A multicenter, open-label Ib/IIa phase clinical study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of legobisone for injection in combination therapy in patients with advanced ovarian cancer and in patients with advanced recurrent/refractory choriocarcinoma treated with a single drug.

开始日期2025-04-07

申办/合作机构

上海亲合力生物医药科技股份有限公司

CTR20212527

/ Completed临床2期

评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究

主要目的：评估注射用莱古比星治疗晚期软组织肉瘤受试者的有效性是否非劣/优效于注射用盐酸多柔比星；评估注射用莱古比星治疗晚期软组织肉瘤受试者的心脏毒性是否低于注射用盐酸多柔比星。次要目的：评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤受试者中的客观缓解率（ORR）、总生存期（OS）、疾病控制率（DCR）；评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤受试者中的安全性。

开始日期2022-02-11

申办/合作机构

上海亲合力生物医药科技股份有限公司

CTR20192606

/ Recruiting临床1期

评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验

主要目的：评价注射用莱古比星单药在标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，并探索注射用莱古比星的最大耐受剂量（MTD），确定II期临床试验推荐剂量（RP2D）。次要目的： 1）评价注射用莱古比星的药代动力学（PK）特征； 2）初步评价注射用莱古比星的抗肿瘤疗效。 3）探索注射用莱古比星的药效学指标。

开始日期2020-05-14

申办/合作机构

上海亲合力生物医药科技股份有限公司

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2024-09-01·JOURNAL OF APPLIED TOXICOLOGY

Biodistribution and preclinical safety profile of legubicin: A novel conjugate of doxorubicin and a legumain‐cleavable peptide linker

Article

作者: JingMa ; Liu, Cheng ; Hou, Minbo ; Qiu, Yunliang ; Li, Hua ; Wei, Liping ; Wang, Le ; Wang, Yan ; Zhou, Lu ; Liu, Yuan

Abstract:

Legubicin is a novel conjugate of doxorubicin and a legumain‐cleavable peptide linker. It has been developed to ameliorate the side effects of doxorubicin. Biodistribution in tumor‐bearing mice, acute tolerance, and potential systemic toxic effects in Sprague–Dawley rats and beagle dogs of legubicin were assessed. Legubicin exists mainly as a protein complex in plasma after entering the circulation. Compared with conventional doxorubicin at an equal molar dose in mice, we found higher exposure to doxorubicin in tumor (approximately 1.7‐fold increase) while lower exposure in normal tissues (an ~3.26‐, 3.46‐, and 1.29‐fold reduction in heart, kidney, and plasma, respectively) in tumor‐bearing mice after intravenous injection of legubicin. The acute maximum tolerance dose (MTD) of legubicin was >16 mg/kg doxorubicin equivalent in female rats, 11 mg/kg doxorubicin equivalent in male rats (LD50 of conventional doxorubicin is 10.51 mg/kg), and >8 mg/kg doxorubicin equivalent in dogs (MTD of conventional doxorubicin is 1.5 mg/kg). Four‐week repeat‐dose toxicity studies of intravenous legubicin were conducted in rats (5, 10, and 25 mg/kg/dose once weekly) and dogs (3/1.5, 10/5, and 20/10 mg/kg/dose once weekly); the dose levels were reduced from the second dose due to intolerable legubicin‐associated toxicity at 20 mg/kg. Major organs of toxicity included the gastrointestinal tract, lymphoid and hematopoietic organs, kidney, skin, liver, reproductive organs, and peripheral nerves, which are all associated with doxorubicin. However, cardiotoxicity was only noted at MTD dose levels. Altogether, our results confirm an improved safety profile of legubicin over conventional doxorubicin and support its clinical benefit for treating cancer.

2003-06-01·Cancer research

Overexpression of legumain in tumors is significant for invasion/metastasis and a candidate enzymatic target for prodrug therapy.

Article

作者: Liu, Cheng ; Edgington, Thomas ; Janda, Kim ; Huang, Haining ; Sun, Chengzao

Expression of legumain, a novel asparaginyl endopeptidase, in tumors was identified from gene expression profiling and tumor tissue array analysis. Legumain was demonstrated in membrane-associated vesicles concentrated at the invadopodia of tumor cells and on cell surfaces where it colocalized with integrins. Legumain was demonstrated to activate progelatinase A. Cells overexpressing legumain possessed increased migratory and invasive activity in vitro and adopted an invasive and metastatic phenotype in vivo, inferring significance of legumain in tumor invasion and metastasis. A prodrug strategy incorporating a legumain-cleavable peptide substrate onto doxorubicin was developed. The prototype compound, designated legubicin, exhibited reduced toxicity and was effectively tumoricidal in vivo in a murine colon carcinoma model.

Molecules (Basel, Switzerland)

UHPLC-MS/MS Assay for Quantification of Legubicin, a Novel Doxorubicin-Based Legumain-Activated Prodrug, and Its Application to Pharmacokinetic and Tissue Distribution Studies

Article

作者: Yu, Qiaoling ; Li, Yuling ; Liu, Yuan ; Zhuang, Meng ; Yang, Chen ; Shen, Xiaoyan ; Chang, Yan ; Liu, Cheng ; Ma, Liyuan

Legubicin, a novel prodrug based on doxorubicin, has both albumin-binding and legumain-activating properties. The aim of this study was to develop and validate a UHPLC-MS/MS method for investigating the in vivo pharmacokinetics and tissue distribution profiles of legubicin in rats and tumor-bearing mice following intravenous administration, and to compare this prodrug with the positive control drug doxorubicin. The study employed a UHLC-MS/MS method to determine the levels of albumin-bound of legubicin and two metabolites (free Leu-DOX and DOX) in plasma, tumor, and tissue samples. This method was validated for good selectivity, high sensitivity, excellent extraction recovery, and short run time. The results showed that legubicin was present in the circulation in vivo mainly in a protein-bound form with larger AUC values and lower clearance and distribution, and essentially released small amounts of doxorubicin. Compared to administration of equimolar doses of doxorubicin, legubicin showed increased exposure of the active drug in the tumor and decreased the level of the active drug in the heart and kidney. This study provides valuable information on the pharmacokinetics and tissue distribution of legubicin, implicating its potential as a novel and effective drug candidate for anti-cancer therapies.

项与莱古比星相关的新闻（医药）

2025-11-27

·百度百家

昂利康拟非公开发行股份蓄力创新药

来源：证券日报　　本报讯（记者吴文婧）近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“昂利康”）披露了2025年度向特定对象发行A股股票预案，拟向不超过35名特定投资者发行股份，募集资金11.6亿元聚焦“创新药研发及产业化项目”。此次非公开发行既是公司响应国家创新药发展战略的重要举措，更是深耕肿瘤治疗领域，实现从仿制药向创新药转型的关键布局，为公司长远发展注入新的动力。　　依据公告，昂利康本次募集资金将全额投入“创新药研发及产业化项目”，其中6.7亿元用于创新药研发，4.9亿元用于产业化建设，形成“研发-生产-商业化”的全链条布局。　　在研发端，昂利康聚焦肿瘤治疗这一临床需求迫切的领域，重点推进ALK-N001、ALK-N002两款核心创新药的研发进程。其中，ALK-N001作为肿瘤微环境激活型小分子偶联药物，已取得《药物临床试验批准通知书》并进入l期临床试验阶段，其通过与白蛋白共价结合实现肿瘤靶向递送，可有效降低全身毒性，临床价值突出；ALK-N002为靶向CD47的遮罩型抗体药物，正处于临床申报准备阶段，通过肿瘤微环境特异性激活机制，在避免血液毒性的同时实现双重抗肿瘤免疫治疗效果。两款药物均基于亲合力的肿瘤微环境特异激活（TMEA）平台开发，该平台技术已通过首款创新药莱古比星的关键临床数据验证，为项目成功提供了坚实的技术支撑。　　在产业化端，公司将在浙江绍兴新建细胞毒冻干车间、生物制品车间等设施，建成符合GMP要求的创新药生产基地，既能满足两款核心药物的临床样品供应，也能支撑未来获批后的商业化生产需求。这一布局将有效解决公司创新药研发与产业化脱节的痛点，增强公司研发成果转化能力，助力公司从“仿制药企业”向“具备现代化研发及生产能力的创新药企业”转型。　　作为深耕医药领域多年的企业，昂利康已构建起兼具技术壁垒与市场竞争力的创新药布局体系，本次非公开发行及募投项目的实施，建立在公司多年积累的人才、技术、生产管理等多维储备之上。　　在人才方面，公司已构建起覆盖药物研发全链条的复合型团队，核心成员在临床试验管理、生产工艺开发、注册报批等领域经验丰富，为创新药研发提供了坚实的人才支撑；在技术方面，依托改良型新药研发经验，公司已掌握项目立项评估、制剂研究、临床试验管理等关键技术能力，同时通过与亲合力等合作方的深度绑定，快速切入创新药核心赛道；在生产管理方面，公司拥有符合GMP要求的规模化生产经验和完善的质量管理体系，为创新药产业化项目的顺利落地提供了保障。　　本次非公开发行是昂利康战略转型的关键一步，或将对公司经营发展产生深远影响。财务层面，募集资金到位后，公司总资产和净资产将大幅增加，资产负债率下降，资本结构更加稳健，抗风险能力和后续融资能力显著提升；业务层面，随着创新药研发及产业化项目的推进，公司产品管线将得到丰富，业务结构从仿制药向创新药延伸，核心竞争力和盈利能力持续增强；行业地位层面，公司有望凭借在肿瘤创新药领域的突破，跻身一线创新药企业行列，提升在医药行业的市场份额和影响力。

2025-11-26

·百度百家

昂利康拟非公开发行蓄力创新药，聚集肿瘤赛道开启发展新阶段

11月25日晚间，昂利康(002940.SZ)披露了2025年度向特定对象发行 A股股票预案，拟向不超过35名特定投资者发现股份，募集资金11.6亿元资金聚焦 “创新药研发及产业化项目”。此次非公开发行既是公司响应国家创新药发展战略的重要举措，更是深耕肿瘤治疗领域，实现从仿制药向创新药转型的关键布局，为公司长远发展注入新的动力。　　募投项目精准发力，构建创新药全产业链布局　　依据公告，昂利康本次募集资金将全额投入“创新药研发及产业化项目”，其中6.7亿元用于创新药研发，4.9亿元用于产业化建设，形成 “研发-生产-商业化” 的全链条布局。　　在研发端，昂利康聚焦肿瘤治疗这一临床需求迫切的领域，重点推进 ALK-N001、ALK-N002 两款核心创新药的研发进程。其中，ALK-N001作为肿瘤微环境激活型小分子偶联药物，已取得《药物临床试验批准通知书》并进入 I期临床试验阶段，其通过与白蛋白共价结合实现肿瘤靶向递送，可有效降低全身毒性，临床价值突出;ALK-N002为靶向CD47的遮罩型抗体药物，正处于临床申报准备阶段，通过肿瘤微环境特异性激活机制，在避免血液毒性的同时实现双重抗肿瘤免疫治疗效果。两款药物均基于亲合力的肿瘤微环境特异激活(TMEA)平台开发，该平台技术已通过首款创新药莱古比星的关键临床数据验证，为项目成功提供了坚实的技术支撑。　　在产业化端，公司将在浙江绍兴新建细胞毒冻干车间、生物制品车间等设施，建成符合GMP要求的创新药生产基地，既能满足两款核心药物的临床样品供应，也能支撑未来获批后的商业化生产需求。这一布局将有效解决公司创新药研发与产业化脱节的痛点，增强公司研发成果转化能力，助力公司从“仿制药企业”向“具备现代化研发及生产能力的创新药企业” 转型。　　从行业情况来看，全球及中国肿瘤药物市场正迎来高速增长期。据灼识咨询数据，2023年全球肿瘤药物市场规模达2232亿美元，预计2030年将增至 4745亿美元;中国市场规模从2018年的199亿美元增长至2023年的309亿美元，年均复合增长率 9.2%，2030年有望达到745亿美元。同时，国家出台《全链条支持创新药发展实施方案》等多项政策，从研发、准入、支付等全环节为创新药发展提供支持，为昂利康此次募投项目的实施创造了良好的政策环境。　　多维储备根基牢固，全方位护航项目顺利实施　　作为深耕医药领域多年的企业，昂利康已构建起兼具技术壁垒与市场竞争力的创新药布局体系，本次非公开发行及募投项目的实施，并非无源之水、无本之木，而是建立在公司多年积累的人才、技术、生产管理等多维储备之上。在人才方面，公司已构建起覆盖药物研发全链条的复合型团队，核心成员在临床试验管理、生产工艺开发、注册报批等领域经验丰富，为创新药研发提供了坚实的人才支撑; 　　在技术方面，依托改良型新药研发经验，公司已掌握项目立项评估、制剂研究、临床试验管理等关键技术能力，同时通过与亲合力等合作方的深度绑定，快速切入创新药核心赛道; 　　在生产管理方面，公司拥有符合GMP要求的规模化生产经验和完善的质量管理体系，为创新药产业化项目的顺利落地提供了保障。　　顺应医药行业大趋势，加速创新药研发与产业化　　本次非公开发行是昂利康战略转型的关键一步，或将对公司经营发展产生深远影响。财务层面，募集资金到位后，公司总资产和净资产将大幅增加，资产负债率下降，资本结构更加稳健，抗风险能力和后续融资能力显著提升;业务层面，随着创新药研发及产业化项目的推进，公司产品管线将得到丰富，业务结构从仿制药向创新药延伸，核心竞争力和盈利能力持续增强;行业地位层面，公司有望凭借在肿瘤创新药领域的突破，跻身一线创新药企业行列，提升在医药行业的市场份额和影响力。　　长远来看，昂利康以本次非公开发行为契机，聚焦创新药研发与产业化，既顺应了医药行业向创新驱动转型的大趋势，也抓住了肿瘤药物市场快速增长的历史机遇。在国家政策支持、市场需求旺盛、自身储备充足的多重利好下，本次发行的顺利实施将为公司打造长效竞争机制，为股东创造长期稳定的投资回报，同时为临床提供更多安全有效的治疗选择，助力我国创新药产业高质量发展。　　(本文仅供参考，不构成买卖依据，入市风险自担。)

临床1期申请上市IPO临床申请

2025-11-25

·谈医说药

2025年11月25日药品临床试验默示许可

序号受理号药品名称申请人名称适应症注册分类 1 CXSL2500755 BBM-C101注射液上海勉亦生物科技有限公司人乳头瘤病毒（HPV）16和/或HPV18感染相关子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL） 1 2 CYHL2500169 酮洛芬凝胶贴膏福元药业有限公司下列疾病及症状的镇痛、消炎骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀、疼痛。 3 3 JXHL2500292 达罗他胺片 Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. 新辅助治疗高危局限性前列腺癌 2.4 4 CXHL2501011 注射用莱古比星上海亲合力生物医药科技股份有限公司非鳞状非小细胞肺癌 1 5 CXSL2500797 注射用LBL-047 南京维立志博生物科技股份有限公司系统性红斑狼疮 1 6 CXHL2501014 HRS-6208胶囊山东盛迪医药有限公司;上海恒瑞医药有限公司本品联合HRS-8080±HRS-6209，或联合HRS-1358±HRS-6209，或联合氟维司群±HRS-6209，或联合芳香化酶抑制剂±HRS-6209，或联合吉西他滨±白蛋白紫杉醇，或联合HRS-5041，或联合醋酸阿比特龙和泼尼松/泼尼松龙，或联合AR抑制剂用于实体瘤的治疗。 1 7 CXHL2501013 HRS-6208胶囊山东盛迪医药有限公司;上海恒瑞医药有限公司本品联合HRS-8080±HRS-6209，或联合HRS-1358±HRS-6209，或联合氟维司群±HRS-6209，或联合芳香化酶抑制剂±HRS-6209，或联合吉西他滨±白蛋白紫杉醇，或联合HRS-5041，或联合醋酸阿比特龙和泼尼松/泼尼松龙，或联合AR抑制剂用于实体瘤的治疗。 1 8 CXHL2501012 HRS-6208胶囊山东盛迪医药有限公司;上海恒瑞医药有限公司本品联合HRS-8080±HRS-6209，或联合HRS-1358±HRS-6209，或联合氟维司群±HRS-6209，或联合芳香化酶抑制剂±HRS-6209，或联合吉西他滨±白蛋白紫杉醇，或联合HRS-5041，或联合醋酸阿比特龙和泼尼松/泼尼松龙，或联合AR抑制剂用于实体瘤的治疗。 1 9 JXHL2500288 JSB462片 Novartis Pharma AG 本品与DZR123（tulmimetostat）片联合治疗进展性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。 1 10 JXHL2500289 DZR123片 Novartis Pharma AG 本品与JSB462（luxdegalutamide）片联合治疗进展性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。 1 11 JXHL2500287 DZR123片 Novartis Pharma AG 本品与达罗他胺或阿比特龙联合治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。 1 12 JXHL2500286 DZR123片 Novartis Pharma AG 本品与JSB462（luxdegalutamide）片联合治疗进展性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。 1 13 JXHL2500285 DZR123片 Novartis Pharma AG 本品与达罗他胺或阿比特龙联合治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。 1 14 JXSL2500177 Tarperprumig注射液 Alexion Pharmaceuticals, Inc. 拟用于抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关血管炎的治疗。 1 15 CXSL2500795 JMT206注射液上海津曼特生物科技有限公司肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理 1 16 CXHL2501010 HRS-1358片山东盛迪医药有限公司本品联合HRS-6208±HRS-6209用于实体瘤的治疗 1 17 CXHL2501009 HRS-1358片山东盛迪医药有限公司本品联合HRS-6208±HRS-6209用于实体瘤的治疗 1 18 JXSL2500176 AZD4512 AstraZeneca AB 拟用于急性淋巴细胞白血病。 1 19 JXSL2500175 AZD4512 AstraZeneca AB 拟用于复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。 1 20 CXSL2500793 SHR-9539注射液苏州盛迪亚生物医药有限公司;上海恒瑞医药有限公司 SHR-9539±CD38单抗±HRS-3738或其他免疫调节剂，或联合蛋白酶体抑制剂±HRS-3738或其他免疫调节剂，或联合BCMA-CD3双抗用于治疗多发性骨髓瘤。 1 21 CXHL2501001 HRS-8080片山东盛迪医药有限公司本品联合HRS-6208±HRS-6209用于实体瘤的治疗 1 22 CXHL2501000 HRS-8080片山东盛迪医药有限公司本品联合HRS-6208±HRS-6209用于实体瘤的治疗 1 23 CXHL2500999 HRS-8080片山东盛迪医药有限公司本品联合HRS-6208±HRS-6209用于实体瘤的治疗 1 24 CXHL2501005 HRS-6209胶囊江苏恒瑞医药股份有限公司本品联合HRS-6208+HRS-8080，或联合HRS-6208+HRS-1358，或联合HRS-6208+氟维司群，或联合HRS-6208+芳香化酶抑制剂用于实体瘤的治疗。 1 25 CXHL2501004 HRS-6209胶囊江苏恒瑞医药股份有限公司本品联合HRS-6208+HRS-8080，或联合HRS-6208+HRS-1358，或联合HRS-6208+氟维司群，或联合HRS-6208+芳香化酶抑制剂用于实体瘤的治疗。 1 26 JXHL2500284 DS-3201b片 Daiichi Sankyo, Inc. 联合达罗他胺用于治疗既往雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗期间出现进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 2.4 27 CXHB2500254 注射用DN022150 江西科睿药业有限公司拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的治疗。 1 28 CXHL2501003 HRS-5041片江苏恒瑞医药股份有限公司;成都盛迪医药有限公司本品联合HRS-6208用于实体瘤的治疗。 1 29 CXHL2501002 HRS-5041片江苏恒瑞医药股份有限公司;成都盛迪医药有限公司本品联合HRS-6208用于实体瘤的治疗。 1 30 CXHL2501007 HRS-3738片江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-3738联合SHR-9539±CD38单抗±蛋白酶体抑制剂用于治疗多发性骨髓瘤。 1 31 CXHL2501006 HRS-3738片江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-3738联合SHR-9539±CD38单抗±蛋白酶体抑制剂用于治疗多发性骨髓瘤。 1 32 CXSL2500792 FB1002重组人源化单克隆抗体注射液福贝医药科技（上海）有限公司抑郁症（Major Depressive Disorder，MDD） 1 33 CXSL2500791 FB1002重组人源化单克隆抗体注射液福贝医药科技（上海）有限公司抑郁症（Major Depressive Disorder，MDD） 1 34 JXHL2500282 甲苯磺酸利特昔替尼胶囊 Pfizer Inc. 用于慢性自发性荨麻疹患者。 2.4 35 JXHL2500281 甲苯磺酸利特昔替尼胶囊 Pfizer Inc. 用于慢性自发性荨麻疹患者。 2.4 36 CXSL2500790 注射用SKB500 四川科伦博泰生物医药股份有限公司本品联合塔戈利单抗注射液加或不加化疗用于小细胞肺癌的治疗。 1 37 CXSL2500788 塔戈利单抗注射液四川科伦博泰生物医药股份有限公司本品联合注射用SKB500加或不加化疗用于小细胞肺癌的治疗。 2.2 38 CXSL2500785 注射用JS207 上海君实生物医药科技股份有限公司本品联合JS212±化疗治疗恶性实体瘤。 1 39 CXHL2500988 AP-L1898胶囊苏州君境生物医药科技有限公司 AP-L1898胶囊联合注射用JS212治疗恶性实体瘤。 1 40 CXSL2500768 IBI3033 信达生物制药（苏州）有限公司特应性皮炎 1 41 CXSB2500159 SR604注射液上海莱士血液制品股份有限公司血友病及先天性凝血因子VII缺乏症患者出血发作预防治疗。 1 42 CYHL2500158 克霉唑阴道片浙江众延医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司用于念珠菌性外阴阴道病。 4 43 CXHL2500894 KEM2408乳胶内蒙古科立雅药业有限公司用于成人完整皮肤的浅表局部麻醉，如真皮填充物注射等微创注射、激光换肤等皮肤光电治疗。化学药品:2.2类 44 CXHL2500893 KEM2408乳胶内蒙古科立雅药业有限公司用于成人完整皮肤的浅表局部麻醉，如真皮填充物注射等微创注射、激光换肤等皮肤光电治疗。化学药品:2.2类 45 CYHL2500155 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂广州呼吸药物工程技术有限公司;四川海思科制药有限公司本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 4

临床研究申请上市临床申请

100 项与莱古比星相关的药物交易

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研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
软组织肉瘤	临床3期	-	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	-
癌肉瘤	临床2期	中国	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	2025-07-14
绒毛膜癌	临床2期	中国	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	2025-07-14
子宫内膜样癌	临床2期	中国	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	2025-07-14
输卵管癌	临床2期	中国	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	2025-07-14
卵巢上皮癌	临床2期	中国	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	2025-07-14
原发性腹膜癌	临床2期	中国	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	2025-07-14
非鳞状非小细胞肺癌	临床2期	中国	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	2025-03-20
鳞状非小细胞肺癌	临床2期	中国	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	2025-03-20
肺腺癌	临床2期	-	上海亲合力生物医药科技股份有限公司	-

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临床结果

适应症

分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


CTR20212527 (ESMO2025) 人工标引	临床2/3期	软组织肉瘤一线	306	LegubicinLegubicin 270 mg/m^2	築衊鑰鏇選鏇鏇鹽繭願(壓淵願襯簾淵醖廠鑰齋) = 範範網蓋積網遞窪壓壓顧觸艱廠鹽鹹蓋淵鬱觸 (網範築顧鏇廠遞積遞範 ) 更多	积极	2025-10-19
				Doxorubicin (DOX)Doxorubicin (DOX) 75 mg/m^2	築衊鑰鏇選鏇鏇鹽繭願(壓淵願襯簾淵醖廠鑰齋) = 獵壓製鹽鹽蓋衊鏇膚選顧觸艱廠鹽鹹蓋淵鬱觸 (網範築顧鏇廠遞積遞範 ) 更多