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药时代BD-090项目 |
DprE1
靶向高活性、低毒性抗结核病新药寻求合作
2023-06-14
·
药时代
一致性评价
结核病
是一种由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的慢性传染病,主要侵犯肺部,也可累及其他器官和组织,在一些地区仍然主要的公共卫生问题之一。根据世界卫生组织(World Health Organization, WHO)的数据,2021年全球约有1060万人感染
结核病
,有160万人死于
结核病
【1】。
结核病
是全球第13大死亡原因,也是继
新冠肺炎
之后的第二大
传染病
杀手。特别是
结核病
耐药仍然是亟待解决的公共卫生安全事件。抗
结核病
药物的研发涉及多个靶点,常见的靶点包括细胞壁合成酶、核酸代谢酶、蛋白质合成酶和代谢途径酶等。其中细菌细胞壁合成酶DprE1是结核分枝杆菌细胞壁合成过程中的一个关键酶,在细菌的生存和繁殖中起着关键作用。因为细胞壁是结核菌生存和繁殖所必需的组成部分,因此抑制细菌细胞壁合成酶可以抑制或杀死结核菌。有很多机构开展了相关研究,目前尚未有靶向
DprE1
抑制剂上市。药时代BD团队发现有机构研发了一款苯并噻唑类
DprE1
抑制剂,该产品可与
DprE1
特异性结合,阻断结核分枝杆菌细胞壁合成通路,从而达到抑制或杀灭结核分枝杆菌的效果。该产品对H37Rv敏感菌株及临床分离得到的耐药菌株的抑菌活性优异;在靶标活性、抑菌活性、细胞毒性、抗耐药菌株活性等方面均显著优于同类竞品。该抑制剂处于临床前研究阶段,已初步完成安全性评价,无明显毒副作用,并已获得国家发明专利授权,拟开发适应症为
结核病
。受项目方委托,我们正在为该项目寻找潜在合作机会,包括但不限于项目转让或合作开发。如果您对该项目有兴趣或者希望了解更多详细信息,欢迎直接与我们联系,我们将高效推进您与项目方的合作。参考文献:【1】World Health Organization. (2021). Tuberculosis Fact Sheet. Retrieved from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/tuberculosis项目简介项目代号:DT20230530-090药物名称:
DprE1
抑制剂(高活性、低毒性抗
结核病
新药)靶点:
DprE1
药物类型:小分子作用机制:可与
DprE1
特异性结合,阻断
结核
分枝杆菌细胞壁合成通路,抑制或杀灭
结核
分枝杆菌适应症:
结核病
产品阶段:临床前候选药物(初步完成安全性评价)合作需求:项目转让或联合开发项目优势1. 作用靶点清晰 高选择性
DprE1
的非共价抑制剂;2. 抑菌活性高、毒副作用低 对H37Rv敏感菌株及临床分离得到的耐药菌株的抑菌活性优异,细胞毒性低;3. 市场前景广阔 全球
结核病
患者超过千万;耐药
结核病
大流行;抗
结核
药物市场增加迅速;抗
结核
新药
贝达喹啉
在中国市场份额预计可达100亿元;4. 具有全球竞争力 目前无靶向
DprE1
的非共价抑制剂上市;在靶标活性、抑菌活性、细胞毒性、抗耐药菌株活性等方面均显著优于竞品;5. 具有自主知识产权 已获国家发明专利授权如果您对该项目感兴趣,欢迎与我们联系!请注明项目代号:DT20230530-090我们将与您详细探讨。谢谢!联系人:Richard电话:13817995747微信:balance002邮箱:bd@drugtimes.cn其他BD项目药时代BD-021项目 | 国外癌症疫苗公司寻求国内授权或合作研发药时代BD-009项目 | 具有独特MOA且安全、有效的美国IIb期
NASH
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机构
-
适应症
非酒精性脂肪性肝炎
抑郁症
实体瘤
[+7]
靶点
DprE1
KRAS
TCR
[+9]
药物
富马酸贝达喹啉
BD-001
Sodium borocaptate
标准版
¥
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