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齐鲁制药
3项
肿瘤
免疫治疗临床研究入选ASCO 2024
2024-06-07
·
美通社
ASCO会议
临床结果
免疫疗法
临床1期
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来源: 美通社
济南2024年6月7日 /美通社/ -- 2024年5月31日至6月4日,2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在美国芝加哥以线上结合线下的形式召开。
齐鲁制药
有3项临床研究结果入选ASCO大会壁报展示,研究涉及的新药包括靶向
PD-L1
/4-1BB的双特异性抗体QLF31907,
靶向PD-1/CTLA-4的组合抗体艾帕洛利托沃瑞利单抗
(艾托组合抗体),以及
靶向PD-1的艾帕洛利单抗
PD-1
的艾帕洛利单抗。研究领域分别涉及
晚期实体瘤
和
淋巴瘤
、
鼻咽癌
、以及
DNA
错配修复缺陷(dMMR)或
高度微卫星不稳定(MSI-H)的实体瘤
。
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来源: 美通社
QLF31907
由
齐鲁制药
自主研发。一方面通过阻断
PD-L1
恢复
TCR
信号,另一方面通过与
4-1BB
结合,为T细胞活化提供共刺激信号,从而促进T细胞的增殖、活化,产生显著的抗
肿瘤
免疫作用。本次入选的研究为
PD-1
/4-1BB双抗(QLF31907)在
晚期实体瘤
和
淋巴瘤
患者的I期剂量递增/扩展研究(摘要编号:2534),主要研究者为
四川省肿瘤医院
林桐榆教授。
Preview
来源: 美通社
艾帕洛利托沃瑞利单抗(艾托组合抗体)由PD-1抗体IgG4和CTLA-4抗体IgG1按照固定的比例组成。药物中的CTLA-4抗体成分经过改造,半衰期缩短。因此,艾托组合抗体可以在体内维持正常PD-1抗体暴露量的同时,降低CTLA-4抗体的暴露量,有望成为毒性更低、耐受性更佳的双免疫疗法。在1期研究中,艾托组合抗体单药在晚期鼻咽癌患者中显示出积极的抗肿瘤活性。本次入选的研究为艾帕洛利托沃瑞利单抗联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发性或转移性鼻咽癌患者的一项多中心、单臂、II期试验(DUBHE-N-302)(摘要编号:6026),主要研究者为
中山大学
肿瘤防治中心黄岩教授。
研究共纳入29例患者,其中7例(24%)患者基线ECOG PS评分为1。至数据截止,中位随访时间为15.5个月。18例(62%)患者发生3-4级治疗相关不良事件(TRAE),最常见的3-4级TRAE为中性粒细胞计数降低(41%)。共28例患者至少有1次基线后肿评,客观缓解率(ORR)为82.1%(95% CI:63.1%-93.9%)。中位无进展生存期(mPFS)为12.5个月(95% CI:5.7-NE)。在13例
PD-L1
高表达(CPS≥50)的患者中,mPFS为16.2个月(95% CI:9.9-NE)。中位总生存尚未达到。研究表明,艾托组合抗体联合化疗一线治疗
复发/转移鼻咽癌
安全性可耐受且显示出良好的抗
肿瘤
活性。
艾帕洛利单抗是一种与PD-1结合的高选择性人源化单克隆抗体。本次入选的研究为艾帕洛利单抗单药治疗不可切除或转移性dMMR/MSI-H实体瘤的单臂、II期、关键临床研究更新结果(摘要编号:3578),主要研究者为
复旦大学附属肿瘤医院
郭伟剑教授和四川大学华西医院毕锋教授。末例患者入组1年后的更新结果表明,艾帕洛利单抗单药治疗不可切除或转移性dMMR/MSI-H实体瘤具有良好的疗效。在标准治疗失败的实体瘤患者中,独立影像评估委员会(IRRC)评估的客观缓解率(ORR)达到50.0%,超过预设的主要终点,其中结直肠癌患者ORR达到57.9%。至数据截止时间,中位DOR、mPFS和中位总生存均未达到。结果表明,艾帕洛利单抗标准治疗失败的dMMR/MSI-H晚期实体瘤患者中显示出良好且持久的疗效,同时长时间治疗仍具有良好的安全性和耐受性,无新的特有的安全性信号。
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机构
齐鲁制药有限公司
四川省肿瘤医院
中山大学
[+1]
适应症
癌症
晚期恶性实体瘤
淋巴瘤
[+2]
靶点
PDL1
PD-1
DNA
[+2]
药物
艾帕洛利单抗托沃瑞利单抗
艾帕洛利单抗
QLF-31907
标准版
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