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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-05-08 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2017-03-27 |
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最高研发阶段申请上市 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在中国健康受试者中评价BMS-986435(MYK-224)单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照1 期研究
主要目的:
评估BMS-986435 在中国健康受试者中单次给药的PK 特征
次要目的:
评估BMS-986435 在中国健康受试者中单次给药的安全性和耐受性;
按剂量水平评估BMS-986435 在中国健康受试者中单次给药的PD
一项评价塞普替尼胶囊(Selpercatinib Capsules)治疗晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌(成人和儿童)患者有效性和安全性的(前瞻性、非干预性、)上市后观察性研究
主要目的:
通过评估中国晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌患者的rwORR,评价塞普替尼的有效性。 次要目的:
通过评估中国晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌患者的rwPFS、rwDoR和rwDCR,评价塞普替尼的有效性。 探索性目的:
描述塞普替尼的安全性特征。
考察塞普替尼在真实世界诊疗常规中的治疗模式
一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究
评价并比较parsaclisib+芦可替尼组与安慰剂+芦可替尼组在第24周的脾脏体积。
100 项与 QS Pharma, LLC 相关的临床结果
0 项与 QS Pharma, LLC 相关的专利(医药)
100 项与 QS Pharma, LLC 相关的药物交易
100 项与 QS Pharma, LLC 相关的转化医学