利拉鲁肽(Liraglutide) - 药物靶点：GLP-1R_在研适应症：肥胖，超重，2型糖尿病_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

重组多肽

别名

Liraglutide (Genetical Recombination)、Liraglutide Recombinant、Saxenda

+ [18]

靶点

GLP-1R

作用机制

GLP-1R激动剂(胰高血糖素样肽-1激动剂)

治疗领域

在研适应症

非在研适应症

原研机构

在研机构

Novo Nordisk A/SNovo Nordisk, Inc.

非在研机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

欧盟 (2009-06-30),

2型糖尿病

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评-

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序列信息

Sequence Code 50953

来源: *****

关联

466

项与利拉鲁肽相关的临床试验

ChiCTR2400088178 / Suspended临床4期IIT

Observation and mechanism of liraglutide in the treatment of obese/overweight patients with type 2 diabetes mellitus complicated with depression

开始日期2024-09-01

申办/合作机构-

NCT06546384 / Not yet recruitingN/A

Effect of Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1 RA) on Alcohol Consumption, Metabolism and Liver Parameters in Patients With Obesity and Fatty Liver Disease

There is evidence that alcoholic beverage consumption significantly interacts with food energy intake. Furthermore, there is accumulating evidence showing independent, combined, and modifying effects of alcohol and metabolic factors on the onset and progression of chronic liver disease. Preclinical and clinical data have showed that GLP-1 RA can decrease alcohol consumption, particularly in obese patients. Moreover there is evidence that liraglutide can improve the liver sinusoidal milieu in pre-clinical models of cirrhosis.
In this study, the investigators aim to assess if patients treated with liraglutide and receiving counselling will achieve a significantly higher alcohol abstinence compared to patients only receiving counselling.

开始日期2024-09-01

申办/合作机构

Insel Gruppe AG

NCT06533527 / RecruitingN/A

Randomized Trial of Holding vs. Continuing Incretin-based Therapies Before Upper Endoscopy

To assess whether holding incretin-based therapy before endoscopy reduces the likelihood of clinically relevant Residual Gastric Volume (RGV).
Primary Outcomes:
* Residual gastric volume that precludes adequate endoscopic examination
* Residual gastric volume that necessitates premature termination of the endoscopy procedure
* Need for endotracheal intubation due to stomach contents.
* Occurrence of aspiration events requiring extended observation/monitoring, unplanned therapeutics, and/or hospital admission
Secondary Outcomes:
* Presence of any solid food
* Presence of moderate liquid content
* Increased RGV(Residual Gastric Volume) defined as any amount of solid content or > 0.8 mL/Kg of fluid content (measured from the aspiration/suction canister).
* Differences in primary and secondary outcomes between different medications

开始日期2024-07-31

申办/合作机构

The Cleveland Clinic Foundation

100 项与利拉鲁肽相关的临床结果

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100 项与利拉鲁肽相关的转化医学

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100 项与利拉鲁肽相关的专利（医药）

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4,009

项与利拉鲁肽相关的文献（医药）

2024-12-31·JOURNAL OF MEDICAL ECONOMICS

The real-world observational prospective study of health outcomes with dulaglutide and liraglutide in type 2 diabetes patients (TROPHIES): resource use and costs of treatment in clinical practice in France, Germany, and Italy

Article

作者: García-Pérez, Luis-Emilio ; Lebrec, Jérémie ; Guerci, Bruno ; Boye, Kristina S ; Sapin, Hélène ; Yu, Maria ; Füchtenbusch, Martin ; Giorgino, Francesco ; Heitmann, Elke ; Federici, Marco Orsini ; Barrett, Annabel ; Dib, Anne

AIMS:

To describe healthcare resource utilization (HCRU) and associated costs after initiation of injectable glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) therapy by adult patients with type 2 diabetes (T2D) in the prospective, observational, 24-month TROPHIES study in France, Germany, and Italy.

MATERIALS AND METHODS:

HCRU data for cost calculations were collected by treating physicians during patient interviews at baseline and follow-up visits approximately 6, 12, 18, and 24 months after GLP-1 RA initiation with once-weekly dulaglutide or once-daily liraglutide. Costs were evaluated from the national healthcare system (third-party payer) perspective and updated to 2018 prices.

RESULTS:

In total, 2,005 patients were eligible for the HCRU analysis (1,014 dulaglutide; 991 liraglutide). Baseline patient characteristics were generally similar between treatment groups and countries. The largest proportions of patients using ≥2 oral glucose-lowering medications (GLMs) at baseline (42.9-43.4%) and month 24 (44.0-45.1%) and using another injectable GLM at month 24 (15.3-23.2%) were in France. Mean numbers of primary and secondary healthcare contacts during each assessment period were highest in France (range = 4.0-10.7) and Germany (range = 2.9-5.7), respectively. The greatest proportions (≥60%) of mean annualized costs per patient comprised medication costs. Mean annualized HCRU costs per patient varied by treatment cohort and country: the highest levels were in the liraglutide cohort in France (€909) and the dulaglutide cohort in Germany (€883).

LIMITATIONS:

Limitations included exclusion of patients using insulin at GLP-1 RA initiation and collection of HCRU data by physician, not via patient-completed diaries.

CONCLUSIONS:

Real-world HCRU and costs associated with the treatment of adults with T2D with two GLP-1 RAs in TROPHIES emphasize the need to avoid generalization with respect to HCRU and costs associated with a particular therapy when estimating the impact of a new treatment in a country-specific setting.

2024-12-31·RENAL FAILURE

Liraglutide alleviates high-fat diet-induced kidney injury in mice by regulating the CaMKKβ/AMPK pathway

Article

作者: Qin, Li ; Xuan, Yingli ; He, Ruibin ; Pang, Shiqing ; Mao, Xiao-Lei ; Yuan, Jiang Zi ; Ding, Ting-Ting

OBJECTIVE:

Liraglutide, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, has been shown to regulate blood sugar and control body weight, but its ability to treat obesity-related nephropathy has been poorly studied. Therefore, this study was designed to observe the characteristics and potential mechanism of liraglutide against obesity-related kidney disease.

METHODS:

Thirty-six C57BL/6J male mice were randomly divided into six groups (n = 6 per group). Obesity-related nephropathy was induced in mice by continuous feeding of high-fat diet (HFD) for 12 weeks. After 12 weeks, liraglutide (0.6 mg/kg) and AMP-activated protein kinase (AMPK) agonists bortezomib (200 μg/kg) were injected for 12 weeks, respectively. Enzyme-linked immunosorbent assay was employed to detect the levels of total cholesterol, triglycerides, low-density lipoprotein cholesterol, blood urea nitrogen, creatinine in serum, as well as urinary protein in urine. Besides, hematoxylin-eosin staining and periodic acid-Schiff staining were used to observe the pathological changes of kidney tissue; immunohistochemistry, western blot, and real-time quantitative PCR to assess the calmodulin-dependent protein kinase kinase beta (CaMKKβ)/AMPK signaling pathway activation.

RESULTS:

Liraglutide significantly reduced serum lipid loading, improved kidney function, and relieved kidney histopathological damage and glycogen deposition in the mouse model of obesity-related kidney disease induced by HFD. In addition, liraglutide also significantly inhibited the CaMKKβ/AMPK signaling pathway in kidney tissue of HFD-induced mice. However, bortezomib partially reversed the therapeutic effect of liraglutide on HDF-induced nephropathy in mice.

CONCLUSIONS:

Liraglutide has a therapeutic effect on obesity-related kidney disease, and such an effect may be achieved by inhibiting the CaMKKβ/AMPK signaling pathway in kidney tissue.

2024-11-01·Current drug research reviews

Liraglutide Improves Diabetic Cardiomyopathy by Downregulation of Cardiac Inflammatory and Apoptosis Markers

Review

作者: Ekbbal, Rustam ; Gupta, Polly

Background:::

Diabetic cardiomyopathy is one of the leading causes of mortality for people with diabetes worldwide. The majority of the formalistic alterations in the heart associated with diabetic cardiomyopathy have been found to be primarily caused by the ongoing oxidative stress brought on by hyperglycemia, which leads to the dysfunctional reactions of apoptosis and inflammation. Liraglutide, a long-acting counterpart of glucagon-like peptide-1, has been demonstrated to have a number of therapeutic applications in medicine and other biological processes.

Methods:::

The PubMed database was searched using the terms liraglutide, DCM, and all associated inflammatory markers.

Results:::

There has been a lot of research on liraglutide's potential to protect the heart from cardiomyopathy brought on by diabetes. Liraglutide's therapeutic actions as an antioxidant, antihyperglycemic, anti-apoptotic, and anti-inflammatory medicine may help to lessen diabetic cardiomyopathy.

Conclusion:::

The most recent studies on the effects of liraglutide therapy on DCM are presented in this review, along with an explanation of the underlying mechanisms.

1,033

项与利拉鲁肽相关的新闻（医药）

2024-09-20

·药渡

“诺奖风向标”2024拉斯克奖揭晓！陈志坚获奖，成为继屠呦呦、卢煜明之后又一位华人获奖者

撰文丨王聪 2011年，中国科学家屠呦呦因“发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”而获得拉斯克奖临床医学奖。这让屠呦呦的贡献更为人所知，2015年，屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖。拉斯克奖是美国最具声望的生物医学奖项，也是医学界仅次于诺贝尔奖的一项顶级大奖，该奖项创立于1946年，旨在表彰医学领域作出突出贡献的科学家、医生和公共服务人员。拉斯克奖素有“诺奖风向标”之称，例如，mRNA疫苗先驱Katalin Karikó和Drew Weissman于2021年获得了拉斯克奖临床医学奖，两年后就获得了诺贝尔生理学或医学奖。 2024年9月19日，2024年度拉斯克奖获奖名单揭晓。华人科学家陈志坚教授获得了拉斯克奖基础医学奖；三位GLP-1研究先驱 Joel Habener、Lotte Bjerre Knudsen、Svetlana Mojsov 获得了拉斯克奖临床医学奖； Quarraisha Abdool Karim、Salim S. Abdool Karim 获得了拉斯克奖公共服务奖。拉斯克奖基础医学奖获奖者：陈志坚（德克萨斯大学西南医学中心）获奖理由：发现感知自身和外源DNA的cGAS酶，解开了DNA如何刺激免疫和炎症反应的谜团（For the discovery of the cGAS enzyme that senses foreign and self DNA, solving the mystery of how DNA stimulates immune and inflammatory responses） 2024年拉斯克奖基础医学奖授予了陈志坚教授，以表彰他发现了能够感知自身和外源DNA的cGAS酶。在独到的思考和强有力的实验的推动下，陈志坚解开了DNA如何刺激免疫和炎症反应之谜。cGAS是哺乳动物对抗微生物入侵的主要机制的基础，它还能促进抗肿瘤免疫。在某些生理条件下，不适当的cGAS活性会导致自身免疫和炎症性疾病。该酶为多种人类疾病提供了药物靶点，它产生的信号分子有望用于对抗传染病和癌症。拉斯克奖临床医学奖获奖者：Joel Habener（麻省总医院）、Lotte Bjerre Knudsen（诺和诺德）、Svetlana Mojsov（洛克菲勒大学）获奖理由：发现和开发基于GLP-1的药物，彻底改变了肥胖的治疗（For the discovery and development of GLP-1-based drugs that have revolutionized the treatment of obesity） 2024年拉斯克奖临床医学奖授予了三位科学家，以表彰他们发现和开发基于GLP-1的药物，这些药物彻底改变了肥胖的治疗。Joel Habener和Svetlana Mojsov发现了GLP-1这种激素的生理活性形式，Lotte Bjerre Knudsen将其转化为促进减肥的药物（利拉鲁肽、司美格鲁肽）。全球有近9亿成年人患有肥胖症，过高的体重导致了多种危及生命的情况。肥胖通常被认为是意志力的失败，但对许多人来说，饮食和运动并不能解决这个问题。从历史上看，制造安全有效的药物来帮助人们减肥的尝试都失败了。而在他们三人的努力的，我们进入了体重管理的新时代，基于GLP-1的药物有望显著改善健康。拉斯克奖公共服务奖获奖者：Quarraisha Abdool Karim（南非艾滋病研究中心/哥伦比亚大学）、Salim S. Abdool Karim（南非艾滋病研究中心/哥伦比亚大学）获奖理由：阐明异性性传播HIV的主要驱动因素；采用拯救生命的方法来预防和治疗艾滋；以及在公共卫生政策和倡导方面的领导力（For illuminating key drivers of heterosexual HIV transmission; introducing life-saving approaches to prevent and treat HIV; and statesmanship in public health policy and advocacy） 2024年拉斯克奖公共服务奖授予Quarraisha Abdool Karim和Salim S. Abdool Karim，他们阐明了异性性传播HIV病毒的主要驱动因素，并介绍了预防和治疗艾滋病毒的挽救生命的方法。该奖项进一步表彰了他们在公共卫生政策和倡导方面的领导力。他们影响了全球的艾滋病项目，他们在发展南非的科学能力方面发挥了关键作用。在他们的职业生涯中，他们一直倡导科学及其造福世界公民的潜力。拉斯克奖华人获奖者此前共有5位华人科学家荣获拉斯克奖，分别是李卓皓（1962年基础医学奖）、李敏求（1972年临床医学奖）、简悦威（1991年临床医学奖）、屠呦呦（2011年拉斯克奖临床医学奖）、卢煜明（2022年拉斯克奖临床医学奖）。李卓皓，获奖理由：分离并鉴定脑垂体前叶中的六种激素李敏求，获奖理由：成功化疗治疗了妊娠期绒毛膜癌简悦威，获奖理由：开创性地使用重组DNA技术诊断人类遗传疾病，包括血红蛋白病。屠呦呦，获奖理由：发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命卢煜明，获奖理由：在母体血液中发现胎儿DNA，从而对唐氏综合症进行无创产前检测参考资料： https://laskerfoundation.org/winners/2024-winners/ 药渡媒体商务合作媒体公关 | 新闻&会议发稿张经理：18600036371（微信同号）点击下方“药渡“，关注更多精彩内容免责声明 “药渡”公众号所转载该篇文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。微信公众号的推送规则又双叒叕改啦，如果您不点个“在看”或者没设为"星标"，我们可能就消散在茫茫文海之中~点这里，千万不要错过药渡的最新消息哦！👇👇👇

疫苗信使RNA临床研究核酸药物

2024-09-20

·药研网

“诺奖风向标”拉斯克奖揭晓：又一华人学者获奖！

自1945年以来，拉斯克奖（Lasker Award）每年颁发给对医学科学做出重大贡献的在世人士，是美国最具声望的医学生物奖项，更被喻为“诺奖风向标”，据统计已有86位拉斯克奖得主获得了诺贝尔奖。 9月19日晚，2024 拉斯克奖获奖名单揭晓。 2024年的拉斯克基础医学研究奖授予了得克萨斯大学西南医学中心的陈志坚（Zhijian Chen）博士，表彰他在发现环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）-STING信号通路中的贡献。临床医学研究奖授予了麻省总医院的Joel Habener博士、洛克菲勒大学的Svetlana Mojsov博士，以及诺和诺德的Lotte Bjerre Knudsen女士，以表彰他们发现并开发了GLP-1类药物。公共服务奖则授予了CAPRISA研究中心/哥伦比亚大学的Quarraisha Abdool Karim博士与Salim Abdool Karim博士，以表彰他们阐明了异性恋HIV传播的主要驱动因素，并引入了预防和治疗HIV的方法。基础医学研究奖华人科学家陈志坚教授因发现DNA感受器cGAS及其激活的cGAS-STING信号通路，揭示了细胞如何识别错误位置的DNA，而获得2024年拉斯克基础研究奖。凭借独到的思维和全方位的实验，陈志坚解决了DNA如何刺激免疫和炎症反应的奥秘。cGAS支持哺乳动物对抗微生物入侵者的主要机制，并促进抗肿瘤免疫。在某些生理环境下，不适当的cGAS活性会导致自身免疫和炎症性疾病。这种酶为多种人类疾病提供了药物靶标，它产生的信号分子有望对抗传染病和癌症。陈志坚教授的实验室在2012年发现了cGAS，他们的工作解开了一个百年医学谜团。早在20世纪初，外科医生就在使用DNA来增强患者对微生物的防御，减少手术感染的危险。这些治疗方法在科学家们了解DNA在遗传学、细胞功能、和先天免疫系统中作用之前就开始流行。陈志坚教授的实验室最终揭示了为什么这些治疗方法能够生效。他们的研究表明，当细胞质中出现DNA时，cGAS能够与这些双链DNA结合，并且改变自身的构象。这会激活cGAS的酶活性，使用cAMP和cGMP为原料，生成名为环鸟腺苷酸（cGAMP）的信号分子。这种信号分子会激活免疫系统。而cGAS的独特之处在于，任何双链DNA都可以激活它，从而引发免疫反应和炎症。微生物入侵者或线粒体或细胞核的泄漏可将 DNA 引入细胞质。到达细胞质后，DNA 会与 cGAS 结合，从而引发 ATP 和 GTP 产生环状二核苷酸 cGAMP。cGAMP 促使 STING 从内质网 (ER) 膜迁移到高尔基体，在那里激活 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 和 IκB 激酶 (IKK)。后续事件分别导致干扰素调节因子 3 (IRF3) 和 NF-κB 的激活。因此，IRF3 和 NF-κB 进入细胞核，在那里它们启动编码促炎蛋白（包括 I 型干扰素）的基因，从而刺激先天免疫系统。该途径可以抵御危险的微生物和癌症，但也可能引发有害的自身免疫和炎症疾病。临床医学奖 2024年Lasker~DeBakey临床医学研究奖授予三位科学家，以表彰他们发现和开发基于GLP-1的药物，这些药物彻底改变了肥胖的治疗方法。 Joel Habener(马萨诸塞州总医院)和Svetlana Mojsov(洛克菲勒大学)发现了这种激素的生理活性形式，Lotte Bjerre Knudsen(诺和诺德)将其转化为促进减肥的药物。 GLP-1从发现到用于治疗糖尿病，再到治疗肥胖贯穿了40多年，其间经历坎坷无数，涉及学术界和制药行业的数百位研究者。这一历程始于Habener博士对了解胰高血糖素及其相关肽类生物作用的研究，最终发现了GLP-1。Mojsov博士的团队也识别出了GLP-1的活性短链形式，发现它能够刺激胰岛素分泌并降低血糖水平，为新型糖尿病治疗药物的开发奠定了基础。这些发现吸引了生物医学公司的关注，而其所发现的GLP-1活性形式后来成为Ozempic和Wegovy的关键成分，以及Mounjaro和Zepbound的两个主要成分之一。 Knudsen女士的贡献对于将GLP-1转化为可行的治疗方案至关重要。她开发了一种方法，使得GLP-1在人体内的活性得以延长，克服了其快速降解的挑战，最终开发出了利拉鲁肽和司美鲁肽，这两款基于GLP-1的药物现已被批准用于治疗糖尿病和肥胖症。这些治疗不仅帮助调节血糖，还显著抑制食欲，为体重管理提供了创新且有效的方案。 2023年，《科学》杂志授予GLP-1药物年度科学突破冠军奖，主编Herbert Holden Thorp发布社论称，GLP-1药物的开发使得人们就肥胖问题展开讨论。过去，人们总将超重认为是意志薄弱的结果——这套说辞一开始就非常伤人，但令人信服的证据表明，导致体重增加的是生物化学相关因素，而非精神弱点。 “尽管GLP-1受体激动剂前景看好，但它们提出的问题比回答的问题要多得多，而这才是真正突破的标志。”Thorp说，“接下来，我们还要考虑药物的成本和可及性；还有其他问题，比如是否需要无限期服用药物以避免体重反弹？长期使用是否存在安全隐患？临床医生将如何决定减掉多少体重才值得终身服用这种药物？在什么年龄服用？” 公共服务奖 2024年拉斯克公共服务奖颁发给了一对来自南非的公共卫生领袖夫妇：Quarraisha和Salim S. Abdool Karim (CAPRISA和哥伦比亚大学)，他们阐明了异性恋艾滋病毒传播的关键驱动因素，并引入了预防和治疗艾滋病毒的挽救生命的方法。 1990年代，他们初期研究发现，HIV在南非对年轻女性的影响尤为严重，并认识到性别不平等在病毒传播中所起的作用。这一洞察促使他们不懈追求能帮助女性的HIV预防方法，最终成功开发出基于抗逆转录病毒药物tenofovir的暴露前预防（PrEP）疗法。临床试验结果显示，在使用tenofovir两年半的女性中，HIV新发感染率降低了39%。世界卫生组织（WHO）在2015年建议高危群体采用以tenofovir为基础的PrEP疗法。现在，该疗法已成为数十个国家与地区HIV预防的重要组成。萨利姆为科技人才的培养作出了巨大贡献。除了上述提到的CAPRISA之外，他还主导创建了南非的另外四个主要研究中心，培训了600多名南非艾滋病、结核病研究者，这些人已经成为南非流行病科研的骨干力量。两人还为联合国、世卫组织等国际机构提供建议，积极促进全球特别是非洲地区健康政策的发展。两人用智慧与行动推动了全球公共卫生事业的发展，谱写了一段“抗艾传奇”。 End 声明：本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的，且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载/商务/投稿 | 联系微信 wfj_GM 商务合作稿件征集点击了解详情往期回顾 1 5月| 20家药企裁员（附名单） 2 18亿美元，ADC又出海! 宜联生物宣布新授权 3 2024 ASCO| 默沙东/科伦TROP2 ADC、信达、礼新CLDN18.2 ADC数据公布

临床研究

2024-09-20

·Pharma Manufacturing

Novo Nordisk shares phase 2a trial data for obesity treatment

Novo Nordisk has completed its phase 2a clinical trial of monlunabant, an oral cannabinoid receptor 1 (CB1) inverse agonist, for obesity treatment. The study included 243 participants with obesity and metabolic syndrome, testing daily doses of 10 mg, 20 mg, and 50 mg over 16 weeks. All doses of monlunabant led to significant weight loss compared to placebo. Participants on the 10 mg dose lost an average of 7.1 kg, while the placebo group saw a 0.7 kg reduction. The trial highlighted common adverse effects, particularly gastrointestinal issues, which were generally mild to moderate and dose dependent. Notably, neuropsychiatric side effects, including anxiety, irritability, and sleep disturbances, were also more frequent at higher doses, though no serious adverse events were reported. Novo Nordisk plans to launch a phase 2b trial in 2025 to further explore dosing and assess the long-term safety of monlunabant, with a focus on its side effect profile. Last year, the European Medicines Agency (EMA) flagged weight loss drugs for potential mental health risks, prompting a review of Novo Nordisk's diabetes drug Ozempic for possible links to suicide ideation and self-harm. After two reports from Iceland, the EMA’s Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) investigated whether these events were related to Ozempic and expanded the review to include other GLP-1 drugs like Saxenda and Wegovy.

临床2期临床结果

100 项与利拉鲁肽相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	利拉鲁肽	A10BJ02	DB06655

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
肥胖	美国	Novo Nordisk, Inc.	2014-12-23
超重	美国	Novo Nordisk, Inc.	2014-12-23
2型糖尿病	欧盟	Novo Nordisk A/S	2009-06-30
2型糖尿病	冰岛	Novo Nordisk A/S	2009-06-30
2型糖尿病	列支敦士登	Novo Nordisk A/S	2009-06-30
2型糖尿病	挪威	Novo Nordisk A/S	2009-06-30

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
多囊卵巢综合征	临床3期	美国	Novo Nordisk A/S	2018-09-26
暴食症	临床3期	美国	Novo Nordisk A/S	2017-09-29
普拉德-威利综合症	临床3期	美国	Novo Nordisk A/S	2015-11-09
普拉德-威利综合症	临床3期	澳大利亚	Novo Nordisk A/S	2015-11-09
普拉德-威利综合症	临床3期	加拿大	Novo Nordisk A/S	2015-11-09
普拉德-威利综合症	临床3期	法国	Novo Nordisk A/S	2015-11-09
普拉德-威利综合症	临床3期	意大利	Novo Nordisk A/S	2015-11-09
普拉德-威利综合症	临床3期	荷兰	Novo Nordisk A/S	2015-11-09
普拉德-威利综合症	临床3期	新西兰	Novo Nordisk A/S	2015-11-09
普拉德-威利综合症	临床3期	土耳其	Novo Nordisk A/S	2015-11-09

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临床结果

适应症

分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04775082 (SCALE Kids, Literature) 人工标引	临床3期	肥胖	82	Liraglutide	網膚鑰選選憲築製製顧(積製鹹艱夢憲顧夢膚獵) = 選簾簾衊齋選簾構鬱簾鏇簾願顧選淵選網範網 (衊築構齋製醖壓糧壓鬱 ) 更多	积极	2024-09-10
				Placebo	網膚鑰選選憲築製製顧(積製鹹艱夢憲顧夢膚獵) = 鑰選鬱餘鑰鏇襯選網積鏇簾願顧選淵選網範網 (衊築構齋製醖壓糧壓鬱 ) 更多
NEWS 人工标引	临床2期	阿尔茨海默症	204	Liraglutide	製製糧鏇齋壓構鹽觸廠(壓遞遞築鹽齋齋繭遞遞) = The trial’s primary endpoint was change in the cerebral glucose metabolic rate in the cortical regions of the brain, which was not met. 鏇構膚壓廠壓築構衊繭 (襯網鑰憲淵襯鑰淵衊繭 ) 未达到更多	积极	2024-07-30
				Placebo
NCT04531176 (EMPOWER-T2D, CTgov)	临床4期	2型糖尿病 \| 肥胖	74	Weight Management Program (WMP)+Orlistat+liraglutide 3.0 mg+Phentermine / Topiramate Extended Release Oral Capsule+naltrexone/bupropion extended-release (Obesity-centric Approach + AOM)	膚選範糧獵鹹積糧憲獵(襯鹽鬱製顧網窪衊鬱簾) = 齋獵窪簾壓遞膚糧願選衊鹽網壓襯襯壓艱築衊 (製積淵積願襯簾廠艱憲, 淵築醖憲夢壓衊窪糧願 ~ 鹹糧廠範醖窪範壓製鹹) 更多	-	2024-07-22
				Weight Management Program (WMP) (Obesity-centric Approach Without AOM)	膚選範糧獵鹹積糧憲獵(襯鹽鬱製顧網窪衊鬱簾) = 齋鬱獵鬱選繭積觸鏇遞衊鹽網壓襯襯壓艱築衊 (製積淵積願襯簾廠艱憲, 夢繭顧顧鹽製遞繭餘積 ~ 糧獵鑰獵願鬱窪齋鏇製) 更多
ADA2024 人工标引	N/A	2型糖尿病	159	fixed-ratio insulin degludec/liraglutide (Intervention regimen)	憲糧積繭艱鬱夢選艱鹽(蓋願鏇鏇選製鑰夢網鹽) = 築淵願範壓選齋簾襯範積網餘廠鏇餘選蓋簾網 (蓋醖鹽築蓋顧膚餘襯蓋, 0.4) 更多	积极	2024-06-21
				Standard care	憲糧積繭艱鬱夢選艱鹽(蓋願鏇鏇選製鑰夢網鹽) = 餘夢顧製壓繭繭簾廠齋積網餘廠鏇餘選蓋簾網 (蓋醖鹽築蓋顧膚餘襯蓋, 0.6) 更多
NCT03158805 (CTgov)	临床2期	躁郁症 \| 肥胖	60	liraglutide (Active Drug)	網憲獵膚積簾範艱選構(艱淵選醖選簾艱構憲網) = 構範淵鑰繭衊衊鏇艱齋鏇選繭壓壓襯壓壓窪餘 (遞築糧夢鹽壓鹹壓壓糧, 衊醖夢壓蓋餘願繭醖鹽 ~ 糧繭積鬱遞願鑰鹽遞鑰) 更多	-	2024-03-27
				Placebo (Placebo)	網憲獵膚積簾範艱選構(艱淵選醖選簾艱構憲網) = 遞蓋蓋淵顧願蓋簾構簾鏇選繭壓壓襯壓壓窪餘 (遞築糧夢鹽壓鹹壓壓糧, 築憲觸遞衊廠蓋醖選鹹 ~ 網夢遞網鏇獵獵網醖積) 更多
NCT02953665 (CTgov)	临床2期	帕金森病	63	liraglutide (Liraglutide)	壓觸壓壓網構鏇鏇齋餘(餘齋壓願積憲顧獵餘繭) = 構壓鏇鹽顧簾繭醖鬱鏇範壓鬱鏇鬱觸顧夢淵壓 (繭顧襯齋鬱積廠鏇鏇鑰, 範艱構憲膚範糧簾鹹網 ~ 齋鏇糧獵觸壓廠觸艱鹽) 更多	-	2024-03-07
				Placebo (Placebo)	壓觸壓壓網構鏇鏇齋餘(餘齋壓願積憲顧獵餘繭) = 鏇積範蓋選艱鏇餘觸憲範壓鬱鏇鬱觸顧夢淵壓 (繭顧襯齋鬱積廠鏇鏇鑰, 積鑰鬱鹹選蓋範願鑰鹽 ~ 壓顧衊餘鹹範廠齋簾蓋) 更多
NCT04122716 (Pubmed) 人工标引	临床4期	肥胖维持	109	Supervised exercise	選廠蓋顧範簾鏇夢壓網(選積蓋繭簾艱壓鬱觸壓) = 齋齋衊遞糧醖鏇築繭糧鏇齋顧構衊鏇壓鏇繭壓 (憲網觸淵選衊餘製壓願 )	积极	2024-03-01
				no exercise + liraglutide 3.0 mg	壓願艱觸願蓋憲憲憲鏇(餘鹹憲醖築鑰願鹽窪糧) = 顧鬱繭膚蓋觸夢醖夢範製膚艱膚選淵鹽遞鏇積 (廠鑰網蓋繭餘淵築鏇餘 )
NCT02777073 (1974, CTgov)	N/A	1型糖尿病 \| 高血糖	43	Victoza (Liraglutide 1.8 mg)	鹽襯範壓鬱淵糧齋積憲(衊窪鹽膚簾夢繭壓夢鹽) = 鹽構廠鑰積窪鏇網範鹽顧鹽艱願獵窪壓淵顧衊 (構顧齋網壓窪網願選鬱, 糧選醖夢獵鏇築膚艱壓 ~ 網遞鑰鏇鬱網願構製淵) 更多	-	2024-02-29
				Placebo (Placebo)	鹽襯範壓鬱淵糧齋積憲(衊窪鹽膚簾夢繭壓夢鹽) = 積願壓艱鑰廠選簾鑰遞顧鹽艱願獵窪壓淵顧衊 (構顧齋網壓窪網願選鬱, 襯範簾淵範簾鑰製構淵 ~ 膚廠夢繭築廠鬱鑰衊糧) 更多
NCT02518945 (CTgov)	临床3期	1型糖尿病	26	Insulin+Liraglutide (Placebo)	鬱蓋膚夢選鹹觸廠鬱鬱(蓋齋蓋淵網繭餘網衊積) = 獵願鹹壓顧齋夢衊積膚網膚淵遞獵餘淵構衊觸 (繭鹽艱淵鏇壓觸夢積憲, 醖淵顧網鬱觸淵壓餘範 ~ 顧獵構夢築憲簾鬱淵壓) 更多	-	2024-01-24
				Insulin+Liraglutide+Dapagliflozin (Active Drugs)	鬱蓋膚夢選鹹觸廠鬱鬱(蓋齋蓋淵網繭餘網衊積) = 醖獵繭積餘遞糧觸鬱膚網膚淵遞獵餘淵構衊觸 (繭鹽艱淵鏇壓觸夢積憲, 網醖繭選鬱獵獵築襯鬱 ~ 鑰簾製衊積築願醖襯顧) 更多