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盛世泰科
SGLT-2/DPP-4双靶点抑制剂获批临床
2023-03-21
·
医药观澜
疫苗
临床申请
申请上市
▎
药明康德
内容团队报道3月21日,
盛世泰科
宣布,其1类创新药
SGLT-2
/
DPP-4
双靶点抑制剂CGT-2201,获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可。
盛世泰科
在新闻稿中表示,
CGT-2201
针对糖代谢重要相关靶点——
SGLT-2
和
DPP-4
,可以更好的用于
糖尿病
及其衍生疾病的治疗,包括
糖尿病肾病
和
非酒精脂肪肝
等。图片来源:
CDE
官网数据显示,中国众多的
糖尿病
患者中,20%~40%的患者可能罹患
糖尿病
肾病并发症。现有的降糖药物中,
钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)
抑制剂已获临床验证具有明显的肾脏保护作用,但其固有的生殖、泌尿系统感染风险限制了其运用。基于
SGLT-2
抑制剂,结合
二肽基肽酶4(DPP-4)
抑制剂的特点,设计和开发一款能改善血糖,降低泌尿、生殖系统感染副作用,不受肾功能限制,且具有肾脏获益的药物,将有望满足
糖尿病
肾病
等患者需求。基于这一背景和靶标特点,
盛世泰科
运用自身打造的小分子chimera药物技术平台,开发具有协同作用机制的多头多功能新药产品,
CGT-2201
便是其中之一。据该公司新闻稿介绍,
CGT-2201
融合了
SGLT-2
和
DPP-4
各自的机制特点,在抑制
SGLT-2
活性来降低葡萄糖在肾脏中的重吸收的基础上,同时减缓
DPP-4
对GLP-1的灭活作用,起到双重作用机制发挥叠加效果的目的;在达到相当降糖效果的同时,减轻现有
SGLT-2
药物泌尿系统感染副作用;同时,该药不经过肾脏排泄,有望降低肾脏负担,减轻肾功能不全的
糖尿病
患者使用禁忌。因此,
CGT-2201
有望实现更好的血糖控制,并兼具保护患者肾脏功能的特点。
盛世泰科
创办于2010年,致力于优质化与差异化的小分子创新药研发与产业化。目前,该公司已搭建了覆盖降糖、抗癌和自身免疫等多个疾病领域的产品管线。在降糖药物领域,
盛世泰科
研发的核心产品
盛格列汀
已向中国国家药监局(NMPA)提交新药上市申请(NDA)并获受理。同时,
盛世泰科
还围绕
糖尿病
相关各个靶点的口服药物和衍生疾病进行了布局,本次获批进入临床的
CGT-2201
便是其管线矩阵成员之一。推荐阅读:
盛世泰科
CEO余强博士:在求稳和创新之间平衡,开发优质和差异化的产品本文由
药明康德
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立场,亦不代表
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机构
盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
Wuxi PharmaTech (Cayman), Inc.
Central Dakota Eyecare LLP
适应症
糖尿病
糖尿病肾病
脂肪肝
[+1]
靶点
SGLT2
DPP-4
药物
CGT-2201
磷酸盛格列汀
标准版
¥
16800
元/账号/年
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