Chinese Academy of Agricultural Sciences

从罕见遗传病的根治希望到农业育种的革命性突破，从癌症的个性化治疗到人类健康的精准守护，个性化碱基编辑技术正以“生命密码改写者”的身份，掀起生物医药领域的全新革命。作为基因编辑领域的新一代核心技术，它突破了传统基因编辑的精度瓶颈，实现了对基因组单碱基的定向、个性化修饰，为人类破解基因相关难题打开了全新窗口。在精准医疗成为全球发展趋势的今天，这项技术不仅是实验室里的科研突破，更是走进临床、惠及民生、塑造未来的核心力量。 基因编辑的发展始终围绕“精准”二字展开，而个性化碱基编辑技术的诞生，正是对这一目标的极致追求。传统CRISPR-Cas9技术被称为“基因剪刀”，通过切割DNA双链实现基因敲除或替换，但这一过程易引发随机突变、脱靶效应，且依赖细胞自身的修复机制，精准性和安全性受限。而碱基编辑技术彻底改变了这一模式，它将Cas9切口酶与碱基脱氨酶融合，在向导RNA的精准引导下，直接对靶位点的单个碱基进行修饰，无需切断DNA双链 。这种“微创编辑”模式，让基因修饰的精确度提升到了单碱基级别，也为个性化定制编辑方案奠定了核心基础。 个性化碱基编辑技术的核心魅力，在于“量身定制”的编辑能力。基于不同个体的基因差异、不同疾病的突变特征、不同应用场景的需求，科研人员可以精准设计编辑靶点、选择适配的编辑工具，实现从“通用编辑”到“个性化编辑”的跨越。目前主流的个性化碱基编辑工具，已实现胞嘧啶（C）向胸腺嘧啶（T）、腺嘌呤（A）向鸟嘌呤（G）的定向转换，覆盖了人类绝大多数单碱基突变相关疾病的修复需求 。而随着技术的升级，无序列偏好的脱氨酶、更小巧的Cas蛋白支架被不断挖掘，让个性化编辑的靶向范围无限拓宽，即使是以往难以触及的基因位点，也能实现精准修饰 。 个性化碱基编辑技术核心原理示意图 （图注：个性化碱基编辑技术通过融合Cas9切口酶与碱基脱氨酶，在不切断DNA双链的前提下，实现单碱基的定向修饰，红色标记为待编辑靶碱基，蓝色为向导RNA靶向区域，绿色为脱氨酶催化区域） 在医疗健康领域，个性化碱基编辑技术是攻克基因疾病的“精准武器”，为无数患者带来了生的希望。据统计，人类超过60%的遗传性疾病由单碱基突变引起，从地中海贫血、镰状细胞贫血等常见遗传病，到脊髓性肌萎缩症、枫糖尿症等罕见病，再到阿尔茨海默病、心血管疾病等复杂慢病，都能通过个性化碱基编辑技术实现突变碱基的精准修复。2025年，美国国立卫生研究院公布了全球首例个性化碱基编辑治疗案例：一名患有罕见的氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症的婴儿，通过定制化的碱基编辑方案，修复了肝脏细胞中的致病突变，仅六个月就实现了症状缓解，摆脱了终身低蛋白饮食和肝移植的困境 。这一案例印证了个性化碱基编辑技术的临床价值，也让“一人一药一方案”的精准医疗成为现实。 在癌症治疗领域，这项技术更是开启了个性化治疗的全新维度。科研人员可以根据癌症患者的肿瘤基因突变谱，定制编辑方案：通过编辑免疫细胞的PD-1基因，增强免疫细胞对肿瘤的杀伤能力；通过修复抑癌基因的突变位点，恢复细胞的正常增殖调控；通过编辑肿瘤细胞的耐药基因，逆转化疗和靶向治疗的耐药性。与传统癌症治疗相比，个性化碱基编辑技术能够精准针对患者的肿瘤特征，大幅降低治疗的副作用，提高治疗效率，让癌症从“不治之症”向“慢性病”转变成为可能。此外，在心血管疾病、眼部疾病、神经系统疾病等领域，个性化碱基编辑技术的临床研究也在快速推进，多款候选疗法已进入临床试验阶段，有望在未来几年为患者带来全新治疗选择。 除了医疗健康，个性化碱基编辑技术还在农业育种、生物制造等领域展现出巨大的应用潜力，成为推动产业升级的核心动力。在农业育种中，传统育种方式周期长、效率低，且难以实现性状的精准调控，而个性化碱基编辑技术可以针对作物的关键基因进行单碱基修饰，实现高产、优质、抗逆、抗病等性状的精准改良。例如，通过编辑水稻的粒重基因、小麦的抗锈病基因、番茄的耐储运基因，无需引入外源基因，就能培育出符合农业生产需求的新品种，且育种周期从传统的十几年缩短到数年。中国农业科学院的科研团队更是利用人工智能挖掘出新型胞嘧啶脱氨酶，开发出无序列偏好的个性化编辑工具，为作物和畜禽的精准育种提供了全新方案，助力农业现代化发展 。 在生物制造领域，个性化碱基编辑技术可以对微生物的基因进行精准修饰，优化微生物的代谢通路，提高医药中间体、生物燃料、工业酶等产品的生产效率。例如，通过编辑大肠杆菌、酵母菌的基因，让其高效合成青蒿素、胰岛素等药物，降低生产成本，实现生物医药的规模化生产；通过修饰工业微生物的基因，提高其对极端环境的耐受性，推动生物制造产业的绿色升级。      个性化碱基编辑技术的未来，是一场“精准度”与“应用广度”的双重革命，而技术的持续突破正让这场革命走向更深更远。在技术优化方面，科研人员正通过人工智能和机器学习挖掘新型编辑工具，利用蛋白质工程改造脱氨酶和Cas蛋白支架，让个性化编辑的效率更高、脱靶率更低、靶向范围更广。目前，无序列偏好的胞嘧啶脱氨酶、超小型Cas12f蛋白等新型工具的发现，让个性化编辑能够覆盖基因组的任意位点，甚至实现多碱基的同时精准修饰，为复杂疾病的治疗提供了更多可能。      在临床应用方面，个性化碱基编辑技术将从“单基因疾病”向“复杂多基因疾病”跨越，未来将实现阿尔茨海默病、糖尿病、高血压等慢病的精准基因干预；而体内编辑技术的突破，将让编辑工具直接通过静脉注射、局部给药等方式进入人体，无需体外培养细胞，大幅降低治疗成本，让个性化基因治疗走进普通患者。此外，个性化碱基编辑技术还将与细胞治疗、免疫治疗、基因检测等技术深度融合，构建“基因检测-个性化编辑-精准治疗”的全产业链，推动精准医疗产业的全面发展。 在农业和生物制造领域，个性化碱基编辑技术将实现“定制化育种”和“定制化生物制造”，根据不同地区的气候条件、土壤特性，定制培育适配的作物品种；根据不同产业的需求，定制改造微生物的代谢通路，实现生物产品的高效、绿色生产。而在基础科研领域，这项技术将帮助科学家更精准地解析基因功能，探索生命的奥秘，为生命科学的发展奠定核心基础。        当然，个性化碱基编辑技术的发展也面临着挑战，脱靶效应的彻底消除、体内编辑的高效递送、伦理规范的完善等问题，都需要科研人员、政策制定者和全社会的共同努力。但不可否认的是，这项技术已经开启了“精准改写生命密码”的新时代，它让人类拥有了直面基因疾病的勇气，拥有了优化生命形态的能力，拥有了塑造未来生物世界的可能。       从实验室的科研突破到临床的成功应用，从单碱基的精准修饰到个性化的定制方案，个性化碱基编辑技术正以惊人的速度改变着世界。未来，当这项技术走进千家万户，当基因疾病成为历史，当农业育种实现定制化，当生物制造走向绿色化，我们终将看到，这项精准改写生命密码的技术，不仅是生物医药领域的革命，更是人类追求健康、探索生命、改造世界的全新起点。而这束从实验室发出的光，终将照亮人类未来的每一个角落。

2026.01 蛋白质组 01 患者来源异种移植瘤的泛癌N-糖蛋白质组图谱揭示FAT2为可靶向表面靶点 (Cell Reportss Medicine, 2026.1.23) 02 肿瘤微环境的大规模空间图谱分析 (Cell, 2026.1.22) 03 异常甲基化通过抑制 RIPK3 表达抑制肺腺癌的抗肿瘤炎症反应 (Science Advances, 2026.1.21) 04 胰腺癌多维度图谱分析揭示：金属蛋白酶组织抑制剂- 1主导的分泌谱调控人类肿瘤中促肿瘤性免疫重塑  (Cell Reports Medicine, 2026.1.20) 05 多组学整合分析揭示致死性 3 型髓母细胞瘤中脂质依赖的肿瘤异质性 (Cancer Cell, 2026.1.15) 01 患者来源异种移植瘤的泛癌N-糖蛋白质组图谱揭示FAT2为可靶向表面靶点 细胞表面蛋白因其特定位置在细胞信号传导中起着核心作用，具有巨大的癌症治疗潜力，但由于其图谱分析存在固有的技术挑战，其应用前景尚未充分挖掘。本研究采用N-糖蛋白质组学技术分析了85个患者来源异种移植瘤（PDX），构建了 Glyco PDXplorer—— 一个癌症来源表面蛋白的在体泛癌图谱。开发了一套靶点发现流程，优先筛选具有理想表达特征的蛋白用于免疫治疗靶点开发，并验证了FAT2是一种在鳞状细胞癌中富集的表面蛋白，在正常组织中表达水平极低。功能研究表明，FAT2 通过调控细胞表面结构和整合素-PI3K 信号通路，对头颈部鳞状细胞癌（HNSC）细胞的生长和黏附至关重要。靶向 FAT2 的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞展现出抗肿瘤活性。本研究为开发 FAT2 靶向疗法奠定了基础，同时构建了一个关键平台，为跨癌症类型的治疗靶点发现提供参考。 作者出处：加拿大多伦多大学医学生物物理学系 原文链接：DOI: 10.1016/j.xcrm.2025.102578 02 肿瘤微环境的大规模空间图谱分析 多重免疫荧光蛋白质组学是空间生物学领域解析组织中细胞类型、细胞状态及组织架构的一种高效研究方法。本研究团队开发了 GigaTIME 技术，对 24 种癌症类型、逾 14000 名患者的肿瘤免疫微环境开展了大规模人群水平分析，该技术为临床研究发现和患者分层提供了有力支撑。 作者出处：澳大利亚昆士兰空间生物学中心 原文链接：DOI: 10.1016/j.cell.2025.12.028 03 异常甲基化通过抑制 RIPK3 表达抑制肺腺癌的抗肿瘤炎症反应 程序性细胞死亡逃逸是癌症的重要特征。然而，炎症性细胞死亡在肺癌发生中的作用及其对肿瘤-免疫微环境构成的影响仍未明确。本研究对原发性肺腺癌患者样本开展多组学分析后发现，受体相互作用蛋白激酶 3（RIPK3）表达下调，导致坏死小体信号通路被抑制。RIPK3 启动子区和非启动子区均存在特异性的甲基化特征，且这些特征与 RIPK3 的低转录水平相关。这一现象会造成炎症相关基因表达受限、组织学特征恶性进展、免疫细胞浸润减少，并降低患者的生存率。在机制研究中，利用两个独立的、具有临床相关性的肺腺癌小鼠模型，通过基因敲除 Ripk3 证实了坏死小体信号通路的抑癌作用。在功能层面，RIPK3 可通过促进固有免疫细胞和适应性免疫细胞的浸润，在患者样本和实验小鼠中构建多样化的免疫微环境。综上，RIPK3 介导的炎症信号通路能够增强免疫微环境的多样性，从而抑制肺腺癌的疾病进展。 作者出处：德国慕尼黑工业大学医学院 原文链接：DOI: 10.1126/sciadv.adz9227 04 胰腺癌多维度图谱分析揭示：金属蛋白酶组织抑制剂- 1主导的分泌谱调控人类肿瘤中促肿瘤性免疫重塑 免疫抑制性肿瘤微环境（TME）会促进肿瘤进展，但肿瘤源性免疫调控的核心决定因素仍未明确。本研究整合单细胞核转录组、bulk转录组、蛋白质组学、功能实验及临床指标等多维度技术手段，在多种人类肿瘤中鉴定出一套肿瘤免疫调控分泌特征谱（CISS）—— 这是一组与不良预后及促肿瘤发生的肿瘤微环境密切相关的炎症蛋白组合。在胰腺癌（PC）中，该特征谱于癌前上皮组织中即已出现，且随病变向恶性程度最高的基底样胰腺癌进展而持续增强，其表达水平还与自然杀伤（NK）细胞的活性受抑呈显著相关性。金属蛋白酶组织抑制剂 - 1（TIMP-1）是构成该特征谱的核心蛋白，在高表达 TIMP-1 / 高表达 CISS 的基底样胰腺癌中最为常见；该蛋白是胰腺癌细胞介导 NK 细胞抑制的关键诱因，具体表现为 NK 细胞的细胞毒性受损、白介素 - 2（IL-2）应答能力下降，以及雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路受抑。在胰腺癌临床前模型中，研究证实可通过联用临床获批药物曲美替尼与尼达尼布抑制上游激酶，实现对 TIMP-1 / 肿瘤免疫调控分泌特征谱（CISS）的靶向干预。综上，肿瘤免疫调控分泌特征谱（CISS）是人类肿瘤中普遍存在的促肿瘤免疫调控特征标志物，其在多种肿瘤中均具备可转化的诊断价值与治疗潜力。 作者出处：慕尼黑工业大学医学院与健康学院等 原文链接：DOI: 10.1016/j.xcrm.2025.102546 05 多组学整合分析揭示致死性 3 型髓母细胞瘤中脂质依赖的肿瘤异质性 髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性脑肿瘤，其具有高度的生物学复杂性，亟待深入研究。本研究构建了一套大型多组学数据集，整合了 384 例原发性髓母细胞瘤患者样本在五个组学层面的研究数据 ——CpG 甲基化组、转录组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组和代谢组，并匹配了对应的临床元数据。多组学整合分析揭示，不同蛋白质组亚型的髓母细胞瘤在脂质代谢方面存在肿瘤间异质性。值得注意的是，MYC-FASN-SCD 信号轴虽驱动肿瘤的脂质生物合成，但该通路被抑制时，肿瘤会在体内通过摄取外源性脂肪酸形成代偿性逃逸机制。本研究还意外发现，MYC 可诱导肿瘤细胞的脂质储存，使肿瘤在体内的存活增殖形成一种特殊的依赖性，即依赖于脂滴与线粒体之间的通讯作用。综上，这项全面的分析研究发现了 MYC 下游一条可靶向的脆弱通路，该发现为目前尚无有效治疗手段的髓母细胞瘤亚型提供了一种极具潜力的治疗策略。 作者出处：法国国立癌症研究所 原文链接：DOI: 10.1016/j.ccell.2025.12.012 2026.01 代谢组 01 脐血代谢组百科图谱揭示母胎相互作用及疾病风险 (Cell Reports Medicine, 2026.1.26) 02 利用干血斑代谢物谱结合深度学习对新生儿健康进行定量评估 (Science Translational Medicine, 2026.1.21) 03 抑郁症中微生物群 - 代谢组的互作机制：代谢层面的研究发现与诊断应用潜力 (Cell Reports Medicine, 2026.1.20)  04 HT SpaceM 技术实现单细胞水平代谢多样性的高通量图谱绘制 (Cell Reports Medicine, 2026.1.16) 05 核苷酸代谢重编程介导肥胖状态下 NLRP3 炎症小体的过度激活 (Science, 2026.1.15) 01 脐血代谢组百科图谱揭示母胎相互作用及疾病风险 母体中的代谢物会穿过胎盘，为胎儿提供能量、必需营养素及通讯信号。为更深入理解胎儿代谢，以及母体代谢健康与药物使用对胎儿的影响，本研究构建了脐血代谢组数据库（CordDB）。借助质谱技术，系统记录了分娩过程中进入和离开胎儿体内的代谢物与药物，同时收集了母体及新生儿的相关健康记录。这些数据揭示了胎儿消耗的代谢物、微生物代谢产物（如3-吲哚丙酸）、从饮食中获取的代谢物及药物信息，并建立了健康新生儿的代谢特征图谱。研究表明，母体的微生物互作情况、营养状况、早产，以及母体使用布比卡因、倍他米松等药物，均与新生儿的代谢谱差异及健康状况相关。 作者出处：斯坦福大学医学院遗传学系 原文链接： DOI: 10.1016/j.xcrm.2025.102548 02 利用干血斑代谢物谱结合深度学习对新生儿健康进行定量评估 新生儿早产会引发较高的发病率和死亡率，部分原因是早产会导致支气管肺发育不良（BPD）、脑室内出血（IVH）、坏死性小肠结肠炎（NEC）、早产儿视网膜病变（ROP）等获得性疾病。目前基于胎龄和出生体重的早产标准分类方式，无法充分反映新生儿健康结局的个体差异，因此亟需为高危新生儿开发风险分层工具，以尽早启动最适宜的诊疗方案。本研究假设，新生儿的代谢物谱能在现有评估指标之外，捕捉到更多的风险相关信息。研究纳入美国加利福尼亚州 13536 份早产儿的新生儿疾病筛查（NBS）干血斑检测样本，并关联其早产相关临床结果，以此开发基于NBS的代谢健康指数，用于对存在 BPD、IVH、NEC、ROP 发病风险的早产儿进行风险分层（其中 12096 例为合并一种及以上上述疾病的病例，1440 例为健康对照）。该指数由深度学习模型构建，可输出单一指数评分，同时结合亚组，筛选出早产不良结局相关性最显著的代谢物生物标志物。该代谢健康指数所捕捉的风险信号独立于胎龄和出生体重相关信息，在对早产不良结局高危个体进行风险分层时，其效能优于其他机器学习算法和基于临床风险变量构建的模型。研究团队在加拿大安大略省的一个独立回顾性队列（含 3299 名极早早产儿，其中 2117 例为病例、1182 例为对照）中对该代谢健康指数进行了外部验证，验证结果重现了研究中发现的常见代谢风险亚组。综上，本研究将普及性较高的代谢物筛查与深度学习技术相结合，建立了一套可推广的早产生物学风险评估指标。 作者出处：斯坦福大学医学院麻醉学、围手术期与疼痛医学系 原文链接：DOI: 10.1126/scitranslmed.adv4942 03 抑郁症中微生物群 - 代谢组的互作机制：代谢层面的研究发现与诊断应用潜力  越来越多的证据表明肠道微生物群、代谢过程与抑郁症之间存在相互作用。本研究分析了首发抑郁症患者及匹配对照人群（样本量 186 例）的粪便和血清代谢组，并在包含药物干预组在内的三个独立验证队列（样本量分别为 223 例、85 例、52 例）中完成验证。与对照组相比，抑郁症患者的53种肠道微生物菌种、12条微生物群相关代谢通路及 34 种代谢物存在显著紊乱，其中16种代谢物的表达水平在药物干预后出现逆转。偏斯皮尔曼分析鉴定出271组菌种-代谢物关联关系，中介分析则揭示出61组由代谢物介导的菌种 - 抑郁症关联关系。研究还明确了与抑郁症相关的核心特征，包括长双歧杆菌、人粪便副萨特氏菌、酪氨酸、5-羟色胺及高香草酸。基于34种代谢物构建的机器学习模型，在测试集和验证集中区分抑郁症患者与健康对照的受试者工作特征（ROC）曲线下面积分别达到0.82和0.80。本研究证实，代谢物是连接肠道微生物群与抑郁症的关键中介，同时也是识别抑郁症的重要标志物。 作者出处：上海交通大学医学院附属上海市第六人民医院 原文链接：DOI: 10.1016/j.xcrm.2025.102574 04 HT SpaceM 技术实现单细胞水平代谢多样性的高通量图谱绘制 将代谢组学分析拓展至单细胞层面，能够揭示代谢异质性及具有临床意义的细胞亚群，但现有方法在检测灵敏度和分析通量上存在不足。为解决这一问题，本研究团队开发出HT SpaceM 技术 —— 这是一套基于基质辅助激光解吸电离技术的高通量实验流程，可实现高灵敏度、可重复且高通量的单细胞代谢组学分析。 作者出处：丹麦技术大学 原文链接：DOI: 10.1016/j.crmeth.2025.101268 05 核苷酸代谢重编程介导肥胖状态下 NLRP3 炎症小体的过度激活 无感染状态下的持续性炎症与肥胖相关的多种健康问题密切相关。本研究发现，肥胖人群单核细胞来源的巨噬细胞中，NLRP3 炎症小体的活性显著高于偏瘦对照人群。在肥胖小鼠和肥胖人群的巨噬细胞中，DNA 的合成原料 —— 脱氧核苷三磷酸（dNTPs）的代谢过程均发生异常；其中，负责降解脱氧核苷三磷酸的 SAMHD1 酶活性受损，这一变化导致细胞内脱氧核苷三磷酸水平升高，同时使线粒体氧化 DNA 的含量增加，进而激活 NLRP3 炎症小体。在体外培养的肥胖人群单核细胞中，阻断dNTPs向线粒体的转运，可显著降低 NLRP3 炎症小体的激活水平。 作者出处：得克萨斯大学西南医学中心 原文链接：DOI: 10.1126/science.adq9006 2025 微信号丨斯凯奥 ABOUT US 关 于 我 们 北京斯凯奥生物医药科技有限公司成立于2019年10月，创业团队由国内大学知名教授及海内外一流院校博士、行业内资深专家组成。专注于开拓质谱前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用。公司通过基于质谱的蛋白质组学和代谢组学技术为全国范围的研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供蛋白质组学、代谢组学、转录组学等多组学解决方案和生物信息技术支持服务，加速基础科学研究向临床转化的进程，努力成为科研院校，健康医学研究，企业研发单位等最值得信赖和最有价值的合作伙伴。自成立以来，斯凯奥全体员工秉持专业的服务态度，高效的运营效率，先后和中国科学院、中国农业科学院、北京大学等国内顶尖科研单位开展合作，先后在Nature Nanotechnology、PNAS、nature communications、Science Bulletin等国际知名期刊发表合作文章。北京斯凯奥生物医药科技有限公司提供的服务得到了客户的高度认可，我们将不断精进，为您提供极致的客户体验，致力于成为国内蛋白质组和代谢组科研服务的领航者。

印度再现“恶魔之果”病毒：死亡率超40%，我们该害怕吗？ 近日，印度西孟加拉邦报告了数例尼帕病毒感染病例，其中包括医护人员，引发了国际关注。 这种被称作“恶魔之果”的病毒，以其高达40%至75%的惊人病死率而闻名。 它并非首次出现，但每一次现身都牵动着全球公共卫生网络的神经。 面对这样的消息，普通民众究竟需要恐慌吗？ 多位专家和各国卫生部门的反应，或许能给我们一个相对清晰的图景。 根据报道，此次疫情始于印度东部西孟加拉邦加尔各答附近的一家私立医院。 最早确诊的两名患者正是该医院的医护人员。 当地卫生官员透露，疫情可能起源于一名未被及时确诊的死亡病例，病毒随后在救治他的医院内发生了传播。 截至目前，已有5例确诊病例，近百名密切接触者被要求居家隔离。 作为应对措施，西孟加拉邦已要求该邦多个动物园对圈养的蝙蝠进行采样检测，因为蝙蝠是尼帕病毒的天然宿主。 世界卫生组织的资料显示，尼帕病毒能同时猛烈攻击人的肺部和大脑，症状包括发烧、头疼、嗜睡、意识模糊和昏迷。 患者常因急性呼吸衰竭或严重脑炎而生命垂危，病程发展有时仅在24至48小时之间。 这种凶悍的攻击力，源于病毒表面蛋白能精准结合人体细胞受体，以及其编码的多种非结构蛋白具备强大的免疫逃逸能力。 尼帕病毒首次在人类中被发现是在1998年至1999年的马来西亚。 当时，森美兰州双溪尼帕村的一家养猪场暴发疫情，导致近300人染病，超过100人死亡，这种新病毒因此得名。 自此，它主要在东南亚地区潜伏并间歇性暴发。 近年来，印度在2023年9月、2024年7月和2025年5月都曾监测到散发病例，但规模均不大。 病毒的传播途径已被科学界掌握。 大多数早期人类感染源于直接接触病猪或其受污染的组织。 此外，食用被感染果蝠的尿液或唾液污染的水果或水果制品，例如生椰枣汁，是另一个重要途径，这也正是它获得“恶魔之果”称号的原因。 在孟加拉国和印度后来的疫情中，也证实了可以通过密切接触感染者的分泌物和排泄物实现人际传播。 尽管此次印度出现了局部的院内聚集性感染，但疫情并未演变成大流行规模。 香港大学病毒学专家金冬雁教授指出，目前尼帕病毒本身的传播力、传播方式和致病性没有发生明显改变，印度的疫情扩散有限，且整体控制得当。 他分析认为，目前发现的疫情暴发地都偏居一隅，普通游客前往这些地方，接触感染动物或直接饮用可能被污染的果树汁液的概率极低，因此动物传人或人传人的风险都很低。 这一判断与现场情况相符。 一位在印度北部阿格拉地区留学的中国学生表示，她所在地区的生活、就医和通勤一切如常，并未受到尼帕病毒疫情的影响。 这从侧面说明，疫情目前被控制在非常局部的范围内。 然而，高病死率的威胁不容忽视。 尼帕病毒感染者的死亡率可达40%以上，幸存者也常遭受神经系统后遗症困扰。 世界卫生组织将其列为需要关注的公共卫生问题，正是因为它能感染多种动物并在人群中造成严重疾病和死亡。 目前，全球范围内尚无获批上市的特效抗病毒药物或疫苗，临床治疗主要以支持和对症治疗为主。 在药物研发方面，科学界并未止步。 广东药科大学的研究团队在2025年的进展中提到，针对病毒的中和抗体以及核苷类似物等在实验室研究中展现出了较好的抗病毒活性。 同时，针对尼帕病毒的疫苗也已经进入临床试验阶段，单克隆抗体的研究也显示出一定潜力。 虽然没有特效药，但诊断技术是成熟的。 金冬雁教授表示，如果有民众去过疫区并出现疑似症状，无需过度惊慌，现有的核酸检测手段可以及时诊断是否感染尼帕病毒。 他强调，印度的确诊病例和密切接触者均已隔离观察，目前没有出现疫情外溢的情况，结合该病毒过往多年的表现，说明其传播能力并不强。 国际社会对此保持了警惕并采取了相应的防范措施。 中国香港特别行政区卫生署在机场加强了对印度抵港航班旅客的健康筛检，包括体温监测和医学评估。 泰国则对来自印度西孟加拉邦的航班实施了全面筛查。 这些措施旨在第一时间发现潜在病例，防止病毒跨境传播。 对于中国而言，国家疾控局表示，本次疫情主要发生在西孟加拉邦，与我国没有领土接壤，综合研判其产生的影响相对较小。 我国至今尚未发现人类尼帕病毒感染病例。 但是，相关部门也明确指出，存在一定的境外输入风险，需加强防范。 中国的疾病预防控制体系早已将尼帕病毒纳入监测范围。 新修订的《中华人民共和国国境卫生检疫法》已将尼帕病毒与新冠、艾滋、寨卡等病毒一同列入检测项目。 2021年，中国疾控中心发布的《尼帕病毒病预防控制技术指南》中，明确将加强国境卫生检疫、严防疾病传入作为主要措施之一。 国家疾控局也表示，在此次印度疫情发生后，我国疾控部门已及时行动，密切跟踪境外疫情动态并进行风险评估。 一个值得关注的科学事实是，尼帕病毒的“近亲”已在中国境内出现。 2012年在云南发现的墨江病毒，以及2022年在山东、河南发热患者中分离出的琅琊病毒，都与尼帕病毒同属亨尼帕病毒属。 中国农业科学院的研究团队在2024年发表的文章中警示，这些发现证实了同类病毒在我国发生生态“溢出”的潜力，我国处于潜在风险区的边缘。 该研究进一步指出，中国作为世界最大的生猪养殖国，一旦病毒通过蝙蝠或输入途径进入猪群，极易在养殖场形成“放大器”效应，潜在的“猪-人”传播链可能构成挑战。 这提示了持续监测和防范的重要性。 复旦大学附属华山医院的感染科专家分析指出，最近印度的病例显示，病毒可能正在尝试突破传统的季节性限制。 尼帕病毒疫情传统上多发于冬季采摘椰枣汁的季节，但在非典型季节出现感染病例，可能意味着病毒正在适应新的环境或寻找新的传播路径。 专家提醒，尼帕病毒的溢出往往是生态环境被破坏的结果。 森林砍伐等活动迫使携带病毒的蝙蝠飞入人类活动的果园和村庄，增加了人与病毒接触的机会。 在病毒的世界里，没有绝对的孤岛，每一次疫情的活跃，都是对全球公共卫生监测和响应网络的一次考验。 从全球公共卫生视角看，尼帕病毒是一个已知的“老对手”。 在它被发现的二十多年时间里，其传播特点和致病性并未发生根本性改变。 金冬雁教授认为，暂时无迹象表明它可能会演变成一个重大的全球性公共卫生问题。 当前，世界卫生组织持续为受影响国家和存在风险的国家提供疫情管理和预防方面的技术指导。 各国海关和卫生部门在口岸采取的筛查措施，是防止疫情输入的第一道防线。 例如，北京海关表示，身体不适的旅客需主动申报，海关将进行医学排查和体温检测等相关检疫工作。 这些常规但必要的程序，构成了传染病跨境防控的基础网络。 此次印度疫情呈现的院内感染特点，也再次凸显了医疗机构感染控制的重要性。 最早的病例发生在医院，并在医护人员中传播，这提示在收治不明原因发热或脑炎患者时，需要保持高度的警惕并执行严格的感染预防措施。 回顾尼帕病毒的历史，它虽然病死率高，但始终未能引起全球性大流行，其相对有限的传播力是一个关键因素。 它与流感病毒或新型冠状病毒的传播效率不可同日而语。 它的暴发通常具有地点局限性和传播链清晰的特点，这为围堵和控制疫情提供了可能。 公众在面对此类疫情信息时，获取权威、科学的解读至关重要。 恐慌本身无助于防控，反而可能造成不必要的混乱。 了解病毒的已知传播途径，如避免接触来历不明的动物、不食用可能被蝙蝠污染的生鲜水果制品、保持良好的个人卫生习惯，是更为务实和有效的预防态度。 全球科研人员对尼帕病毒的研究仍在持续深入，从病毒机理到药物疫苗开发，不断积累着知识和工具。 这些努力旨在即便在最坏的情况发生时，人类也能拥有更多的应对手段。 公共卫生体系的建设、边境检疫的强化、医疗机构的警觉以及公众科学素养的提升，共同构成了应对包括尼帕病毒在内的各类传染病威胁的多层次防线。