可信首仿哮喘药物获批上市4月9日，济民可信集团宣布，公司自主研发的哮喘治疗用药吸入用丙酸倍氯米松混悬液获国家药品监督管理局批准上市，成为国内首家获批并视同通过一致性评价的仿制药，此后将由江西艾施特制药有限公司落地生产。吸入用丙酸倍氯米松混悬液原研药由意大利凯西制药开发，于2013年进入中国市场，已被《儿童雾化中心规范化管理指南》列为推荐用药。这个品种由于是激素专线、又是吸入混悬，也是高难度品种，成本较高，目前已申报的厂家还不多。市场一片蓝海下，公开资料显示，该药市场规模在2024年上半年就达到了20亿元，销售额增长率为9.20%。3、艾威药业眼科新药获FDA孤儿药资格4月8日，艾威药业宣布，美国FDA已授予其研发的IVIEW-1201（1.0%聚维酮碘眼用凝胶无菌溶液）孤儿药资格，用于治疗真菌性角膜炎。真菌性角膜炎是一种由丝状真菌或酵母菌感染角膜引起的严重眼部疾病，导致视力丧失甚至失明的几率较高，对眼部健康构成严重威胁。目前，FDA仅批准了Natamycin用于该适应症的治疗，但患者仍亟需更有效的治疗方案。艾威药业新闻稿表示，这一认定标志着公司在解决罕见眼科疾病未满足医疗需求方面迈出了重要一步。撰稿 | 苗苗编辑 | 江芸贾亭运营 | 雾纪插图 | 视觉中国声明：健识局原创内容，未经许可请勿转载你敢信么？降脂新药打一针能管一年半FDA立新规矩，昭衍新药受伤担心关税影响！跨国药企花230亿美元在美国建厂

带量采购疫苗

2025-04-09

·医药观澜

艾威药业眼科新药获FDA授予孤儿药资格

▎药明康德内容团队报道4月8日，艾威药业（IVIEW Therapeutics）宣布美国FDA已授予其研发的IVIEW-1201（1.0%聚维酮碘眼用凝胶无菌溶液）孤儿药资格，用于治疗真菌性角膜炎（Fungal Keratitis, FK）。艾威药业新闻稿表示，这一认定标志着公司在解决罕见眼科疾病未满足医疗需求方面迈出了重要一步，为真菌性角膜炎患者的治疗提供了一个创新的解决方案的可能。真菌性角膜炎是一种由丝状真菌或酵母菌感染角膜引起的严重眼部疾病，导致视力丧失甚至失明的几率较高，对眼部健康构成严重威胁。目前，FDA批准了Natamycin（NATACYN®）用于FK的治疗，但患者仍亟需更有效的治疗方案。山东第一医科大学附属眼科医院王婷教授，是完成IVIEW-1201细菌性结膜炎2期临床试验全国组长单位的引领研究者，给予了如下评论：IVIEW-1201，在原理上、通过独特的杀菌机制和创新的给药途径，展现出可快速杀灭包括真菌、细菌和病毒在内的多种病原体而不易产生耐药性的优势，具有长效缓释和安全性高的特点。FDA对该药物“孤儿药资格”的认定，是通过对其创新科学和针对性治疗的原理的认可，是进一步开发真菌性角膜炎治疗的一个关键里程碑。我们期待着在这一重要领域向临床试验的推进。IVIEW Therapeutics Inc. 创始人、董事长兼首席执行官Bo Liang博士表示：“FDA对IVIEW-1201治疗真菌性角膜炎的孤儿药资格认定是对我们科学创新能力的认可。FK患者长期面临治疗选择有限的挑战，IVIEW-1201有望成为一种差异化疗法。我们期待加速推进其临床开发，为患者提供更安全有效的解决方案。”艾威药业启动一项2期临床试验，评估IVIEW-1201与NATACYN®在FK患者中的疗效与安全性。该试验将重点关注角膜病变消退率、真菌清除率及视力改善等关键指标。参考资料：[1]IVIEW宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予IVIEW-1201治疗真菌性角膜炎的孤儿药资格认定. Retrieved Apr 8，2025, From https://mp.weixin.qq.com/s/4rlw4AYL-MR6pJ_tWRuN3g本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

孤儿药临床2期快速通道

2025-01-26

·药智网

共和国医药长子，抢滩合成生物

近日，河北新闻广播发表了题为《华北制药：抢占合成生物领域制高点》的全媒体报告，介绍了华北制药近年来在合成生物领域的多处布局。在整合头孢类、青霉素类和维生素类三大传统优势产业基础上，华北制药正依托自主创建的国内最大的药用微生物药物菌种资源库，在合成生物领域及早布局、提前发力。 * 立足合成生物+医药在上世纪90年代，华北制药的前身“华北制药厂”一度是亚洲最大制药厂，是新中国制药工业的摇篮。这一建立于1958年的药厂，结束了中国青霉素、链霉素依赖进口的历史，并开创了中国工业大规模生产抗生素的先河。截至目前，华北制药仍然活跃在中国微生物制药领域的第一线，拥有业内最大的药用微生物菌种资源库，现保藏6.2万株药用微生物。报告中提及了子公司华北制药金坦生物开发的预防用生物制品Ⅰ类新药——四价重组诺如病毒疫苗与国内独家仿制药品种——那他霉素滴眼液。从广义上讲，这两款药物都利用了合成生物技术，除此之外，华北制药仍力求打造生物医药领域的高附加值“明星”产品。其实早在2022年，华北制药就盯上了合成生物板块，并与微构工场达成合作，共同推动合成生物学相关研究和技术在医学医药领域的应用。同年，该公司还联合中国科学院天津工业生物技术研究所，共建“河北省生物合成高能级技术创新中心”，是河北省内生物医药行业的唯一一家。采访中华北制药科技部部长张锁庆表示：生物合成技术是微生物发酵技术的升级，华北制药是国内传统的生物合成技术企业，旗下有5个工厂生产相关产品。据悉，2024年华北制药已立项建设中试基地，配备一系列自动化中试设备和各类纯化工艺；在品种上除了布局生物合成药物外，还布局部分保健品、食品添加剂、医美产品和新材料等品类。友情推荐：医药行业深度技术内容，点击“博药”查看详情~ 来源 | 智药局（药智网获取授权转载）撰稿 | 智药局责任编辑 | 八角声明：本文系药智网转载内容，图片、文字版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在本平台留言，我们将在第一时间删除。合作、投稿 | 马老师 18323856316（同微信）阅读原文，是受欢迎的文章哦

疫苗

100 项与那他霉素相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00884	那他霉素	D01AA02 S01AA10 A01AB10	DB00826

研发状态

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
睑缘炎	美国	Harrow, Inc.	1978-10-30
结膜炎	美国	Harrow, Inc.	1978-10-30
角膜炎	美国	Harrow, Inc.	1978-10-30

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临床结果

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06411314 (Pubmed \| BMC Womens Health)	临床3期	外阴阴道念珠菌病	218	Natamycin + Lactulose	範願築構襯鏇獵鏇構遞(壓觸選廠壓選鏇餘願製) = 壓積襯蓋醖醖膚糧窪簾積餘膚窪壓製顧蓋積衊 (鏇窪鹹積遞窪製製鬱製 ) 更多	积极	2025-02-20
				Lactulose	範願築構襯鏇獵鏇構遞(壓觸選廠壓選鏇餘願製) = 選獵鹽襯觸構網積膚積積餘膚窪壓製顧蓋積衊 (鏇窪鹹積遞窪製製鬱製 ) 更多
ARVO2023	N/A	真菌性角膜炎	108	5% Natamycin and 1% Voriconazole	製醖範蓋糧襯壓鹽夢鬱(淵選衊網願憲膚製鏇夢) = 顧淵膚窪選壓醖網繭鬱鑰顧蓋積鏇鬱糧顧獵艱 (簾繭鏇齋齋築積膚膚餘 ) 更多	不佳	2023-04-23
				5% Natamycin and placebo (Voriconazole vehicle)	製醖範蓋糧襯壓鹽夢鬱(淵選衊網願憲膚製鏇夢) = 衊鑰窪積醖繭糧積觸衊鑰顧蓋積鏇鬱糧顧獵艱 (簾繭鏇齋齋築積膚膚餘 ) 更多
NCT02731638 (MALIN, CTgov)	临床3期	角膜溃疡 \| 真菌性角膜炎	70	Natamycin+voriconazole (Intrastromal Voriconazole Plus Natamycin)	顧壓築衊淵簾築簾築糧 = 鬱顧艱鏇範醖構窪網膚夢蓋網艱繭壓餘簾選鹽 (壓顧鹹衊簾顧獵築顧顧, 窪襯網築艱窪夢窪齋製 ~ 鑰鹽鬱選繭積蓋構鏇積) 更多	-	2019-10-01
				Natamycin (Natamycin Alone)	顧壓築衊淵簾築簾築糧 = 簾製齋願積顧鹽鹽蓋鹽夢蓋網艱繭壓餘簾選鹽 (壓顧鹹衊簾顧獵築顧顧, 製鹹鬱構夢艱製鏇範獵 ~ 窪艱憲構膚衊膚醖膚糧) 更多
NCT00557362 (MUTT_TE, CTgov)	临床1/2期	角膜溃疡 \| 真菌性角膜炎	120	Voriconazole (Topical Voriconazole)	醖齋壓顧鹽艱窪積襯齋(築窪築淵鏇醖蓋繭鹹築) = 範鹽艱蓋範製顧餘廠顧鏇齋蓋遞鬱餘壓衊構獵 (構餘餘齋憲鬱壓鬱餘繭, 觸鏇憲窪鹹壓選鹹鹹廠 ~ 構鑰網蓋夢鹹鑰積夢顧) 更多	-	2013-12-19
				Natamycin (Topical Natamycin)	醖齋壓顧鹽艱窪積襯齋(築窪築淵鏇醖蓋繭鹹築) = 製淵蓋廠蓋鏇積簾衊淵鏇齋蓋遞鬱餘壓衊構獵 (構餘餘齋憲鬱壓鬱餘繭, 齋觸鹹構蓋繭蓋餘壓鏇 ~ 艱積製窪選廠構糧獵構) 更多