喜报 |中南大学湘雅医院完成国内首例帕金森病基因治疗、宜明昂科计划9月5日登陆港交所

2023-08-25

临床申请基因疗法财报信使RNA引进/卖出

1、宜明昂科计划9月5日登陆港交所宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）日前已通过港交所聆讯，并在8月24日至8月29日进行招股，计划9月5日正式以“1541”为股票代码在港交所主板挂牌上市。2、世界首例！华西医院完成5个器官联合移植手术距离今年4月29日四川大学华西医院宣布完成亚洲地区首例异体喉-气管-甲状腺联合移植手术不到四个月，昨天，华西医院再次宣布，完成世界首例“喉-气管-甲状腺-下咽-食管”多器官簇（5个器官）联合移植术。这也是世界上首次对下咽食管癌的患者采用以喉器官为中心的移植手术进行治疗。3、万泰生物发布2023半年报，实现营收入41.64亿元8月24日晚间，万泰生物（603392.SH）发布2023年半年报，公司上半年实现营业收入41.64亿元，同比下降29.78%；归属于上市公司股东的净利润17.02亿元，同比下降36.78%。4、首款“膀胱癌基因疗法”签订对外授权协议8月24日，Royalty Pharma plc（RPRX）宣布：将向 Ferring 支付 3 亿美元预付款和潜在的 2 亿美元里程碑付款，以换取 Ferring 膀胱内基因疗法 Adstiladrin® (nadofaragene firadenovec-vncg) 在美国的销售特许权使用费。总计5亿美元，折合人民币36亿元（按最新汇率1 美元 ≈ 7.2839 人民币计算）。5、中盛溯源iPSC来源NK细胞药物IND获受理8月23日，CDE官网公示安徽中盛溯源生物科技有限公司（简称“中盛溯源”）“NCR300注射液”IND申请获受理，此次临床申报为新适应症申报。今年4月20日，中盛溯源的“NCR300注射液”获批临床，拟开展针对骨髓增生异常综合征（MDS）的临床试验，成为国内首个获批临床的iPSC来源的iNK疗法。6、威斯津生物的mRNA创新递送技术获美国授权近日，专注于mRNA创新药研发的成都威斯津生物医药科技有限公司在专利突破上再下一城，其创新脂质纳米颗粒（LNP）递送技术获得美国专利授权（US20230226192）。威斯津生物应用该专利技术开发的3个mRNA新药均已进入临床试验，300例健康受试者和30余例肿瘤患者的临床研究显示，安全性和免疫原性均显著优于现有递送技术；且已实现年产1亿针的放大生产。7、中南大学湘雅医院完成国内首例帕金森病基因治疗，以AAV为基因治疗载体近日，由中南大学湘雅医院神经内科主任、国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅）副主任沈璐教授牵头，功能神经外科亚专科主任杨治权教授、神经变性病与遗传病亚专科主任郭纪锋教授、徐倩副教授等主要研究者共同参与的“BBM-P002注射液颅内注射治疗中晚期帕金森病的单臂、开放性、单中心、小样本探索性临床研究”顺利启动并完成首例受试者的初步随访。这是国内首个在帕金森病患者中开展的基因治疗临床研究，也是我院神经退行性疾病团队在变性疾病基因疗法领域的重大探索。

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