Effect of Neuromuscular Reversal With Neostigmine/Atropine Versus Sugammadex on Postoperative Gastrointestinal Function Recovery Following Colorectal Surgery

This study is a clinical research project conducted at Xijing Hospital to compare the effects of two different neuromuscular blockade reversal strategies on the recovery of gastrointestinal (GI) function after colorectal surgery.
Many patients experience slow recovery of bowel function after colorectal surgery, which can lead to discomfort, nausea, vomiting, and a longer hospital stay. This study investigates whether using one medication (sugammadex) to reverse muscle relaxants used during anesthesia leads to better and faster recovery of gastrointestinal function compared to a traditional combination of medications (neostigmine with atropine).
The study will include 560 adults scheduled for elective colorectal surgery. Participants will be randomly assigned to one of two groups to receive either:
Sugammadex (2 mg/kg), OR Neostigmine (30 μg/kg) + Atropine (15 μg/kg) The assigned study drug will be given by intravenous injection at the end of surgery, once measurements show the muscle relaxant is starting to wear off. The patients, surgeons, outcome assessors, and statisticians will be blinded.
The main goal is to see if more patients in one group recover their gastrointestinal function within 72 hours after surgery. Gastrointestinal recovery is strictly defined as both being able to tolerate food/drinks without significant nausea/vomiting AND having passed gas or had a bowel movement.
The study will also compare many other important outcomes between the groups, including:
1. Time to first passage of gas, first bowel movement, and first toleration of food.
2. Pain scores and opioid pain medication use.
3. Rates of nausea and vomiting.
4. Overall quality of recovery and patient satisfaction.
5. Length of hospital stay and total hospitalization costs.
6. Occurrence of complications within 30 days after surgery.
7. The safety of both reversal strategies will be closely monitored throughout the study by recording any adverse events.
This research aims to provide high-quality evidence to help anesthesiologists and surgeons choose the best method to reverse muscle relaxation, potentially leading to faster recovery, fewer complications, and a better overall experience for patients undergoing colorectal surgery.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

西京医院

ChiCTR2500114323

/ Not yet recruitingN/AIIT

Sugammadex for Laryngeal Polyp Removal Under Laryngoscopy: A Single-Center Randomized Controlled SIingle-Blind Clinical Trial

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

广州市第一人民医院

ChiCTR2500112741

/ Not yet recruiting临床4期IIT

Exploring the impact of sugammadex on postoperative recovery quality in patients undergoing radical prostatectomy with Da Vinci robotic surgery under deep neuromuscular blockade: a randomized controlled double-blind study

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）

100 项与舒更葡糖钠相关的临床结果

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100 项与舒更葡糖钠相关的转化医学

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100 项与舒更葡糖钠相关的专利（医药）

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1,739

项与舒更葡糖钠相关的文献（医药）

2026-01-01·BIOSENSORS & BIOELECTRONICS

Structure-function guided carbon dots for sugammadex sodium detection: sensing principle insight and fluorescence analyses in vitro and in vivo

Article

作者: Jing, Ziye ; Shuang, Shaomin ; Sun, Xincheng ; Dong, Chuan ; Wang, Qi ; Sun, Na ; Cheng, Ying ; Huang, Yue

The safe, rapid, and precise monitoring of blood concentration of anesthesia-related drugs during clinical surgeries is crucial. The development of fluorescence-based analytical strategies utilizing multi-color carbon dots (CDs) offers a promising solution to this challenge. In this work, a novel fluorescent method for detecting sugammadex sodium (SUG), a clinically-used muscle relaxant antagonist with potential side effects at improper doses, was developed based on a dual-emissive CDs (D-CDs). D-CDs were synthesized from 2,3-diaminophenazine through a carbonized polymerization process that were further separated into green- and orange-emissive CDs (G-CDs and O-CDs). H₂O quenched the emission of D-CDs at 490 nm while SUG enhanced that at 570 nm, so that a pioneering fluorescent method for SUG was developed. The underlying sensing mechanism was researched at the molecular-structure-level by the structure deduction of CDs and theoretical simulation including energy level calculation and molecular docking. The structure-function-principle insights revealed a carbonization polymerization degree-mediated dual-emission of CDs and intramolecular charge transfer-induced fluorescence enhancement from pyridinic nitrogen of O-CDs to carboxyl groups in SUG. Therefore, the D-CDs-based method was implemented for detecting SUG in mineral water, pharmaceutical formulations, and rat serum samples in vitro. Furthermore, in vivo fluorescence monitoring of SUG was demonstrated using imaging of zebrafish after SUG administration. This work obtained CDs from a single hydrothermal process through the carbonization polymerization degree-modulation, offering a fresh conception for multi-emissive CDs. Meanwhile, the structure-function-principle research at the molecular-structure-level facilitated the novel strategy for SUG detection, advancing the field of rapid analysis for anesthesia-related drugs.

2026-01-01·ACTA ANAESTHESIOLOGICA SCANDINAVICA

Neostigmine Versus Sugammadex for Reversal of Neuromuscular Blockade in Elderly Patients: A Blinded Randomised Study

Article

作者: Tsuchiya, Emma Atsuko ; Wadland, Sarah Sofie ; Rovsing, Marie Louise ; Meyhoff, Christian Sylvest ; Creutzburg, Andreas ; Christensen, Michelle Icka ; Afshari, Arash ; Madsen, Karl Peter Damgård ; Vested, Matias ; Rasmussen, Lars Simon ; Madsen, Benedicte Grøngaard ; Lindelof, Kim

ABSTRACT:

Introduction:

Reversal of rocuronium‐induced neuromuscular blockade (NMB) is possible with either neostigmine or sugammadex to prevent residual NMB. In adults, sugammadex provides faster reversal and has fewer side effects compared to neostigmine, even when combined with glycopyrrolate. In elderly patients, rocuronium has a longer onset time and duration of action; however, little is known about the reversal of rocuronium‐induced NMB with either sugammadex or neostigmine and the recovery of muscle function postoperatively. The aim of this study was to determine the time to full recovery of neuromuscular function, defined as Train of Four ratio (TOF) ≥ 0.9 after reversal with either neostigmine 50 μg kg −1 or sugammadex 2 mg kg −1 in elderly patients aged 75 years or above undergoing total intravenous anaesthesia with rocuronium‐induced moderate NMB. We hypothesised that sugammadex 2 mg kg −1 provides a shorter time to TOF ≥ 0.9 compared to neostigmine 50 μg kg −1 .

Methods:

We included 41 patients aged ≥ 75 years with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical health classes I–IV scheduled for robotic‐assisted laparoscopic surgery under total intravenous anaesthesia with rocuronium. Patients were randomised to reversal with neostigmine/glycopyrrolate 50/10 μg kg −1 or sugammadex 2 mg kg −1 if the depth of NMB was within the range from TOF count of 2 to a TOF ratio < 0.60. The primary outcome was time to TOF ≥ 0.9, measured from the start of administration of the reversal agent. Secondary outcomes were signs of residual NMB within 90 min after administration of the reversal agent.

Results:

A total of 40 patients were evaluated for the primary outcome. A total of 17 patients received neostigmine/glycopyrrolate and 23 patients received sugammadex. Time to TOF ≥ 0.9 was significantly shorter with sugammadex: 147 s (SD 100) vs. 573 s (SD 501) with a difference of 427 s (95% CI: 205 to 648). No difference was found in the occurrence of clinical signs of residual NMB.

Conclusion:

Time to TOF ≥ 0.9 was shorter after reversal with sugammadex 2 mg kg −1 compared to neostigmine/glycopyrrolate 50/10 μg kg −1 in elderly patients administered rocuronium during total intravenous anaesthesia. For neostigmine a large variation in time to recovery was detected. No significant difference in clinical signs of residual NMB was found.

Editorial Comment:

This trial in an elderly surgical cohort assessed reversal times for rocuronium comparing sugammadex and neostigmine. Sugammadex demonstrated faster and more predictable reversal effects in this cohort.Trial Registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT06228092

2026-01-01·BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY

Optimization and Validation of a Green Shelf Life HPLC Technique for Testing Sugammadex Sodium in Raw Material and Parenteral Medications

Article

作者: Meligy, Ahmed M. A. ; Kandeel, Mahmoud ; Darwish, Wageh Sobhy ; Abdel‐Raheem, Sherief M. ; Al‐sultan, Saad Ibrahim ; Darwish, Ahmed Sobhy

ABSTRACT:

An intravenous drug called sugammadex is used to counteract the adverse reactions of the relaxation medications rocuronium and vecuronium, which are given during operations to provide full anesthesia. The principal objective of the presented study is developing and validating a complete, innovative, fast, isocratic, and green shelf life liquid chromatography methodology, Sugammadex sodium levels in injectable therapies can now be measured. A number of tests were performed on sugammadex sodium in accordance with ICH guidelines. Sugammadex sodium and its related degradants were effectively separated via isocratic separation. At ambient conditions, the Zorbax SB ODS stationary phase was used to quantify and validate the drug substance. The isocratic mobile phase runs at a flow rate of 1.0 mL/min. It includes the eluting phase that comprises of 7 mL/L aqueous solution of triethylamine adjusted at pH 3.0 with phosphoric acid: ethanol (750:250) (V:V). The positive environmental impacts of the LC technique are demonstrated by the combined AES grade of 87, CACI rating of 78, AGSA rating of 75, MoGAPI rating of 80, BAGI rating of 82.5, and final whiteness rating of 96.7.

312

项与舒更葡糖钠相关的新闻（医药）

2025-12-05

·雪球

$李氏大药厂(00950)$

$李氏大药厂(00950)$股价低迷之时，我来转发一篇AI小作文，给大家按摩一下：李氏大药厂2025年新药研发进度在肿瘤、AI驱动药物、罕见病等领域均有重要进展，且研发投入大幅增加，创新管线持续加码1。具体如下：肿瘤领域PD-L1单抗Socazolimab（索卡佐利单抗）：2025年7月获批新增适应症，联合化疗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗，其生存期显著延长（13.90个月vs安慰剂组11.58个月）。该药物已获批宫颈癌和小细胞肺癌两大适应症，并进入2025年医保预审目录，公司还计划拓展其骨肉瘤、黑色素瘤等新适应症。针对持续性、复发性或转移性子宫颈癌一线治疗的另一项第三期临床试验也在进行中。其他肿瘤项目：骨肉瘤的后期开发阶段试验、胶质母细胞瘤的早期试验正在推进，针对巢癌、小细胞肺癌的早至中期评估，以及使用溶瘤病毒治疗黑色素瘤结合试验也在开展。AI驱动药物与AuransaInc.合作的AU409（针对晚期肝细胞癌的人工智能生成候选药物）完成I期临床试验，显示良好安全性和初步疗效。罕见病药物重组安菲博肽注射液（治疗血栓性血小板低下紫斑症）进入II期临床。奈立膦酸盐（治疗成骨不全症）处于临床前阶段。其他领域用于治疗萎缩的《Intrarosa》新药上市申请、舒更葡糖钠注射液的简化新药上市申请、注射用盐酸美法仑简化新药申请处于后期开发阶段。此外，2025年上半年李氏大药厂研发费用达1.59亿港元，同比激增88.6%，占营收的23.0%，其中约1.18亿港元资本化为无形资产，主要用于扩大PD-L1单克隆抗体（Socazolimab）的生产规模，以增强医保谈判竞争力。附：李氏大药厂新药研发时间线(2021-2025)一、肿瘤领域1.PD-L1单抗Socazolimab(索卡佐利单抗)2021年2月：获NMPA突破性疗法认定，用于复发性或转移性宫颈癌2021年3月：启动ES-SCLC一线治疗III期临床试验2021年9月：提交宫颈癌适应症上市申请2023年12月21日：获批用于复发性或转移性宫颈癌(ORR15.4%，OS14.7个月)2025年5月12日：ES-SCLC一线治疗III期试验(498名患者)完成入组2025年7月29日：获批ES-SCLC一线治疗新适应症(联合化疗，OS13.90个月vs11.58个月)2025年：已进入医保预审，计划拓展骨肉瘤、黑色素瘤等适应症2.其他肿瘤项目骨肉瘤：后期开发阶段试验进行中胶质母细胞瘤：早期试验推进中卵巢癌、小细胞肺癌：早至中期评估进行中黑色素瘤：溶瘤病毒联合治疗试验开展中芬太尼气溶胶吸入剂(AZ003)：2024年ASCO发表2期结果，用于控制癌痛爆发痛二、AI驱动药物AU409(肝癌治疗)2024年7月15日：香港玛丽医院首例患者入组I期临床试验2025年Q2：完成I期试验，数据用于中国新药申报特点：由AI平台SMarTR™发现，靶点不同于传统肝癌药物，直击耐药难题三、罕见病药物1.重组安菲博肽注射液2025年：进入II期临床，治疗血栓性血小板低下紫斑症2.奈立膦酸盐2025年：处于临床前阶段，治疗成骨不全症3.其他罕见病产品Teglutik®：2025年上市，治疗罕见神经系统疾病Lee'sPharmaceutical李氏大藥廠INOmax®(吸入用一氧化氮)：2025年获药品注册证，用于新生儿肺动脉高压Lee'sPharmaceutical李氏大藥廠四、其他重点管线1.Intrarosa2025年：新药上市申请处于后期开发阶段，治疗萎缩2.舒更葡糖钠注射液2025年：简化新药上市申请处于后期开发阶段，用于逆转神经肌肉阻滞3.注射用盐酸美法仑2025年：简化新药申请处于后期开发阶段，用于多发性骨髓瘤等4.阿达帕林-克林霉素复方凝胶2019年11月：III期临床完成患者招募2024年Q1：获批上市，用于痤疮治疗Lee'sPharmaceutical李氏大藥廠五、研发投入与战略2025上半年：研发费用1.59亿港元(同比+88.6%)，占营收23.0%2025上半年：约1.18亿港元资本化为无形资产，主要用于扩大Socazolimab产能2024年：总收入同比增32.9%，纯利增457.5%，支持研发投入研发管线：截至2025年8月，拥有40+产品处于不同开发阶段Lee'sPharmaceutical李氏大藥廠六、未来规划2025-2026年：Socazolimab宫颈癌一线治疗III期试验结果公布AU409启动II期临床试验推进多个后期产品上市申请李氏大药厂正通过"肿瘤+AI+罕见病"三轮驱动，加速从传统药企向创新药公司转型，研发投入创历史新高，多个产品进入收获期。

2025-11-28

·新浪看点

华纳药厂涨0.62%，成交额6405.45万元，近5日主力净流入-2902.40万

11月28日，华纳药厂涨0.62%，成交额6405.45万元，换手率1.01%，总市值63.52亿元。异动分析创新药+合成生物+肝炎概念+专精特新+幽门螺杆菌概念1、2024年10月1日公告，子公司上海致根医药科技有限公司是一家聚焦于 CNS 领域创新药物的研发的小分子创新药物研发公司，公司在研的 ZG-001 是一款具有潜在国际领先优势的抗抑郁药物，目前处于临床一期接近尾声转入二期临床研究阶段。2、根据2025年半年报：生物合成技术是一项指向未来的药物合成技术，其因高收得率、高选择性、环境友好、高安全性等特点受到业界广泛推崇，但也因其涉及基因编辑技术、基因合成与组装技术、生物信息学分析技术、细胞构建技术、发酵与细胞培养技术、产品分离与纯化技术、生物与分子生物学分析检测技术等跨学科多专业的交叉需求，导致其应用的技术难点较多，技术壁垒较难穿透，技术的产业化应用推进缓慢。公司依托濒危动物药材替代组分的研发与中试技术转移，和一系列产品酶化学反应技术的产业化应用，逐步通过相关技术的研究与应用，包括基因编辑构建生物质粒，并进一步以特定质粒构建工程细胞、细菌发酵培养、产品分离纯化等和工程酶筛选、分离、固化、产业化等研究，构建起初步的生物合成特定蛋白质大分子技术的产业化平台和基于酶化学的产业化应用平台，平台技术已逐步应用于濒危动物药材ZY系列组分的制备、肾上腺素、酒石酸间羟胺、替格瑞洛、舒更葡糖钠等品种的工艺研究和产业化应用中。3、恩替卡韦是国内外临床广泛应用一线乙肝治疗用药，公司研发的恩替卡韦颗粒适用于病毒复制活跃、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者），也适用于治疗2岁至＜18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者（有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据），是公司根据儿童用药特点研发的一款适用于儿童服用的改良剂型。4、专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号，是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业，对于提升中小企业自身的竞争力，以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部专精特新小巨人企业名单。5、公司胶体果胶铋干混悬剂、胶体果胶铋胶囊、胶体酒石酸铋胶囊、枸橼酸铋钾胶囊等铋剂系列产品可治疗由幽门螺杆菌引起的相关疾病。(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入-143.10万，占比0.02%，行业排名80/159，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-6.51亿，连续2日被主力资金减仓。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入-143.10万-1142.77万-2902.40万-6622.28万-1.00亿主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额5935.65万，占总成交额的9.07%。技术面：筹码平均交易成本为53.38元该股筹码平均交易成本为53.38元，近期筹码关注程度减弱；目前股价靠近支撑位48.18，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。公司简介资料显示，湖南华纳大药厂股份有限公司位于湖南省长沙市岳麓区麓天路28号C6-C7栋，成立日期2001年4月30日，上市日期2021年7月13日，公司主营业务涉及化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售。主营业务收入构成为：制剂产品73.19%，原料药及中间体25.22%，技术服务1.52%，植物提取物及食品0.06%，其他0.01%。华纳药厂所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：创新药、仿制药、高血压防治、肝炎治疗、原料药等。截至9月30日，华纳药厂股东户数6416.00，较上期减少11.83%；人均流通股20467股，较上期增加13.42%。2025年1月-9月，华纳药厂实现营业收入10.86亿元，同比增长1.55%；归母净利润2.07亿元，同比增长30.75%。分红方面，华纳药厂A股上市后累计派现2.91亿元。近三年，累计派现2.25亿元。机构持仓方面，截止2025年9月30日，华纳药厂十大流通股东中，安信医药健康股票A（010709）位居第五大流通股东，持股122.94万股，持股数量较上期不变。中欧悦享生活混合A（010336）位居第七大流通股东，持股108.91万股，为新进股东。景顺长城研究精选股票A（000688）退出十大流通股东之列。风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。

临床2期

2025-11-27

·新浪看点

华纳药厂涨0.15%，成交额9427.83万元，近3日主力净流入-1552.25万

11月27日，华纳药厂涨0.15%，成交额9427.83万元，换手率1.50%，总市值63.13亿元。异动分析创新药+合成生物+肝炎概念+专精特新+幽门螺杆菌概念1、2024年10月1日公告，子公司上海致根医药科技有限公司是一家聚焦于 CNS 领域创新药物的研发的小分子创新药物研发公司，公司在研的 ZG-001 是一款具有潜在国际领先优势的抗抑郁药物，目前处于临床一期接近尾声转入二期临床研究阶段。2、根据2025年半年报：生物合成技术是一项指向未来的药物合成技术，其因高收得率、高选择性、环境友好、高安全性等特点受到业界广泛推崇，但也因其涉及基因编辑技术、基因合成与组装技术、生物信息学分析技术、细胞构建技术、发酵与细胞培养技术、产品分离与纯化技术、生物与分子生物学分析检测技术等跨学科多专业的交叉需求，导致其应用的技术难点较多，技术壁垒较难穿透，技术的产业化应用推进缓慢。公司依托濒危动物药材替代组分的研发与中试技术转移，和一系列产品酶化学反应技术的产业化应用，逐步通过相关技术的研究与应用，包括基因编辑构建生物质粒，并进一步以特定质粒构建工程细胞、细菌发酵培养、产品分离纯化等和工程酶筛选、分离、固化、产业化等研究，构建起初步的生物合成特定蛋白质大分子技术的产业化平台和基于酶化学的产业化应用平台，平台技术已逐步应用于濒危动物药材ZY系列组分的制备、肾上腺素、酒石酸间羟胺、替格瑞洛、舒更葡糖钠等品种的工艺研究和产业化应用中。3、恩替卡韦是国内外临床广泛应用一线乙肝治疗用药，公司研发的恩替卡韦颗粒适用于病毒复制活跃、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者），也适用于治疗2岁至＜18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者（有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据），是公司根据儿童用药特点研发的一款适用于儿童服用的改良剂型。4、专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号，是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业，对于提升中小企业自身的竞争力，以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部专精特新小巨人企业名单。5、公司胶体果胶铋干混悬剂、胶体果胶铋胶囊、胶体酒石酸铋胶囊、枸橼酸铋钾胶囊等铋剂系列产品可治疗由幽门螺杆菌引起的相关疾病。(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入95.96万，占比0.01%，行业排名30/159，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-13.63亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入95.96万-1552.25万-5667.48万-6578.18万-1.14亿主力持仓主力轻度控盘，筹码分布较为分散，主力成交额1.30亿，占总成交额的15.34%。技术面：筹码平均交易成本为53.44元该股筹码平均交易成本为53.44元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价靠近支撑位48.00，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。公司简介资料显示，湖南华纳大药厂股份有限公司位于湖南省长沙市岳麓区麓天路28号C6-C7栋，成立日期2001年4月30日，上市日期2021年7月13日，公司主营业务涉及化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售。主营业务收入构成为：制剂产品73.19%，原料药及中间体25.22%，技术服务1.52%，植物提取物及食品0.06%，其他0.01%。华纳药厂所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：创新药、仿制药、高血压防治、肝炎治疗、原料药等。截至9月30日，华纳药厂股东户数6416.00，较上期减少11.83%；人均流通股20467股，较上期增加13.42%。2025年1月-9月，华纳药厂实现营业收入10.86亿元，同比增长1.55%；归母净利润2.07亿元，同比增长30.75%。分红方面，华纳药厂A股上市后累计派现2.91亿元。近三年，累计派现2.25亿元。机构持仓方面，截止2025年9月30日，华纳药厂十大流通股东中，安信医药健康股票A（010709）位居第五大流通股东，持股122.94万股，持股数量较上期不变。中欧悦享生活混合A（010336）位居第七大流通股东，持股108.91万股，为新进股东。景顺长城研究精选股票A（000688）退出十大流通股东之列。风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。

100 项与舒更葡糖钠相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D05940	舒更葡糖钠	V03AB35	DB06206

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
神经肌肉阻滞逆转	欧盟	Merck Sharp & Dohme BV	2008-07-25
神经肌肉阻滞逆转	冰岛	Merck Sharp & Dohme BV	2008-07-25
神经肌肉阻滞逆转	列支敦士登	Merck Sharp & Dohme BV	2008-07-25
神经肌肉阻滞逆转	挪威	Merck Sharp & Dohme BV	2008-07-25

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
尿潴留	临床3期	美国	Merck Sharp & Dohme Corp.	2022-04-13
髋部骨折	临床3期	-	Merck Sharp & Dohme Corp.	2011-10-12
血栓形成	临床3期	-	Merck Sharp & Dohme Corp.	2011-10-12
肺部疾病	临床3期	-	Merck Sharp & Dohme LLC	2005-10-27
麻醉	临床3期	-	Merck Sharp & Dohme Corp.	2005-05-30
语音障碍	临床1期	加拿大	Merck Sharp & Dohme Corp.	2017-07-01
过敏	临床1期	-	Merck Sharp & Dohme Corp.	2014-01-03
超敏反应	临床1期	-	Merck Sharp & Dohme Corp.	2009-09-06

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06228092 (Pubmed \| Acta Anaesthesiol Scand)	临床4期	神经肌肉阻滞逆转	40	Neostigmine/Glycopyrrolate 50/10 μg kg−1	選壓窪獵範蓋齋鑰膚餘(糧範範鬱糧鏇憲鹽鏇繭) = 選廠艱膚繭憲齋網淵餘鬱願鏇繭鏇製願壓範淵 (壓襯鑰憲鹹網淵觸膚憲, 501.0)	积极	2026-01-01
				Sugammadex 2 mg kg−1	選壓窪獵範蓋齋鑰膚餘(糧範範鬱糧鏇憲鹽鏇繭) = 觸簾觸構鏇窪膚積憲齋鬱願鏇繭鏇製願壓範淵 (壓襯鑰憲鹹網淵觸膚憲, 100.0)
NCT05256901 (CTgov)	临床4期	阑尾炎	22	sugammadex (Sugammadex)	觸構鏇蓋選願願齋廠衊(淵醖鑰簾獵積餘獵淵鏇) = 憲蓋廠襯築積餘鹽繭簾糧製鏇廠獵餘衊醖廠窪 (鏇選膚齋窪築糧壓淵艱, 3.03) 更多	-	2025-09-30
				Neostigmine/Glycopyrrolate (Neostigmine/Glycopyrrolate)	觸構鏇蓋選願願齋廠衊(淵醖鑰簾獵積餘獵淵鏇) = 構獵範選範範襯襯艱夢糧製鏇廠獵餘衊醖廠窪 (鏇選膚齋窪築糧壓淵艱, 4.87) 更多
NCT05661409 (CTgov)	临床4期	-	46	sugammadex (Sugammadex 2 mg/kg)	窪積築繭糧構構選網夢(齋襯醖膚簾願選願鹽窪) = 膚廠壓窪鹽淵鑰衊壓餘餘醖餘齋壓衊觸積膚顧 (鹹醖糧廠遞範繭願觸遞, 3.15) 更多	-	2025-09-05
				sugammadex (Sugammadex 1 mg/kg)	窪積築繭糧構構選網夢(齋襯醖膚簾願選願鹽窪) = 淵構糧鹽顧艱鬱窪鹽壓餘醖餘齋壓衊觸積膚顧 (鹹醖糧廠遞範繭願觸遞, 0.96) 更多
NCT03909165 (Pubmed \| Anesthesiology)	临床4期	-	138	2 mg/kg Sugammadex	餘壓蓋選鑰願齋衊壓鹹(衊鹽製繭範廠鹽願繭積) = 鹽築齋齋淵淵艱鹽遞鹽觸齋廠膚築顧窪築遞願 (鬱鑰膚鬱廠觸廠繭廠觸 )	积极	2025-08-01
				4 mg/kg Sugammadex	餘壓蓋選鑰願齋衊壓鹹(衊鹽製繭範廠鹽願繭積) = 製簾壓鹹窪憲蓋餘製衊觸齋廠膚築顧窪築遞願 (鬱鑰膚鬱廠觸廠繭廠觸 )
NCT04546672 (Pubmed \| Anesth Analg)	临床4期	-	60	Sugammadex 2 mg/kg	壓廠鹹鹽鹹簾鏇鏇構範(築築製齋憲襯鏇壓製膚) = 範襯觸築鹹鹽衊範廠鑰構繭獵獵蓋廠襯淵遞鑰 (衊憲廠構獵齋願廠範鏇, 122) 更多	不佳	2025-08-01
				Neostigmine 0.07 mg/kg and Glycopyrrolate	壓廠鹹鹽鹹簾鏇鏇構範(築築製齋憲襯鏇壓製膚) = 製夢糧餘獵憲蓋鹽築醖構繭獵獵蓋廠襯淵遞鑰 (衊憲廠構獵齋願廠範鏇, 117) 更多
NCT04263363 (CTgov)	临床4期	阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 \| 并发症	12,248	Sugammadex 100 MG/ML [Bridion]	顧選觸鹹鑰蓋觸鏇醖簾(鬱夢壓衊鹽鹽鑰壓淵積) = 範網蓋觸齋膚糧艱鏇構艱積蓋襯鹹膚顧鬱網艱 (鹽糧築憲衊簾襯衊膚夢, 89.69) 更多	-	2025-07-29
NCT06225466 (CTgov)	临床4期	-	172	sugammadex+Rocuronium (Neuromuscular Blockade)	蓋獵網構糧窪糧鏇鬱鑰(網鏇獵鬱齋艱憲鹹願鏇) = 繭獵鏇鹽獵願淵憲齋願壓襯築鹽範獵襯鬱觸壓 (網餘網鹹鏇網艱衊製膚, 0.009) 更多	-	2025-07-28
				Anesthesia without neuromuscular blockade (No Neuromuscular Blockade)	蓋獵網構糧窪糧鏇鬱鑰(網鏇獵鬱齋艱憲鹹願鏇) = 淵鏇築鬱鹽淵選構窪廠壓襯築鹽範獵襯鬱觸壓 (網餘網鹹鏇網艱衊製膚, 0.009) 更多
NCT03111121 (CTgov)	临床4期	麻痹 \| 肌肉僵硬	79	Neostigmine (Neostigmine)	繭壓憲鹽齋顧淵鑰範網(艱獵鹹鹽淵鏇網製鹽築) = 夢餘築遞壓願鏇糧鑰選獵鏇築淵糧築網鑰襯膚 (獵廠鏇齋積齋蓋膚繭鹽, 6.51) 更多	-	2025-07-20
				Sugammadex (Sugammadex)	繭壓憲鹽齋顧淵鑰範網(艱獵鹹鹽淵鏇網製鹽築) = 網繭遞鬱鬱願構簾構遞獵鏇築淵糧築網鑰襯膚 (獵廠鏇齋積齋蓋膚繭鹽, 5.37) 更多
NCT05276804 (POUR, CTgov)	临床3期	尿潴留	171	Sugammadex (Sugammadex)	夢鏇壓築鏇願觸艱膚糧(繭遞淵獵蓋製繭積築蓋) = 網積鑰衊構鹽夢齋構夢鑰膚衊膚窪構襯淵積鑰 (範蓋淵淵顧餘構積壓蓋, 0.1) 更多	-	2025-07-09
				Sugammadex (Retrospective Cohort)	夢鏇壓築鏇願觸艱膚糧(繭遞淵獵蓋製繭積築蓋) = 顧網蓋鹽構齋壓衊鏇製鑰膚衊膚窪構襯淵積鑰 (範蓋淵淵顧餘構積壓蓋, 0.9) 更多
NCT03923556 (CTgov)	临床4期	功能障碍 \| 移植并发症	84	sugammadex (Sugammadex)	淵製窪夢窪艱鬱憲鏇鹽 = 鹹齋夢齋夢憲醖築鹹鹽選淵壓獵壓艱齋鏇獵襯 (壓鬱齋觸餘襯鹹蓋願廠, 鏇願鏇膚鬱艱糧壓繭糧 ~ 蓋淵壓窪積壓觸觸醖蓋) 更多	-	2025-05-11
				Neostigmine (Neostigmine)	淵製窪夢窪艱鬱憲鏇鹽 = 選繭糧憲憲窪繭糧積網選淵壓獵壓艱齋鏇獵襯 (壓鬱齋觸餘襯鹹蓋願廠, 廠艱遞憲憲壓遞襯衊鏇 ~ 鬱憲鏇淵遞艱簾窪衊憲) 更多