Effect of perioperative multimodal analgesia based on enrikefon on postoperative fatigue syndrome in patients undergoing thoracoscopic pneumonectomy: a randomized controlled trial

开始日期2025-09-22

申办/合作机构

安徽医科大学第一附属医院

[+2]

ChiCTR2500107865

/ Not yet recruitingN/AIIT

Effect of Penehyclidine Combined with Flurbiprofen Axetil on Catheter-Related Bladder Discomfort after General Anesthesia

开始日期2025-08-20

申办/合作机构

天津医科大学第二医院

[+1]

100 项与氟比洛芬酯相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与氟比洛芬酯相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与氟比洛芬酯相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

234

项与氟比洛芬酯相关的文献（医药）

2025-12-31·ANNALS OF MEDICINE

Liposomal bupivacaine vs. Ropivacaine for wound infiltration on chronic postsurgical pain after video-assisted thoracoscopic lung surgery: protocol for a randomized, double-blind, controlled trial

Article

作者: Zhao, Han-xue ; Shan, Xi-sheng ; Chen, Shao-mu ; Meng, Xin-tong ; Ji, Fu-hai ; Peng, Ke ; Shi, Yi-fan ; Dou, Wei

INTRODUCTION:

Chronic postsurgical pain (CPSP) remains a significant challenge for patients undergoing video-assisted thoracoscopic surgery (VATS), compromising their quality of life and postoperative recovery. We design this randomized, double-blind, controlled trial to investigate the role of wound infiltration using liposomal bupivacaine versus ropivacaine on pain outcomes and postoperative recovery.

PATIENTS AND METHODS:

A total of 180 adult patients scheduled to undergo VATS procedures for lung resection will be enrolled. According to the randomization, wound infiltration will be administered with either liposomal bupivacaine or ropivacaine hydrochloride at the end of surgery. Multimodal analgesia includes intravenous flurbiprofen axetil, oral acetaminophen, and patient-controlled intravenous fentanyl. Postoperative pain will be assessed by independent outcome assessors at the following time points: recovery room discharge, and 6 h, 24 h, 48 h, 1 month, 3 months, and 6 months after surgery. The primary outcome is the incidence of CPSP at 3 months. Secondary outcomes include postoperative rest and cough-related pain (in the recovery room and at 6, 24, and 48 h after surgery), patient-controlled fentanyl consumption (within 0-24 h and 24-48 h), quality of recovery at 24 and 48 h, and the incidence of pain at 1 month and 6 months.

DISCUSSION:

Our findings will provide evidence on the use of liposomal bupivacaine for postoperative analgesia in patients undergoing VATS lung procedures. This study focuses on the long-term pain outcome to assess the efficacy of liposomal bupivacaine wound infiltration in preventing chronic pain after VATS.

TRIAL REGISTRATION:

Chinese Clinical Trial Register (ChiCTR2400091157).

2025-07-01·Pain Physician

Comparing the Effects of Fentanyl, Sufentanil, and Butorphanol Combined With Flurbiprofen Axetil on Postoperative Intravenous Patient-controlled Analgesia Post Cesarean Delivery.

Article

作者: Huang, Xiaofeng ; Lu, Zhongbo ; Gao, Jinglei ; Chen, Xiaojing ; Yang, Xinping ; Liu, Yingmei ; Liu, Zhiheng ; Li, Xiongjuan ; Liao, Changjian ; Li, Guangyan

BACKGROUND:

The analgesic effects between fentanyl, sufentanil, and butorphanol combined with flurbiprofen axetil on postoperative patient-controlled intravenous analgesia (PCIA) after cesarean delivery has never been evaluated.

OBJECTIVES:

To evaluate the postoperative analgesic efficacy of selected PCIA formulae.

STUDY DESIGN:

This is a retrospective study.

SETTING:

Department of Anesthesiology, Shenzhen Second People's Hospital, a medical center in Shenzhen City, Guangdong Province, People's Republic of China.

METHODS:

From January 2022 through October 2023, the records of 463 patients who underwent a cesarean delivery were reviewed at Shenzhen Second People's hospital. All used a postoperative PCIA formula combined with flurbiprofen axetil and an antiemetic (ondansetron or tropisetron). The patients were placed into one of 3 groups: the Fentanyl Group (fentanyl plus flurbiprofen axetil plus ondansetron or tropisetron, 178 patients); the Sufentanil Group (sufentanil plus flurbiprofen axetil plus ondansetron or tropisetron, 159 patients); or the Butorphanol Group (butorphanol plus flurbiprofen axetil plus ondansetron or tropisetron, 126 patients). The primary data collected were the perioperative use of analgesics, postoperative Visual Analog Scale score, and no differences in adverse reactions were observed, except for the incidence of nausea and vomiting.

RESULTS:

A significant difference was found between using epidural analgesics (such as morphine) and intravenous analgesics (such as butorphanol, flurbiprofen axetil, tramadol, parecoxib, and dexmedetomidine). There was no difference among the groups in postoperative Visual Analog Scale scores at 24 hours and 48 hours post cesarean delivery. There also was no difference in adverse reactions.

LIMITATIONS:

Our study was limited by a small sample size and did not differentiate the Visual Analog Scale scores between states of rest and movement.

CONCLUSION:

The analgesic effect in patients who underwent cesarean delivery is similar when using different postoperative PCIA formulae. Although butorphanol displayed no analgesic advantage over fentanyl and sufentanil postoperatively, it caused fewer postoperative nausea and vomiting incidences than fentanyl and sufentanil.

2025-06-01·International Journal of Surgery

Predicting high-risk factors for postoperative inadequate analgesia and adverse reactions in cesarean delivery surgery: a prospective study

Article

作者: Jiao, Bo ; Zhang, Kaiwen ; Zhou, Zhiqiang ; Sun, Jiaoli ; Liu, Baowen ; Li, Ningbo ; Zhang, Guanglei ; Zhang, Xianwei

Background::

Early identification of high-risk factors for inadequate analgesia and adverse reactions in obstetric patients is critical for improving outcomes. This study developed a machine learning model to predict these factors and optimize anesthesia management in obstetric surgery.

Material and methods::

This prospective study included 763 obstetric patients who underwent elective cesarean delivery between December 2023 and May 2024. A machine-learning model for postoperative analgesia and adverse reactions (MLPIAAR) was constructed using 42 variables categorized into preoperative (18), intraoperative (12), and postoperative (12) factors. Ten algorithms were applied for model development. Model performance was optimized through 10-fold cross-validation and GridSearchCV. Evaluation metrics included receiver operating characteristic, area under the curve, accuracy, and precision. Model interpretability was enhanced using SHapley Additive exPlanations (SHAP). Regression analysis explored PCA compression frequency, consumption, and satisfaction of PCA factors. Validation was performed using predicted values and scatter plots.

Results::

Our study found 24.25% of patients experienced inadequate postoperative analgesia within 24 h. Postoperative nausea also occurred in 23.20% of patients. Simultaneously using dexamethasone and flurbiprofen axetil reduced both risks. However, pregnancy-induced hypertension and intraoperative shivering increased nausea risk. Postoperative vomiting occurred in 11.80% of patients, primarily associated with intravenous PCA type. Hydromorphone PCA showed a higher vomiting incidence than nalbuphine PCA. Intraoperative nausea and vomiting increased postoperative vomiting risk. Patients receiving diclofenac sodium and those with longer surgeries exhibited higher PCA compression frequencies and consumption. Higher preoperative Edinburgh Postnatal Depression Scale scores correlated with increased PCA consumption.

Conclusions::

The MLPIAAR model predicted high-risk factors for inadequate analgesia, nausea, and vomiting in obstetric patients. Dexamethasone and flurbiprofen axetil reduced these risks, while hydromorphone PCA increased vomiting risk compared to nalbuphine PCA. Machine learning and SHAP are valuable for optimizing anesthesia and analgesia management in obstetrics.

项与氟比洛芬酯相关的新闻（医药）

2025-09-23

·石药集团

石药集团美洛昔康纳晶注射液破局而生

前言疼痛管理是临床面临的重大挑战，现有镇痛方案常因药效短暂、需频繁给药或副作用明显等问题，难以满足术后镇痛需求。因此，长效、安全且便捷的镇痛药物成为临床迫切之需。美洛昔康纳晶注射液（Anjeso®）作为全球首款FDA长效静脉非甾体药物（NSAIDs），曾凭借纳米晶技术带来突破，却因商业原因一度退市，令人扼腕。但科学终将照亮现实——FDA对其价值的重申，为Anjeso®重回临床铺平道路。石药集团凭借领先的纳米晶技术平台，突破产业化壁垒，成功研发美洛昔康注射液（Ⅲ）（美洛泰®），实现从“0到1”的国内独家突破。 01 临床困局：疼痛管理只能“缝缝补补”？短效镇痛的桎梏，正成为高质量康复的拦路虎疼痛对患者生理和心理都会产生巨大影响，为提高全球医学界对疼痛的重视，1995年美国疼痛协会（APS）提出将疼痛列为“第五大生命体征”1。手术是急性疼痛最主要因素，围手术期疼痛通常伴随着巨大的临床和经济负担。中国术后急性疼痛研究显示2，近一半的患者术后仍遭受中度至重度疼痛的困扰，疼痛控制不佳可能导致发病率、治疗成本和医疗资源利用增加，并导致术后并发症、需要长期使用阿片类药物、恢复不良和术后功能受损以及生活质量下降，有效的疼痛控制可能减少这些并发症。当前，镇痛治疗理念正经历重要转变：从单纯依赖阿片类药物，逐渐转向以非甾体抗炎药（NSAIDs）为基础的多模式镇痛，并进一步迈向以加速患者康复为目标的综合疼痛管理。尽管目前已有多款NSAIDs获批上市，且剂型丰富，但在术后急性疼痛等领域，仍缺乏真正长效的镇痛选择。现有药物普遍存在半衰期短（仅4～8小时）、需频繁给药、配制流程复杂、胃肠道不良反应风险较高等局限3，难以满足患者持续、安全、有效的镇痛需求，进而影响其康复进程。 02 全球标杆：一场商业的失利与一场科学的胜利：FDA为何为其安全性有效性背书美洛昔康纳晶注射液（Anjeso®）震撼问世——全球首款FDA批准的长效静脉NSAIDs镇痛药，开创术后急性疼痛治疗新纪元。凭借独特的选择性抑制COX-2及领先的纳米晶技术，其溶解性与生物利用度显著优于传统美洛昔康，单次推注即可提供快速、持久强效的镇痛效果，成功覆盖多种外科手术疼痛场景。Anjeso®不仅精准破解术后镇痛药物“半衰期短、频繁给药、配制复杂”的临床困局，更以卓越的安全特性，大幅降低胃肠道风险，为加速患者康复提供稀缺性解决方案，真正实现长效、安全、便捷的疼痛管理突破。遗憾的是，尽管Anjeso®作为镇痛领域的革新性药物，却因生产商Baudax Bio公司的商业化经营困境，最终于2022年12月无奈宣布退市，令业界倍感惋惜；FDA基于严谨的科学审评，坚决对该药的全部数据进行了重新评估，并再度充分肯定其不可替代的临床价值4。更具里程碑意义的是，FDA毅然将Anjeso®保留于橙皮书中，为其他企业仿制铺平道路——这不仅是对其疗效的强力背书4，更让这款本已离场的优秀药物，迎来了重新上市、再现光芒的重大转机。图1:FDA发布审查公告，明确Anjeso®停售非有效或安全性原因图2:美国FDA橙皮书：Anjeso®仍保留审批状态，并为官方认可的原研参比制剂 03 破局而生：攻克纳米晶产业化壁垒，石药实现从“0到1”的国内独家突破作为创新型国际化制药企业，石药集团的纳米晶技术平台是国家批复的重点实验室，率先突破产业化技术壁垒，实现美洛昔康纳晶注射液（Anjeso®）国内首仿——美洛昔康注射液（Ⅲ）（美洛泰®），该产品通过严格的生物等效性试验及临床试验印证，于2025年6月17日获国家CDE批准上市。当疼痛突袭，每一秒都是煎熬！纳米晶创新技术——是一项彻底攻克难溶性药物瓶颈的革新性突破，堪称“微观世界的极限操作”，其将美洛昔康原料药从0.2毫米研磨至80纳米，这一突破不仅极大提高了美洛昔康的溶解性，更在静脉推注后实现了药物的快速释放与起效，达峰时间由6.57h锐减至4.8min，显著提升治疗效果，为术后急性疼痛管理提供更强助力。这一非凡成就，不仅源于领先的纳米研磨工艺，更得益于两大辅料的精密协同，美洛昔康纳晶注射液稳定性长达48个月5： 3mg脱氧胆酸钠（阴离子表面活性剂）：通过静电排斥作用保持体系稳定 9mg聚维酮K12（非离子型稳定剂）：通过空间障碍作用保持体系稳定图3:稳定剂机理（空间稳定剂、电荷稳定剂）两者各司其职，协同增效，均以极低用量科学添加——远低于美国FDA限定的安全标准，从源头捍卫用药安心4。石药美洛昔康注射液（Ⅲ）不仅是一次技术突破，更是一场疼痛治疗的效率突破。 04 价值之证：美洛昔康注射液（Ⅲ）每日一次，24小时长效护航，革新术后疼痛管理范式 1. 美洛昔康注射液（Ⅲ）解决了美洛昔康起效慢的局限：6min速效镇痛，快速起航一项评估美洛昔康纳晶注射液（Anjeso®）用于开腹子宫切除术后中重度疼痛患者有效性和安全性的研究显示，美洛昔康纳晶注射液（Anjeso®）组用于中重度疼痛患者，首次镇痛起效时间仅为6分钟，与吗啡组的4分钟近乎媲美6，展现出接近阿片类的速效镇痛能力。更值得注意的是，美洛昔康注射液（Ⅲ）已证明与Anjeso®达到生物等效，这意味着它同样能实现快速、强效的疼痛控制。作为全球首款FDA批准的长效静脉NSAIDs，美洛昔康纳晶注射液（Anjeso®）以其开创性的疗效被誉为行业经典，我国近期上市的美洛昔康注射液（Ⅱ）引经据典，同样引用了 “美洛昔康纳晶注射液（Anjeso®）6分钟快速起效” 这一关键数据6，同样表达了对Anjeso®这款经典镇痛药的认可。 2. 美洛昔康注射液（Ⅲ）解决了现有非甾体半衰期短的局限：24h长效镇痛，昼夜安泰美洛昔康注射液（Ⅲ）药代动力学数据显示其半衰期长达24小时7，是目前NSAIDs镇痛药中半衰期最长的产品，可实现全天候持续镇痛，有效避免用药空窗，减少频繁给药的负担。美洛昔康注射液（Ⅲ）中国III期腹部手术研究中8，其卓越疗效得到进一步验证：与安慰剂组相比，美洛昔康注射液（Ⅲ）组在24小时疼痛强度差异（SPID24）上表现出显著统计学优势（P<0.001），意味着整体镇痛效果明显更优。更重要的是，在整个48小时治疗期内，美洛昔康注射液（Ⅲ）组的疼痛控制效果始终优于安慰剂，证实其不仅起效迅速，更能持续、稳定地缓解术后疼痛，满足临床对高效、长效镇痛的整体需求。 3. 美洛昔康注射液（Ⅲ）为实现以“少阿片”为目标的多模式镇痛提供了关键解决方案美洛昔康注射液（Ⅲ）中国III期腹部手术研究中8，美洛昔康注射液（Ⅲ）组展现出卓越的阿片节俭效果——24小时内即可减少61.4%的阿片类药物使用量，显著降低阿片相关不良反应风险。此外一项纳入58项研究的网络荟萃分析（NMA）显示9，在骨科手术镇痛中，美洛昔康注射液（Ⅲ）节约阿片效果显著优于氟比洛芬酯、帕瑞昔布钠、酮咯酸氨丁三醇及氯诺昔康等常用非甾体抗炎药，成为更具优势的镇痛选择。 4. 美洛昔康注射液（Ⅲ）作为新型选择性COX-2抑制剂，突破性降低了胃肠道损伤风险卓越安全性，媲美安慰剂，美洛昔康注射液（Ⅲ）中国III期腹部手术研究中8，美洛昔康注射液（Ⅲ）组不良反应发生率与安慰剂无显著差异（甚至更低），无严重不良反应发生，不良事件均为轻中度；同样网络荟萃分析（NMA）9显示其胃肠道不良反应发生率显著低于氟比洛芬酯、酮咯酸氨丁三醇、帕瑞昔布等同类产品，为临床患者提供更安全的保障。美洛昔康纳晶注射液的重磅回归，为临床镇痛治疗带来了全新选择：它凭借快速起效、持久镇痛、显著减少阿片用量的疗效优势，以及卓越的安全性表现，真正契合了多模式镇痛与快速康复外科（ERAS）的临床需求，为术后疼痛管理带来了真正意义上的变革。参考文献 1、实用疼痛学/刘延青等主编——北京：人民出版社2013； 2、The Lancet Regional Health - Western Pacific 2023;39: 100822 3、各注射类NSAIDs说明书文件 4、 FDA官网 5、 letter for NDA 210583 from website of drug@FDA 6、Tomasz Rechberger, et al. Anesth Analg. 128(6):1309-1318 (2019) . 7、Clin Pharmacol Drug Dev. 2024-12-01;13(12):1339-1344 8、美洛昔康注射液（Ⅲ）三期临床研究数据（发表中） 9、非甾体抗炎药用于成人中重度疼痛的系统比较：一项聚焦美洛昔康纳晶注射液的网络Meta分析研究（发表中）【声明】 1、本新闻转自“古麻今醉”微信公众号，旨在分享研发成果，非广告用途； 2、本资料仅供医药专业人士参考，非产品推荐依据，也不应被视为诊疗建议。

上市批准临床研究申请上市

2025-09-15

·国家药品监督管理局

2025年09月15日药品批准证明文件送达信息

2022年11月1日起，行政相对人可登录国家药品监督管理局政务服务门户的法人空间查看电子证照，按照相关提示自行打印。序号受理号药品名称申请人批准文号批准日期1CXHS2400097、CXHB2500087安瑞克芬注射液海思科医药集团股份有限公司国药准字H202500142025年09月09日2CXHS2500005枸橼酸伏维西利胶囊锦州奥鸿药业有限责任公司国药准字H202500232025年09月09日3CXHS2500006枸橼酸伏维西利胶囊锦州奥鸿药业有限责任公司国药准字H202500242025年09月09日4CXSS2400041Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）北京民海生物科技有限公司国药准字S202500512025年09月09日5CXZS2400036枇杷清肺饮颗粒河北万岁药业有限公司国药准字C202500112025年09月09日6CYHB2402063恩格列净片山东新时代药业有限公司国药准字H202581972025年09月12日7CYHB2450141注射用头孢他啶重庆吉斯瑞制药有限责任公司国药准字H202581962025年09月12日8CYHB2450142注射用头孢他啶重庆吉斯瑞制药有限责任公司国药准字H202581952025年09月12日9CYHB2450547头孢泊肟酯片浙江普洛巨泰药业有限公司————2025年09月12日10CYHB2501287甲苯磺酸艾多沙班片辰欣药业股份有限公司————2025年09月12日11CYHB2501324盐酸多巴酚丁胺注射液浙江沣华医药科技有限公司————2025年09月12日12CYHS2202121国、CYHB2500713水合氯醛灌肠剂海南天盛保和生物科技有限公司国药准字H202553872025年09月09日13CYHS2202122国、CYHB2501017水合氯醛灌肠剂海南天盛保和生物科技有限公司国药准字H202553882025年09月09日14CYHS2300221马来酸奈拉替尼片湖南科伦制药有限公司国药准字H202553372025年09月09日15CYHS2300737托拉塞米注射液江苏睿实生物科技有限公司国药准字H202554262025年09月09日16CYHS2300738托拉塞米注射液江苏睿实生物科技有限公司国药准字H202554272025年09月09日17CYHS2301749盐酸多巴胺注射液酒泉大得利制药股份有限公司国药准字H202554542025年09月09日18CYHS2302225西格列汀二甲双胍缓释片越洋医药开发（广州）有限公司国药准字H202554282025年09月09日19CYHS2302380波生坦片北京颐康兴医药有限公司国药准字H202553892025年09月09日20CYHS2302851盐酸甲氧氯普胺注射液四川邈济生物医药科技有限公司国药准字H202553712025年09月09日21CYHS2302985碳酸氢钠注射液江西璟瑞药业有限公司国药准字H202553902025年09月09日22CYHS2303053磷酸奥司他韦干混悬剂海南葫芦娃药业集团股份有限公司国药准字H202554552025年09月09日23CYHS2303085吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）江苏安必生制药有限公司国药准字H202553572025年09月09日24CYHS2303124注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠广东粤和泽药物研究有限公司国药准字H202553972025年09月09日25CYHS2303125注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠广东粤和泽药物研究有限公司国药准字H202553982025年09月09日26CYHS2303156、CYHB2500607盐酸甲氧氯普胺注射液朗天药业（湖北）有限公司国药准字H202553992025年09月09日27CYHS2303337盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液苏州弘森药业股份有限公司国药准字H202553912025年09月09日28CYHS2303338盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液苏州弘森药业股份有限公司国药准字H202553922025年09月09日29CYHS2303339盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液苏州弘森药业股份有限公司国药准字H202553932025年09月09日30CYHS2303407米诺地尔搽剂辽宁新高制药有限公司国药准字H202553382025年09月09日31CYHS2303409坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（Ⅱ）浙江华海药业股份有限公司国药准字H202554562025年09月09日32CYHS2303497复方匹可硫酸钠颗粒北京民康百草医药科技有限公司国药准字H202554572025年09月09日33CYHS2303549乳果糖口服溶液国药控股星鲨制药（厦门）有限公司国药准字H202553722025年09月09日34CYHS2303550乳果糖口服溶液国药控股星鲨制药（厦门）有限公司国药准字H202553732025年09月09日35CYHS2303575酮咯酸氨丁三醇注射液重庆莱美药业股份有限公司国药准字H202553582025年09月09日36CYHS2303585甲磺酸伊马替尼片浙江麒正药业有限公司国药准字H202553392025年09月09日37CYHS2303589氯化钾注射液江西博泰药业有限公司国药准字H202554582025年09月09日38CYHS2303590氯化钾注射液江西博泰药业有限公司国药准字H202554592025年09月09日39CYHS2303625碘佛醇注射液重庆圣华曦药业股份有限公司国药准字H202554602025年09月09日40CYHS2400026氟比洛芬酯注射液宜昌人福药业有限责任公司国药准字H202554002025年09月09日41CYHS2400047乳果糖口服溶液广西维威制药有限公司国药准字H202554292025年09月09日42CYHS2400048乳果糖口服溶液广西维威制药有限公司国药准字H202554302025年09月09日43CYHS2400051盐酸甲氧氯普胺注射液中润药业有限公司国药准字H202554012025年09月09日44CYHS2400147法莫替丁注射液锦州奥鸿药业有限责任公司国药准字H202553402025年09月09日45CYHS2400262糠酸莫米松乳膏重庆华邦制药有限公司国药准字H202553592025年09月09日46CYHS2400263糠酸莫米松乳膏重庆华邦制药有限公司国药准字H202553602025年09月09日47CYHS2400267利多卡因凝胶贴膏陕西东科制药有限责任公司国药准字H202553412025年09月09日48CYHS2400280盐酸美金刚口服溶液沈阳天邦药业有限公司国药准字H202554022025年09月09日49CYHS2400306硫代硫酸钠注射液南京海辰药业股份有限公司国药准字H202554032025年09月09日50CYHS2400322注射用醋酸地加瑞克正大天晴药业集团股份有限公司国药准字H202553422025年09月09日51CYHS2400323注射用醋酸地加瑞克正大天晴药业集团股份有限公司国药准字H202553432025年09月09日52CYHS2400333盐酸戊乙奎醚注射液国药集团工业有限公司廊坊分公司国药准字H202553612025年09月09日53CYHS2400384熊去氧胆酸胶囊山东淄博新达制药有限公司国药准字H202553442025年09月09日54CYHS2400427他达拉非片山东汇泽生物制药有限公司国药准字H202553742025年09月09日55CYHS2400478氨氯地平贝那普利胶囊东阳祥昇医药科技有限公司国药准字H202553752025年09月09日56CYHS2400491甲氨蝶呤注射液吉斯美（武汉）制药有限公司国药准字H202554312025年09月09日57CYHS2400492甲氨蝶呤注射液吉斯美（武汉）制药有限公司国药准字H202554322025年09月09日58CYHS2400531夫西地酸乳膏湖北成田药业有限公司国药准字H202553622025年09月09日59CYHS2400552二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）山东新时代药业有限公司国药准字H202554042025年09月09日60CYHS2400553二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）山东新时代药业有限公司国药准字H202554052025年09月09日61CYHS2400556盐酸普罗帕酮注射液成都瑞尔医药科技有限公司国药准字H202554612025年09月09日62CYHS2400557注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯浙江华海药业股份有限公司国药准字H202554062025年09月09日63CYHS2400625盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒广州一品红制药有限公司国药准字H202553762025年09月09日64CYHS2400628吡仑帕奈口服混悬液锦州奥鸿药业有限责任公司国药准字H202553942025年09月09日65CYHS2400638碘佛醇注射液重庆煜洋药业有限公司国药准字H202554332025年09月09日66CYHS2400662盐酸奥洛他定颗粒成都倍特药业股份有限公司国药准字H202554622025年09月09日67CYHS2400684马来酸氯苯那敏注射液辽宁海神联盛制药有限公司国药准字H202554452025年09月09日68CYHS2400704盐酸鲁拉西酮片山东新时代药业有限公司国药准字H202553452025年09月09日69CYHS2400712己酮可可碱缓释片普济生物科技（台州）有限公司国药准字H202553772025年09月09日70CYHS2400730、CYHB2501194托吡酯口服溶液梦阳药业（上海）有限公司国药准字H202553782025年09月09日71CYHS2400826富马酸伏诺拉生片重庆圣华曦药业股份有限公司国药准字H202554072025年09月09日72CYHS2400856吡仑帕奈片锦州奥鸿药业有限责任公司国药准字H202553632025年09月09日73CYHS2400857吡仑帕奈片锦州奥鸿药业有限责任公司国药准字H202553642025年09月09日74CYHS2400877盐酸贝尼地平片辰欣药业吉林有限公司国药准字H202554342025年09月09日75CYHS2400881替米沙坦氨氯地平片（II）成都奥邦药业有限公司国药准字H202553652025年09月09日76CYHS2400882替米沙坦氨氯地平片成都奥邦药业有限公司国药准字H202553792025年09月09日77CYHS2400893吗啉硝唑氯化钠注射液石家庄四药有限公司国药准字H202554462025年09月09日78CYHS2400906氨磺必利口服溶液仁合益康集团有限公司国药准字H202554632025年09月09日79CYHS2400914克立硼罗软膏浙江赛默制药有限公司国药准字H202553802025年09月09日80CYHS2400916法莫替丁注射液武汉福星生物药业有限公司国药准字H202553462025年09月09日81CYHS2400918琥珀酸普芦卡必利片漯河市汇创医药有限公司国药准字H202554472025年09月09日82CYHS2400934替格瑞洛片安若维他药业泰州有限公司国药准字H202554352025年09月09日83CYHS2400935替格瑞洛片安若维他药业泰州有限公司国药准字H202554362025年09月09日84CYHS2400940重酒石酸去甲肾上腺素注射液海南美康达药业有限公司国药准字H202553812025年09月09日85CYHS2400980己酮可可碱缓释片广东君康药业有限公司国药准字H202553472025年09月09日86CYHS2400995吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）北京福元医药股份有限公司国药准字H202553662025年09月09日87CYHS2401007、CYHB2500786二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）河南福森药业有限公司国药准字H202554082025年09月09日88CYHS2401048米拉贝隆缓释片南京易亨制药有限公司国药准字H202554642025年09月09日89CYHS2401087左氧氟沙星注射液陕西博森生物制药股份集团有限公司国药准字H202554092025年09月09日90CYHS2401106西咪替丁注射液石家庄迪斯凯威医药科技有限公司国药准字H202554102025年09月09日91CYHS2401133丙酸氟替卡松吸入粉雾剂润生药业有限公司国药准字H202554652025年09月09日92CYHS2401148沙库巴曲缬沙坦钠片迪沙药业集团有限公司国药准字H202553482025年09月09日93CYHS2401206盐酸替罗非班氯化钠注射液安徽双鹤药业有限责任公司国药准字H202553492025年09月09日94CYHS2401208盐酸替罗非班氯化钠注射液安徽双鹤药业有限责任公司国药准字H202553502025年09月09日95CYHS2401236卡格列净片沐邦（北京）医药科技有限公司国药准字H202553512025年09月09日96CYHS2401256盐酸布比卡因注射液山东诚创蓝海医药科技有限公司国药准字H202554112025年09月09日97CYHS2401257盐酸布比卡因注射液山东诚创蓝海医药科技有限公司国药准字H202554122025年09月09日98CYHS2401258盐酸布比卡因注射液山东诚创蓝海医药科技有限公司国药准字H202554132025年09月09日99CYHS2401265乳果糖口服溶液江西远超医药科技有限公司国药准字H202553822025年09月09日100CYHS2401266乳果糖口服溶液江西远超医药科技有限公司国药准字H202553832025年09月09日101CYHS2401270磷酸奥司他韦胶囊山东鲁抗三叶制药有限公司国药准字H202554142025年09月09日102CYHS2401277注射用头孢他啶阿维巴坦钠安徽威尔曼制药有限公司国药准字H202554482025年09月09日103CYHS2401280枸橼酸西地那非口崩片山东新华制药股份有限公司国药准字H202553522025年09月09日104CYHS2401288他达拉非片辽宁鑫善源药业有限公司国药准字H202554152025年09月09日105CYHS2401289他达拉非片辽宁鑫善源药业有限公司国药准字H202554162025年09月09日106CYHS2401290他达拉非片辽宁鑫善源药业有限公司国药准字H202554172025年09月09日107CYHS2401294马来酸氟伏沙明片石家庄龙泽制药股份有限公司国药准字H202554662025年09月09日108CYHS2401297布南色林片山东京卫制药有限公司国药准字H202554672025年09月09日109CYHS2401306枸橼酸托瑞米芬片重庆圣华曦药业股份有限公司国药准字H202554182025年09月09日110CYHS2401311普瑞巴林口服溶液海南斯达制药有限公司国药准字H202553672025年09月09日111CYHS2401312普瑞巴林口服溶液海南斯达制药有限公司国药准字H202553682025年09月09日112CYHS2401314普瑞巴林口服溶液海南斯达制药有限公司国药准字H202553692025年09月09日113CYHS2401319盐酸利多卡因注射液南京泽恒医药技术开发有限公司国药准字H202554682025年09月09日114CYHS2401323培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）江西施美药业股份有限公司国药准字H202554192025年09月09日115CYHS2401324培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）江西施美药业股份有限公司国药准字H202554202025年09月09日116CYHS2401325培哚普利氨氯地平片（Ⅱ）江西施美药业股份有限公司国药准字H202554212025年09月09日117CYHS2401401双醋瑞因胶囊赛灵药业科技集团股份有限公司国药准字H202553952025年09月09日118CYHS2401426盐酸贝尼地平片深圳大佛药业股份有限公司国药准字H202554372025年09月09日119CYHS2401427盐酸贝尼地平片深圳大佛药业股份有限公司国药准字H202554382025年09月09日120CYHS2401441法莫替丁注射液成都倍特药业股份有限公司国药准字H202553532025年09月09日121CYHS2401442二甲双胍恩格列净片（Ⅴ）北京双鹭药业股份有限公司国药准字H202554492025年09月09日122CYHS2401443二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）北京双鹭药业股份有限公司国药准字H202554502025年09月09日123CYHS2401452盐酸去氧肾上腺素注射液云南龙海天然植物药业有限公司国药准字H202554692025年09月09日124CYHS2401493葡萄糖酸钙氯化钠注射液石家庄四药有限公司国药准字H202553962025年09月09日125CYHS2401546拉莫三嗪分散片仁合益康集团有限公司国药准字H202553542025年09月09日126CYHS2401548左炔诺孕酮片武汉九珑人福药业有限责任公司国药准字H202554222025年09月09日127CYHS2401581注射用阿糖胞苷石家庄迪斯凯威医药科技有限公司国药准字H202554392025年09月09日128CYHS2401622塞来昔布胶囊大桐制药（中国）有限责任公司国药准字H202554512025年09月09日129CYHS2401678巴瑞替尼片杭州民生药业股份有限公司国药准字H202554702025年09月09日130CYHS2401714尼可地尔片重庆莱美药业股份有限公司国药准字H202554522025年09月09日131CYHS2401734注射用硫酸艾沙康唑合肥亿帆生物制药有限公司国药准字H202554402025年09月09日132CYHS2401737甲硝唑凝胶合肥启旸生物医药科技有限公司国药准字H202554412025年09月09日133CYHS2401753盐酸丙卡特罗吸入溶液北京海步医药科技有限公司国药准字H202554232025年09月09日134CYHS2401803卡铂注射液中寰医药有限公司国药准字H202553552025年09月09日135CYHS2401839注射用亚胺培南西司他丁钠深圳华药南方制药有限公司国药准字H202553702025年09月09日136CYHS2401939硫酸艾沙康唑胶囊杭州沐源生物医药科技有限公司国药准字H202554532025年09月09日137CYHS2401960盐酸戊乙奎醚注射液广州瑞尔医药科技有限公司国药准字H202553842025年09月09日138CYHS2401961磷/碳酸氢钠血滤置换液山东齐都药业有限公司国药准字H202553852025年09月09日139CYHS2402067盐酸阿罗洛尔片成都苑东生物制药股份有限公司国药准字H202554242025年09月09日140CYHS2402128恩格列净片康臣药业（内蒙古）有限责任公司国药准字H202553562025年09月09日141CYHS2402307替格瑞洛片浙江京新药业股份有限公司国药准字H202554422025年09月09日142CYHS2402308替格瑞洛片浙江京新药业股份有限公司国药准字H202554432025年09月09日143CYHS2402345普拉洛芬滴眼液鲁南贝特制药有限公司国药准字H202554442025年09月09日144CYHS2403653地夸磷索钠滴眼液武汉先路医药科技股份有限公司国药准字H202554252025年09月09日145CYHS2403793布比卡因脂质体注射液湖南科伦制药有限公司国药准字H202446862025年09月09日146CYHS2403794布比卡因脂质体注射液湖南科伦制药有限公司国药准字H202446852025年09月09日147CYHS2403864氧江苏宝祥气体有限公司国药准字H202553862025年09月09日148CYZB2501317脉络通葵花药业集团（佳木斯）有限公司————2025年09月12日149CYZB2501818跌打活血胶囊江西远超医药科技有限公司————2025年09月12日150CYZB2501820牛黄清心丸(局方)河南乐同堂医药科技有限公司————2025年09月12日151CYZB2501821胃灵颗粒蓝耘智合生物科技有限责任公司————2025年09月12日152CYZB2501826乌鸡白凤丸广生堂药业（漳州）有限公司————2025年09月12日153CYZB2501829三七丹参颗粒海南鑫康达医药科技有限公司————2025年09月12日154JTH2500135注射用醋酸亮丙瑞林微球上海安必生制药技术有限公司————2025年09月12日155JTS2500071乙型肝炎疫苗-成品-标准品葛兰素史克（中国）投资有限公司————2025年09月12日156JTS2500072乙型肝炎疫苗-成品-内控品葛兰素史克（中国）投资有限公司————2025年09月12日157JXHS2400017、JXHB2500059雌二醇透皮喷雾剂吉瑞医药（中国）有限公司国药准字HJ202501092025年09月09日158JXHS2400053盐酸伊普可泮胶囊北京诺华制药有限公司国药准字HJ202400162025年09月09日159JXHS2400113盐酸卡马替尼片北京诺华制药有限公司国药准字HJ202400412025年09月09日160JXHS2400114盐酸卡马替尼片北京诺华制药有限公司国药准字HJ202400422025年09月09日161JYHB2400457厄多司坦胶囊辉盈（上海）医药科技有限公司————2025年09月12日162JYHB2500331恩扎卢胺软胶囊安斯泰来制药（中国）有限公司————2025年09月12日163JYHS2300113尼洛替尼胶囊瑞迪博士（北京）药业有限公司国药准字HJ202501102025年09月09日164JYHS2300114尼洛替尼胶囊瑞迪博士（北京）药业有限公司国药准字HJ202501112025年09月09日

疫苗申请上市高管变更

2025-08-25

·医脉通

究竟是何种感染？侵及脑血管死亡率接近百分百！

医脉通-临床病例平台医脉通临床病例平台，为医生保留的病例交流线上站，快来一起讨论，共同学习。病例介绍患者男性，64岁，因“鼻塞、流涕、右侧头面部疼痛3天”于2019年7月31日就诊入院，无发热症状。血常规示白细胞计数22.48×109/L，CRP水平23.73mg/L。CT、MRI检查发现双侧上颌窦、蝶窦、筛窦炎症（图1A～C），鼻窦黏膜及病灶周边不均匀强化，病灶内少许强化（图1D）。高血压病史10年，无其他既往病史。住院期间阵发性剧烈头痛，一般止痛药无效，给予氟比洛芬酯静脉镇痛。因抗炎治疗后头痛持续不好转，8月16日转至神经内科。查体：向右侧凝视时见水平眼震，右手指鼻欠稳准，Romberg征摇晃，余无明显异常。腰椎穿刺脑脊液检查压力为145mmH2O，红细胞计数200×106/L，白细胞计数423×106/L，单核细胞占比79.9%，蛋白1.44g/L，余无明显异常。墨汁染色、抗酸染色、革兰染色均阴性，脑脊液宏基因检测无特异性结果。 8月17日头颅MRI增强显示蝶窦及筛窦异常强化，累及双侧海绵窦及邻近脑膜（图1E），右侧小脑及桥小脑脚可见低信号（图1F）。图1 患者头颅CT及MRI表现 8月23日全麻下行鼻内镜手术及病理检查，清除部分脓液及坏死组织后患者头痛较术前减轻。术中见左侧中鼻道内有少许息肉样新生物，蝶窦腔内黏膜明显水肿，伴有脓性分泌物及少许坏死组织，蝶窦骨质部分破坏。病理报告：炎性息肉伴肉芽肿性炎，部分区域见坏死及出血，其间见少量退变的真菌，菌丝粗大、不分隔，可见钝角或直角分支（图2A），PAS染色（+）（图2B），银染（+）。图2 鼻内镜手术后病理染色显示随着病程延长，患者血管狭窄程度加重且累及范围更广（图3），反复发生后循环急性脑梗死，最终导致延髓麻痹和中枢性呼吸衰竭而死亡。 A：2019年8月17日MRA增强显示左侧椎动脉V4段多发轻度狭窄，椎基底动脉汇合处重度狭窄(箭头所示)；B~C：2019年8月29日MRA增强显示左侧椎动脉V4段、基底动脉多发重度狭窄(箭头所示)。图3 患者头颅MRA 欢迎讨论你能否依据影像学及病理检查判断出患者反复脑梗死的病因？说说你的诊断？（查看原文参与互动讨论，正确进行麦粒奖励）审校：ZTL 排版：Atai 执行：Atai END 点击 [阅读原文] 进入原病例参与讨论，您的临床思考将为医学实践注入更多鲜活洞见！

临床研究临床结果

100 项与氟比洛芬酯相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D01475	氟比洛芬酯	M01AE09 M02AA19 R02AX01	DB14938

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
癌症疼痛	日本	Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.	1992-03-27
术后疼痛	日本	Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.	1992-03-27

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
疼痛	临床3期	中国	山西普德药业有限公司	2018-01-02
急性发热	临床2期	中国	北京京科泰来科技有限公司	2017-12-29
急性发热	临床2期	中国	山西普德药业有限公司	2017-12-29

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ChiCTR-IPR-16008133 (Pubmed \| Anesth Analg)	N/A	-	200	Flurbiprofen axetil	獵觸鏇鏇繭鏇顧餘鑰鏇(積觸糧齋構醖齋製選夢) = 鑰遞範艱艱膚鹽襯淵淵築醖壓窪鹹獵醖廠衊鬱 (築窪觸範襯夢構簾餘衊 ) 更多	积极	2017-10-01
				Placebo	獵觸鏇鏇繭鏇顧餘鑰鏇(積觸糧齋構醖齋製選夢) = 顧淵選襯範鹹膚遞遞簾築醖壓窪鹹獵醖廠衊鬱 (築窪觸範襯夢構簾餘衊 ) 更多
NCT02043366 (CTgov)	N/A	疼痛 \| 麻醉 \| 痛觉过敏	180	Normal Saline+Remifentanil (Normal Saline)	鬱衊選衊築選齋壓淵鑰(膚簾糧醖製糧壓鏇憲夢) = 醖壓鑰襯膚簾糧廠衊夢鏇艱選構窪襯夢觸衊蓋 (艱製憲艱構獵醖簾範繭, 22.55) 更多	-	2015-09-28
				Flurbiprofen axetil+Remifentanil (Flurbiprofen AxetilⅠ)	鬱衊選衊築選齋壓淵鑰(膚簾糧醖製糧壓鏇憲夢) = 選鏇糧窪齋顧鹹願築鏇鏇艱選構窪襯夢觸衊蓋 (艱製憲艱構獵醖簾範繭, 24.76) 更多