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最高研发阶段临床3期 |
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评价HEC83518片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期交叉的食物影响试验和多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学试验
评价HEC83518片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对HEC83518片药代动力学的影响,同时通过KSS(Karolinska sleepiness scale,卡罗林斯卡嗜睡量表)、睡眠监测仪器初步探索HEC83518片的药效学。
索磷布韦片随机、开放、四周期、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验
主要研究目的:
通过健康受试者在空腹和餐后状态下分别单次口服由乳源东阳光药业有限公司提供的索磷布韦片(0.4g,受试制剂)与Gilead Sciences International Ltd.(持证商)的索磷布韦片(商品名:SOVALDI®,400mg,参比制剂)进行人体相对生物利用度研究,评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
次要研究目的:
评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服索磷布韦片受试制剂和参比制剂后的安全性。
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验
评价HEC83518片在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和在人体内的代谢转化情况,并通过KSS(Karolinska sleepiness scale,卡罗林斯卡嗜睡量表)、睡眠监测仪器初步探索HEC83518的药效学。
100 项与 深圳市东阳光药业有限公司 相关的临床结果
0 项与 深圳市东阳光药业有限公司 相关的专利(医药)
为了梦中的“医药帝国”,这一次,“东阳光们”不再执着于回A,而转向寻求整体在H股上市。撰文| Qsher 润屿 编辑| 彡氜 兜兜转转,时移世易。近期,一则重磅公告让安静许久的港股上市公司宜昌东阳光长江药业(在2023年5月前证券简称为“东阳光药”)再次站在聚光灯下。公告透露了两大关键信息:一是,东阳光长江药业母公司广东东阳光药业(现在简称“东阳光药”)与香港东阳光于2024年3月8日(交易时段后)订立了一份股份转让协议。香港东阳光是广东东阳光药业全资附属公司,专注于生产、销售和开发抗感染、内分泌和新陈代谢治疗领域的药品,持有东阳光长江药业超25%的股份。根据该协议,香港东阳光将向广东东阳光药业转让销售股份,对价为每股9.14港元(转让对价)。二是,广东东阳光药业正考虑以换股方式吸收合并东阳光长江药业,并将以介绍形式在联交所主板上市的新H股作为注销价。叠加手握的医药研发平台——东阳光研等核心医药资产,广东东阳光药业目前正在寻求整体上市申请。纵使所涉公司背后的东阳光集团体系极为繁杂,资本腾挪之间,其一盘棋局也越发明了:既然赴A上市不易,那便改变谋略,但要快步朝着医药梦披荆斩棘。长久以来,东阳光集团的医药布局分散且资产证券化程度低,若打造成“综合式医药集团”,可更聚焦地发展。这一次,“东阳光们”的胜算几何?几经周折,寻求整体上市的背后“内情”通过此举,两家公司背后又有哪些潜在意图呢?从它给出的三点缘由或可见一斑:一是打造研发、生产、销售一体化的医药产业链,并通过打通国内外销售管道打造全球领先的一体化医药企业;二是通过缩短业务决策流程、降低管理成本,提高企业综合运营效率;三是让东阳光长江药业能够共用广东东阳光药业全面完整的自主研发体系和覆盖药品全生命周期的研发平台,引进新产品线,确保长期增长潜力,实现长期价值创造。回过头来看,这步新棋走的妙吗?这还得从两家公司的前世今生说起。两家公司都是深圳东阳光实业发展有限公司(简称“东阳光集团”)旗下医药板块布局的重要成员,而东阳光集团也早就计划将生物医药板块的业务进行整合,形成集研发、生产、销售于一体的综合性医药上市集团,此举倒是与此前规划不谋而合。不过,此次“吸收合并”更多是与现实博弈后或不得不为的决策。实际上,在此次欲吸收合并东阳光长江药业、寻求整体上市背后,广东东阳光药业曾一直在寻求独立上市,但在资本市场的征途中似乎并不顺利,至今无果,仅成为后来者乐道的一则插曲。追溯来看,最开始,广东东阳光药业还未完成股份制改革,更多被称为“东阳光药业研究院”(东阳光研),直到2023年股份制改革后才完成更名。东阳光研一直是东阳光集团不惜重金打造的“大脑”,每年投入大额研发费用。彼时,为了解决研发资金的难题,东阳光集团便为东阳光研启动了战略投资者的引进计划,并开始谋求在资本市场的上市。这点同样在广东东阳光药业官网中亦可得到验证。官网显示,它曾计划于2020年下半年进行股份制改制,拟通过上海科创板或者香港主板市场上市。由此看来,“寻求IPO”这一昔日愿景起码搁置了3年。最新关于广东东阳光药业IPO的公开信息还停留在2023年7月。彼时,证监会官网显示,广东东阳光药业获得上市辅导备案。不过,近两年资本市场IPO的艰难众所周知,产业界人士多有同感,而广东东阳光药业上市信息也再无更多信息曝出。另一主角之一——东阳光长江药业,命途同样坎坷。虽然受益于可威等热门产品的大卖,业绩较为可观。但是自2015年港股上市后估值却并不算太高,由于缺乏研发体系,背后更多被视为医药销售公司的估值。另一个隐忧是,东阳光长江药业同样经历着“大单品”共有的困境,可威至今仍是其最为叫卖的产品,可随着时移世易,一药独大的好日子或不甚从前。而今看来,一面是广东东阳光药业寻求独立上市迟迟未获突破,一面是东阳光长江药业虽已港股上市但估值却乏善可陈。如此局面下,广东东阳光药业欲“吸收合并”东阳光长江药业更多像是一场既定规划下的现实权衡。“吸收合并”也并非新鲜事。依据公司法第173条第2款,一个公司吸收其他公司称为吸收合并,被吸收的公司解散;两个以上公司合并并设立一个新的公司为新设合并,合并各方解散。早在2004年初,非上市公司TC集团通过换股方式吸收合并了旗下的上市子公司TCL通讯,就此开创了我国证券市场上首家非上市公司合并上市公司并实现整体上市的案例。此后也偶有类似操作发生,但鲜少发生在医药行业。不过,值得注意的是,此番资本操作仍有一些待解问题,无论是换股合并是否会实现,还是新旧H股的兑换比例问题,又或是代表着东阳光集团旗下医药板块研发实力的“广东东阳光药业”能否提振重新上市后的估值,一切仍值商榷。毕竟,最终目的实现“1+1>2”才更重要。 推荐阅读 * 昔日16亿销售,今天只得500万份额,“单挑”奥司他韦集采后,东阳光药手里还有什么牌?* 上交所九问东阳光:为何贱卖东阳光药?背后或是一局大棋“贱卖”与“吞并”背后:东阳光集团的资本大棋随着此次“吸收合并”事件的发生,两家主角公司背后的东阳光集团布局及子公司之间股权交叉之繁琐也再次浮出水面,引发讨论。围绕东阳光集团展开的,是一个极其庞大、复杂、多元化的业务体系,包括电子新材料、氟化工、新能源、医药、冬虫夏草、箔生产……固定资产投资多,无形资产金额高。但说起近年来有关这一集团的资本运作史,最精彩的部分,一定在于其医药资产“回A不易”的意难平,这一故事背后离不开旗下三大企业:港股上市公司东阳光长江药业(HK:01558),2015年上市,原中文股份简称“东阳光药”,在2023年5月改名。A股上市公司东阳光(SH:600673),2003年借壳上市,彼时业务为铝箔制造,历经系列资产重组,现主营业务是电子新材料,在2019年4月改名,此前股份简称为“东阳光科”。东阳光研究院(简称“东阳光研”),2005年成立,是承载东阳光集团2000亿“医药帝国”梦的核心所在。东阳光集团主要覆盖了三大行业:电子新材料,生物医药以及健康养生行业,拥有东阳光和东阳光长江药业两家控股上市公司。生物医药行业围绕两大体系业务展开,其中一大体系是广东东阳光药业有限公司,旗下包括东阳光药业研究院、面向国内的制剂业务(东阳光长江药业),以及面向国外市场的医药业务。基于此,东阳光集团近些年一直有三大梦想:提振A股公司业绩,提振港股公司估值,以及实现医药资产一体化,其中以大单品打天下、估值持续低的东阳光长江药业,较早便萌生了“回A”想法,A股的东阳光看到这一医药资产利润增速较猛,也动了收购、进军医药工业行业的心思。第一步开始了。2017年,东阳光宣布拟发行股份购买东阳光长江药业2.26亿股内资股,占总股本的50.04%,交易价32.21亿元,重组完成后,两者的关系形同由“兄弟”变“父子”,后者港股上市地位继续维持。然而,彼时市场并不买账,消息公布后东阳光一度跌停,此后遭到交易所数次问询,直到2018年才完成收购。刚收购的那两年,这笔医药资产还是较受东阳光重视的,毕竟当时电子新材料等主营业务受周期性波动等因素影响有一定增长颓势,而可威作为医药大单品,给营收和利润都带来了亮眼的贡献。不过仅在3年后,颇具争议性的一幕发生了。2021年8月,东阳光宣布筹划向广东东阳光及/或其控股子公司转让东阳光长江药业不超过51.41%的股权,最终定价为37.2亿元。官方原因是,东阳光要使用回笼资金优化资源配置,重新聚焦电子领域。东阳光长江药业在当时也“高开低走”,因集采和疫情因素,业绩开始朝着下坡路急转,拖累了东阳光的总体业绩。然而,仍有不少人认为,东阳光彼时选择出售这一资产,还很可能是为接下来东阳光长江药业回归A股铺路。彼时时机实在有些蹊跷。东阳光长江药业三年的账面净资产已有近18个亿。这样来看,说“贱卖”这一资产,不足为过。为何急着“贱卖”?看向另一边,或许会找到答案。不可忽略的另一背景是,当时的广东东阳光药业是一笔拟上市资产(主体是东阳光研,正在推进IPO)。如前面所述,东阳光研是东阳光集团里极被重视的医药资产,集齐了数千名硕博研发团队,2021年A轮融资高达约70亿元。另值得注意的是,同一年,东阳光药与东阳光研修订了避免同业竞争承诺的议案,作为补偿,东阳光集团向东阳光长江药业无偿赠与东阳光研10%的股权。看起来,像是在给东阳光研IPO铺路。如果想要实现东阳光2022年提出的未来五年发展战略,即聚焦抗感染、肿瘤和代谢三大领域,力争2026年销售额突破260亿,到底如何做才能将东阳光研的优势真正发挥出来?而如果将东阳光长江药业从东阳光的“套娃”变成东阳光研的“套娃”,又能不能让前者迎来估值反转?一切,于无声之中提供了答案。基于此,交易所又两度发来问询函,核心也是在问:向控股股东及实际控制人拟上市资产出售药业资产,是否主要为支持其满足独立上市条件,是否存在其他相关利益安排?回到最初的起点,东阳光集团有意将东阳光长江药业资产装进东阳光,但2019年以前A股并不允许分拆上市,东阳光长江药业只好转战港股上市。此后多年,“东阳光们”都在为“回A”努力,但事与愿违。现在的A股,数不清的公司在排队,融资效率、资本运作灵活性也不得不考虑在内。于是在今日,为了另一梦想——打造“医药帝国”而努力,“东阳光们”选择了新的方式。这次能不能成功?尚未可知,但道路或许比想象中艰辛。回复“寒冬”,了解电子期刊详情精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
GLP-1R是治疗2型糖尿病的重要靶点,而除此之外,降糖附带的减重效果,则更是意外之喜。除了2型糖尿病和肥胖症,GLP-1R药物在其他领域也有诸多意想不到的疗效,你知道哪些呢?GLP-1R靶点全称:Glucagon-like peptide 1 receptor(胰高血糖素样肽-1受体),是一种B类、G蛋白连接的七个跨膜结构域蛋白,在胰腺、肺、心脏、肾脏、下丘脑和胃中都有广泛表达。结合GLP-1后能够刺激胰岛素的分泌,抑制胰高血糖素的分泌,从而促进葡萄糖的代谢,降低血糖;还能够延缓胃排空并抑制食欲。因此,GLP-1R已成为减重和治疗2型糖尿病的重要靶点。GLP-1R市场情况图1: GLP-1R药物2021年市场情况数据来源:Pharma one智能药物大数据分析平台目前,全球获批的GLP-1R靶点药物共有11个,2021年销量前三的的分别为度拉糖肽、司美格鲁肽和利拉鲁肽,GLP-1药物全球销售额高达169.8亿美元,市场前景巨大。GLP-1R全球管线根据中国医药工业信息中心CPM新药研发监测数据库,GLP-1R靶点目前处于注册前和临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的研究有137项,其中注册前的2项,Ⅲ期临床38项,Ⅱ期临床41项,Ⅰ期临床56项。图2: GLP-1R在研药物数据来源:中国医药工业信息中心整理从适应症来看,目前在研的GLP-1R药物,2型糖尿病和肥胖症占据了约70%,而在其他适应症中,我们不难发现一些“意料之外”的治疗方向。 图3: GLP-1R在研适应症数据来源:中国医药工业信息中心整理GLP-1R你不知道的神奇疗效● 非酒精性脂肪性肝炎非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)是一种以肝细胞显著脂肪变为病理特征的慢性代谢性疾病,已成为当前慢性肝病的首要病因,全球患病率高达25%,其中约20%的患者将发展为非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis,NASH)。NASH患者数量庞大,但至今尚无针对该适应症的高效治疗药物。GLP-1R类药物目前虽然主要用于糖尿病的治疗,但是在控制血糖、改善代谢之外,它还对肝脏炎症,脂肪变性和纤维化有着显著改善作用。随机对照试验显示,利拉鲁肽(liraglutide)对治疗NASH有一定作用。与安慰剂组相比,利拉鲁肽组的患者肝脂肪变性和肝细胞气球样变得到了改善。目前治疗NASH的在研GLP-1R药物,有1项Ⅲ期临床和4项Ⅱ期临床正在进行,处于Ⅲ期临床的是Novo Nordisk A/S的semaglutide,其余产品包括包括Eli Lilly的tirzepatide、retatrutide和Hanmi Pharmaceutical的HM-15211。国内企业也有该领域的产品布局,如杭州先为达的ecnoglutide片剂,以及广东东阳光药业有限公司的HEC-88473注射剂。表1: GLP-1R 非酒精性脂肪性肝炎在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心● 短肠综合征短肠综合征是一种失去功能性小肠的的罕见、衰弱型疾病。在成人当中,短肠综合征通常是因为创伤、血管性疾病、恶性肿瘤与慢性肠炎(IBD)所导致的肠切除引起。由于引起的腹泻、脱水、营养不良等并发症,短肠综合征患者的生活品质与预期寿命严重受到影响。由于主要分泌此激素的回肠在短肠综合征患者内移除或较短,患者内的GLP-1含量下降,造成食物、液体快速通过肠胃道而缺乏吸收。Vurolenatide是一种长效的GLP-1受体激动剂,可以减缓进食后食物与液体经过胃与上肠道时的速度。Vurolenatide可以改善许多患者手术后胃蠕动的情形,并且具有良好的耐受性。它的长效性让患者每月最多只需接受两次治疗。目前在研的用于短肠综合征的靶向GLP-1R药物如下所示。表2: GLP-1R 短肠综合征在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心● 阿尔茨海默氏病2型糖尿病是诱发阿尔茨海默病的高危因素,而高血糖素样肽-1(GLP-1)可诱导胰岛β细胞再生和增殖,改善胰岛素分泌,治疗糖尿病。GLP-1除了是调控血糖天然的肠促胰岛素激素,也是一种确认的神经递质,其受体在大脑的许多区域皆有表达,有研究发现GLP-1能降低脑内β淀粉样蛋白斑块沉积,减少氧化应激引起的神经细胞损伤,因此其在在治疗神经退行性病变中也有重要的作用。临床前研究发现,给予GLP-1受体激动剂利拉鲁肽(liraglutide)可以改善记忆和学习能力,增加神经元数量,减少β淀粉样蛋白(Aβ),并防止tau蛋白累积。有回顾性研究发现曾使用GLP-1受体激动剂的糖尿病患的痴呆发生率明显低于对照组。在此背景下,Novo Nordisk A/S自2021年起便启动了两项检司美格鲁肽用于治疗阿尔茨海默病患者的Ⅲ期临床试验,靶向GLP-1R的药物是否能成为治疗老年痴呆的新星疗法,让我们拭目以待。表3: GLP-1R 阿尔茨海默氏病在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心● 帕金森病帕金森病(PD)是仅次于阿兹海默病的一种最常见的神经退行性疾病,有研究表明,胰岛素信号通路的损伤可能与PD的发病相关,流行病学分析也发现糖尿病与神经退行性疾病之间存在联系。GLP-1受体在中枢神经系统中普遍存在,并具有神经保护作用,因此靶向GLP-1或许可以阻止帕金森病的疾病进展。对GLP-1活性的调节也能增加帕金森病小鼠模型体内的多巴胺(dopamine)水平。目前,针对帕金森病的GLP-1R在研药物主要是艾塞那肽和聚乙二醇艾塞那肽。表4: GLP-1R帕金森病在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心● 循环系统疾病GLP-1R药物对于循环系统疾病如高血压、动脉粥样硬化、心力衰竭等都有一定的治疗和改善作用。心衰是许多心血管疾病的终末阶段,严重威胁患者的生命健康,而肥胖是心衰的危险因素,尤其是射血分数保留心衰的危险因素。GLP-1R药物通常可以减重,有助于减少系统性炎症,改善代谢,稳定血糖和血压。Eli Lilly用于治疗心力衰竭的tirzepatide已经进入注册前状态,Novo Nordisk A/S的semaglutide也处于了Ⅲ期临床。除了心衰,GLP-1R药物用于治疗高血压和动脉粥样硬化等疾病也都达到了Ⅲ期临床状态。表5: GLP-1R循环系统疾病在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心● 其他疾病其他疾病如骨关节炎、呼吸暂停、肺纤维化等,其在研管线也都有GLP-1R药物的身影,其中用于呼吸暂停的tirzepatide和用于骨关节炎的semaglutide目前都已处于Ⅲ期临床,相信在不久的将来,在这些领域也能看到GLP-1R药物闪闪发光。表6: GLP-1R其他疾病在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心结语GLP-1R靶点百花盛开,绝不只是企业,更是在于适应症。糖尿病和减重之外,哪里会是GLP-1R的新归宿?年度发布2023年《全球药研新动态》《中国医院市场用药格局》(2023版)2023年《数图药讯》权威发布2021年度中国医药工业百强榜单解读中国仿制药发展报告(2022版)《2023年专利到期药品概述》医药行业专项报告中国医药中间体和原料药行业调研报告中国非甾体抗炎类原料药市场调研报告中国祛痰类原料药市场调研报告中国钙拮抗剂类原料药市场调研报告中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类原料药市场调研报告中国口服血糖调节类原料药市场调研报告中国中枢兴奋类原料药市场调研报告中国抗痛风类原料药市场调研报告中国脑血管病类原料药市场调研报告END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
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8月2日,CDE官网显示,广东东阳光自主研发的1类新药磷酸安泰他韦胶囊(代号:HEC74647PA)递交上市申请并获受理,用于治疗成人慢性丙型肝炎。 (资料来源:CDE官网) 吉三代类似药 磷酸安泰他韦属于一种HCV NS5A抑制剂,相关文献报道显示,安泰他韦结构与吉利德已上市的第二代泛基因型NS5A抑制剂维帕他韦(丙通沙,吉三代)更相近。 既往数据显示,慢性丙肝受试者经磷酸安泰他韦胶囊治疗后,3个剂量组(50mg、100mg和200mg)的HCV RNA水平都迅速、急剧下降,其中100mg组和200mg组整体上HCVRNA下降程度相当,均优于50mg组,3个剂量组HCVRNA较基线最大下降均值(SD)分别为-2.43(1.172)、-3.75(0.857)和-3.86(0.791)log10U/mL。 药物临床试验登记与信息公示平台显示,目前,磷酸安泰他韦已完成1项Ⅱ/Ⅲ临床试验。 (资料来源:药物临床试验登记与信息公示平台) DAA泛基因型成为丙肝治疗主力 丙型肝炎病毒(HCV)是单股正链的RNA病毒。核糖体将HCV基因组翻译成1个聚蛋白前体。前体聚蛋白被宿主和病毒的蛋白酶共同切割成为若干个具有独立功能的HCV蛋白,包括3种结构蛋白及NS3、NS4A、NS5A、NS5B等7种非结构蛋白。 (图片来源于公开资料) 我国丙肝基因型主要包括1型(1a/1b)、2型(2a/2b/2c)、3型(3a/3b)和6型(6a/6b/6c)。HCV基因1b和2a型在我国较为常见,其中以1b型为主,约占56.8%;其次为2型和3型,基因4型和5型非常少见。 治疗HCV的目标是清除病毒,实现治愈,减轻或消除与HCV相关的肝损伤和肝外症状,逆转肝纤维化,阻止或延缓发展为肝硬化、失代偿期肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌(HCC)等。直接抗病毒药物(DAA)直接作用于丙肝病毒复制过程中的非结构蛋白,抑制病毒复制以防止进一步病毒感染的小分子蛋白酶抑制剂,它可以将慢性丙肝患者的治愈率提高到90%,甚至95%以上,将治疗周期缩短到12周~24周。 丙肝感染过程及DAA药物作用机制 (图片来源于公开资料) 由丙型肝炎基因组编码的非结构蛋白有7种,在非结构蛋白中,NS3/4A、NS5A及NS5B为仅有的三个经过验证的靶点。目前所有多靶点组合DAA方案中,都含有NS5A抑制剂作为骨干,与之搭配的有一个NS3/4A蛋白酶抑制剂、一个NS5B聚合酶抑制剂或者这两种靶点药物。 DAA药物分为基因特异型和泛基因型,泛基因型方案具有无需基因检测、无需联用其他药品、疗程普遍较短等优点。在我国上市的针对丙肝的泛基因型药物包括:吉利德的索磷布韦/维帕他韦(丙通沙)和伏西瑞韦/索磷布韦/维帕他韦(沃士韦),艾伯维的格卡瑞韦/哌仑他韦(艾诺全),凯因的可洛派韦(凯力唯)和圣和药业的奥磷布韦(圣诺迪)。但是进入医保的只有吉利德和凯因的产品。 国内已上市丙肝治疗DAA药物对比 (数据来源于公开资料) 相关数据显示,目前丙肝DAA药物市场几乎被吉利德的索磷布韦/维帕他韦、默沙东的艾尔巴韦/格拉瑞韦和凯因的可洛派韦这三款药物垄断,其中索磷布韦/维帕他韦2022年市占率接近75.5%,可洛派韦市占率接近12.2%。 2019-2022年国内丙肝DAA药物销售额(百万元) (数据来源于公开资料) 所以,如果磷酸安泰他韦顺利上市的话,该药能否顺利攻占部分市场,还是未知数。 东阳光药物在研管线 (资料来源:公司官网)智药研习社近期课程报名来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
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