|
|
|
|
|
|
最高研发阶段批准上市 |
|
首次获批日期1984-01-01 |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
|
首次获批日期1986-09-18 |
中国健康受试者单次和多次给予美沙拉秦灌肠液(颇得斯安灌肠液)后的药代动力学和安全性的开放研究
观察有多少新药进体内,比如药物浓度何时达到峰值以及峰值时多少
一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的优效性试验用于评价颇得斯安灌肠剂的有效性和安全性
研究在中国活动性左半结肠溃疡性结肠炎(UC)患者4周的治疗中,与安慰剂灌肠剂相比,颇得斯安灌肠剂(1 g/100 ml QD)的有效性和安全性,之后是最长28周的颇得斯安灌肠剂和/或颇得斯安片剂的开放性扩展期治疗
对促性腺激素下调的中国女性健康受试者单次及多次皮下注射BRAVELLE后的药代动力学和安全性的开放研究
为研究BRAVELLE在中国女性健康受试者中的单次和多次给药后的药代动力学
100 项与 香港辉凌制药有限公司北京代表处 相关的临床结果
0 项与 香港辉凌制药有限公司北京代表处 相关的专利(医药)
100 项与 香港辉凌制药有限公司北京代表处 相关的药物交易
100 项与 香港辉凌制药有限公司北京代表处 相关的转化医学