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100 项与 Structure Therapeutics, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Structure Therapeutics, Inc. 相关的专利(医药)
第八届NDC2024将于2024年5月30-31日在广州举办。本届大会话题内容将以“新成果、新趋势、新未来”为主旋律,涵盖小分子药物研发、XDC药物研发、GLP-1及多肽、核素药物开发等行业热门领域,同时设置高潜力企业展示论坛,届时,80+重磅大咖将汇聚广州,诚挚邀请您莅临参会,共同助推医药研发行业持续创新发展,挖掘未被满足的临床需求。#小分子 #PROTAC#多肽偶联药物、#多肽减重药物、#XDC#核药#CMC#立项策略#未来趋势#AI与CADD助力新药开发及其他新技术*报名通道限时免费现在就报名抢占席位更新中,以会议现场为准...近十年全球及国内小分子药物开发趋势从创投基金视角,浅谈新药科技成果转化眼科药物开发实例不可成药靶点&AI&&PROTAC&新技术小分子创新药研发布局与商业化小分子CMC抗病毒创新药物研发实例小分子创新药物的质量研究新型药物筛选研发平台药物发现-从“经验设计”到“合理设计”优秀小分子企业研发实例小分子改良药物开发首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈小新 众生睿创,联合创始人&总裁&董事陈元伟 海创药业,董事长&创始人程 浩 富汇创投,合伙人杜 新 埃格林医药,联合创始人&CEO段建新 艾欣达伟,董事长&总经理冯胜昔 艾奇西,创始人冯 焱 领泰生物,创始人&CEO葛 建 润佳医药,研发副总裁胡永韩 信诺维,联合创始人&董事&CTO华 烨 烨辉医药,创始人&CEO黄慧瑜 美济生物,首席科学官姜 非 康哲药业,大中华区首席投资官李英富 成都海博为,创始人&董事长欧阳晖 因明生物,CTO欧阳亮 四川大学,教授王永辉 辉启生物,创始人&首席科学家魏用刚 百裕药业,创新药研发总经理夏明德 英诺湖,CEO张晓东 赛诺哈勃,副总裁朱凌峰 药融云,副总经理ADC药物早期生物学评价ADC作为靶向递送新方案的挑战和优势ADC药物靶点的筛选及适应症的确认要素从靶点发现到IND申报面临的挑战和解决方案对标全球市场,ADC药物的研发现状及差异化研发ADC药物开发关键:元件筛选及组合考量基于定点偶联技术的ADC药物开发成药性最佳的Linker-payload开发确证临床有效性和安全性的ADC药物设计要点ADC药物在非肿瘤领域的临床研究进展ADC药物临床开发挑战及药效学审评要点ADC药物临床前研究(药效,药代,安全性)ADC药物分析及质控ADC药物工艺开发及生产出海与国际化PDC新药CMC关键点XDC新型药物连接子(Linker)的合成与工艺开发XDC药物开发从发现到成药性/CMC的挑战与考量要素优秀企业ADC药物开发项目及成果展示 首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序蔡学钧 前 BMS,全球研发副总裁李 黎 爱思益普生物,副总裁缪仕伟 尚健生物,联合创始人&董事&高级副总裁刘大涛 迈威生物,CEO秦 刚 启德医药,CEO盛严慈 复宏汉霖,生物制药全球战略与项目管理总经理唐华东 植德律所,合伙人王春河 达石药业,董事长 &创始人袁韫聪 华西海圻,项目总监朱 义 百利药业,创始人&董事长GLP-1药物市场竞争格局下一代口服GLP-1R激动剂开发GLP-1的偶联开发策略GLP-1的长效开发策略GLP-1药物药效学评价GLP-1药物安全性评价GLP-1药物的CMC开发策略GLP-1药物的注册申报GLP-1临床试验设计案例分享多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发抗感染多肽新药从头设计与临床开发基于连续化学工艺的液相多肽合成固相多肽合成方法的技术创新合成多肽药物工艺优化多肽表征分析策略化学合成多肽的分离纯化方法多肽药物的质量研究多肽药物制剂工艺研究多肽药物GMP生产的规范经验分享基于QBD的多肽药物质量控制多肽原料药质量控制和分析方法多肽药物绿色合成工艺多肽药物CMC一体化开发策略多肽药物杂质研究首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈 伟 甘李药业,副总经理刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理郭海兵 瀚辰星泰,创始人&CEO林熹晨 硕迪生物,首席科学官兼总裁刘日勇 派金生物,联合创始人&常务副总韦沂均 成都惠泰生物,CEO温晓芳 道尔生物,副总裁颜 杰 信立泰,研究院院长左亚军 仁会生物,总经理靶向Nectin4核素偶联药物的开发高通量筛选技术与放射性新药物发现与优化靶向GPC3放射性药物的筛选与开发靶向放射性核素疗法的迭代与升级的展望放射性药物CMC的全面解析核药临床前研究放射性药物的临床试验设计策略与实践:放射性药物注册之路从投资角度看待放射性药物赛道临床经验分享:靶向放射性药物对多发转移肿瘤治疗的优势传统核药企业的创新管线布局首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序杜方勇 通瑞药业,CTO邓启民 云克药业,副总经理单 波 苏州博锐创合,CEO洪 浩 四体康宸,联合创始人&CTO习 宁 医诺维申,创始人&董事长&CEO高潜力医药企业项目展示抗肿瘤药物开发实例肺癌药物开发实例罕见病药物开发实例精神障碍类药物开发实例CNS药物开发实例心血管疾病药物开发实例血液系统疾病药物开发实例生殖系统疾病药物开发实例呼吸系统疾病新药开发实例神经退行性疾病药物开发实例生殖系统疾病药物开发实例儿童药开发实例免疫系统疾病药物开发实例抗病毒类药物开发实例首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈柏州 加立生科,CEO韩照中 领诺医药,创始人&CEO张在军 喜鹊医药,副总经理朱永强 江苏正大丰海制药,副总经理/药物研究院院长*报名通道限时免费现在就报名抢占席位*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序赞助/参展/演讲火热招募中!主题演讲、展位产品展示、广告赞助、独家会议袋/吊绳/吊牌等多种合作形式开放,为您提供全方位品牌宣传及合作交流平台,诚邀您的参与!商务合作福利、收费标准等详情请咨询:张女士 15005862516王女士 18858579027刘女士 13777548559李先生 13340291890政府合作咨询:袁女士 13883559741*报名通道限时免费参会咨询:林女士 18857750934• 大湾区新药峰会:瞄准创新药项目,高潜力企业已就位!• 第二届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程• 第三届上海新药创新者峰会快速查• 第五届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程• 第七届成都生物医药创新者峰会往届参会企业列表(部分)*上下滑动查看更多
第八届NDC2024将于2024年5月30-31日在广州举办。本届大会话题内容将以“新成果、新趋势、新未来”为主旋律,涵盖小分子药物研发、XDC药物研发、GLP-1及多肽、核素药物开发等行业热门领域,同时设置高潜力企业展示论坛,届时,80+重磅大咖将汇聚广州,诚挚邀请您莅临参会,共同助推医药研发行业持续创新发展,挖掘未被满足的临床需求。#小分子 #PROTAC#多肽偶联药物、#多肽减重药物、#XDC#核药#CMC#立项策略#未来趋势#AI与CADD助力新药开发及其他新技术*报名通道限时免费现在就报名抢占席位更新中,以会议现场为准...近十年全球及国内小分子药物开发趋势从创投基金视角,浅谈新药科技成果转化眼科药物开发实例不可成药靶点&AI&&PROTAC&新技术小分子创新药研发布局与商业化小分子CMC抗病毒创新药物研发实例小分子创新药物的质量研究新型药物筛选研发平台药物发现-从“经验设计”到“合理设计”优秀小分子企业研发实例小分子改良药物开发首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈小新 众生睿创,联合创始人&总裁&董事陈元伟 海创药业,董事长&创始人程 浩 富汇创投,合伙人杜 新 埃格林医药,联合创始人&CEO段建新 艾欣达伟,董事长&总经理冯胜昔 艾奇西,创始人冯 焱 领泰生物,创始人&CEO葛 建 润佳医药,研发副总裁胡永韩 信诺维,联合创始人&董事&CTO华 烨 烨辉医药,创始人&CEO黄慧瑜 美济生物,首席科学官姜 非 康哲药业,大中华区首席投资官李英富 成都海博为,创始人&董事长欧阳晖 因明生物,CTO欧阳亮 四川大学,教授王永辉 辉启生物,创始人&首席科学家魏用刚 百裕药业,创新药研发总经理夏明德 英诺湖,CEO张晓东 赛诺哈勃,副总裁朱凌峰 药融云,副总经理ADC药物早期生物学评价ADC作为靶向递送新方案的挑战和优势ADC药物靶点的筛选及适应症的确认要素从靶点发现到IND申报面临的挑战和解决方案对标全球市场,ADC药物的研发现状及差异化研发ADC药物开发关键:元件筛选及组合考量基于定点偶联技术的ADC药物开发成药性最佳的Linker-payload开发确证临床有效性和安全性的ADC药物设计要点ADC药物在非肿瘤领域的临床研究进展ADC药物临床开发挑战及药效学审评要点ADC药物临床前研究(药效,药代,安全性)ADC药物分析及质控ADC药物工艺开发及生产出海与国际化PDC新药CMC关键点XDC新型药物连接子(Linker)的合成与工艺开发XDC药物开发从发现到成药性/CMC的挑战与考量要素优秀企业ADC药物开发项目及成果展示 首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序蔡学钧 前 BMS,全球研发副总裁李 黎 爱思益普生物,副总裁缪仕伟 尚健生物,联合创始人&董事&高级副总裁刘大涛 迈威生物,CEO秦 刚 启德医药,CEO盛严慈 复宏汉霖,生物制药全球战略与项目管理总经理唐华东 植德律所,合伙人王春河 达石药业,董事长 &创始人袁韫聪 华西海圻,项目总监朱 义 百利药业,创始人&董事长GLP-1药物市场竞争格局下一代口服GLP-1R激动剂开发GLP-1的偶联开发策略GLP-1的长效开发策略GLP-1药物药效学评价GLP-1药物安全性评价GLP-1药物的CMC开发策略GLP-1药物的注册申报GLP-1临床试验设计案例分享多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发抗感染多肽新药从头设计与临床开发基于连续化学工艺的液相多肽合成固相多肽合成方法的技术创新合成多肽药物工艺优化多肽表征分析策略化学合成多肽的分离纯化方法多肽药物的质量研究多肽药物制剂工艺研究多肽药物GMP生产的规范经验分享基于QBD的多肽药物质量控制多肽原料药质量控制和分析方法多肽药物绿色合成工艺多肽药物CMC一体化开发策略多肽药物杂质研究首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈 伟 甘李药业,副总经理刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理郭海兵 瀚辰星泰,创始人&CEO林熹晨 硕迪生物,首席科学官兼总裁刘日勇 派金生物,联合创始人&常务副总韦沂均 成都惠泰生物,CEO温晓芳 道尔生物,副总裁颜 杰 信立泰,研究院院长左亚军 仁会生物,总经理靶向Nectin4核素偶联药物的开发高通量筛选技术与放射性新药物发现与优化靶向GPC3放射性药物的筛选与开发靶向放射性核素疗法的迭代与升级的展望放射性药物CMC的全面解析核药临床前研究放射性药物的临床试验设计策略与实践:放射性药物注册之路从投资角度看待放射性药物赛道临床经验分享:靶向放射性药物对多发转移肿瘤治疗的优势传统核药企业的创新管线布局首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序杜方勇 通瑞药业,CTO邓启民 云克药业,副总经理单 波 苏州博锐创合,CEO洪 浩 四体康宸,联合创始人&CTO习 宁 医诺维申,创始人&董事长&CEO高潜力医药企业项目展示抗肿瘤药物开发实例肺癌药物开发实例罕见病药物开发实例精神障碍类药物开发实例CNS药物开发实例心血管疾病药物开发实例血液系统疾病药物开发实例生殖系统疾病药物开发实例呼吸系统疾病新药开发实例神经退行性疾病药物开发实例生殖系统疾病药物开发实例儿童药开发实例免疫系统疾病药物开发实例抗病毒类药物开发实例首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈柏州 加立生科,CEO韩照中 领诺医药,创始人&CEO张在军 喜鹊医药,副总经理朱永强 江苏正大丰海制药,副总经理/药物研究院院长*报名通道限时免费现在就报名抢占席位*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序赞助/参展/演讲火热招募中!主题演讲、展位产品展示、广告赞助、独家会议袋/吊绳/吊牌等多种合作形式开放,为您提供全方位品牌宣传及合作交流平台,诚邀您的参与!商务合作福利、收费标准等详情请咨询:张女士 15005862516王女士 18858579027刘女士 13777548559李先生 13340291890政府合作咨询:袁女士 13883559741*报名通道限时免费参会咨询:林女士 18857750934• 大湾区新药峰会:瞄准创新药项目,高潜力企业已就位!• 第二届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程• 第三届上海新药创新者峰会快速查• 第五届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程• 第七届成都生物医药创新者峰会往届参会企业列表(部分)*上下滑动查看更多
抗体药物偶联物蛋白降解靶向嵌合体多肽偶联药物临床申请
CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会,将于2024年5月24-25日(周五、周六),在苏州狮山国际会议中心举办。大会将携手120余位化药研发领域顶尖专家,汇聚2000位制药企业代表和研究机构,CRO/CMO/CDMO等各方同仁,从战略、技术、市场,法规等多维度作为切入点,聚焦药物技术革新,制药产业化发展趋势,法规监管动态,促进化药领域的关键技术讨论交流,如:人工智能技术在新药开发中的应用、原料药开发、制剂研发、分析方法开发、多肽药物开发,505(b)2改良新药研发及转化、新形势下仿制药开发重点及质量控制等。同时大会将邀请120家展商参加展示药物研发技术与产品服务,通过增进交流和经验分享,为同仁突破研发瓶颈、优化药物开发策略、探索新技术新方法新思路,提升药物研发水平和效率,助力我国医药创新研发。01 大会介绍 CIS-Asia2024主办单位丨百世传媒|Best Media支持单位丨百世药学院、药方舟举办时间丨2024年5月24-25日(周五-周六)举办地点丨苏州狮山国际会议中心(江苏省苏州市虎丘区金山东路78号)百世传媒|Best Media 携手中国药学会制药工程专业委员会,在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年。其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”,及“创新药国际峰会|NIS” 已多次举办,均已成为深受业界同仁认可的高质量制药行业峰会。2021年以来,三大峰会并举合办成化学制药国际峰会。CIS-Asia 2024 大会框架02 赞助商 CIS-Asia202403 演讲嘉宾 CIS-Asia202404 会议议程 CIS-Asia2024全体大会 5月24日 (周五)08:50 大会主持人致开幕词 09:00 创新药研究与成果转化俞雄,名誉主任委员,中国药学会制药工程专业委员会09:40 以临床价值为导向的新药的差异化开发策略张连山,副总经理,恒瑞医药 10:20 茶歇与交流时间 10:50 以患者为中心的产品开发:配方和药物递送技术张家艾,复星医药高级顾问,原复星医药全球研发中心执行总裁 11:30 当前大环境下创新,改良和仿制如何同步发展? 12:10 嘉宾合照 12:15 午餐交流时间分论坛一 新药发现与设计5月24日 (周五)13:30 创新药物分子的设计与出海考量14:10 AI技术在药物靶标发现及优化分子结构的应用14:50 从AI算法到临床试验:端到端生成式AI赋能新药研发任峰,Co-CEO&CSO,英矽智能15:30 茶歇与交流时间16:00 Firstinclass药物开发的高风险如何应对杨劲,教授,中国药科大学16:40 难成药靶点蛋白质降解剂/分子胶药物的研发李兴海,联合创始人/CSO,海创药业17:20 小组讨论:如何通过先进技术加速新药研发18:00 第一天大会结束5月25日 (周六)09:00 血液癌症(AML和淋巴瘤)药物的发现和开发李杰,首席科学官,勤浩医药09:40 反义寡核苷酸和小干扰RNA药物开发10:20 茶歇与交流时间10:50 第4代EGFR抑制剂开发11:30 靶向“不可成药”转录因子药物研发丁元华,CEO, 元启生物12:10 午餐交流时间13:30 抗病毒创新药的早期发现和临床开发张玉华,总经理,广生堂集团广生中霖14:10 皮肤外用新药的研发案例分享(拟)王增全,创始人,特科罗生物14:50 茶歇与交流时间15:20 新型靶向RAS突变的共价抑制剂的发现与评估16:00 小组讨论:制药企业和临床研究医生合作对新药发现和开发的重要性16:40 大会结束致辞分论坛二 新药原料药开发5月24日 (周五)13:30 新药研发中毒理批制备工艺的考虑14:10 新药早期阶段的合成路线设计与放大工艺姜兴龙,临床前开发高级副总裁,上海硕迪生物14:50 注册批原料药起始物料选择策略周振华,副总裁,康龙化成15:30 茶歇与交流时间16:00 临床API的生产研究重点和策略16:40 中美IND临床各期对原料药的法规要求17:20 小组讨论:原料药的工艺开发中的实验设计方法和原则18:00 第一天大会结束5月25日 (周六)09:00 原料药绿色合成与放大—工艺研发中催化剂和溶剂的选择与优化张霁,首席科学官,东阳光药业09:40 提高药物合成工艺效率的方法和案例分享周伟澄,研究院,上海医药工业研究院10:20 茶歇与交流时间10:50 原料药结晶工艺的开发李文捷,CMC VP,药捷安康11:30 多晶型研究和控制方法窦赢,副总经理,海思科医药12:10 午餐交流时间13:30 原料药工艺杂质的表征方法和质量控制14:10 原料药杂质限度的设定梁睿颋,ARD总监,百济神州14:50 茶歇与交流时间15:20 基因毒性杂质研究国内外的法规要求和动态16:00 小组讨论:如何做好原料药工艺验证?16:40 大会结束致辞分论坛三 新药制剂与分析5月24日 (周五)13:30 新药制剂的设计研发与出海考量吕东浩,美国锐格斯公司创始人,前FDA CMC审评官员14:10 自动化智能化在药物固态研究中的应用孙广旭,固研业务部负责人,晶泰科技14:50 药剂学研究在新药研发中的作用张浩,董事长,上海椿安生物15:30 茶歇与交流时间16:00 小分子化药技术转移分享范文源,CMC负责人,信瑞诺医药16:40 BCS、DCS、BDDCS在口服制剂研发中的应用刘恒利,研发中心负责人,凯信远达医药17:20 小组讨论:中美IND申报CMC要点和差异探讨18:00 第一天大会结束5月25日 (周六)09:00 创新药不同临床阶段如何制定制剂开发策略张丹,副总裁CMC负责人,德琪医药09:40 创新药CMC研发的关键考虑因素与风险管理刘福强,副总裁兼CMC负责人,贝达药业10:20 茶歇与交流时间10:50 IND阶段制剂分析方法验证和质量研究要点唐清林,副总裁,迪哲医药11:30 药物粒度分析方法开发与验证要点-案例分析12:10 午餐交流时间13:30 新药研发中的质量标准和稳定性研究14:10 不同剂型原辅料相容性试验设计沈建华,原开拓药业高级分析总监14:50 茶歇与交流时间15:20 难溶性化合物的开发策略(盐/前药/共晶/微粉化/纳米悬浮液/固体分散体)吴正红,教授,中国药科大学16:00 小组讨论:方法验证的评价要点及需要关注的问题16:40 大会结束致辞分论坛四 临床前与临床法规5月24日 (周五)13:30 临床前有效性评价中动物模型的选择14:10 新药临床前安全性评价技术指导原则与法规解读14:50 PK/PD 模型在肿瘤药研发中的应用和案例分析15:30 茶歇与交流时间16:00 放射性标记方法及在药代动力学中的应用16:40 多肽药物非临床评价要点及法规要求刘永珍,非临床和RD负责人,麦科奥特17:20 小组讨论:创新药物临床与临床前PK/PD研究的关联性探讨18:00 第一天大会结束5月25日 (周六)09:00 创新药的国内开发和全球的同步研发肖申,CMO&首席战略官,思路迪医药09:40 早期临床研发策略考量10:20 茶歇与交流时间10:50 临床运营质量管理和去中心化(DCT)临床试验方法11:30 ICH和主要国家监管机构新药研发政策分析12:10 午餐交流时间13:30 创新药审评过程中,FDA对CMC数据的要求及案例分析王勇,原FDA新药产品办公室,资深CMC评审官14:10 有条件批准/加速批准和完整批准的注册路径俞银娇,首席药政官,AffaMed蔼睦医疗14:50 茶歇与交流时间15:20 化学创新药的在全球同步研发中药学考量和法规要求16:00 小组讨论:药品研发快速通道和突破性疗法的分析讨论16:40 大会结束致辞分论坛五 505b2&高端制剂研发5月24日 (周五)13:30 高端复杂制剂的成功案例分享Julie liu,VP of R&D, CMC and Supply,Cerecin14:10 新型渗透泵给药技术及应用15:15 基于MDRS技术的颗粒粒度表征方法研究高玲玲,技术经理,恩福检测15:30 茶歇与交流时间16:00 药物制剂领域创新技术的研究和转化:布地奈德系列吸入干粉的超临界流体仿生微粒设计孙永达,CEO&CSO,美国思瑞爱斯制药16:40 复方药物临床试验设计案例分享17:20 小组讨论:改良型新药中美申报差异及常见问题分析18:00 第一天大会结束5月25日(周六)09:00 缓控释微片处方工艺开发及挑战09:40 口溶膜剂药物的工艺开发与临床研究10:20 茶歇与交流时间10:50 改良型新药临床药理学研究案列11:30 药物共晶的制剂制备方法案例分享12:10 午餐交流时间13:30 开发透皮制剂:研发,法规,市场和生产的挑战徐壁雄,CSO,鑫稳生物医药14:10 全身性吸入制剂-机遇和挑战李晓东,CEO,悉娜医药14:50 茶歇与交流时间15:20 505b2药物申报中制剂专利壁垒的构建16:00 小组讨论:改良型新药成果转化与出海探讨16:40 大会结束致辞分论坛六 复杂注射剂开发5月24日 (周五)13:30 国内外复杂注射剂研究进展及竞争格局14:10 复杂制剂从小试、中试、到大生产应该注意的工艺问题14:50 凝胶注射剂处方黏度对研发及生产工艺的挑战15:30 茶歇与交流时间16:00 微晶技术的工艺关键和药物开发的成功案例朱武欣,新产品开发负责人,赛诺菲16:40 微球连续制造工艺开发思路及案例分享17:20 小组讨论:长效注射剂从基础研究到产业化大生产的技术探讨18:00 第一天大会结束5月25日(周六)09:00 纳米药物的工艺放大研究张晓君,北京研究院制剂所负责人,石药集团09:40 冻干工艺在复杂注射剂中的应用及案例分享10:20 茶歇与交流时间10:50 聚乙二醇修饰药物的研究和产品开发11:30 复杂注射剂的大生产设备对产品成功获批的重要性12:10 午餐交流时间13:30 脂质体药物关键质量属性及控制14:10 美欧日对复杂注射剂临床研究要求及案例分析14:50 茶歇与交流时间15:20 纳米注射剂一致性评价处方工艺研究要点及案例分享16:00 小组讨论:复杂制剂从小试、中试、到大生产应该注意的工艺问题16:40 大会结束致辞分论坛七 多肽药物研发5月24日 (周五)13:30 多肽药物的口服递送开发魏世峰,总经理,中科汇生/北京罗诺强施14:10 口服小分子GLP-1RA药物研发及临床案例分享钟文革,共同创始人&CTO,齐鲁锐格14:50 多肽偶联药物研发及关键技术(PDC,RDC,POC等)15:30 茶歇与交流时间16:00 长效多肽制剂研发案例分析陈伟,研发副总经理,甘李药业16:40 完整产业链控制下的国产色谱填料为多肽生产纯化降本增效贺文君,分析色谱柱事业部总经理,微纯生物17:20 小组讨论:多肽药物申报策略及缺陷思考18:00 第一天大会结束5月25日(周六)09:00 最大的小分子:化学如何使PCSK9抑制剂MK-0616的发现和开发成为可能齐绩,化学工艺资深首席科学家,默沙东09:40 多肽类大分子测速的主要质谱裂解方式赛默飞10:20 茶歇与交流时间10:50 环肽合成策略研究及应用马亚平,创始人,深圳深创生物11:30 多肽合成起始原料中杂质及控制策略12:10 午餐交流时间13:30 多肽药物工艺放大和技术转移分析方法的验证14:10 多肽药物分析方法开发及验证案例分析14:50 茶歇与交流时间15:20 多肽药物不同阶段的质量稳定性研究案例分析16:00 小组讨论:多肽类药物制剂学上的难点和应当技术探讨16:40 大会结束致辞分论坛八 仿制药制剂研发5月24日 (周五)13:30 复杂吸入剂的开发–Symbicort仿制药FDA批准所获得的启示陈永奇,创始人,瑞思普利14:10 口服溶液的立项考虑和研发策略14:50 多元化药学研究助力复杂制剂研发案例分享张换乐,高级研究员,斯坦德医药15:30 茶歇与交流时间16:00 口服固体缓控释制剂研发及优化汤丽娟,总裁/CSO,上药费城实验室16:40 仿制药中美双报案例分享17:20 小组讨论:ANDA申报和补充材料的常见缺陷18:00 第一天大会结束5月25日(周六)09:00 半固体制剂开发策略及质量研究要点09:40 体內相关性溶出方法在仿制药研发中的重要性和开发案例10:20 茶歇与交流时间10:50 复杂固体制剂中试到放大的经验分享11:30 ANDA批准后变更的最佳实践杨老师,原CED审评专家12:10 午餐交流时间13:30 中美仿制药专利挑战和首仿的实施方案14:10 BE临床的质量和效率考量申屠建中,浙大一院主任药师、药物临床试验机构副主任14:50 茶歇与交流时间15:20 申报批和工艺验证批的法规要求16:00 小组讨论:儿科制剂研发合作的趋势和机遇16:40 大会结束致辞分论坛九 仿制药分析与质量5月24日 (周五)13:30 中美双报药品质量研究经验分享陈幸幸,副总裁,江苏长泰药业14:10 ICH-Q14分析方法开发要求解读14:50 ICH Q2对方法学验证的新要求陈东英,研究员,中科院上海药物研究所15:30 茶歇与交流时间16:00 药典合规性管理技巧及经验分享16:40 色谱方法开发及优化案列分享17:20 小组讨论:仿制药申报中常见质量问题及实质性解决方案18:00 第一天大会结束5月25日(周六)09:00 新分析仪器和技术的开发和应用(核磁共振和近红外等定量药物检测)严子梦,前华氏医药首席科学家09:40 透皮制剂一站式实验室仪器解决方案汤宏敏,CEO,北京合邦兴业10:20 茶歇与交流时间10:50 仿制药稳定性试验的技术要求及案例分享11:30 亚硝胺类基因毒性杂质限度和控制孙立杰,执行总裁/研发中心总经理,石家庄四药集团12:10 午餐交流时间13:30 复杂制剂的分析技术徐菊芳,分析总监,长风药业14:10 新型溶出方法及仪器在难溶性药物中的应用14:50 茶歇与交流时间15:20 最容易忽视的相容性研究16:00 小组讨论:分析方法的生命周期管理和批准后变更16:40 大会结束致辞05 展商合作征集 CIS-Asia2024本次大会是化学制药领域药物研发生产机构,服务机构,特别是供应链及服务企业推广宣传的难得机会,无论原辅包、仪器设备、实验室服务,还是CRO、CMO、CDMO、咨询服务等领域,都有机会在大会上找到合作伙伴。大会可提供分论坛协办、演讲机会、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助等多种形式的宣传展示。欢迎联系预定!06 注册报名 CIS-Asia2024限时特惠 扫码注册报名07 CIS2023 企业参会比例 CIS-Asia202308 CIS2023 赞助合作企业 CIS-Asia2023 < PAST · 往期回顾 >▲ Cis-Asia 2023 第十五届化学制药国际峰会-亚洲▲ Cis-Asia 2023 第十四届化学制药国际峰会-亚洲▲ Cis-Asia 2023 第十二届化学制药国际峰会-亚洲联系我们百世传媒2013年起步于制药行业,立足感恩全力为用户满意深耕10年,专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会,促进行业经验、技术与人才交流,助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越,携手建构中国医药影响力。10年来百世传媒全力以赴为用户创造价值,已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。百世传媒作为专业影响力的建构者,我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑,让合作伙伴信赖,我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命,致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。商务合作Luke Xia 手机:16628567478媒体合作Nina Zhu 手机:18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐扫码关注带你发现更多精彩~来源:医药领袖END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
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