|
|
|
|
|
|
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床1/2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
ZN-d5单药用于中国非霍奇金淋巴瘤受试者的I期剂量递增研究
? 评估ZN-d5在NHL受试者中的安全性和耐受性
? 确定NHL受试者的MTD和/或RP2D
? 确定ZN-d5在NHL受试者中的PK特征
? 评估ZN-d5在HNL受试者中的临床活性
评价在健康受试者中伊曲康唑和利福平对ASC40药代动力学影响的I期开放、药物-药物相互作用研究
评估伊曲康唑(一种细胞色素P450 3A(CYP3A)的强抑制剂)在健康志愿者中对ASC40的药代动力学的影响;评估利福平(CYP3A的强诱导剂)在健康志愿者中对ASC40的药代动力学的影响;评估在健康志愿者中使用伊曲康唑和利福平时ASC40的安全性和耐受性。
一项评估TVB 2640(ASC40)用于非酒精性脂肪性肝炎患者治疗的随机、单盲、安慰剂对照、多中心、2期临床试验。
1.通过磁共振成像质子密度脂肪分数(MRI-PDFF)测定非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者每日一次(QD)服用TVB-2640治疗12周,与安慰剂相比,对肝脂肪分数自基线变化的影响; 2.确定每日一次TVB-2640与安慰剂相比在NASH患者中的安全性,包括对丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的影响。
100 项与 Patheon Development Services, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Patheon Development Services, Inc. 相关的专利(医药)
100 项与 Patheon Development Services, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Patheon Development Services, Inc. 相关的转化医学