Sanofi-Aventis U.S. LLC

摘要结节性痒疹（Prurigo nodularis, PN）是一种慢性神经免疫介导的皮肤病，需要全面评估和针对性治疗以优化患者护理。本次共识会议的目的是为加拿大皮肤科医生和其他医疗专业人员提供关于PN诊断和管理的基于证据的概述。通过回顾现有文献，并在4位PN管理专家的指导下，制定了关于疾病定义、病理生理学、评估和治疗的陈述。一个由14位皮肤科医生和1位过敏症专家组成的小组使用11分Likert量表对基于改良Delphi过程生成的陈述表示同意的程度进行投票。最终有6项陈述达成共识。这些建议反映了专家小组的综合临床意见和经验，旨在指导加拿大医生对PN的诊断和治疗。1. 引言结节性痒疹（PN）是一种独特的慢性神经免疫介导的皮肤病，需要全面评估和针对性治疗以优化患者护理[1]。PN的确切发病率尚不清楚，目前关于加拿大患者的流行病学数据非常有限。队列分析表明，大多数PN患者年龄在51岁及以上，尽管也有其他年龄段的患者被报道[2-4]。尽管已经描述了许多PN的治疗方法，但大多数方法缺乏高质量的数据来支持其有效性[5]。本次加拿大共识会议的目的是为加拿大皮肤科医生和其他医疗专业人员提供关于PN诊断和管理的基于证据的概述。一个由加拿大专家组成的专家小组对涉及疾病定义、评估、病理生理学和治疗的各项共识陈述进行了投票。2020年发布了一项针对慢性痒疹（Chronic Prurigo, CPG）的国际化诊断和治疗指南[6]。这些建议是基于加拿大专家对现有证据和专家意见的审查制定的，旨在作为指导加拿大临床决策的实用指南，最终优化加拿大成年PN患者的治疗。2. 方法作为2022年10月举行的专家会议期间进行的需求评估的一部分，一个由14位皮肤科医生和1位过敏症专家组成的小组（具有管理成人PN患者的临床经验和研究经验）认为需要为管理PN患者的临床医生提供一份加拿大指导文件。四位小组成员组成了指导委员会：H.C.H.H.、V.H.P.、K.A.P.和M.G. 根据文献中确定的未满足的需求，选择了疾病定义、评估、病理生理学和治疗等主题。为了制定每个部分的内容，使用Advanced PubMed Builder根据关键词搜索编译了一份全面的参考文献列表，仅限于2018年1月至2023年1月期间发表的英文文章。手动移除了那些仅一次提到PN或在儿童或青少年人群背景下讨论PN的文章。然后根据对文献的专题深入审查，额外添加了参考文献。从这些建议文献中制定了潜在的共识陈述。共识过程采用了改良的Delphi技术，该技术以迭代的方式结合了专家意见。Delphi方法最初由RAND公司在1950年开发，用于在没有明确证据的情况下建立共识。与传统的Delphi方法不同，改良的Delphi技术通过允许小组成员在最后一轮投票中透明地提供他们的观点和理由，并提供证据来支持他们的专家意见，从而增强了合作并消除了匿名性[7]。小组成员在2023年5月和6月使用三个匿名在线问卷对共识陈述进行了投票，并提出了修改建议。作为改良Delphi方法的一部分，在最后一轮投票之前进行了异步在线小组讨论，小组成员在讨论中根据专业判断和可用数据公开表达了他们的意见。投票使用11分Likert量表来评估加拿大专家的看法，范围从强烈同意到强烈不同意；达成共识的预先规定的同意阈值为75%的受访者选择同意或强烈同意。3. 共识陈述表1中列出了6项达成共识的陈述。由于措辞和术语上的分歧，第三轮投票中未达成共识的陈述显示在支持表1中。表1. 共识陈述和投票结果。3.1. 疾病评估1. PN患者的疾病活动水平可以通过（1）瘙痒和疼痛的强度，（2）活动性病灶的数量、大小、特征和分布，或（3）疾病对患者的影响（包括睡眠障碍）来评估（共识：93%）。3.2. 病理生理学2. 2型炎症细胞因子（包括IL-4和IL-13）的释放通过使皮肤感觉神经元敏感化，增强它们对瘙痒原（如IL-31）的反应性，持续慢性炎症，并促进皮肤纤维化，从而参与了PN的病理生理过程（共识：93%）。3.3. 治疗3. 对于结节、丘疹和/或斑块较少のPN患者，强效和超强效的外用皮质类固醇可能有效。对于那些外用疗法效果不佳的较厚结节、丘疹和斑块，病灶内注射皮质类固醇可能有益（共识：87%）。3. 单独使用外用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗PN可能不太有益（共识：80%）。3.4. 光疗（BB-UVB、NB-UVB或PUVA）可以作为单药治疗或与其他外用、病灶内或系统性疗法联合使用，对PN患者可能有益，但某些患者可能无法接受或不方便（共识：80%）。3.5. 对于中度或重度疾病（≥20个结节、丘疹和/或斑块）的患者，建议使用批准的PN治疗方法作为一线疗法，适用于那些外用疗法或光疗无效、不推荐或无法接受的患者（共识：93%）。3.1. 疾病定义需要提高对PN作为一个独立临床实体的认识。尽管加拿大专家在PN的定义上未能达成共识，但大多数小组成员同意PN的具体临床特征。2017年，EADV痒疹工作组通过共识将痒疹定义为一个独立的疾病（83%），并同意“慢性痒疹”是一个涵盖丘疹型、结节型（也称为PN Hyde）、斑块型和脐型痒疹以及其他痒疹表现的术语（92%）[8]。15名小组成员中有14名同意PN的诊断基于以下临床发现：（1）持续≥6周的瘙痒；（2）典型的形态学表现为坚硬的结节、丘疹和/或斑块，通常对称分布在使用方便的区域；以及（3）存在继发性皮肤表现，如糜烂、溃疡、抓痕和疤痕。受PN影响的区域通常边界清晰且瘙痒严重；没有结节、丘疹或斑块的区域（即非病灶皮肤）也可能有瘙痒[6-9]。3.2. 评估3.2.1. 陈述1PN患者的疾病活动水平可以通过（1）瘙痒和疼痛的强度，（2）活动性病灶的数量、大小、特征和分布，或（3）疾病对患者的影响（包括睡眠障碍）来评估（共识：93%）。3.2.2. 讨论PN的诊断标准难以定义，主要是因为对疾病定义存在不同的意见。定义不明确的PN诊断标准使得一些医疗提供者难以诊断。目前基于小样本数据的研究表明，PN主要影响中老年人[2, 3]；然而，需要更大的患者群体来准确确定其真实发病率和患病率。美国的一些研究小组报告了非洲裔患者中PN的严重程度更高，以及这一人群中瘙痒的独特分子特征[10-13]；然而，一些分析对此提出异议[14]。PN的评估包括对抓痕（即抠挠或摩擦）的迹象以及病灶的大小、分布和数量的评估。瘙痒性病灶通常位于容易触及的区域，最常见于四肢和躯干。头皮、面部和颈部较少受到影响，而手掌、脚底和生殖器很少受累[5]。PN可能与其他皮肤病（如特应性皮炎）或潜在的系统性疾病（如肾脏和肝脏疾病、糖尿病、乳糜泻、缺铁性贫血和淋巴瘤）同时发生，这些情况应在诊断PN时考虑[5]。15名小组成员中有13名在某种程度上同意，皮肤活检用于常规组织学和直接免疫荧光检查，以及实验室检查，有助于识别具有PN样形态的皮肤病并评估与瘙痒相关的潜在系统性疾病。虽然不是诊断工具，但PN的常见组织学特征包括角化过度、不规则的表皮增生伴颗粒层增厚、真皮炎症浸润（淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和巨噬细胞）和乳头状真皮纤维化[15-17]。可以考虑进行的实验室检查包括但不限于全血细胞计数和分类；血红蛋白A1C；肝、肾和甲状腺检查；胸部X光；以及HIV血清学检查[18]。对于有特应性共病史的患者，还可以考虑评估血清IgE和嗜酸性粒细胞水平[5]。在怀疑潜在系统性疾病时可以考虑进行放射学检查，但对于大多数患者来说并不是必需的；小组成员对这些检查的实用性有不同的意见。Investigator’s Global Assessment for PN-Stage (IGA PN-S)是一种基于结节计数分类的临床严重程度评估工具：无结节（得分为0或“clear”），≤5个结节（得分为1或“almost clear”），6至19个结节（得分为2或“mild”），20至99个结节（得分为3或“moderate”），≥100个结节（得分为4或“severe”[19]。15名小组成员中有14名在某种程度上同意，目前在临床试验中用于评估PN严重程度的方法中，IGA PN-S最具临床相关性。然而，还应考虑每个PN患者的个体因素，如瘙痒等患者报告的因素，结合IGA PN-S评分；可能导致疾病负担的系统性和个体因素包括疾病持续时间、就诊次数和之前的治疗失败情况。此外，医疗提供者应了解PN对患者生活其他方面的影响，如睡眠、心理健康、生活质量、社交功能和缺勤情况。在考虑管理策略（包括药物治疗和专科转诊）时，认识到这些因素对于共同决策至关重要。3.3. 病理生理学2.2型炎症细胞因子（包括IL-4和IL-13）的释放通过使皮肤感觉神经元敏感化，增强其对瘙痒原（如IL-31）的反应性，持续引发慢性炎症，并促进真皮纤维化，从而参与了PN的病理生理过程（共识：93%）。3.3.2 讨论PN的病理生理过程非常复杂[20]。许多皮肤细胞类型（包括角质形成细胞、树突状细胞、内皮细胞和梅克尔细胞）的失调会导致前列腺素、组胺和神经肽（如P物质、降钙素基因相关肽[CGRP]和神经生长因子[NGF]的释放，从而引发瘙痒[17, 21]。同时，炎症细胞（主要是淋巴细胞[先天淋巴细胞和T细胞，包括Th2分化细胞]）以及嗜酸性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞和巨噬细胞）也会大量浸润[16, 17, 22]。2型炎症通过使皮肤感觉神经元敏感化来加剧瘙痒。瘙痒的加剧会导致机械性反应（即搔抓），这会促进PN病变的形成，并进一步释放2型炎症细胞因子。这些细胞因子，包括IL-4和IL-13以及IL-31和periostin，会促进真皮纤维化[23–27]。最近的研究还表明，在PN患者的病变皮肤中IL-17的表达增加，同时Th17细胞的数量也有所增加，这可能需要未来进一步研究IL-17和Th17细胞在PN发病机制中的作用[28, 29]。打破由神经免疫失调引起的瘙痒-搔抓循环是PN治疗的目标之一[30]。尽管肥大细胞释放的组胺可以引起瘙痒，但全身性抗组胺药治疗PN的高失败率表明组胺可能不是PN瘙痒的主要介质[31]。3.4 治疗在可能的情况下，医疗提供者应开具安全有效的治疗方案，并适当监测PN患者的病情。PN的治疗计划应包括控制疾病症状（如瘙痒）和体征（如结节、丘疹和/或斑块）的措施，同时减少疾病对生活质量的影响。鉴于一些研究组关于非洲裔患者PN疾病特征差异的数据，以及深色皮肤患者（富含黑色素的皮肤）中瘙痒性疾病负担较重的情况[10–14]，针对这些患者的治疗方案应考虑到他们可能出现的更坚硬、更深色、更大的病变，以及更严重的瘙痒[28]。3.4.1 轻度疾病（<20个结节、丘疹和/或斑块）对于结节、丘疹和/或斑块较少的PN患者，强效和超强效的外用皮质类固醇可能有效。对于那些外用疗法效果不佳的较厚结节、丘疹和斑块，皮内注射皮质类固醇可能有益（共识：87%）。单独使用外用钙调神经磷酸酶抑制剂（TCIs）不太可能对PN有益（共识：80%）。光疗（宽带紫外线B [BB-UVB]、窄带紫外线B [NB-UVB] 或补骨脂素加紫外线A [PUVA]）可以作为单药治疗或与外用、皮内或全身性疗法联合使用，对PN患者可能有益，但可能对某些患者来说不切实际或难以获得（共识：80%）。对于轻度疾病患者（即<20个结节、丘疹和/或斑块；IGA PN-S评分≤2），强效或超强效的外用皮质类固醇被视为一线治疗。对于那些外用疗法无法充分改善的较厚结节、丘疹或斑块，皮内注射皮质类固醇可能有益。尽管有报道称一些患者从TCIs中受益[31, 32]，但专家组普遍认为大多数患者单独使用TCIs不会看到改善。光疗可以单独使用或与其他治疗方法联合使用[33]。NB-UVB是最常用的方法。然而，在某些情况下不切实际且难以获得，限制了其应用。PN患者从全身性抗组胺药中获益有限[25]。专家组普遍认为应在疾病早期尽早使用润肤剂来滋润皮肤，这可能有助于减轻瘙痒。3.4.3 中度或重度疾病（≥20个结节、丘疹和/或斑块）对于病情严重、外用疗法或光疗无效、不可行或不方便的成年患者，推荐使用已批准的PN治疗方法作为一线治疗（共识：93%）。15名小组成员中有13名在某种程度上认为，对于中度（即20至99个结节、丘疹和/或斑块；IGA PN-S评分3）或重度PN（即≥100个结节、丘疹和/或斑块；IGA PN-S评分4）患者，外用疗法、皮内疗法或光疗的有效性较低。由于给药方式和频率、所需时间、管理负担以及不良反应（AEs）等原因，皮内皮质类固醇疗法存在额外障碍。在这种情况下，需要采用全身性治疗；然而，应仔细权衡风险和收益。中度或重度PN患者可能从外用疗法或光疗与全身性疗法联合使用中获益。虽然在小规模病例系列中，外用P物质拮抗剂辣椒素已被用作PN症状的管理手段，但停药可能导致疾病复发[34]。专家组建议对于那些外用疗法和光疗无效、不可行或不适用的中度或重度PN患者（20个或更多结节），使用已批准的PN治疗方法作为一线治疗。目前，阻断IL-4Rα抗体的dupilumab已在加拿大获得批准（2023-07-12），用于治疗患有PN的成人患者[35]。在PHASE 3的LIBERTY-PN PRIME (NCT04183335)和PRIME 2 (NCT04202679)临床试验中，dupilumab在缓解瘙痒、皮肤病变和健康相关生活质量指标方面显示出具有临床意义和统计学上的显著改善[36]。15名小组成员中有13名认为，对于重度PN患者，可以考虑使用标签外全身性治疗方法，如甲氨蝶呤、环孢素、沙利度胺或硫唑嘌呤，但支持这些方法对PN患者有利的风险-收益证据有限。这些药物也可以在疾病对已批准疗法抵抗或无法获得的情况下考虑使用[37]。医生应仔细考虑每种治疗方法的安全性，并适当监测接受这些治疗的患者。沙利度胺存在致畸和神经毒性的不良反应风险，且使用存在其他限制：患者和医生的注册要求、每月的妊娠检测、医生的每月问卷调查以及可及性（公共和私人保险覆盖有限）。回顾性报告显示硫唑嘌呤可以减轻瘙痒；然而，停药后PN可能会复发[38–40]。关于加巴喷丁类药物的治疗效果报道较少，其疗效有限且具有镇静作用，因此不支持常规临床使用[41, 42]。4. 新兴疗法针对IL-31信号通路的生物制剂显示出作为PN治疗手段的潜力。在PHASE 3的OLYMPIA 1 (NCT04501666)和OLYMPIA 2 (NCT04501679)临床试验中，使用抗IL-31Rα抗体nemolizumab治疗成人PN患者，可以减轻瘙痒和减轻病变严重程度[43, 44]。Nemolizumab目前已获批准用于治疗加拿大成人PN患者（2026-01-12）。Vixarelimab通过与Oncostatin M受体β结合来抑制IL-31和Oncostatin M信号通路，在PHASE 2a临床试验中改善了成人PN患者的瘙痒并减少了病变负担[45]。基于作用机制，Janus激酶（JAK）抑制剂可能对PN有效。病例研究表明，nonselective JAK抑制剂tofacitinib（pan-JAK抑制剂）和baricitinib（JAK1/2抑制剂）取得了成功的治疗结果[46, 47]。非随机化的PHASE 2临床试验结果表明，abrocitinib单药治疗可能对成人PN患者有效且耐受性良好[48]。最近的研究表明，阿片类激动剂/拮抗剂nalbuphine在两项2/3期临床试验中能够减轻瘙痒和病变活动[49, 50]。目前正在进行的一项PHASE 2研究正在招募PN成人患者，比较barzolvolimab（一种针对KIT受体（存在于肥大细胞膜上的单克隆抗体）与安慰剂的效果（NCT06366750）[51]。Rocatinlimab是一种OX-40拮抗剂，将在PHASE 3临床试验中评估其在PN成人患者中的效果（NCT06527404）[52]。两项正在进行的 PHASE 3、双盲、随机、安慰剂对照的临床试验（NCT05755438和NCT05764161）已完成招募，分别招募了190和204名患者，这些研究旨在评估ruxolitinib霜在PN成人患者中的疗效和安全性[53, 54]。正在进行的新药研究和开发正在不断扩大这种复杂疾病的治疗选择。5. 结论PN是一种慢性炎症性皮肤病，伴有瘙痒并严重影响生活质量。历史上，针对PN的批准、安全且有效的治疗方法一直有限。随着用于PN治疗的免疫疗法的出现——无论是已批准的还是正在临床试验中的——医疗提供者可以从对这些不断发展的治疗领域的进一步教育中受益。这些建议基于证据，反映了加拿大专家小组的临床观点和经验，旨在解决知识和实践中的空白，并指导医生为PN患者提供最佳护理。致谢作者感谢Chiara Bostock、Judith Antoine-Bertrand、Melissa Mui、Raya Mahbuba（Ogilvy Health）和Rashpal K. Bhogal（Sanofi）在研究和写作方面提供的帮助。资助所有作者都从Sanofi获得了参加共识过程前需求评估会议的资助，Gurbir Dhadwal、Julien Ringuet和Kerri Purdy除外。Ogilvy Health提供了研究和写作支持，并由Sanofi Canada资助。利益冲突H.C.H.H. 是AbbVie、Amgen、Arcutis、ASLAN、Bausch Health、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Celgene、Dermira、Dermavant、DS Biopharma、Eli Lilly、Galderma、GlaxoSmithKline、Incyte、Janssen、LEO Pharma、MedImmune、Novartis、Organon、Oruka、Pfizer、Regeneron、Reistone、Roche、Sanofi Genzyme和UCB的研究员、顾问和/或咨询师。VHP曾是AbbVie、Actelion、Amgen、Apogee Therapeutics、Aralez、Arcutis、Aspen、Bausch Health、BioScript Solutions、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Celgene、Cipher、CorEvitas、Eli Lilly、Galderma、GlaxoSmithKline、Incyte、Janssen、LEO Pharma、MedImmune、Novartis、Novartis、Pediapharm、Pfizer、Sanofi Genzyme的顾问、演讲者和顾问委员会成员；还从AbbVie、Amgen、AnaptysBio、Arcutis、Aralez Pharmaceuticals、Asana、Bausch Health、Baxalta、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Celgene、Concert、CorEvitas、Dermavant、Dermira、Eli Lilly、Galderma、Incyte、Janssen、LEO Pharma、Nimbus Lakshmi、Novartis、Pfizer、Regeneron、Reistone、Sanofi Genzyme和UCB获得了研究费用、演讲费用和/或酬金。KAP从AbbVie、Acelyrin、Akros、Amgen、Anacor、Aralez Pharmaceuticals、Arcutis、Asellas、Baxalta、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Can-Fite BioPharma、Celgene、Celltrion、CorEvitas、Dermavant、Dermira、Dice Pharmaceuticals DICE Therapeutics、Dow Pharmaceuticals、Eli Lilly、Evelo、Forbion、Galapagos、Galderma、Genentech、Gilead、GSK、Incyte、Janssen、Kyowa Hakko Kirin、LEO Pharma、Medimmune、Merck (MSD)、Merck Serono、Mitsubishi Pharma、Nimbus Therapeutics、Novartis、Pfizer、PRCL Research、Regeneron、Reistone、Roche、Sanofi-Aventis/Genzyme和UCB获得了研究费用、演讲费用和/或酬金。CJ从AbbVie、Bausch Health、Celgene、Janssen、LEO Pharma、Novartis和Sanofi Genzyme获得了研究费用、演讲费用、临床研究资助和/或酬金。GD从AbbVie、Bausch Health、Beiersdorf、Eli Lilly、LEO Pharma、Novartis、Pfizer、Sanofi Genzyme获得了资助；还从AbbVie、Bausch Health、Beiersdorf、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Eli Lilly、Galderma、Janssen、LEO Pharma、Medexus、Novartis、Pfizer、Sanofi Genzyme获得了咨询费用和酬金。JR曾担任AbbVie、Amgen、Apogee Therapeutics、Arcutis、Aristea Therapeutics、Bausch Health、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Eli Lilly、Incyte、Janssen、LEO Pharma、L’Oreal、NKS Health、Novartis、Organon、Pfizer、Sandoz、Sanofi Genzyme、Sun Pharma及UCB的顾问、演讲者及 Advisory Board 成员，并参与了这些公司的研究项目。IT也曾在这些公司担任顾问/咨询师、演讲者或研究员。MGK则在AbbVie、Arcutis、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Bausch Health、Eli Lilly、Galderma、Incyte、Janssen、Kiniksa、LEO Pharma、Mallinckrodt、Moonlake Immunotherapeutics、Novartis、Pfizer、Sanofi、Sun Pharma和UCB担任顾问/咨询师，并为这些公司进行演讲。KP在多家公司担任演讲者、研究员、顾问或 Advisory Board 成员。MBS在多个制药公司担任顾问、演讲者及 Advisory Board 成员。PL在AbbVie、Amgen、Arcutis、Bausch Health、Bosch Health、Eli Lilly、Incyte、Janssen、LEO Pharma、Novartis、Pfizer、Recordati、Sanofi Genzyme和UCB担任顾问、演讲者及 Advisory Board 成员。PG在多家公司担任顾问、演讲者及 Advisory Board 成员。VJ曾为AbbVie、Amgen、Arcutis、Bausch Health、Boehringer Ingelheim、BMS、Eli Lilly、Galderma、Incyte、Janssen、LEO Pharma、Novartis、Pfizer等公司提供咨询，并参与相关研究项目。MG还曾为Probity Medical Research担任首席研究员，并担任Allergy Research Canada Inc.的董事。关于数据共享：由于本研究中未生成或分析任何数据集，因此不适用数据共享的规定。支持信息：更多相关支持信息可在线查阅“Supporting Information”部分。

近年来，随着神经生物学、基因编辑、细胞治疗、生物标志物、人工智能等前沿技术的突破，CNS领域正迎来新一轮创新浪潮。从KarXT等靶点突破到iPSC衍生细胞治疗的临床进展，从基因疗法、小核酸药物到PROTAC等蛋白降解技术，从血脑屏障递送系统到基于AI的临床试验优化，全球CNS研发格局正在发生深刻变革。与此同时，中国在CNS新药自主研发、转化医学平台建设、跨国合作与BD交易方面也展现出强劲活力。  在此背景下，第二届中枢神经创新药物研发与转化医学峰会（CNS 2026）将于2026年7月2日-3日在上海召开。大会设置战略与前沿、疾病机制与新兴靶点、转化医学与精准诊疗、下一代CNS疗法、临床痛点与优化策略、血脑屏障与药物递送、产学研投对话与BD合作七大板块。汇聚国内外顶尖科研机构、药企、创新生物技术公司及投资机构，深度探讨从靶点发现到临床转化、从资本赋能到国际合作的完整创新链条，旨在推动中国CNS药物研发迈向更高水平，助力解决全球未满足的临床需求。 童岗，武田研发中国及亚太中心，副总裁&临床开发负责人 童岗博士有30年中枢神经系统基础及临床研究和药物研发的经验，是中枢神经系统药物研发的资深专家，拥有美国加利福尼亚州医生执照。主持过多个全球临床研发项目，并有多个产品上市。童博士在加入工业界前为加州大学圣地亚哥分(UCSD)医学院神经科学系助理教授和神经内科主诊医师。童岗博士曾在美国百时美施贵宝，美国科文斯，美国灵北医药，武田制药，神领锐医药，扬子江药业担任高管。童岗博士现任武田研发中国及亚太中心副总裁和临床开发负责人。 宋杨，复星医药，全球研发中心副总裁，CNS & 自免治疗领域负责人 • Over 20 years of experience in both clinical practice (China) and pharmaceutical industry (China and US), including clinician, R&D clinical development, product development, portfolio management, business development, R&D strategic planning and operational management • 8 years of clinical practice experience in China (Internal Medicine and Neurology)  • Extensive drug development experience in multiple therapeutic areas (Oncology & Non-Oncology), encompassing all stages of drug development, from preclinical to post-marketing  • Experience of global clinical development (worked at Immunology TA of J&J in the US), and familiar with China drug development ecosystem • Multi-positional and combined experience in strategy, science, clinical and business 张建忠，卫材，副总裁&研发本部本部长 张建忠先生现就职于卫材（中国）投资有限公司，担任副总裁/研发本部本部长，主要负责卫材中国大陆地区新药开发和医学事务。张建忠先生拥有深厚的医学专业背景与丰富的药企管理经验，1990-1998年在解放军总医院儿科担任医生，获血液肿瘤学医学博士学位； 1998-2010年先后任职于法玛西亚强生公司、中国远大集团、赛诺菲安万特公司肿瘤事业部、百泰生物药业公司；2010年4月加入卫材（中国）药业有限公司，从专注神经疾病领域药品推广，逐步晋升至医药事业本部本部长，统筹神经、肿瘤、消化等多疾病领域药品推广，2021年4月起任卫材（中国）投资有限公司副总裁兼医学开发及业务卓越本部本部长，全面负责中国大陆地区新药临床开发和医学事务，在医药行业深耕三十余年，见证了从临床医学到药企运营的全链条发展。 张超，纽欧申医药，共同创始人&首席运营官 张超博士在制药和生物技术公司有超过19年的研发与管理经验，曾在罗氏和诺华负责新药早期研发，在强生和施贵宝负责药品开发项目战略规划和执行。他作为核心团队成员为多个产品的开发做出重要贡献。张超博士曾在天境生物领导PMO负责项目管线推进和研发运营。他毕业于复旦大学生物系，后在中科院获得博士学位。 吴辰洋，碧沃投资本，投资董事 吴辰洋先生是碧沃投资本（Pivotal bioVenture Partners China) 的投资董事。吴辰洋先生拥有多年主导生命科学战略投资的经验。在加入碧沃前，他曾于艾意凯咨询等机构拥有多年管理咨询经验。吴先生毕业于新加坡国立大学，获化学硕士学位。碧沃投资本由香港南丰集团发起设立，是一家专注于全球生命科技领域投资的国际化机构。公司投资方向以生物医药为主、同时兼顾器械、诊断及服务等多个相关领域。中国团队将寻找并支持中国新质生产力的产品和技术，投资和创办一批领先龙头企业，以满足日益增长的全球市场、尤其是中国市场的医疗健康需求。 周静敏，鲸奇生物，CEO & Co-Founder Dr. Jingmin Zhou is the CEO and Co-Founder of Genemagic Biosciences, a startup focused on neuroregeneration therapies aimed at treating patients with central nervous system (CNS) diseases. Prior to co-founding Genemagic, he served as Senior Director at Prevail Therapeutics, a wholly owned subsidiary of Eli Lilly and Company. He has also held leadership roles at Axovant, Spark Therapeutics, and Intrexon. With over 20 years of experience in gene therapy, Dr. Zhou has contributed to more than 10 Investigational New Drug (IND) applications and one successful Biologics License Application (BLA), leading to the approval of Luxturnaby the U.S. FDA and the European Medicines Agency (EMA). He is also a member of the United States PharmacopeiaAAV Gene Therapy Expert Panel. 周显波，阿斯诺来，CEO 阿斯诺来(上海)医药科技有限公司创始人、CEO，美国华盛顿临床所阿尔茨海默病研究中心主任（兼），(中国)阿尔茨海默防治协会医学与科学专家咨询工作组委员。 致力于阿尔茨海默病和认知障碍相关CNS疾病的创新药物研发和精准神经学技术平台搭建。30多年生物医药研发，管理和多次创业经验。曾参与默沙东全球首创HDAC新药伏立诺他(Zolinza)的研发；领导美国达特神经科学公司药物研发部3年内为公司贡献３条改善认知的CNS临床管线；领导数字化记忆认知评估MemTrax产品开发；创建阿斯诺来（上海）医药公司，全面管线搭建和公司运营。 张淑宁，霍德生物，医学临床高级副总裁 北京大学医学部医学硕士，美国伦斯勒尔理工大学博士，美国奥尔巴尼医学中心博士后，美国华盛顿大学讲师、副研究员。浙江杭州未来科技城海外高层次人才，钱塘区高层次人才，杭州市高层次人才，杭州市院士专家工作站青年科技英才，浙江省领军型创新团队奖核心成员，华东医药优秀班组负责人，霍德生物管理之星。 曾任职浙江奥默医药医学总监，华东医药全球新药研发中心临床医学部总监，负责多个包括多项国际合作项目在内的1.1类创新药项目的立项和临床开发工作。 熊志奇，安掖医药，创始人 1992年华西医科大学药学学士，1995年中国科学院上海药物研究神经药理学硕士， 2000年于美国贝勒医学院神经药理学博士，2000-2003年在美国杜克大学神经生物系博士后。现任中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心/神经科学研究所、上海脑科学与类脑研究中心高级研究员，中国科学院大学、上海科技大学和上海交通大学特聘教授。中国神经科学学会常务理事、中国神经科学学会神经病学基础与临床分会副主任委员、中国神经科学学会精神病学基础与临床分会副主任委员、中国抗癫痫协会药物治疗委员会常务委员。研究领域：神经疾病机理解析与创新药物研发，脑疾病猕猴模型构建、客观标志物与评价范式建立。发表论文100余篇，授权专利20余项。 刘静怡，纳菲制药，创始人&CEO 纳菲制药创始人兼CEO，香港大学医学院博士，于国际知名院所从事神经系统新药研究工作，于《ACS Nano》等国际知名期刊发表论文二十余篇，鼻脑递释技术五十余项专利主要发明人。2019年创立纳菲制药，以“实现更高效、更安全、更便携的CNS下一代疗法”为愿景，致力于CNS疾病药械组合创新疗法的工作。现任中国研究型医院学会中西医结合新药创制专业委员会常务副主任委员，曾获浦东新区首届“最美女企业家”（提名）、浦东新区明珠菁英人才、深圳市海外高层次人才、福建省高层次引进人才、国际交流引进计划、香港大学简倩如研究奖等荣誉资质。 吴凌云，先声药业，临床前小分子研发VP 吴凌云博士拥有非常丰富的药物发现和早期开发的经验，涵盖药物研发从立项到临床申报。他在众多的疾病领域都有着研发和管理经验，包括中枢神经，肿瘤，代谢和免疫等，同时他还具有丰富的跨部门协调和公司合作开发经验。吴凌云博士拥有北京清华大学化学学士学位和普林斯顿大学有机化学博士学位，在耶鲁大学Hartwig教授的实验室开展博士后研究，发表各类专利和文章60余篇。 石劲敏，汉都医药，副总经理 复旦大学医学院药理学硕士，上海中医药大学临床药理学博士，美国NIH博士后，诺华制药访问学者。副主任药师，上海市药学会药物临床研究专委会委员;曾任上海市食品药品检验所药理毒理室业务主管、药物安全评价中心毒代部主任、上海市食品药品监督管理局现场核查专家。擅长药代动力学和生物分析，发表SCl论文30余篇，在研发、专利和质量管理方面具有丰富经验。 李群，赛普特医药，总经理 现任广州市赛普特医药科技股份有限公司董事及总经理。本科毕业于北京大学，中山大学中山医学院药理学博士。先后就职于三环制药厂，中山大学附属一院神经内科，美国怀俄明大学药学院，美国科罗拉多大学药学院，美国国立犹太医院，美国免疫方舟公司，美国高峰生物实验室（Summit Biolabs）和三优生物。历任车间主任，生物制品研究所所长，科学家，资深科学家及高级科学顾问等职。涉及小分子，大分子药物，生物制品，生物材料，新药审批及市场拓展。研究方向包括心脑血管疾病、癌症等疾病的研究及相关神经保护领域的研究，以及针对这些疾病的药物、保健食品研发。 包杨欢，普百思生物，创始人&CEO 包杨欢先生长期耕耘中枢神经系统（CNS）领域和生物医药创投领域，兼具科研、创业与投资的复合背景。 早年工作于美国冷泉港实验室，主要从事CNS疾病研究，尤其聚焦于自闭症和精神分裂症的分子遗传学、基因组学、神经连接组及大脑网络相关课题；曾参与创立Certerra，探索利用大脑神经元连接网络特征来预测CNS药物的疗效与副作用，并支持了包括大冢制药的布瑞哌唑在内的一系列CNS产品的研发。 回国后投身于生物医药创投领域，专注于天使投资与原始创新，主导或参与了30余家生物医药医疗企业的投资，其中包括多家CNS新药研发和脑科学企业；包杨欢先生于2023年创建普百思生物（Precision Brain Science）。公司致力于用Human First数据驱动脑疾病模型与CNS药物开发。 殷鸿，Biogen，Head of Translational Medicine & Clinical Pharmacology 殷鸿博士拥有18年以上的临床及生物制药研发经验，主导过多个疾病领域创新药物的早研及转化医学工作。获苏州大学临床医学学士，美国伊利诺伊大学药理学博士学位。担任过临床内科医生，前Abbvie生物学资深科学家，Amgen转化医学主任科学家，中国生物标志物及诊断负责人，主导了多个心血管代谢及肿瘤项目的生物标志物和转化科学研究。现任Biogen中国转化医学及临床药理部门负责人，主导转化医学在临床开发中的应用，推进神经学及自免药物管线在中国的开发工作。 刘平，福贝生物，首席医学顾问 刘平，临床医学博士，福贝生物首席医学官/首席医学顾问。既往曾经担任：石药集团临床事业部副总裁，医学部负责人；科伦药物研究院临床事业部总裁；奥萨医药（北京和深圳）研发总裁，曾兼任安徽医科大学和安徽中医药大学客座教授；UCB制药大中华及南亚区医学和注册总监；美国礼来公司CNS领域临床研究医师；北京医科大学第六医院副研究员/研究员，研究生导师，新药临床试验机构负责人，科教办公室主任。在中枢神经系统、代谢与心脑血管、免疫、肿瘤等领域药物创新和临床研究领域有深入的探讨和较深的造诣。 点击“阅读原文”立即报名参会！

会议简介 近年来，以阿尔茨海默病、帕金森病、ALS为代表的神经退行性疾病研究与药物研发热度持续增高；随着对疾病遗传与病理机制的深入理解及治疗策略与技术的不断迭代创新，治疗方式也正从单一的对症治疗转向基于病理机制的“多靶向”精准策略。 在AD领域，随着两款Aβ靶向药物: 仑卡奈单抗(Lecanemab)、多奈单抗(Donanemab) 相继获批上市，AD新药研发正迎来一波高潮。据2025年相关报告显示，全球范围内共有138种AD候选药物正在开展182项临床试验。与此同时，帕金森病药物研发也正从单纯的“症状改善”转向“疾病修正”与“神经修复”新模式。当前热点包括针对 𝜶-突触核蛋白的免疫疗法、LRRK2抑制剂、GLP-1受体激动剂等。此外，干细胞分化为多巴胺能神经元移植及基因疗法已相继进入临床中后期，旨在实现功能性“治愈”。在渐冻症新药研发领域，Tofersen 已于2023年获FDA批准上市，成为首款治疗SOD1-ALS的ASO疗法。除寡核苷酸疗法外，小分子药物、抗体药物、基因治疗药物也在渐冻症治疗中展现出巨大潜力。 但由于NDD疾病的致病机制复杂、疾病异质性高、血脑屏障穿透阻碍、通常缺乏有效早期生物标志物、临床试验终点设置复杂等因素，为疾病的治疗与诊断、药物研发带来了诸多挑战；未来，跨学科合作、精准医疗与先进技术融合将共同推动神经退行性疾病治疗领域的持续进步。 有鉴于此，神经退行性疾病前沿研究与新药研发论坛2026 (Neurodegenerative Diseases Frontier Research and New Drug Development Forum) 旨在加强交流，聚焦于神经退行性疾病的致病机制与靶向干预研究，新兴治疗靶点与双/多靶点协同策略，创新药物早期发现、临床前开发与临床转化，前沿疗法开发与应用，生物标志物与精准医学，类器官技术、AI与大数据创新应用，创新药物血脑屏障递送策略等热点议题。 NDD2026 会议信息 会议时间：2026年6月23-24日 会议地点：上海 (会议酒店定向通知) 会议规模：约400-500人 筹办单位：迪易生命科学 Deliver Life Sciences 会议主要议题: 神经退行性疾病前沿研究与药物研发进展 神经退行性疾病致病机制与靶向干预策略、靶点研究 (从单一靶点到多靶点协同策略) 神经退行性疾病新药研发、临床前开发与临床转化 前沿疗法在神经退行性疾病治疗中的开发与应用 生物标志物与精准医学策略 克服血脑屏障的创新药物递送系统开发与转化 AI、类器官与大数据在神经退行性疾病研究与药物研发中的应用 扫码注册 NDD2026 部分已确认嘉宾与议题 *更新至2026年4月21日 王建枝 华中科技大学 同济医学院教授 演讲主题: pTau 聚集在阿尔茨海默病神经退变中的作用及其靶向策略 The Role of pTau Aggregation in the Neurodegeneration of Alzheimer's Disease and Its Specific Targeting   嘉宾简介: 从事阿尔茨海默病发病机制、早期诊断和防治策略研究30余年，在tau蛋白异常修饰、聚集机制及其靶向干预方面取得系列创新性发现，发表论文300余篇，其中包括Nat Med, Cell Stem Cell, Mol Cell, Nat Struc Mol Biol等国际高影响力杂志，以第一完成人获国家自然科学奖二等奖1项，省、部级自然科学奖一等奖4项。Focusing on the pathogenesis, early diagnosis and prevention strategies of Alzheimer's disease, she has made a series of innovative discoveries in the abnormal modification and aggregation mechanism of tau protein and its targeted intervention. She has published over 300 papers, including those in highly influential international journals such as Nat Med, Cell Stem Cell, Mol Cell, Nat Struc Mol Biol, etc. As the chief scientist, her researches have received one National Natural Science Award Second Prize, and 4 Provincial and Ministerial-level Natural Science Awards. 张建忠 卫材（中国）投资有限公司 副总裁、研发本部本部长 演讲主题:  阿尔茨海默病的DMT治疗开发进展 R&D Progress of DMT Therapy for Alzheimer's Disease 嘉宾简介:  张建忠先生现就职于卫材（中国）投资有限公司，担任副总裁/研发本部本部长，主要负责卫材中国大陆地区新药开发和医学事务。张建忠先生拥有深厚的医学专业背景与丰富的药企管理经验，1990-1998年在解放军总医院儿科担任医生，获血液肿瘤学医学博士学位；1998-2010年先后任职于法玛西亚强生公司、中国远大集团、赛诺菲安万特公司肿瘤事业部、百泰生物药业公司；2010年4月加入卫材（中国）药业有限公司，从专注神经疾病领域药品推广，逐步晋升至医药事业本部本部长，统筹神经、肿瘤、消化等多疾病领域药品推广，2021年4月起任卫材（中国）投资有限公司副总裁兼医学开发及业务卓越本部本部长，全面负责中国大陆地区新药临床开发和医学事务，在医药行业深耕三十余年，见证了从临床医学到药企运营的全链条发展。 陈江帆 瓯江实验室、眼视光医院 视觉健康全国重点实验室 研究员 演讲主题: 40Hz Light Flickering: the Adenosine Hypothesis and Translational Implications 嘉宾简介: 温州医科大学眼视光学院教授、国家“千人计划”创新人才特聘专家，曾任哈佛大学医学院助理教授(2000)，波士顿大学医学院教授(2010)。长期致力于腺苷受体分子药理学的研究，在确立腺苷 A2A受体拮抗剂治疗帕金森氏病的全新治疗策略有关键贡献。作为科学顾问参与A2A受体拮抗剂治疗帕金森氏病临床药物开发20余年，2019年9月获美国FDA批准。2016年至今，作为视觉健康全国重点实验室眼-脑互作方向科学家，开展构建单细胞水平眼-全脑连接谱，探索光刺激调控脑功能，研发靶向视网膜的脑病诊断技术，获得国家自然科学基金重点项目（2016，2024）、外国资深学者研究基金、原创探索计划，“脑科学与类脑研究”等支持。先后在Nature Medicine，Cell Research等刊物上共发表280余篇论著, 被引用>23000次, H因子83。连续5年被评为中国高被引学者（临床医学），2024年入选全球前2%顶尖科学家榜单“终身科学影响力排行榜”。 叶克强 深圳理工大学 生命健康学院院长 讲席教授 演讲主题: 散发性阿尔茨海默病小鼠模型及其在药物开发中的应用 A Sporadic Alzheimer's Disease Mouse Model and It's Application in Drug Development 嘉宾简介:  叶克强现任深圳理工大学讲席教授，生物健康学院院长。曾任美国埃默里大学终身教授，国家特聘专家，教育部“长江学者”讲座教授。先后共发表论文超300篇，H因子86，被引次数超27580余次。加入深圳理工大学后主持的国自然，科技部和深圳市项目 5项， 总经费逾5500万。申请美国及世界发明专利24项，其中获批23项。曾荣获多项国际科学奖项，包括美国杰出青年科学基金（Distinguished Young Scientist Award, The Sontag Foundation）、癌症学会研究学者奖（American Cancer Society Scholar）等奖励。叶克强教授现主要研究方向包括：1. 神经退行性疾病发病机制及早期诊断；2. 小分子神经退行性疾病新药物的开发及研究；3. 药物的筛选，化学合成，改造及药物设计。 周显波 阿斯诺来 (上海) 医药科技 创始人、CEO 演讲主题: 阿尔茨海默病药物研发进展 Progress in Alzheimer's Disease Drug Development 嘉宾简介:  阿斯诺来(上海)医药科技有限公司创始人、CEO，美国华盛顿临床所阿尔茨海默病研究中心主任（兼），(中国)阿尔茨海默防治协会医学与科学专家咨询工作组委员。 致力于阿尔茨海默病和认知障碍相关CNS疾病的创新药物研发和精准神经学技术平台搭建。30多年生物医药研发，管理和多次创业经验。曾参与默沙东全球首创HDAC新药伏立诺他(Zolinza)的研发；领导美国达特神经科学公司药物研发部3年内为公司贡献３条改善认知的CNS临床管线；领导数字化记忆认知评估MemTrax产品开发；创建阿斯诺来（上海）医药公司，全面管线搭建和公司运营。 王涛 上海交通大学阿尔茨海默病诊治中心副主任；上海瑞金医院无锡分院精神心理科主任 演讲主题: 从抗AD药物研发看CNS领域新药研发历史与现状、挑战与趋势 New Drug R&D in the CNS Field: History, Current Status, Challenges and Trends - A Perspective from Alzheimer's Disease Therapeutics Development 嘉宾简介:  王涛，主任医师，教授，博士研究生导师，上海瑞金医院无锡分院精神心理科主任、神经内科专业组负责人、认知障碍亚专业负责人，上海交通大学阿尔茨海默病诊治中心副主任，上海市卫生系统优秀学科带头人、浦江人才、太湖人才。中国老年学和老年医学学会精神卫生分会副主任委员，中国心理卫生协会心理评估专委会第八届委员会副主任委员。国家1.1类阿尔茨海默病新药创制重大专项首席科学家，国家科技创新2030-脑科学与类脑研究国家科技重大专项课题负责人，国家重点研发计划“主动健康和人口老龄化科技应对”重点专项课题负责人。发明专利10项，转化一项。 贺焯皓 中国科学院 生物与化学交叉研究中心 研究员 演讲主题: 神经退行性疾病中的蛋白病理性聚集传播的机制与干预 Pathological Transmission Mechanisms and Intervention Strategies in Neurodegenerative Diseases 嘉宾简介:  长期从事包括阿尔茨海默病、帕金森病在内的多种神经退行性疾病的病理机制研究和转化干预新策略的开发，核心成果发表于Nature Medicine、Neuron、Science Translational Medicine等期刊。曾获得国家、中科院、上海市高层次人才项目，研究获得中科院，中国国家自然科学基金委，上海市科委，美国BrightFocus等资助。Dr. He has been focusing on the research about the pathological mechanisms of multiple neurodegenerative diseases, including Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease, as well as the development of novel translational intervention strategies. Key findings have been published in journals such as Nature Medicine, Neuron, and Science Translational Medicine. He has received high-level talent awards from national agencies, the Chinese Academy of Sciences, and the Shanghai municipal government. His research has been supported by the Chinese Academy of Sciences, the National Natural Science Foundation of China, the Shanghai Municipal Science and Technology Commission, and the BrightFocus Foundation. 郭永顺 中科院脑科学与智能技术 卓越创新中心副研究员 演讲主题: 一种通过特异性抑制神经炎症治疗退行性疾病的小分子化合物 A Small Molecule Redirects Astrocytic TNFR2 Partner Selection to Restrain Neurotoxic Reactivity 嘉宾简介: 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心副研究员。曾获基金委“青年科学基金”、上海市“超级博士后”激励计划和国家资助博士后研究人员计划（B档）等基金资助。具有神经科学研究背景，在神经退行性疾病机理研究方面具有一定经验。主要研究非神经元多巴胺通路在帕金森病和多发性硬化等神经退行性疾病中的功能，以及神经炎症的特异性调控方法。以第一作者在BMC Medicine、Journal of Experimental Medicine、Transl Neurodegener和Biochem Biophys Res Commun等国际学术期刊上发表研究论文，并参与多项药物专利申请。 杜宏武 北京科技大学大兴研究院 执行院长；北京市首都干细胞公共平台主任、教授 演讲主题: 工程化干细胞平台在神经退行性疾病领域的研究与应用 Research and Applications of Engineered Stem Cell Platforms in Neurodegenerative Diseases 嘉宾简介:  北京科技大学化生学院教授、博士生导师，大兴研究院执行院长，首都间充质干细胞创新研发服务和规模化制备公共平台负责人。发表学术论文200余篇，科研成果转化新产品300余种，获国际奥委会“反兴奋剂科研试剂第一名”、美国斯坦福“HIMC杰出贡献奖”、国家“科技奥运先进个人”。 演讲摘要:  干细胞是近年备受关注的一种新型再生医学材料。团队围绕神经退行性疾病的主要核心病理特征入手，通过多种组合，进行特异的工程化改造，最终形成一系列有治疗活性的干细胞及外泌体，为推动干细胞医学治疗提供新数据。如由Gas6-NSC制备的外泌体能够与脑内小胶质细胞表面的TAM受体特异性结合，从而实现病灶区小胶质细胞精准靶向，Rg3还可通过清除ROS以进一步保护外泌体，增强小胶质细胞向抗炎表型M2的转化，激活小胶质细胞的自噬和抑制凋亡、抑制炎症因子释放。 李平 中国科学院上海药物研究所;  中科中山药物创新研究院 研究员、课题组长 演讲主题: 靶向溶酶体TMEM175离子通道的抗帕金森药物开发 Parkinson's Disease Drug Development Targeting Lysosomal TMEM175 Channels 嘉宾简介:  博士毕业于中国科学院上海药物研究所，美国密西根大学博士后。目前研究方向聚焦于溶酶体离子通道原创新靶标的鉴定和神经退行性疾病创新药物研发。已在相关领域发表学术论文20余篇，包括Cell、Neuron、Cell Research、PNAS、Trends in Biochemical Science等。在17年的离子通道研究经历中，已发现靶向离子通道的十余个先导化合物，开发的抗神经退行性疾病的药物已被Merck公司收购。国家海外高层次青年人才，中国科学院海外高层次人才，广东省杰出青年，中山市科技创新青年人才奖。 吴齐辉 同济大学医学院 研究员 演讲主题: 神经退行性疾病研究的新模型与新应用 Development of New Models in Neurodegenerative Diseases Study 嘉宾简介 吴齐辉，博士，同济大学医学院“青年百人”特聘研究员，博士生导师。博士毕业于北京大学，2017-2021年在宾夕法尼亚大学Virginia Lee教授实验室从事博士后研究，2021年加入同济大学医学院，擅长使用电生理、活细胞成像、脑片培养等技术研究帕金森病致病蛋白α-synuclein的病理、生理功能。相关工作发表在Neuron, Cell Reports, Advanced Science等国际权威期刊。课题组目前受到国家自然科学基金委、上海市科委等经费支持。 胡军浩 中国科学院 生物与化学交叉研究中心 研究员 演讲主题: 阿尔茨海默病治病基因ADAM10在维持脑血管稳态中的作用 The Role of the Alzheimer's Disease Gene ADAM10 in Maintaining Cerebrovascular Homeostasis 嘉宾简介:  中国科学院上海有机化学研究所研究员，中科院生物与化学交叉研究中心研究员。毕业于中国科学院上海生命科学研究院，获生物化学与分子生物学博士学位，曾在德国癌症研究中心从事博士后研究。入选海外高层次青年人才计划。长期聚焦血管在器官发育与神经退行性疾病中的功能，系统研究其在器官稳态维持与损伤修复中的调控机制，重点解析血脑屏障的功能、界面分子组成及其免疫豁免建立的分子机制。研究成果发表于Science、Cancer Cell、Journal of Experimental Medicine、EMBO Journal 等国际知名期刊。 袁鹏 复旦大学 脑科学转化研究院 青年研究员 演讲主题: 阿尔茨海默病中的轴突生长异常及传导障碍 Axonal Growth Abnormalities and Conduction Impairments in Alzheimer's Disease 嘉宾简介:  袁鹏于美国耶鲁大学获得神经生物学博士学位，随后加入斯坦福大学进行博士后研究。袁鹏于2021年加入复旦大学脑科学转化研究院，获国家青年千人资助，现任青年研究员、院长助理。袁鹏课题组致力于运用活体成像及调控手段，结合数学建模，解析认知相关的神经原理，以及这些过程在神经退行性疾病中的异常。袁鹏课题组报道了阿尔茨海默病中的轴突传导障碍，以及近期发现了帕金森症毒性蛋白传播的神经元受体，相关系列工作发表于领域内高水平的期刊：Science 2025；Nature 2022；Molecular Neurodegeneration 2025；Molecular Psychiatry 2025；Nature Methods 2020；Neuron 2016，2015；Nature Communications 2023，2015；Journal of neuroscience 2019，2016；PNAS 2017；Biological Psychiatry 2018，引用次数超过5000。 王戈林 上海交通大学医学院 研究员 演讲主题: 靶向NAD代谢的神经保护药物发现 Discovery of Neuroprotective Chemicals Targeting NAD Metabolism 嘉宾简介:  上海交通大学医学院研究员。于武汉大学获得学士和博士学位，曾先后在美国德克萨斯大学西南医学中心、Alphabet旗下的Calico生命科学公司、清华大学药学院从事科研与教学工作。长期致力于研究生理、应激与衰老状态下NAD代谢和细胞死亡的调控，并开展针对神经退行性疾病和癌症的创新药物研发工作，提供了全新的靶点机制和发展前景良好的候选药物。作为通讯作者或第一作者在Cell、Molecular Cell、Cell Research、Nature Chemical Biology、Genes & Development和 Nature 等期刊发表论文。 张明 同济大学 长聘副教授、特聘研究员 演讲主题: 人工智能和多组学策略探索ALS的分子和细胞机制 Artificial Intelligence and Multi-omics Approaches to Explore Molecular and Cellular Mechanisms in ALS 嘉宾简介:  博士毕业于上海交通大学Bio-X研究院。2012-2018年在多伦多大学开展博士后和Research Associate工作。2018年起担任同济大学医学院课题组长，博士生导师。聚焦人工智能模型的开发和基于多组学策略探索ALS等神经退行性疾病的多维度机制和靶点发现，包括遗传学、表观遗传学和RNA的异常调控机制。入选上海市海外高层次人才计划。代表性工作发表在Acta Neuropathol (3篇), Brain（5篇）, Am J Hum Genet，eBiomedicine等期刊。 彭勃 复旦大学 特聘教授 演讲主题:  小胶质细胞再殖与替换 - 从基础研究到临床治疗 Microglial Repopulation and Replacement: From Bench to Clinical Therapies 嘉宾简介:  彭勃，复旦大学特聘教授（二级教授），博士生导师。长江学者特聘教授，国家优青，科技部重大项目首席科学家，上海市领军人才。获新时代青年先锋奖，亚洲青年科学家奖（AYSF），武田—《自然》科学创新奖，钟南山青年科技创新奖，中华医学科技奖青年奖，华夏医学科技奖青年奖等荣誉。担任中国细胞生物学会神经细胞分会副会长，中国神经科学学会胶质细胞分会副主任委员，上海市神经科学学会理事。主要关注中枢神经系统内的小胶质细胞，系统性阐明其更替机制。以此为基础，创新性提出以小胶质细胞替换开展神经系统疾病治疗的新策略，并在国际上首次实现高效的小胶质细胞替换，为神经系统疾病治疗开辟了全新思路。进一步，团队全球首次开展小胶质细胞替换的临床治疗，证明该疗法的有效性。主要研究成果以最后通讯作者发表在Science，Nature Neuroscience，Nature Aging，Neuron，Cell Stem Cell，Cell Reports，Nature Communications和eLife等高水平期刊，入选2018年神经免疫学年度科学进展，2025年中国神经科学重大进展（第一完成人）。 宋采 南方医科大学 东莞精神卫生中心教授； 深圳市恒海脑健康生物科技 董事长 演讲主题:  从神经免疫学的重要发现研发预防和治疗阿尔茨海默病及认知衰退的药食同源产品 Develop Food-Medicine Homology Products for the Prevention and Treatment of Alzheimer's Disease and Cognitive Decline based on Important Discoveries in Neuroimmunology 嘉宾简介:  爱尔兰国立大学博士，加拿大McGill大学博士后。加拿大Psychoneuroimmunology首席科学家，深圳国家级领军人才，教育部海外名师，世界中医药联合会身心医学协会副会长。创立了广海大海药所、博导。现任南方医大东莞精卫中心特聘教授，深圳市恒海脑健康生物科技有限公司董事长，获全球8项名人录“杰出贡献科学家”,辉瑞国际精神病研究奖等十几项奖励，中国2025年十大杰出女科技工作者奖和中国海洋科技奖等。International Stress & Behavior Society终身会士。2022-2025年全球2%顶尖科学家，在中国精神病学终身科学影响力排名第4，2019-2025年入选中国高被引学者。多次首次揭示了精神和神经疾病对免疫系统的调控及免疫炎症导致精神病和神经退行性疾病的机制。长期与辉瑞，礼来，Amarine等国际制药和保健品公司合作，研发抗抑郁剂、海洋不饱和脂肪酸、海马和海参等药物。发表包括Nature子刊、Mol Psychiatry等SCI文章约200篇（IF:3-34）。曾任国际杂志Curr Res Behav Sci总编, Front Cell Neurosci和Neuroimmumodulation副总编 及8个国际杂志编辑及编委。获得国家、省级研究经费16项。培养博后、博、硕研究生50余名。国际会议特邀演讲60余次。 司马健 中国药科大学 教授 演讲主题:  靶向 Aβ 清除的小分子候选药物干预阿尔茨海默病及脑淀粉样血管病的研究 Study of Small Molecule Drug Candidate Targeting AΒ Clearance for the Intervention of Alzheimer’s Disease and Cerebral Amyloid Angiopathy 嘉宾简介:  司马健，教授，博士生导师，入选 ”江苏特聘教授“。2009年博士毕业于中科院上海神经科学研究所，先后于GSK药物研发中心任职研发科学家，美国国立健康研究院（NIH）衰老研究所（NIA）从事博士后研究，开展分子遗传学以及神经退行性疾病的靶点及药物开发等研究。以通讯作者（含共同通讯）在Science Advances、Cell Reports、PNAS、Genome Biology、Development、Cell & Bioscience等期刊发表了论文，并任Plos Aging and Health、Aging Research编委（Editorial Board)。主持国家自然科学基金、江苏特聘教授基金、校企联合创新药重大项目等。 * 排名不分先后，更多嘉宾进一步邀请确认中  NDD2026 会议联系 【NDD2026 会议合作与咨询】Wei Zhang 张先生 Tel: (86 21) 5269-8916E-mail: wzhang@deliver-consulting.com David Xu 徐先生 Tel: (86) 13776293901 E-mail: david.xu@deliver-consulting.com 关于我们 迪易生命科学 (Deliver Life Sciences)是一家专注并服务于中国及亚太生物制药及生命科学领域的信息资讯及会议运营单位。我们着眼于最新的法规要求，产业发展趋势，科学发现及技术更新；通过与领先的行业协会、学术及生物制药产业界的关键意见领袖及专家学者，建立长期及紧密的合作及联系，我们策划并推广专业性的会议、论坛及相关资讯服务，主要涵盖了药物的早期研发、靶向蛋白降解药物、生物标志物与伴随诊断、mRNA与寡核苷酸药物、神经退行性疾病、靶向放射性药物、多肽与抗体药物、细胞与基因治疗等。 Deliver Life Sciences is a specialty producer and organizer of the conference, workshop, training together with tailored solutions to serve the growing biomedical industry in Asia. Through looking into the current trends of regulation, scientific findings and cutting-edge technology and work with leading associations, regulatory agency, industry and academia KOLs, we translate, formulate and promote our offerings from basic medicinal research, discovery to development till commercialization. Our current programs cover Drug Discovery, Targeted Protein Degradation, Biomarkers and Companion Diagnostics, mRNA and Oligonucleotide Therapeutics, Neurodegenerative Diseases, Targeted Radiopharmaceuticals, Peptide and Antibody Therapeutics, Cell and Gene Therapies etc.  END  本文内容来自公开信息及研究文献，不代表临床建议。 如需投稿、转载、商务合作后台留言，回复有一定延迟敬请谅解。 辅助编辑：腾讯元宝or（GPT、Gemini、Claude等） 扫码加入ima知识库，获取本公众号所有文献全文资料，AI问答了解更多信息，文献实时更新