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Pharma ONE解析
THR-β
激动剂专利格局
2024-07-03
·
医药地理
2024年3月15日,
Madrigal Pharmaceuticals
开发的first-in-class药物
瑞司美替罗(resmetirom)
获得
FDA
批准,用于治疗伴有
肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎
(
NASH
,现称为
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎
“MASH”)患者。
瑞司美替罗
的获批不仅打破了40年来
NASH
领域的空白,更标志着
THR-β
激动剂这一类全新作用机制的药物迎来商业化的曙光。 一款新药的商业化成功取决于该款药物能否在专利保护期内兑现市场空间。那么
瑞司美替罗
的专利布局情况如何呢?让我们使用Pharma ONE数据库一探究竟吧。 笔者使用
瑞司美替罗
作为药物的关键词在Pharma ONE全球药物专利页面检索到25组专利同族,其中最早的专利是由
罗氏
于2006年申请的,后由
罗氏
转让至
Madrigal Pharmaceuticals
(下文简称为“
Madrigal
”)。
瑞司美替罗
从研发到上市历经近20年的漫长岁月,属于少有的核心化合物专利到期较早的药物,其化合物专利将于2026年到期,距其上市仅有两年时间,可能引发仿制药的快速跟进。 图1
瑞司美替罗
的相关专利 来源:Pharma ONE智能药物大数据分析平台
Madrigal
通过外围专利策略,比如:晶型、制剂、用途等专利,将相关保护期至2033年以后,构筑了严密的专利城墙,一定程度上缓解了核心化合物专利过早到期的压力。 图2
瑞司美替罗
的原研专利 来源:Pharma ONE智能药物大数据分析平台 尽管如此,
瑞司美替罗
仍然吸引了一部分国内企业的关注,他们对其分子结构改造或修饰以突破原研专利。笔者在Pharma ONE专利页面检索到,
THR-β
激动剂的相关化合物PCT专利在国内处于活跃法律状态的有39组同族。 图3
THR-β
激动剂的化合物专利格局 来源:Pharma ONE智能药物大数据分析平台
瑞司美替罗
是由内源性活性物质T3(三碘甲腺原氨酸)改造而来。T3是甲状腺激素中活性程度较高的一种。T3对胆固醇和甘油三醇的有益代谢作用主要是通过
甲状腺激素受体 (THR)
介导。
THR
分为 α 和 β 两种亚型,目前认为,甲状腺激素对心脏和骨骼的不利作用主要与
THR-α
有关,而对代谢的有益作用则由
THR-β
所介导。
THR-α
和
THR-β
配体结合域只有一个氨基酸不同:Asn331 (
THR-β)
/ Ser227 (THR-α),而Asn331能与T3的酸性部分形成氢键。 回顾
瑞司美替罗
的设计思路,研究人员用哒嗪酮替代T3衍生物的
苯酚
,以消除
苯酚
在代谢上产生诱变硝化衍生物的安全隐患,并且在对侧链上的羧酸进行构效分析后发现氰基氮杂嘧啶具有最高的选择性和活性。此外,
瑞司美替罗
的氰基氮杂嘧啶与Arg320有直接相互作用,相比与T3的羧酸需要通过水桥介导与Arg320的互作,具有更小的脱溶剂化损失。 图4 T3和
瑞司美替罗
在分子结构、以及与
THR-β
结合位点的对比 来源:J Med Chem. 国内药企推出的THR-β 激动剂一部分追随
瑞司美替罗
的路线,在保留母核不变的基础上,
海创
使用了氘代策略、
泽璟制药
使用前药策略,
明德新药
在哒嗪酮上继续环化。而
歌礼制药
则是追随
Viking
公司的步伐,在T3类似物上做成磷酸酯前药。 图5 部分国内企业的
THR-β
激动剂 通过对
THR-β
激动剂的专利格局分析,我们观察到国内药企对fast-follow策略的娴熟应用。然而随着竞争的加剧,fast-follow跟随节点已前移至早期临床甚至临床前阶段,该策略的风险也逐渐提升。而一款全面、准确的专利数据库能够帮助企业快速获取行业动态,分析竞争对手的专利布局,从而制定出更为科学和前瞻性的研发策略。Pharma ONE全球药物页面收录了近1200万同族专利,涵盖了药物、适应症、作用机制等多维度标签,帮助用户全面掌握和跟踪药物的全球专利格局。 END 如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
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