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在研适应症- |
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最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
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在研机构- |
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在研适应症- |
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最高研发阶段无进展 |
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首次获批日期- |
评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心I期临床研究
1.研究MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性和耐受性。 2.研究MBC19的药代动力学特征。
3.探索MBC19最大耐受剂量(MTD)及推荐II期剂量(RP2D)。
4.研究MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的细胞因子水平。
5.研究MBC19的免疫原性。
6.初步探索MBC19的抗肿瘤疗效。
A Pilot Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Personalized Chimeric Antigen Receptor T Cell Immunotherapy for Patients With Recurrent Malignant Gliomas Based on the Expression of Tumor Specific/Associated Antigens
A pilot study to determine the safety and efficacy of chimeric antigen receptor T cell (autologous T cells transduced with a lentiviral vector expressing chimeric antigen receptor with or without anti-PDL1 antibody) personalized immunotherapy for patients with recurrent malignant gliomas based on the expression of tumor specific/associated antigens (EGFRVIII, IL13Rα2, Her-2, EphA2, CD133, GD2).
100 项与 北京马力喏生物科技有限公司 相关的临床结果
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100 项与 北京马力喏生物科技有限公司 相关的药物交易
100 项与 北京马力喏生物科技有限公司 相关的转化医学