|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
|
首次获批日期2024-01-16 |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段申请上市 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次 (空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体 生物等效性试验
主要目的:观察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂瑞格列奈片(规格:2.0mg;生产企业:南京海纳制药有限公司)和参比制剂瑞格列奈片(商品名:NovoNorm;规格:2.0mg;持证商:Novo Nordisk A/S)后的药代动力学特征,进行药代动力学关键参数的比较,评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂瑞格列奈片和参比制剂瑞格列奈片(NovoNorm)在中国健康受试者中的安全性。
达格列净片在中国健康人群中餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
主要研究目的:考察单次单剂量口服(餐后)受试制剂达格列净片(规格:10mg,惠升生物制股份药有限公司申办)与参比制剂达格列净片(安达唐®,规格:10mg,AstraZenecaPharmaceuticalsLP生产),在中国健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性,为该药的申报及临床用药提供参考依据。 次要研究目的:评价餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
达格列净片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
主要研究目的:考察单次单剂量口服(空腹/餐后)受试制剂达格列净片(规格:10mg,吉林惠升生物制药有限公司申办)与参比制剂达格列净片(安达唐®,规格:10mg,AstraZenecaPharmaceuticalsLP生产),在中国健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性,为该药的申报及临床用药提供参考依据。
次要研究目的:评价空腹、餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
100 项与 惠升生物制药股份有限公司 相关的临床结果
0 项与 惠升生物制药股份有限公司 相关的专利(医药)
2024年上半年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了21款1类新药,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了26款1类新药。
本文将分别盘点中美获批的这些新药,并比较两国获批新药在药物类型、适应症等方面的异同。
21款新药FDA批准上市
截至2024年6月底,美国食品药品监督管理局(FDA)药品评价研究中心(CDER)共批准了21种新药,包括17个化药和6个生物药,批准数量比2023年同期略低,但仍处于历史平均水平以上。
图1. 美国FDA历年批准的新药数量
数据来源:FDA官网、博药整理
表1. 2024H1美国FDA CDER批准的新药
商品名称
活性成分
适应症
研发企业
批准日期
小分子
ZELSUVMI
BERDAZIMER SODIUM
传染性软疣
LNHC
1/5/24
EXBLIFEP
CEFEPIME;ENMETAZOBACTAM
复杂性尿路感染;肾盂肾炎
ALLECRA THERAPEUTICS SAS
2/22/24
REZDIFFRA
RESMETIROM
MASH
MADRIGAL
3/14/24
TRYVIO
APROCITENTAN
高血压
IDORSIA PHARMA LTD
3/19/24
DUVYZAT
GIVINOSTAT
杜氏肌营养不良
ITALFARMACO SA
3/21/24
VAFSEO
VADADUSTAT
慢性肾病引起的贫血
AKEBIA THERAPEUTICS INC
2024-03-27
VOYDEYA
DANICOPAN
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
阿斯利康
3/29/24
ZEVTERA
CEFTOBIPROLE MEDOCARIL SODIUM
多种感染
BASILEA PHARM ALLSCH
4/3/24
OJEMDA
TOVORAFENIB
儿童低级别胶质瘤
DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS
4/23/24
XOLREMDI
MAVORIXAFOR
WHIM综合征
X4 PHARMACEUTICALS
4/26/24
IQIRVO
ELAFIBRANOR
原发性胆汁性胆管炎(PBC)
IPSEN BIOPHARM LTD
6/10/24
SOFDRA
SOFPIRONIUM
原发性腋窝多汗症
BOTANIX SB INC.
6/18/24
OHTUVAYRE
ENSIFENTRINE
慢性阻塞性肺病(COPD)
Verona Pharma
6/26/24
显像剂
LUMISIGHT
PEGULICIANINE
乳腺癌手术中辅助检测
LUMICELL
4/17/24
寡核苷酸
RYTELO
IMETELSTAT SODIUM
骨髓增生异常综合征(MDS)
GERON
6/6/24
单抗
TEVIMBRA
TISLELIZUMAB替雷利珠单抗
食管鳞状细胞癌
百济神州
3/13/24
PIASKY
CROVALIMAB-AKKZ
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
罗氏
6/20/24
其他生物药
WINREVAIR
SOTATERCEPT-CSRK
肺动脉高压
默沙东
3/26/24
ANKTIVA
Nogapendekin alfa inbakicept-pmln
非肌层浸润性膀胱癌
ALTOR BIOSCIENCE
4/22/24
IMDELLTRA
TARLATAMAB-DLLE
非小细胞肺癌
安进
5/16/24
LETYBO
LETIBOTULINUMTOXINA-WLBG
成人中度至重度眉间纹
HUGEL INC
2/29/24
注:清单包括CDER批准的多种新药及部分生物制品,不包括疫苗、过敏性产品、血液和血液制品、血浆衍生物、细胞和基因治疗产品,以及生物制品评估和研究中心在2024年批准的其他产品。
数据来源:FDA官网、博药整理
26款新药NMPA批准上市
截至2024年6月底,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评价研究中心(CDE)共批准了26种新药,包括15个化药、8个生物药和3个中药,批准数量比2023年同期(24个)有一定增长。
表2. 2024H1 NMPA获批上市的1类新药
药品名称
企业名称
适应症
批准日期
小分子
脯氨酸加格列净片
惠升生物
2型糖尿病
1/16/24
富马酸泰吉利定注射液
恒瑞医药
腹部手术后中重度疼痛
1/30/24
妥拉美替尼胶囊
科州药物
黑色素瘤
3/12/24
盐酸伊普可泮胶囊
诺华
成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
4/24/24
恩替司他片
亿腾景昂
HR阳性、HER-2阴性,经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌
4/24/24
富马酸安奈克替尼胶囊
正大天晴
ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
4/24/24
瑞普替尼胶囊
BMS
ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
5/8/24
苯磺酸克利加巴林胶囊
海思科
糖尿病性周围神经病理性疼痛
5/15/24
甲磺酸瑞齐替尼胶囊
倍而达药业
既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
5/15/24
枸橼酸依奉阿克胶囊
正大天晴
ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
6/11/24
甲磺酸瑞厄替尼片
圣和药业
EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
6/11/24
戈利昔替尼胶囊
迪哲医药
复发或难治的外周T细胞淋巴瘤
6/18/24
考格列汀片
海思科
2型糖尿病
6/18/24
注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装
Entasis Therapeutics/再鼎医药
18 岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)
5/15/24
多肽
枸橼酸倍维巴肽注射液
百奥泰
急性冠脉综合征
6/25/24
依柯胰岛素注射液
诺和诺德
2型糖尿病
6/18/24
单抗
仑卡奈单抗注射液
卫材/渤健
阿尔茨海默病
1/5/24
可伐利单抗注射液
罗氏
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
2/6/24
贝莫苏拜单抗注射液
正大天晴
广泛期小细胞肺癌
4/30/24
泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液
兴盟生物
狂犬病病毒暴露者的被动免疫治疗
6/4/24
恩朗苏拜单抗注射液
石药集团
含铂方案化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌
6/25/24
双抗
依沃西单抗注射液
康方生物
联合培美曲塞和卡铂,用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
5/21/24
CAR-T
泽沃基奥仑赛注射液
科济药业
复发或难治性多发性骨髓瘤
2/23/24
中药
儿茶上清丸
齐进药业
口腔溃疡
1/8/24
九味止咳口服液
卓和药业
急性气管-支气管炎中医辨证属风热证的咳嗽
2/20/24
秦威颗粒
成都华西天然药物
急性痛风性关节炎
3/12/24
数据来源:药智数据、药智头条整理
中美异同适应症、药物类型对比分析
从批准数量来看,今年上半年NMPA批准的新药有26个,比美国CDER批准的新药(21个)多近20%。如果剔除中国特色的中药和不属于CDER批准范畴的细胞疗法,则NMPA批准的新药数为22个,比美国CDER批准的新药多1个。
从药物类型来看,无论是中国还是美国,小分子都是获批新药的主要类型,占比均超过一半。其次为发展较为成熟的抗体药物。另外,新型药物如双特异性T细胞接合器、双抗、CAR-T疗法中美各有涉猎,但数量不多。
图2. 2024上半年美国CDER批准新药药物类型分布
数据来源:FDA官网、博药整理
图3. 2024上半年NMPA批准新药药物类型分布
数据来源:药智数据、博药整理
从某种程度上而言,在研药物领域的创新技术与获批上市的药品技术存在一定时间差,目前较热门ADC、CAR-T等领域在新药获批层面上还未体现,而从目前新药研发领域由小分子药向生物药转变的趋势上来看,后续生物药新药获批数量或许会越来越高。
从适应症来看,中美获批的新药中都是抗肿瘤新药最多,但是中国占比更高,接近50%,而美国为29%。从具体癌种来看,中国获批的12个肿瘤新药中有7个用于肺癌(6个非小细胞肺癌、1个小细胞肺癌)治疗,血液瘤2个,宫颈癌、乳腺癌、黑色素瘤各1个。而在美国获批的肿瘤新药中癌种较分散,包括食管癌、乳腺癌、胶质瘤等。
这一系列中美差异点,或许正是国内新药同质化的原因之一,拥抱热门不可厚非,但强调差异化发展,如艾伯维一般进行建立核心疾病领域优势,对于国内创新药企业或许更值得学习。
其次,抗感染、血液疾病、代谢性疾病、心血管疾病用药也是新药研发的热门领域。
另外,罕见病作为美国新药开发和获批的重点领域,2024上半年获批的新药中有10个新药曾获得孤儿药认证,包括4个罕见肿瘤用药,2个血液罕见病用药,以及4个其他罕见病用药。而在中国,2024上半年获批上市的1类新药中,仅有2个进口1类罕见病新药获批用于治疗成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者,尚未出现国产自主研发的罕见病新药。当然,还有部分罕见病新药以5.1类新药申报并获批进口,不在本文统计范围内。
这一点上,或许某种程度上也意味着中国新药“源头创新”意愿的不足,对于罕见病等临床上需求迫切的领域,反而因为市场空间、技术难度等问题而推进缓慢,这一点上或许有待加强。
图4. 2024上半年美国CDER批准新药疾病领域分布
数据来源:FDA官网、博药整理
图5. 2024上半年NMPA批准新药疾病领域分布
数据来源:药智数据、博药整理
从企业来看,罗氏(Roche)开发的新一代C5循环抗体Piasky(crovalimab,可伐利单抗)同时在中美获批上市,用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者。
美国FDA批准的新药少部分来自跨国大药企,如默沙东、阿斯利康、安进等,多数来自美国的生物技术公司,例如MADRIGAL、AKEBIA、ALTOR BIOSCIENCE等。
NMPA批准的新药同样少部分来自跨国大药企,如BMS、诺华等,多数来自中国的药企和生物技术公司,例如恒瑞医药、石药集团、正大天晴、倍而达药业、科济药业、康方生物等。
从审评方式来看,2024上半年美国有10个新药通过快速审批方式获得批准,占所有获批新药的48%;中国有9个新药通过优先审批获得批准,占所有获批新药的35%,可见快速审批、优先审批已是新药获得批准的重要途径。
小结
近年来,在特别审批、突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批等药品加快上市注册程序下,NMPA批准新药数量快速增长。2022年NMPA批准了23个1类新药,2023年这一数字增长到40个,而今年上半年就已批准了26个1类新药,超过美国FDA批准的1类新药数量,今年全年批准新药数量有望再创新高。
但是,在适应症方面,国内新药主要集中在抗肿瘤领域,尤其是肺癌领域。而FDA批准的新药适应症罕见病和罕见肿瘤占据很大比例。这与国内外市场环境差异、创新药发展历程长短有关。目前而言,国外市场更鼓励去探索一些更新的靶点和适应症,对于比较新的靶点,药企也偏向于出海去寻找机会。
未来,相信随着政策的支持、支付环境的改善,国内也有望迎来更多创新疗法。
资料来源:
美国FDA官网
NMPA官网
药智数据
各企业公开资料
封面图来源:pixabay
版权声明/免责声明
本文为授权转载文章。
本文仅作信息交流之目的,不提供任何商用、医用、投资用建议。
文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自公司官网/网络,部分素材根据CC0协议使用,版权归拥有者,药时代尽力注明来源。
如有任何问题,请与我们联系。
衷心感谢!
药时代官方网站:www.drugtimes.cn
联系方式:
电话:13651980212
微信:27674131
邮箱:contact@drugtimes.cn
罗氏TIGIT再败肺癌后,决定提前终止这一研究
一家CNS领域 biotech 的红与黑
mRNA CAR-T二期临床试验成功,公司股价却暴跌35%!
点击这里,发现价值信息
编者按:本文来自药智数据;赛柏蓝转载,编辑凯西
今年1月,国家药监局召开的2024年全国药品监督管理工作会议提出,今年将深化审评审批制度改革,积极支持医药研发创新,促进中药传承创新发展,持续提升便企利民水平,推动构建支持创新药械研发、生产、销售、临床应用良性循环的产业生态。
2024年截至目前,国家药监局已通过优先审评审批程序批准/附条件批准20款新药上市,其中3款药物为附条件批准上市。药品类型中,化药占比最大;国产药品多于进口药品。
以下为20款药物的具体信息:
01
仑卡奈单抗注射液:卫材
脑内β淀粉样蛋白(Aβ)斑块积聚是阿尔茨海默病的典型病理生理特征之一。仑卡奈单抗注射液是一种人源化免疫球蛋白IgG1单克隆抗体,可直接拮抗聚集的可溶性和不溶性Aβ,从而减少Aβ斑块。仑卡奈单抗注射液获批适应症为:用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
02
儿茶上清丸:齐进药业
儿茶上清丸清热退火、解毒敛疮、止痛,用于轻型复发性阿弗他溃疡上焦实热证。该药品开展了随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结果显示,靶溃疡愈合率、所有溃疡愈合率、所有溃疡愈合时间、靶溃疡愈合时间等指标,试验组优于安慰剂组。
03
脯氨酸加格列净片:惠升生物
脯氨酸加格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,通过抑制SGLT2,减少滤过葡萄糖的重吸收,降低葡萄糖的肾阈值,从而增加尿糖排泄。该药适用于单药治疗或与盐酸二甲双胍联合使用,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
04
富马酸泰吉利定注射液:恒瑞医药
富马酸泰吉利定注射液是一种阿片受体完全激动剂,对阿片受体μ亚型(MOR)具有相对的选择性,按照麻醉药品管理。该药物适用于腹部手术后中重度疼痛。
05
可伐利单抗注射液:罗氏
可伐利单抗注射液是一种靶向补体蛋白 C5 的重组人源化 IgG1 亚型单克隆抗体,能特异性地与补体蛋白 C5 结合,从而抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b,阻止末端补体复合物 C5b-9 的产生,抑制补体途径免疫反应,可用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人和青少年(≥12岁)患者。
阵发性睡眠性血红蛋白尿系获得性造血干细胞基因突变引起血细胞膜缺陷所致的慢性血管内溶血,常在睡眠时加重,可伴发作性血红蛋白尿、潜在的骨髓衰竭和血栓形成,已被纳入我国第一批罕见病目录。
06
九味止咳口服液:卓和药业
九味止咳口服液宣肺止咳,用于急性气管-支气管炎中医辨证属风热证的咳嗽。该药品开展了随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结果显示,主要疗效指标:咳嗽消失率和咳嗽消失时间,试验组均优于安慰剂组、非劣效于阳性药组。
07
妥拉美替尼胶囊:科州药业
妥拉美替尼是选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2(MEK1/2)抑制剂,通过抑制MEK1/2激酶的活性发挥抗肿瘤作用。该药品适用含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。
08
秦威颗粒:成都华西
秦威颗粒清热除湿祛风、活血通络止痛,用于急性痛风性关节炎风湿郁热证的治疗,症见关节疼痛、关节肿胀、关节局部发热、口渴喜饮等。该药品开展了随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结果显示,关节疼痛消失时间、消失率等疗效指标,试验组优于安慰剂组。
09
恩替司他片:亿腾景昂
恩替司他片是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可选择性抑制I类和IV类HDACs,抑制细胞增殖、促进终末分化和/或诱导凋亡,发挥抗肿瘤作用。该药品联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性,经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
10
伊普可泮胶囊:诺华
盐酸伊普可泮与补体旁路途径中的 B 因子(FB)结合,调节 C3 的裂解、下游效应物的产生和末端途径的放大,控制 C3b 介导的血管外溶血和末端补体介导的血管内溶血。该药品适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。
11
瑞普替尼胶囊:百时美施贵宝
瑞普替尼是一种酪氨酸蛋白激酶原癌基因ROS1和原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRKs)TRKA、TRKB及TRKC的抑制剂。该药品适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
12
甲磺酸瑞齐替尼胶囊:倍而达
甲磺酸瑞齐替尼是表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,对EGFR突变体(如EGFR T790M、L858R)具有不可逆抑制作用。该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
13
苯磺酸克利加巴林胶囊:海思科
苯磺酸克利加巴林为抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物。该药品用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。糖尿病性周围神经病理性疼痛(DPNP)是糖尿病最常见的慢性并发症,16%的糖尿病患者受其影响,其中,12.5%的患者未被诊断,39%的患者未经治疗。
14
注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装:Entasis Therapeutics
本品是含注射用舒巴坦钠和注射用度洛巴坦钠的组合包装产品。舒巴坦是一种β-内酰胺类抗菌药物和 Ambler A 类丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂,度洛巴坦是一种二氮杂二环辛烷、非 β-内酰胺类的 β-内酰胺酶抑制剂,可保护舒巴坦不被 β-内酰胺酶降解。该药品用于治疗 18 岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。
15
依沃西单抗注射液:康方生物
依沃西单抗注射液是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)的IgG1亚型人源化双特异性抗体,可同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿瘤活性。本品联合培美曲塞和卡铂,用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
16
枸橼酸依奉阿克胶囊:正大天晴
枸橼酸依奉阿克胶囊是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,适用于未经过间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。依奉阿克胶囊由正大天晴自主研发,属于新一代ALK抑制剂。
17
甲磺酸瑞厄替尼片:圣和药业
瑞厄替尼是一种EGFR激酶抑制剂,该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
18
戈利昔替尼胶囊:迪哲医药
戈利昔替尼是一种JAK1抑制剂,可通过阻断JAK/STAT(Janus激酶/信号传导及转录激活蛋白)通路,抑制肿瘤细胞中STAT3磷酸化及相应信号传导,从而抑制肿瘤细胞增殖。该药单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人患者。
19
依柯胰岛素注射液:诺和诺德
依柯胰岛素是一种新型长效胰岛素类似物,可与白蛋白可逆性结合,在循环系统形成储库并缓慢持续释放。在一周给药间隔内,依柯胰岛素降糖作用分布均匀,并且在临床相关剂量下降糖作用时间可覆盖一周。该品用于治疗成人2型糖尿病。
20
考格列汀片:海思科
考格列汀是二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,可抑制DPP-4活性,增加胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的血浆浓度,以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高血糖素水平,降低血糖。该药适用于改善成人 2型糖尿病患者的血糖控制。
END
内容沟通:13810174402
左下角「关注账号」,右下角「在看」,防止失联
▎药明康德内容团队编辑
根据中国国家药监局(NMPA)官网批件信息及公开资料统计,截至6月26日,2024年上半年共有43款新药*首次在中国获批上市,其中1类创新药有21款;另外还有约40款新药在中国获批一项或多项新适应症/新剂型。(*本文中“新药”的统计范围包括:化学药品1类和5.1类、治疗用生物制品1类和3.1类,不含疫苗类产品)
梳理上半年在中国获批上市的新药,我们发现以下特点:
首次获NMPA批准上市的新药中,1类创新药有21款,占比约为50%。这些新药中有4款来自国际药企,包括卫材/渤健、诺华、罗氏、诺和诺德;其余十多款来自恒瑞医药、海思科、正大天晴、康方生物、科济药业等中国公司,其中正大天晴有3款1类新药迎来获批上市,海思科、再鼎医药均有2款新药获批上市。
从适应症来看,首次获NMPA批准上市的新药中,抗肿瘤适应症最多,占比约为35%;其次是代谢类疾病和罕见病,占比均为16%左右。其中代谢类疾病中有6款新药均针对2型糖尿病。
从药物类型来看,首次获NMPA批准上市的新药中,小分子新药占比最多,达到60%,这些新药的靶点涵盖SGLT-2、CGRP、ROS1、EGFR、ALK、DPP4等;其次是单克隆抗体药物,占比为16%,包括了皮下注射的抗HER2单抗复方制剂、每月一次的CGRP单抗、长效抗RSV单抗、抗Aβ单抗、每四周一次的抗C5单抗等等。
除了首次获批上市的新药,还有约40款新药在中国获批了44项新适应症/新剂型,其中抗PD-1/L1单抗获批了10项新适应症,数量最多,JAK抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂、GLP-1受体激动剂等新适应症的获批也备受关注。
多款境外新药或新适应症在中国实现了全球首次获批,意味着这些新药正在以更快的速度惠及中国患者。比如:罗氏的新型抗C5循环单克隆抗体可伐利单抗在中国实现全球首批、勃林格殷格翰的罕见皮肤病创新药佩索利单抗(皮下注射)在中国实现全球首发、艾尔建美学A型肉毒毒素针对咬肌突出的新适应症在中国实现全球首批……
以下将介绍上半年首次获NMPA批准上市的1类新药。(扫描文末二维码,您将可以获取由我们整理的《2024上半年中国获批上市新药》完整名单)。
卫材/渤健:仑卡奈单抗
1月9日消息,卫材(Eisai)/渤健(Biogen)仑卡奈单抗注射液正式在中国获批上市,用于治疗早期阿尔茨海默病。根据卫材新闻稿介绍,仑卡奈单抗是一款人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)单抗,它可清除大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块,延缓阿尔茨海默病疾病进展、降低认知和功能衰退速度。
惠升生物:脯氨酸加格列净片
1月19日消息,四环医药旗下惠升生物研发的SGLT-2抑制剂加格列净片在中国获批上市,用于治疗2型糖尿病。该产品是一类非胰岛素依赖性的降血糖药物,通过作用于体内的SGLT-2转运蛋白,防止已滤过的葡萄糖在肾脏内重吸收,从而有效控制血糖水平。
恒瑞医药:富马酸泰吉利定
1月31日消息,NMPA宣布批准恒瑞医药富马酸泰吉利定注射液上市,适用于腹部手术后中重度疼痛。这是一款靶向μ阿片受体(MOR)的小分子药物。MOR激动剂是阿片类药物中镇痛作用较强的一类。据恒瑞医药公开资料介绍,与经典的MOR激动剂相比,泰吉利定可在产生类似的中枢镇痛作用的同时,降低常见的胃肠道不良反应发生率。
罗氏:可伐利单抗注射液
2月7日,NMPA宣布批准罗氏(Roche)可伐利单抗注射液上市,用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人和青少年(≥12岁)患者。可伐利单抗是一款新型抗C5循环单克隆抗体,患者可每四周一次在家中自行皮下注射。值得一提的是,该品种为全球同步研发,中国首先批准上市。而根据罗氏新闻稿,这也是该公司第一次在中国市场实现一款创新物的全球首发。
科济药业:泽沃基奥仑赛注射液
3月1日消息,科济药业靶向BCMA的CAR-T细胞产品泽沃基奥仑赛注射液在中国获批上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该药获批上市是基于一项在中国进行的单臂1/2期临床试验。研究有效性数据显示,102例患者的中位随访时间为9个月,总缓解率(ORR)为92.2%,非常好的部分缓解(VGPR)及以上缓解的比率为85.3%,完全缓解/严格意义完全缓解率(CR/sCR)的比率为45.1%。
科州制药:妥拉美替尼
3月15日,NMPA宣布通过优先审评审批程序附条件批准科州制药妥拉美替尼胶囊上市,适用于含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。这是一款针对NRAS突变的ATP非竞争性MEK抑制剂。在关键2期注册研究中,有效性分析集中经确认的ORR为34.7%,中位无进展生存期(mPFS)为4.2个月,1年总生存期(OS)率为57.2%,既往接受过免疫治疗的ORR达到39.1%。
诺华:盐酸伊普可泮胶囊
4月26日,诺华(Novartis)宣布盐酸伊普可泮胶囊在中国获批上市,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。这是一款特异性补体B因子口服抑制剂,为PNH提供了一种新型的口服单药靶向治疗选择。在关键3期研究中,在接受治疗24周后,大多数患者的血红蛋白水平达到12g/dL或以上,几乎所有患者实现避免输血,患者报告的疲劳也有所改善。
正大天晴:安奈克替尼
4月30日消息,正大天晴宣布其自主研发的创新药富马酸安奈克替尼胶囊在中国获批上市,用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。安奈克替尼是新型小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,对ALK、ROS1和MET基因突变均有较强的抑制作用。在一项2期研究中,111例受试患者基于IRC(独立评审委员会)评估的ORR达到81.08%,缓解持续时间(DOR)中位数达到20.3个月。
亿腾景昂:恩替司他片
4月30日,亿腾景昂宣布恩替司他片在中国获批上市,用于联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。恩替司他是一种新型、口服的HDAC抑制剂,该药凭借半衰期较长的独特特性,实现了一周一次的临床给药方式。
正大天晴:贝莫苏拜单抗
5月9日,正大天晴宣布贝莫苏拜单抗已在中国获批上市,联合安罗替尼胶囊和依托泊苷及卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。这是一款全新序列的创新抗PD-L1人源化单克隆抗体,在3期ETER7011临床研究中,接受贝莫苏拜单抗联合疗法的患者中位OS达19.3个月,较单纯化疗组延长了7.4个月。
图片来源:123RF
再鼎医药/百时美施贵宝:瑞普替尼胶囊
5月11日,NMPA宣布批准瑞普替尼胶囊上市申请,适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。瑞普替尼是一款ROS1和NTRK靶向抑制剂,再鼎医药拥有该产品在大中华区的独家开发及商业化权。在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者的临床研究中,针对中国亚组ROS1 TKI初治队列患者,经BICR评估的经确认的ORR达到91%。
海思科:苯磺酸克利加巴林胶囊
5月20日,NMPA宣布批准海思科苯磺酸克利加巴林胶囊上市,用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛(DPNP)。克利加巴林为抑制性神经递质GABA的结构衍生物,为一款无需滴定的口服第三代中枢神经系统钙离子通道调节剂,具有镇痛、抗癫痫和抗焦虑的活性。相比于同机制药物,该产品与α2δ亚受体结合力更强,预期止痛疗效更好。
再鼎医药/Entasis公司:SUL-DUR
5月20日,NMPA宣布批准“注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装”上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。这是再鼎医药引进的抗感染新药SUL-DUR,由舒巴坦(一种静脉输注的β-内酰胺类抗生素)和durlobactam(一种新型广谱静脉输注的β-内酰胺酶抑制剂,或称BLI)组合而成。
倍而达药业:甲磺酸瑞齐替尼胶囊
5月20日,NMPA宣布批准倍而达药业的甲磺酸瑞齐替尼胶囊上市,适用于治疗既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。瑞齐替尼是EGFR激酶抑制剂,对EGFR突变体(如EGFR T790M、L858R)具有不可逆抑制作用。
康方生物:依沃西单抗
5月24日,NMPA宣布批准康方生物依沃西单抗注射液上市,用于联合培美曲塞和卡铂,治疗经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)患者。依沃西单抗是一种靶向VEGF-A和PD-1的IgG1亚型人源化双特异性抗体。在3期HARMONi-A研究中,依沃西单抗联合化疗治疗EGFR-TKI进展EGFR突变nsq-NSCLC相较于对照组显著延长患者PFS(7.1个月 vs 4.8个月),降低疾病进展或死亡风险54%;OS获益趋势明显(17.1个月 vs 14.5个月),降低死亡风险20%,且安全性可控。该研究已经于今年6月获《美国医学会杂志》(JAMA)在线发表。
兴盟生物:泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液
6月12日消息,兴盟生物泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液已在中国获批上市,这是一款抗狂犬病病毒单克隆抗体组合制剂——单抗鸡尾酒疗法产品,由两株靶向狂犬病毒糖蛋白不同中和位点的人源化单克隆免疫球蛋白IgG1κ抗体混合制成,主要用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫。
正大天晴:枸橼酸依奉阿克胶囊
6月17日,NMPA宣布批准正大天晴的创新药枸橼酸依奉阿克胶囊上市,用于未经过ALK抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。依奉阿克胶囊是正大天晴自主研发的新一代ALK抑制剂。该产品对比第一代ALK抑制剂一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的3期临床研究显示,IRC评估的mPFS分别为24.87个月与11.6个月。针对基线存在可评估脑转移病灶的患者,依奉阿克对比对照药的ORR分别为78.95%和23.81%,DOR分别为25.82个月和7.39个月。
圣和药业:甲磺酸瑞厄替尼片
6月17日,NMPA宣布批准圣和药业甲磺酸瑞厄替尼片上市,用于治疗既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。根据圣和药业新闻稿,在2期关键性临床研究中,瑞厄替尼片治疗患者经IRC评估的ORR为60.8%,疾病控制率(DCR)为92.5%,中位PFS为12.2个月,中位缓解持续时间(DoR)为13.9个月,表现出良好的治疗效果。
迪哲医药:戈利昔替尼胶囊
6月19日,迪哲医药宣布高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊在中国获批上市,单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人患者。该产品的关键性注册临床研究已经发表于《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology),戈利昔替尼单药治疗r/r PTCL的ORR达到44.3%,DoR达到20.7个月。
诺和诺德:依柯胰岛素注射液
6月24日,NMPA宣布已批准诺和诺德(Novo Nordisk)的依柯胰岛素注射液上市,用于治疗成人2型糖尿病。这是一种新型的基础胰岛素类似物,该产品经过创新的分子设计和结构修饰,作用时间显著延长,每周一次皮下注射即可满足一整周的基础胰岛素需求。根据诺和诺德新闻稿,依柯胰岛素是该公司首次实现在中国、欧盟和美国同步开展临床试验,同步递交上市申请的产品。
图片来源:123RF
海思科:考格列汀片
6月24日,NMPA宣布批准海思科创新药考格列汀片上市,适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。考格列汀是海思科开发的长效DPP-4抑制剂,其半衰期超过100小时,14天DPP-4酶抑制率仍能达到80%,从而可以实现双周一次的长给药间隔。考格列汀单药/联合二甲双胍治疗的多项研究显示,无论是初诊初治患者人群还是二甲双胍控制不佳的患者人群,经过考格列汀治疗24周后,糖化血红蛋白(HbA1c)相较基线可以降低0.9%以上。
除了上述1类新药,上半年还有许多其他多款新药在中国获批上市。扫描下方二维码,您将可以获取由我们整理的《2024上半年中国获批上市新药》完整名单(限时下载)。
参考资料:[1]中国国家药监局(NMPA)官网[2]各公司公开资料及官方新闻稿。
本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。
免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
100 项与 惠升生物制药股份有限公司 相关的药物交易
100 项与 惠升生物制药股份有限公司 相关的转化医学