基因编辑龙头CMO跳槽武田
2024-02-07
基因疗法财报细胞疗法高管变更
▲3月7-8日 成都生物医药创新者峰会 · 点击立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。近日，有报道称CRISPR Therapeutics 原首席医学官（CMO） Phuong Khanh Morrow 跳槽武田，担任武田肿瘤细胞疗法和治疗领域部门负责人。Morrow博士于2022年5月23日与CRISPR Therapeutics签订雇佣协议进入该公司工作，据CRISPR Therapeutics2022年财报显示，Morrow博士2022年薪酬达577.54万美元。2023年12月份，美国食品和药物管理局（FDA）批准了由CRISPR与Vertex共同研发的全球首款Crispr/Cas9基因疗法药物Casgevy，用于镰刀状细胞贫血病，成为基因编辑治疗历史上的里程碑事件。然而6天后，CRISPR Therapeutics宣布Morrow辞职，自2024年1月26日起生效。如今，Morrow博士于1月29日在武田上任。而武田原肿瘤细胞疗法和治疗领域部门负责人是Christopher Arendt博士，几个月前，他转任武田的首席科学家兼研究主管了。Phuong Khanh Morrow简介Phuong Khanh Morrow获得了位于德克萨斯大学休斯顿医学院医学博士学位。Morrow博士拥有十多年全球药物开发领导经验，专注于肿瘤学和血液学治疗领域，负责众多候选药物的端到端开发，并与学术机构、关键意见领袖和生物制药合作伙伴建立战略合作伙伴关系，以促进临床试验的成功执行。在加入武田之前，Morrow博士在安进担任了10多年的各种领导职务，此外还被FDA任命为肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的行业代表，任期四年，于2019年结束。关于CRISPR TherapeuticsCRISPRCRISPR Therapeutics是一家领先的基因编辑公司，专注于利用其专有的CRISPR/Cas9平台开发针对严重疾病的变革性基因药物。CRISPR/Cas9 是一种革命性的基因编辑技术，可以对基因组 DNA 进行精确、定向的改变。CRISPR Therapeutics已经建立了一系列治疗项目，涵盖广泛的疾病领域，包括血红蛋白病、肿瘤学、再生医学和罕见病。为了加速和扩大其努力，CRISPR Therapeutics已与拜耳、Vertex Pharmaceuticals和ViaCyte， Inc.等领先公司建立了战略合作伙伴关系。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士楚格，在美国设有全资子公司CRISPR Therapeutics， Inc.，在马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山设有研发部门，并在英国伦敦设有办事处。参考资料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/former-crispr-therapeutics-cmo-finds-new-home-takeda版权声明：本文转自生物药大时代，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 活动推荐 3月 • NDC x 2024新药创新者峰会 关键词： ADC，改良型新药，小分子新药，GLP-1药物（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
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