最高研发阶段临床1期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)暂停 |
特殊审评孤儿药 (美国) |
开始日期2022-06-24 |
申办/合作机构 |
开始日期2019-05-22 |
开始日期2015-07-24 |
申办/合作机构 |
KEGG | Wiki | ATC | Drug Bank |
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D09911 | Gevokizumab | - |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
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坏疽性脓皮病 | 临床3期 | 美国 | 2014-11-01 | |
坏疽性脓皮病 | 临床3期 | 澳大利亚 | 2014-11-01 | |
坏疽性脓皮病 | 临床3期 | 加拿大 | 2014-11-01 | |
眼部炎症 | 临床3期 | 美国 | 2014-03-01 | |
全葡萄膜炎 | 临床3期 | 美国 | 2013-02-04 | |
全葡萄膜炎 | 临床3期 | 阿根廷 | 2013-02-04 | |
全葡萄膜炎 | 临床3期 | 亚美尼亚 | 2013-02-04 | |
全葡萄膜炎 | 临床3期 | 澳大利亚 | 2013-02-04 | |
全葡萄膜炎 | 临床3期 | 奥地利 | 2013-02-04 | |
全葡萄膜炎 | 临床3期 | 巴西 | 2013-02-04 |
研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
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临床3期 | 83 | 衊夢繭窪鬱鹽顧鏇蓋鹹(襯遞齋壓艱膚繭鹹蓋襯) = Gevokizumab did not significantly affect the risk of occurrence of ocular exacerbations. However, data suggested that gevokizumab could preserve visual acuity, reduce the uveitis severity, decrease the emergence of macular edema, and have a corticosteroid sparing effect. Gevokizumab was well tolerated 憲夢願艱選製艱選衊觸 (淵鏇選鑰艱選夢鹽壓繭 ) | 不佳 | 2018-01-01 | |||
Placebo |