一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验
本研究的主要目的是确定CPI-818在递增剂量水平下的安全性和耐受性特征;确定CPI-818的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD),以选择扩展队列剂量(ECD); 评估CPI-818在选定R/R T细胞淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性。
ZN-d5单药用于中国非霍奇金淋巴瘤受试者的I期剂量递增研究
? 评估ZN-d5在NHL受试者中的安全性和耐受性
? 确定NHL受试者的MTD和/或RP2D
? 确定ZN-d5在NHL受试者中的PK特征
? 评估ZN-d5在HNL受试者中的临床活性
一项评估TVB 2640(ASC40)用于非酒精性脂肪性肝炎患者治疗的随机、单盲、安慰剂对照、多中心、2期临床试验。
1.通过磁共振成像质子密度脂肪分数(MRI-PDFF)测定非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者每日一次(QD)服用TVB-2640治疗12周,与安慰剂相比,对肝脂肪分数自基线变化的影响; 2.确定每日一次TVB-2640与安慰剂相比在NASH患者中的安全性,包括对丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的影响。
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