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应答持续加深,创新
PD-L1
单抗递交上市申请;
礼来
达成1.4亿美元核药合作
2024-07-03
·
交易
·
药明康德
并购
引进/卖出
放射疗法
▎
药明康德
内容团队编辑 Checkpoint
Therapeutics
递交
PD-L1
靶向抗体上市申请
Checkpoint Therapeutics
日前宣布已向美国FDA重新提交其
PD-L1
靶向抗体cosibelimab的生物制品许可申请(BLA),用以治疗
转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(cSCC)
患者,这些患者不适合接受根治性手术或放射疗法。
Cosibelimab
是一款潜在的差异化、高亲和力、全人源IgG1亚型单抗,可直接与
PD-L1
结合以阻断
PD-L1
与
PD-1
和B7.1受体的相互作用。2023年7月,Checkpoint公布
cosibelimab
在局部晚期和转移性cSCC患者中关键研究的长期数据。分析显示,患者应答随着时间的推移不断加深,客观缓解率达55%。其中局部晚期cSCC患者的完全缓解率为26%;转移性cSCC患者的完全缓解率为13%。
礼来
达成1.4亿美元核药合作 日前,
Radionetics Oncology
宣布与
礼来(Eli Lilly and Company)
建立战略合作关系,以推进
Radionetics
专有的
G蛋白偶联受体(GPCR)
靶向小分子放射性药物。Radionetics
Oncology
是一家生物技术公司,致力于发现和开发新型
GPCR
靶向放射性小分子药物用于治疗多种
癌症
,包括
乳腺癌
、
肺癌
和其他尚未得到满足的疾病。 根据协议条款,
Radionetics
收到1.4亿美元的预付款。作为战略安排的一部分,
礼来
公司获得了在行权期结束时以10亿美元收购
Radionetics
的独家权利。在行权期内,
Radionetics
将继续建立其专有的治疗项目管线。这些项目将包括使用
Radionetics
专有发现平台开发GPCR靶向小分子放射性配体治疗药物。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“
药明
直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料: [1] Checkpoint Therapeutics Announces Biologics License Application Resubmission for
Cosibelimab
. Retrieved July 3, 2024 from https://ir.checkpointtx.com/news-events/press-releases/detail/119/checkpoint-therapeutics-announces-biologics-license [2] Radionetics Oncology Enters Into Strategic Agreement With Lilly. Retrieved July 3, 2024 fromhttps://radionetics.com/news/radionetics-oncology-enters-into-strategic-agreement-with-lilly 免责声明:
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药明康德
立场,亦不代表
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支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。 版权说明:本文来自
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机构
Eli Lilly & Co.
无锡药明康德新药开发股份有限公司
Therapeutics, Inc.
[+4]
适应症
晚期皮肤鳞状细胞癌
癌症
乳腺癌
[+1]
靶点
PDL1
PD-1
GPCR
药物
柯希利单抗
标准版
¥
16800
元/账号/年
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