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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2019-07-03 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ATG-019(单药或联合烟酸)安全性和耐受性的I期开放性研究
评价 ATG-019(PAK4 和NAMPT 的双重抑制剂)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂量探索研究
评估ATG-016单药治疗在KRAS突变、P53野生型、HPV相关、EBV阳性及其他晚期实体肿瘤受试者的安全性和耐受性
一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的单臂、开放、篮式、II期临床研究
评估ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的安全性和有效性的研究
100 项与 德琪(浙江)医药科技有限公司 相关的临床结果
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