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最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1/2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验
本研究的主要目的是确定CPI-818在递增剂量水平下的安全性和耐受性特征;确定CPI-818的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD),以选择扩展队列剂量(ECD); 评估CPI-818在选定R/R T细胞淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性。
ZN-d5单药用于中国非霍奇金淋巴瘤受试者的I期剂量递增研究
? 评估ZN-d5在NHL受试者中的安全性和耐受性
? 确定NHL受试者的MTD和/或RP2D
? 确定ZN-d5在NHL受试者中的PK特征
? 评估ZN-d5在HNL受试者中的临床活性
评价在健康受试者中伊曲康唑和利福平对ASC40药代动力学影响的I期开放、药物-药物相互作用研究
评估伊曲康唑(一种细胞色素P450 3A(CYP3A)的强抑制剂)在健康志愿者中对ASC40的药代动力学的影响;评估利福平(CYP3A的强诱导剂)在健康志愿者中对ASC40的药代动力学的影响;评估在健康志愿者中使用伊曲康唑和利福平时ASC40的安全性和耐受性。
100 项与 Patheon Development Services, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Patheon Development Services, Inc. 相关的专利(医药)
100 项与 Patheon Development Services, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Patheon Development Services, Inc. 相关的转化医学