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点击“蓝字”关注我们 2024年12月，美国糖尿病协会（ADA）更新发布《糖尿病诊疗标准2025》（以下简称“2025 ADA指南”）[1]，为全球糖尿病领域提供标杆性指导。2025 ADA指南总共包括17章节，涵盖糖尿病从预防、筛查、诊断、治疗到综合管理等各个方面，针对不同糖尿病人群提出个体化管理策略。为方便临床医生快速了解指南要点，本文重点针对糖尿病前期、成人2型糖尿病（T2DM）、糖尿病合并慢性肾脏病（CKD）、妊娠期糖尿病、儿童和青少年T2DM等五大类人群，对2025 ADA指南亮点内容进行梳理。 一、糖尿病前期：强调每年复查，生活方式改变是关键，必要时采取药物干预 2025 ADA指南第3章“预防或延缓糖尿病及相关合并症”中，对糖尿病前期人群的监测和管理提出了更明确的指导： 监测频率：3.1 建议至少每年复查一次病情的进展情况，并根据风险评估调整监测频率（E）。 生活方式改变：3.3 建议超重或肥胖且有高风险发展为T2DM的成人，采用糖尿病预防计划（DPP）中的强化生活方式行为改变，通过健康饮食和每周至少150分钟的中等强度体力活动，实现并维持初始体重至少减少7%的目标（A）。 药物干预： 01 3.7 建议高风险成人应考虑使用二甲双胍预防T2DM，尤其是年龄25~59岁、体重指数（BMI）≥35 kg/m2、空腹血糖≥6 mmol/L、HbA1c≥6.0%的成人，以及既往有妊娠期糖尿病的女性（A）。 02 3.8 长期使用二甲双胍可能与维生素B12缺乏有关；建议对接受二甲双胍治疗的个体定期评估维生素B12水平，特别是有贫血或周围神经病变者（B）。 2025 ADA指南指出，在糖尿病预防的药物干预中，二甲双胍的安全性数据最多，指南对二甲双胍预防T2DM的推荐主要基于DPP/DPPOS研究证据[2-4]。 二、成人T2DM：延续个体化降糖目标和降糖药物治疗，强调以人为本的降糖策略 与上版指南类似，2025 ADA指南仍强调个体化血糖目标（图1）。 6.3a 对于大多数非妊娠成人糖尿病患者，HbA1c<7%是合适目标（A）。 图1. 非妊娠成年糖尿病患者个体化HbA1c目标 在T2DM患者药物治疗选择上，2025 ADA指南强调以患者为中心的干预策略，并从多维度进行综合考量。 9.8 成年T2DM患者降糖药物的选择应以患者为中心的共同决策方法为指导。降糖药物应提供足够的有效性以同时实现和维持多个治疗目标，也需要考虑改善心血管、肾脏、体重和其他合并症，降低低血糖风险，决策时应还考虑药物成本、可及性、不良反应风险和个人偏好（E）。 新的“T2DM药物治疗路径图”延续了上一版的基本框架，主要按是否合并心肾疾病[动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或其高危状态、心衰、CKD]进行个体化药物选择，并新增了代谢功能障碍相关性脂肪性肝病（MASLD）或代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的管理建议（图2）。主要分为两大类情况： 图2. T2DM药物治疗路径图 以“降低心肾风险”为主要治疗目标：对于合并ASCVD或高危状态、心衰、CKD的T2DM患者，应优选具有明确心肾获益的降糖药物；同时也需对血糖以及其他代谢紊乱（如MASLD/MASH、超重/肥胖等）进行管理，例如若血糖未能达标，应及时联合二甲双胍等其他降糖药以进一步强化控糖，以实现并维持个体化血糖目标。 简言之，合并ASCVD或高危状态、心衰、CKD的T2DM患者，不论HbA1c水平如何，应使用已证实有心肾获益的GLP-1RA和/或SGLT2i作为一线治疗（具体推荐9.10-9.14）；合并MASLD/MASH的T2DM患者，GLP-1RA或GIP/GLP-1双重激动剂和吡格列酮是优选（具体推荐9.15、9.16）。 以“降糖减重”为主要治疗目标：对于没有合并心肾疾病的T2DM患者，治疗选择应以二甲双胍为优选降糖药进行血糖管理，以实现和维持血糖达标，同时关注体重管理。 01 血糖管理：对于需要启动或强化降糖治疗以实现和/或维持个体化血糖目标的T2DM患者，当降糖为核心治疗需求时，二甲双胍是常用药物。二甲双胍历来都是T2DM治疗的一线药物。二甲双胍有效且安全，价格低廉且广泛可用，可降低微血管并发症、心血管事件和死亡风险[5-7]。与DPP-4i相比，二甲双胍单药治疗在降低HbA1c和体重方面更有效[8]。 02 体重管理：对于合并超重/肥胖的T2DM患者，体重管理与血糖管理同等重要。在现有药物中，减重作用由强到弱依次为非常强（司美格鲁肽和替尔泊肽）、强（度拉糖肽、利拉鲁肽）、中等（其他GLP-1RA、SGLT2i）、体重中性或适度有益影响（二甲双胍、DPP-4i）。而胰岛素、磺脲类药物和噻唑烷二酮类药物可促进体重增加，应谨慎使用。 可见，2025 ADA指南建议T2DM治疗应根据患者伴发心肾疾病情况来“量体裁衣”，在降糖药物的选择上强调个体化和精细化。GLP-1RA、SGLT2i等新型降糖药为T2DM患者降低心肾风险提供了优化选择，而经典降糖药二甲双胍在血糖管理中仍具有重要地位，是无心肾疾病患者的一线降糖首选，以及合并心肾疾病患者联合降糖治疗的口服降糖药首选。 三、糖尿病合并CKD：强调降糖、降压、降脂综合管理，以改善患者结局 2025 ADA指南第11章“CKD及风险管理”中，强调根据糖尿病类型和肾功能监测患者的估算肾小球滤过率（eGFR）和尿白蛋白肌酐比值（UACR），这一点与上一版指南相同。 新指南对糖尿病合并CKD患者的治疗提出了明确指导，并明确优化血压管理目标： 11.2 优化血糖管理以降低CKD风险或减缓其进展（A）。 11.3 优化血压管理（目标血压<130/80 mmHg）并减少血压变异性，以降低CKD风险或减缓其进展，并降低心血管风险（A）。 2025 ADA指南指出，T2DM合并CKD患者在选择降糖药时需要特别考虑以下情况：eGFR降低时药物使用受限，以及希望能减缓CKD进展、心血管疾病和低血糖的风险。当eGFR<60 ml/min/1.73 m2时，可能需要调整药物剂量。在改善糖尿病合并CKD患者结局的综合治疗路径图中，一线药物治疗包括降糖、降压和降脂药物，其中二甲双胍与SGLT2i等同列为一线降糖用药；其他一线药物还包括最大耐受剂量RASi和中等强度或高强度他汀（图3）。 图3. 糖尿病合并CKD管理路径图 四、妊娠期高血糖管理：降糖药物首选胰岛素，二甲双胍和格列本脲作为替代方案 2025 ADA指南对妊娠期高血糖管理提出了详细指导，包括已诊断1型糖尿病（T1DM）或T2DM患者合并妊娠，以及妊娠期首次发现和诊断的糖尿病即妊娠期糖尿病（GDM）。 妊娠期血糖目标：15.8 建议患者进行空腹、餐前和餐后血糖监测，以达到最佳血糖水平。血糖目标为空腹血糖<5.3 mmol/L和餐后1h血糖<7.8 mmol/L或餐后2h血糖<6.7 mmol/L（B）。 生活方式改变：15.15 生活方式行为改变是GDM管理的必要组成部分，对很多患者来说，单纯生活方式改变就足以控糖。如果需要，应添加胰岛素以实现血糖目标（A）。 药物干预： 01 15.17 T1DM孕妇应使用胰岛素治疗（A），胰岛素是GDM患者（A）和T2DM孕妇（B）的首选降糖药。 02 15.21 二甲双胍和格列本脲（单药或联合治疗）不应作为妊娠期高血糖管理的一线治疗，因两者均可穿过胎盘进入胎儿体内（A），而且可能不足以实现血糖目标（B）。其他口服和非胰岛素注射类降糖药缺乏长期安全性数据，不推荐使用（E）。 2025 ADA指南指出，对于因经济条件、个人偏好、文化影响等原因无法使用胰岛素的GDM孕妇，经充分讨论已知风险后，二甲双胍可作为妊娠期血糖管理的替代选择。在我国，2023年底原研二甲双胍（格华止®）中国说明书更新，解除孕妇使用禁忌[9]。2024年12月新近发表的《中国妊娠期糖尿病母儿共同管理指南（2024版）》推荐，GDM孕妇因主客观原因无法使用胰岛素，在排除禁忌证后，经知情同意可使用二甲双胍控制血糖（A级）；妊娠期应用二甲双胍的有效性和对母儿的近期安全性与胰岛素相似（A级）[10]。 五、儿童和青少年T2DM：生活方式管理与药物治疗并重，二甲双胍为初始治疗首选 儿童和青少年T2DM发病率不断增高，2025 ADA指南对其管理给出了推荐意见： 血糖目标：14.60 对于大多数低血糖风险低的儿童和青少年T2DM患者，可考虑设定HbA1c目标<6.5%。对于低血糖风险较高的患者，HbA1c目标应根据临床情况个体化（C）。 生活方式改变：14.54 对于伴超重或肥胖的青少年T2DM，应提供适合发育阶段和文化背景的全面生活方式计划，以实现至少7%~10%的减重目标（B）。 药物干预： 01 14.61 在诊断T2DM时，除了进行健康营养和体力活动改变的行为咨询外，应开始药物治疗（A）。 02 14.62 肾功能正常的儿童和青少年T2DM患者，当HbA1c<8.5%时，二甲双胍是初始药物治疗的首选（A）。 03 14.63 如果患者HbA1c≥8.5%或随机血糖≥13.9 mmol/L伴有明显的高血糖症状且无酮症酸中毒，推荐首选基础胰岛素治疗，同时启用二甲双胍，并从小剂量开始逐渐增加到治疗剂量（B）。 04 14.64 对于出现酮症酸中毒的患者，应开始皮下或静脉注射胰岛素治疗，以迅速纠正高血糖和代谢紊乱。一旦酸中毒缓解，应开始使用二甲双胍，同时继续皮下胰岛素治疗（A）。 目前，二甲双胍是我国唯一一个获批用于10岁及以上儿童和青少年T2DM的口服降糖药，在儿童青少年糖尿病治疗中发挥着重要作用。 此外，二甲双胍还有更多额外获益值得关注。例如，2025 ADA指南还提到，对于绝经后女性和老年男性等需特别关注跌倒和骨折风险的T2DM人群，二甲双胍在骨代谢方面安全性良好。一些研究提示，二甲双胍具有抗肿瘤作用。2025 ADA指南也认可二甲双胍是某些肿瘤药物[如阿培利司（Alpelisib）]诱导高血糖的一线治疗药物，对于正在接受该肿瘤药物治疗的糖尿病前期患者也可起始二甲双胍治疗以预防糖尿病发生。2025 ADA指南还指出，UKPDS等研究证实，包括使用二甲双胍的长期强化血糖控制可显著减少心血管事件，尤其是心肌梗死的风险。 六、结语 作为广受学界认可的糖尿病权威指南，2025 ADA指南为临床实践中管理糖尿病提供重要指导。糖尿病患者不良心血管和肾脏结局主要包括ASCVD、心力衰竭和CKD，这些合并症通常由代谢风险引起，而代谢风险往往由肥胖及其相关危险因素驱动。而且，这三种疾病的发病率随HbA1c水平升高而增加。因此，新指南继续提倡整体治疗策略，即以生活方式干预为基础，包括血糖、血压、血脂、心肾获益药物的全面管理策略，以减少糖尿病并发症的发生（图4）。 图4. 降低糖尿病并发症风险的多因素方法 针对不同糖尿病阶段和类型的人群，应采取个体化防治策略。经典降糖药二甲双胍有着大量的有效性和安全性证据，适用人群广泛，无论在糖尿病前期预防糖尿病，还是在T2DM患者血糖管理中均发挥重要作用，对糖尿病合并CKD、成人以及儿童青少年T2DM患者皆适用，还可作为妊娠期血糖管理的替代选择。新指南立足循证并指导实践，希望临床医生能充分理解并掌握指南精髓，更好地进行糖尿病管理！ 审批编号 CN-GLUP-00848，有效期至2025年12月31日。 本文仅供医疗卫生专业人士学术交流。 备注：根据中国二甲双胍说明书，二甲双胍目前没有糖尿病前期和肿瘤等适应证；禁忌证包括eGFR<45 ml/min/1.73 m2。 参考文献 （上下滑动可查看） 1. ADA. Diabetes Care. 2025; 48(Suppl 1): S1-S352. 2. Diabetes Prevention Program Research Group. Diabetes Care. 2012; 35: 731-737. 3. Diabetes Prevention Program Research Group. Lancet. 2009; 374 (9702): 1677-1686. 4. Diabetes Prevention Program Research Group. Diabetes Care. 2012, 35 (4): 723-730. 5. Adler AI, et al. Lancet. 2024; 404: 145-155. 6. Holman RR, et al. N Engl J Med. 2008; 359: 1577-1589. 7. Bahardoust M, et al. J Diabetes Metab Disord. 2024; 23: 27-38. 8. Karagiannis T, et al. BMJ. 2012; 344: e1369. 9. 格华止®盐酸二甲双胍片说明书, 2023.12.11. 10. 中国研究型医院学会糖尿病学专业委员会. 中国研究型医院. 2024; 11(6): 11-31. 声明：本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。 最新《国际糖尿病》读者专属微信交流群建好了，快快加入吧！扫描左边《国际糖尿病》小助手二维码（微信号：guojitnb），回复“国际糖尿病读者”，ta会尽快拉您入群滴！ （来源：《国际糖尿病》编辑部） 版权声明 版权属《国际糖尿病》所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站未经授权，禁止转载。

本病例由天津医科大学朱宪彝纪念医院赵紫熙医生提供，该患者为36岁女性，糖尿病史已有十余年，左足破溃1月，经过控糖、改善循环、左足第3、4趾截趾术后，应用香雷糖足膏20天，创面明显好转。 病例分享专家 赵紫熙 医学硕士  住院医师 天津医科大学朱宪彝纪念医院，糖尿病足病科 毕业于天津医科大学，内分泌与代谢病专业 糖尿病足与创面修复委员会委员 天津市代谢与营养委员会委员 长期从事糖尿病足病及相关疾病的诊断及治疗 01 基本信息 患者：赵某，性别：女，年龄：36岁 主诉 发现血糖升高14年，左足破溃1月，加重1周。 现病史 14年前患者查体发现随机血糖12mmol/L，否认多饮、多食、多尿、消瘦症状，于当地医院诊断为“2型糖尿病”，目前应用“二甲双胍、格列本脲、参芪降糖胶囊”降糖，未严格控制饮食，偶尔监测随机血糖：20mmol/L。10天前患者左足磨破，自行换药处理，创面无好转，5天前出现左足及左小腿明显红肿，伴皮温高，无发热，今为防止病情恶化来我院。患者自发病以来，否认视物模糊，否认胸闷憋气，否认泡沫尿，否认间歇性跛行及手足麻木发凉及疼痛，饮食睡眠可，大小便正常，体重无明显变化。 既往史 否认高血压史、冠心病史，否认脑血管病史、精神病史，否认肝炎史、结核史、疟疾史，曾行剖宫产手术，否认外伤史、输血史，否认食物、药物过敏史，预防接种史不详。 家族史 否认糖尿病家族史。 体格检查 1. 一般情况： T：38.7℃，P：92次/分，R：21次/分，BP：125/70mmHg。 2. 查体： 心肺腹未见明显异常。 3. 专科查体： 左下肢自膝下起皮温高、皮肤色红，左足红肿，皮温高，左足背靠外侧可见一绿豆大小破口，有脓血性分泌物流出；左足背创面3x3cm2，累及肌腱，可见坏死组织。足背及足底皮肤波动感明显，周围伴触痛。双侧足背动脉搏动稍减弱，10g纤维导丝示浅感觉减弱，128Hz音叉试验示双足3/8级，皮温：左足35.6℃，右足35.0℃ 辅助检查 1. 血常规：WBC 10.58×109/L，N 80%，Hb 80g/L 2. HbA1c（%）：7.9% 3. RBG（mmol/L）：9.9mmol/L 4. 肝功能：ALB 29.89g/L 5. 肾功能：BUN 2.82mmo/L，肌酐 33μmo/L，Ccr 137.52ml/min，尿酸 251μmol/L 6. 血脂：TG 1.54 mmol/L、HDL-C 0.87 mmol/L、TC 5.73 mmol/L、LDL-C 4.39 mmol/L 7. CRP：179.35mg/L 8. 尿常规：PH 5，尿PRO（2+）、尿酮体（-） 9. 眼底镜：眼底可见少量出血斑 10. ABI：右侧0.71，左侧0.74 11. 经皮氧分压：右足31mmHg；左足28mmHg 12. 心脏彩超：静息状态下：左室舒张功能减低，LVEF 60%；心电图大致正常 13. 下肢血管彩超：双下肢动脉硬化伴多发斑块形成；右侧股深动脉节段性狭窄；左侧股浅动脉中段轻度狭窄；双侧胫前动脉、足背动脉可见血流信号 14. 腹部B超：未见明显异常 15. 足部平片：左足第3-4趾及周围软组织缺如，断端骨质尚可，周围软组织增厚，左足第1-4跖骨骨质密度较前明显不均、骨质形态较前不规则；髓腔密度较前不均伴周围骨膜反应，考虑骨髓炎改变合并第1-2跖骨病理性骨折、累及第2跖趾关节；左足部分跗跖关节面欠光整、密度不均，骨吸收不除外；左残足软组织弥漫肿胀、密度不均匀增高；余左尾诊断基本同前。 16. 足部MRI：1. 左侧跟骨、诸跗骨及所示诸跖骨近段骨髓水肿、不除外合并骨髓炎，请结合临床；2. 左侧𧿹长屈肌腱、胫骨后肌腱、趾长屈肌腱、腓骨长短肌腱腱周少许积液；3. 左侧跟腱慢性损伤、前滑囊少许积液；4.左踝关节腔少量积液；5. 左踝关节周围肌群水肿，考虑炎性累及。左踝关节周围皮下软组织水肿，左足情况请结合当日左足MR检查。 入院诊断 1. 2型糖尿病足3级D期(左足TEXAS分级） 左足第3、4趾截趾术后 足软组织感染(重度IDSA分级) 足部骨髓炎 2. 2型糖尿病伴 2型糖尿病性周围神经病 2型糖尿病性视网膜病变 2型糖尿病肾病III期 3. 非酒精性脂肪性肝炎 4. 单纯性肾囊肿 5. 窦性心动过速 治疗经过 给予糖尿病饮食/运动，包括①糖尿病、糖尿病足教育，营养配餐；②卧床，适当抬高患肢；③足部伤口减压，床上功能锻炼，以及降糖治疗方案（甘精利司+口服药），④抗感染治疗（万古霉素联合亚胺培南西司他丁），⑤其他治疗方案（包括并发症治疗、改善循环、营养神经）、局部治疗（血糖控制平稳后手术治疗，手术过程中扩大清创面积，左足背内外可见约4×2cm2、7×4cm2伤口，足底伤口约8×4cm2）。术后局部每日换药、间断清创。同时外用香雷糖足膏，于患处每日涂抹1次，至少完全覆盖伤口，以纱布覆盖伤口溃疡区域，并保持患处通风干燥。使用香雷糖足膏约8天后，左足内侧伤口愈合，约20天后，左足外侧伤口缩小为5×2cm2，足底伤口缩小为4.5×2cm2。 图片可能引起不适 请谨慎「左滑」查看 02 专家分析1 1956年Okaley提出糖尿病足（DF）这一概念，1972年Catterall将DF定义为糖尿病性神经、血管病变又合并了感染等多种因素引起的一组临床症候群。DF是指糖尿病患者发生的与下肢远端神经异常和伴有不同程度的周围血管病变相关的足部感染、溃疡和（或）深层组织破坏。在发展的不同阶段，其临床表现往往不是单一病症，而呈现以其中某一表现为主的一种综合性病变。在发达国家中，5-10%的糖尿病患者有不同程度的足溃疡，大约1%的糖尿病患者被截肢。在发展中国家，住院糖尿病患者中足溃疡的发生率在8-13%左右。 该患者为中年女性，体型肥胖，糖尿病史时间较长，因足溃疡入院，并发症较多，入院后对症解热镇痛，外用香雷糖足膏促进创面愈合，从而避免高位截肢。 香雷糖足膏是治疗糖尿病足首个 1.1 类天然药物1，每1g药物含到手香提取物2.5mg和积雪草总苷10mg2，新型敷料香雷糖足膏可以调节M1/M2巨噬细胞，重塑创面微环境，促进溃疡愈合3,4。发表于四大医学期刊JAMA子刊的III期5临床研究显示，相比对照组亲水性纤维敷料，香雷糖足膏组溃疡完全愈合率更高（达到60.7%），愈合更快。由于其卓越的疗效，得到了《糖尿病足溃疡创面治疗专家共识(2024)》6的推荐。该患者经过控糖等治疗后，进行截趾术，术后使用香雷糖足膏约20天，创面明显改善，愈合的速度很快，就临床经验而言，香雷糖足膏与既往其他治疗方式相比起效迅速。应注意的是，香雷糖足膏的使用频次按照说明书为每日两次。 03 专家分析2 糖尿病足溃疡(DFU)是糖尿病患者致残、致死的主因之一，致病因素复杂，严重危及生命，带来巨大的社会和经济负担。糖尿病足的发病机制中，缺血、神经病变和感染是导致足溃疡和组织坏死的三个主要因素。治疗原则应采取综合措施，包括全身支持治疗、控制血糖、改善患肢血运、抗炎以及适时有效的创面处理和修复治疗。 该患者年仅36岁，但糖尿病史已有十余年，平素血糖可能控制较差，足破溃1月，已经达到糖尿病足TEXAS 3级D期，有足软组织感染、足部骨髓炎等，该患者病情复杂，面临的挑战包括：①动脉硬化：动脉硬化会导致肢体局部缺血，进而引发足底大面积皮肤坏死。皮肤坏死后，感染风险急剧上升，而感染又会进一步刺激血管闭塞，加剧局部缺血的状况；②感染：由于糖尿病患者本身免疫力低下，一旦发生感染，就会变得难以控制。而失控的感染又会反过来扩大创面范围，使病情愈发严重；③创面范围：该患者的创面累及范围较大，并且合并骨髓炎。以上这种恶性循环的情况极大地增加了治疗的复杂性和难度。对该患者降糖、改善循环、营养神经、创面处理和修复治疗，行左足第3、4趾截趾术，术后应用香雷糖足膏，创面明显好转。 香雷糖足膏是全球范围内唯一一款获得批准的用于治疗DFU的1.1类新药。有研究7表明，香雷糖足膏的到手香提取物抑制炎症因子的释放，可能对炎症小体激活显示出抑制活性。由两岸(中国大陆与中国台湾地区)及美国科研团队携手合作的国际多中心III期临床试验5主要结果显示，香雷糖足膏治疗DFU的临床愈合率>60%，而且其应用于足底溃疡、HbA1c＞7%、BMI≥25、糖尿病史＞10年等不同亚组人群，均可达到更优治疗效果，该患者具有以上多个特征，应用后创面呈现出明显的好转态势。 04 专家简介 第一位点评专家  常柏 主任医师 医学博士、博士后 ，博士生导师 主任医师 ，糖尿病足病科主任 中国糖尿病足联盟青年委员、中华医学会骨科分会足踝学组青年委员、宁省细胞生物学学会组织损伤修复重建与再生医学专业委员会委员、中华中医药学会糖尿病分会常委、中华中医药学会方药量效研究分会常委、中国微循环学会糖尿病与微循环专业委员会足病学组委员、中国康复医学会糖尿病预防与康复专业委员会副主任委员、天津市抗衰老学会糖尿病足与创面修复专业委员会副主任委员、天津市医师协会中西医结合医师分会委员会副会长、天津市中医药学会外科专业委员会副主任委员、天津中西医结合学会糖尿病分会常委 先后主持国家自然科学基金6项 ，发明专利1项，获得国家科学技术进步二等奖2项，中华中医药学会科学技术一等奖1项 ，天津市科技进步二等奖1项 ，已在国内外学术期刊发表论文100余篇 ，以第一作者或通讯作者发表SCI收录论文20余篇。参与主编著作4部。共培养硕士、 博士研究生20余人。 第二位点评专家 高春斌 主任医师 内分泌一科副主任 长期从事内分泌临床工作，临床经验丰富 国际血管联盟中国分会糖尿病足学会青年委员 国际血管联盟中国分部河北分会第二届委员会委员 中国中西医结合学会周围血管疾病专业委员会委员 河北省医学会周围血管病分会委员 张家口市医学会内分泌分会委员 张家口市医学会糖尿病分会第一届委员会 委员 张家口市医学会糖尿病足分会第一届委员会 副主任委员 2008年北京空军总医院进修学习 2013年北京宣武医院血管外科进修学习 文献 1.www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20231114172105101.html?type=pc&m= 2.香雷糖足膏大陆地区药品说明书，核准日期：2023年11月09日 3.Lin CW, et al. Restoring Prohealing/Remodeling-Associated M2a/c Macrophages Using ON101 Accelerates Diabetic Wound Healing. JID Innov. 2022;2(5):100138. 4.Jeffcoate W, et al. Causes, prevention, and management of diabetes-related foot ulcers. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024 Jul;12(7):472-482. 5.Huang YY, et al. Effect of a Novel Macrophage-Regulating Drug on Wound Healing in Patients With Diabetic Foot Ulcers: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021 Sep 1;4(9):e2122607. 6.中华医学会内分泌学分会,中国内分泌代谢病专科联盟.糖尿病足溃疡创面治疗专家共识(2024)[J].中华内分泌代谢杂志, 2024, 40(7) : 565-569.  7.Leu WJ, et al. Extract From Plectranthus amboinicus Inhibit Maturation and Release of Interleukin 1β Through Inhibition of NF-κB Nuclear Translocation and NLRP3 Inflammasome Activation. Front Pharmacol. 2019;10:573. 免责声明：本文仅作最新前沿信息交流之目的，文中所有观点不代表梅斯医学立场，亦不代表梅斯医学支持或反对文中观点。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊！