Newcastle University

潮起潮落间，星辰恒照征途；岁月流转中，坚守终破尘霜。当医药行业在时代变局中稳健前行，总有心怀济世初心的先行者，以专业为炬、以执着为舟，在深耕细作中书写穿越周期的力量。对于每一位躬身医药领域的从业者而言，康方生物创始人夏瑜的深耕之路，便是这样一束穿透行业迷雾的光——她以三十余载光阴笃行生命科学探索，在原创药的拓荒之路上披荆斩棘，用科学风骨筑牢创新根基，以济世情怀诠释医者担当，完美践行了医药人“悬壶济世、护佑民生”的初心使命。少年意气：以科学为帆，探寻生命奥义 夏瑜的医药初心，源于一段叩击心灵的少年记忆。幼时探病的经历，让她亲眼目睹顽疾对生命的侵蚀，更真切感受到患者眼中对治愈的迫切渴求——那束渴望生命的微光，深深灼刻在她心底。这份震撼如同一颗种子，在岁月滋养中悄然生根，让“以科学驱散病痛阴霾，用良药守护生命尊严”成为她毕生笃行的信仰，如灯塔般始终照亮前行的方向。 1984年，十七岁的夏瑜怀揣满腔热忱，考入中山大学生物化学专业，在生命科学的瀚海中扬帆起航。凭借过人的天赋与焚膏继晷的勤勉，她顺利保送硕士深造，而后斩获英国政府奖学金，远赴纽卡斯尔大学攻读分子生物学与微生物学博士学位。从格拉斯哥大学的博士后研究，到美国路易维尔大学医学院的癌症免疫治疗前沿探索，她跨越山海、深耕不辍，在微观细胞世界中执着追寻攻克顽疾的密码——试管碰撞的清脆声响，是科研探索的序曲；离心机的高速旋转，是破解难题的节拍；显微镜下的细胞律动，是生命绽放的回响。 “实验室的灯火彻夜不熄，那是照亮生命希望的星炬。”数载海外求学与钻研，夏瑜不仅构筑起坚如磐石的科研根基，更清晰洞察到一个残酷现实：国际前沿新药进入中国市场往往滞后八至十年，高昂的价格如天堑般阻隔了无数患者的治愈之路，让许多家庭望药兴叹。这份深切的体悟，在她心中埋下一颗炽热的种子——终有一天，要让中国患者第一时间用上自主研发的顶尖好药，让科学的光芒穿透阶层壁垒，温暖每一个需要治愈的角落。海归沉淀：于千帆阅尽，锚定初心航向 2000年，夏瑜正式踏入国际生物医药行业核心圈层，开启了近二十载的行业淬炼之路。从美国爱克西斯制药的药物发现与靶点验证，到德国拜耳的抗体药物工艺开发与生产质控，再到PDL生物制药的研发团队管理与项目推进，她完整亲历了新药研发从实验室到商业化落地的全链条闭环，将科研的严谨细致与商业的战略格局熔于一炉。如璞玉经精雕细琢，她逐渐从一名顶尖科研工作者，成长为兼具前沿技术视野、实战操作能力与团队管理素养的复合型行业领军人才。 在PDL生物制药任职期间，夏瑜凭借卓越的专业能力脱颖而出，晋升为资深科学家及项目负责人，主导的多个抗体药物研发项目顺利推进，为她积累了宝贵的临床前与临床早期研发实战经验，如同暗夜探照灯，照亮了后续创新之路；拜耳的工作经历，则让她深度洞悉跨国药企的全球研发布局、质量管理体系与商业化逻辑，更坚定了“中国医药行业亟需原创突破”的信念——如同航船历经风浪洗礼，愈发清晰地锚定了归国深耕原创药的彼岸方向。 2008年，夏瑜毅然放弃海外优渥的待遇与稳定的职业发展，携一腔归国创业的赤诚，出任中美冠科生物技术有限公司高级管理职务。在这里，她牵头搭建规范化研发平台，如筑巢引凤般汇聚海内外顶尖医药人才；主导推进与辉瑞的深度合作，联合成立亚洲癌症研究中心，如架桥铺路般链接全球前沿资源与技术；更与张鹏、王忠民、李百勇三位志同道合的海归博士结下深厚情谊。四人皆怀“打造中国原创好药，护佑国人生命健康”的初心，如四颗星火汇聚成炬，一场将改写中国生物医药行业格局的创业征程，在悄然酝酿中蓄势待发。拓荒之路：于荒芜植绿，铸原创传奇 2012年，四十四岁的夏瑜做出了一个震动行业的决定——辞去高薪稳定的管理职务，奔赴广东中山，创立康方生物。彼时的中国原创药领域，尚处于“拓荒起步”阶段：资金掣肘似干涸沃土难育新芽，核心人才稀缺如荒漠寻泉，技术瓶颈巍峨如高山阻隔，团队初期甚至只能在临时搭建的实验室里开展工作，试剂采购、设备运维都需精打细算、分毫必较，每一步前行都如同在荆棘丛中开辟道路，充满挑战与未知。 面对重重困境，夏瑜力排众议，坚决拒绝了“短平快”的生物类似药赛道，毅然押注当时全球尚无成功商业化案例的双特异性抗体领域。“中国医药行业，缺的不是追随者，而是敢于突破的拓荒者；缺的不是仿制药，而是能真正解决患者未被满足需求的原创药。”她以非凡的战略魄力与前沿视野，为康方生物烙下“First-in-Class（全球首创）”的核心研发基因，如孤勇者般在无人问津的创新赛道上默默耕耘、砥砺前行——以坚定信念为犁，深耕科研土壤；以执着坚持为种，播撒创新希望；以专业智慧为泉，浇灌理想之花。 2015年，康方生物迎来发展史上的关键转折——其自主研发的一款抗体新药项目，以2亿美元的价格成功授权给美国默沙东，开创了中国本土企业向全球顶级制药巨头输出原创药物技术的先河。这笔授权资金如甘霖般滋润了干涸的研发之路，更让中国原创药的研发实力首次获得全球主流市场的高度认可，如惊雷般打破了国际社会对中国医药“仿创为主”的刻板印象。但夏瑜并未停下创新的脚步，而是将目光投向更长远的全球竞争格局，持续深耕双抗药物研发，誓要打造真正属于中国的全球首创药物，如攀登者般向着行业巅峰稳步迈进。 岁月不负深耕者，时光终酿丰收果。2020年4月，康方生物成功在香港联合交易所敲钟上市，远在美国的夏瑜通过视频连线见证这一里程碑时刻，眼中闪烁着拓荒者的泪光与欣慰——那是风雨兼程后的释然，是初心坚守后的动容，更是中国原创药人梦想成真的喜悦；2024年，其自主研发的双特异性抗体药物在头对头临床试验中，展现出显著优效性，力压全球标杆药物，以硬核疗效刷新行业认知，被国际医药媒体盛赞为“中国医药创新的破晓时刻”，让康方生物稳稳跻身全球双抗赛道的领军阵营，也让中国原创药站上了世界舞台的核心。赤子之心：以信仰为翼，照亮行业征途 作为康方生物的灵魂人物，夏瑜的从业理念如灯塔般始终指引着企业的发展方向。她常言：“女性的耐心、细心与坚韧，是科研创新路上最珍贵的力量；而每一位医药人的初心，本质上都是对生命的敬畏、对患者的责任。”在她的引领与感召下，康方生物三千五百名员工中，科研人员占比超三分之一，女性员工撑起“半边天”，形成了包容多元、笃行务实、精益求精的科研与企业文化——如春雨润物般，让创新活力在严谨规范的框架内尽情迸发。 “医药无国界，赤心有归处。”这是夏瑜始终坚守的核心信念。多年来，她带领团队构建起覆盖五十余个创新候选药物的多元化研发管线，其中十九个项目进入临床研究阶段，四款自主研发新药成功获批上市，惠及千万中国乃至全球患者。从中山的临时实验室到波士顿的海外研发中心，从与辉瑞的早期合作到与Summit的跨国战略携手，她以专业科学为桥，链接全球医药资源；以诚信品质为基，树立中国原创药的国际信任标识；以持续创新为翼，让“中国创新”在全球医药舞台上熠熠生辉，如星辰般照亮人类健康之路。 深耕行业三十余载，夏瑜斩获了无数行业权威殊荣：连续入选福布斯中国“杰出商界女性100”“科技女性榜”，获评“中国科技创新先进个人”“年度十大药物创新领军人物”，2025年更成功入选《时代》杂志全球“医疗健康最具影响力100人”，成为该榜单中唯一获此殊荣的亚洲医药企业CEO。面对接踵而至的荣誉，她始终保持着科研工作者的谦逊与务实：“我只是一名普通的医药人，能做的，便是带领团队脚踏实地搞研发，让更多优质好药走进寻常百姓家，不负每一份生命所托。” 夏瑜的深耕之路，是中国原创药行业从追赶到领跑的生动缩影，更是无数医药人坚守初心、砥砺前行的精神图腾。她用半生光阴深刻证明，医药创新从来没有捷径可走，唯有以专业科学为根基、以济世初心为舵盘、以坚韧执着为风帆，方能穿越行业风浪，抵达“护佑生命健康”的彼岸。对于每一位躬身医药领域的从业者而言，这份“拓荒者”的赤诚与执着，这份“守医者”的责任与担当，便是穿越周期、行稳致远的核心力量。愿我们皆能以夏瑜为榜样，心怀热爱、笃行不怠，在守护生命健康的星河中，绽放属于自己的光与热，让每一份坚守都有回响，每一次创新都有远方。 免责声明 本文所提及的医药相关内容，仅为人物从业经历客观陈述，不构成任何形式的用药建议、诊疗指导或投资建议。任何疾病的诊断与治疗，均需在专业医师指导下规范进行，切勿自行判断、用药，以免引发健康风险。 本文内容基于公开、可信的信息源整理编撰，旨在传递行业正能量与人物精神。若文中部分内容涉嫌侵权、信息存在误差或需补充说明，请及时联系作者，我们将第一时间予以核查、删除或更正，感谢理解与支持。

01 电子信息行业 英国投2000万英镑设立人工智能芯片创新基金强化半导体安全 2026年1月8日，英国政府宣布设立 2000万英镑人工智能芯片创新基金，重点支持剑桥大学首创的“能力硬件增强精简指令集计算”（CHERI）技术研发，旨在打造具备抗网络威胁能力的安全微芯片。该基金由英国创新署管理，主要面向初创企业和中小企业，以应对全球半导体供应链风险加剧的挑战。英国半导体事务大臣卡尼什卡・纳拉扬强调，此举是国家半导体战略1亿英镑投资承诺的重要组成部分，目标是推动英国成为安全人工智能硬件领域的领军者。此前已筹得250万英镑用于CHERI微控制器研发的SCI半导体公司等企业将从中受益。同时，基金还将资助爱丁堡大学新建芯片设计自动化研究中心，与产业界展开合作。该举措紧跟美国《芯片与科学法案》步伐，助力英国摆脱对外国芯片制造商的过度依赖。 【来源：英国政府官网】 牛津离子公司向国家量子中心交付“四重奏”量子计算机 2026年1月5日英国量子计算初创企业牛津离子公司，向位于牛津郡的英国国家量子计算中心交付了其研发的离子阱量子计算机 “四重奏”。与传统激光控制量子系统不同，该设备采用电子控制量子比特技术，大幅提升了系统稳定性与可扩展性。这台拥有20个全互联量子比特的计算机，将面向商业与学术领域开放使用，为药物研发、材料科学及金融建模等领域的研究提供支撑。英国国家量子计算中心已订购多台量子计算机，用于构建全国量子计算网络，这也是英国25亿英镑国家量子技术计划的核心内容。牛津离子公司首席执行官汤姆・哈蒂博士表示，电子控制技术有效降低了量子比特的错误率，攻克了实用化量子计算的关键障碍。此次交付正值英国将英格兰东北部划为人工智能增长区之际，量子计算被列为该区域的优先发展子领域。行业专家预测，到2030年英国有望占据全球10%的量子计算市场份额，对应市场规模达40亿英镑。 【来源：英国国家量子计算中心】 英国电信推出工业物联网专属5G 独立组网 2026年1月2日，英国电信集团正式推出面向工业物联网的5G独立组网（5G SA），计划到2027年吸纳1万家企业客户。该网络具备低于10毫秒的超低时延和99.999%的超高可靠性，可满足智能制造、智慧物流及远程医疗等场景的严苛需求。英国电信将在未来三年投资5亿英镑，与爱立信、诺基亚合作扩建基础设施，使网络覆盖英国90%的工业区。捷豹路虎、英国国家电网等企业已成为首批客户，前者将利用该网络部署工厂机器人，后者则用于智能电网监测。英国电信首席执行官菲利普・詹森表示，该网络预计到 2030年将为英国产业创造60亿英镑的经济价值。此次组网契合英国产业战略，为先进制造业发展筑牢数字基础设施根基。分析指出，5G独立组网将推动边缘计算落地，减少对云端数据中心的依赖，同时提升数据安全性。此外，英国电信还将推出中小企业专属5G专网订阅服务，月费低至500英镑。 【来源：英国科技新闻网】 英格兰东北部人工智能增长区落地 2025年12月30日，英国政府正式确认将英格兰东北部列为第二个人工智能增长区，覆盖诺森伯兰郡布莱斯和泰恩赛德钴园区，预计将创造5000个就业岗位，吸引12亿英镑私人投资。该增长区聚焦人工智能在医疗健康、先进制造业和可再生能源领域的应用，获政府5000万英镑资金支持。纽卡斯尔大学将联合该区域建立人工智能研究院，赛捷软件、开放人工智能等科技企业也将在此设立区域中心。此前，英国于2024年在西米德兰兹郡设立首个人工智能增长区，现已吸引8亿英镑私人投资。英国人工智能事务大臣卡梅罗斯子爵表示，东北部增长区将依托当地雄厚的工程技术与数字人才储备，驱动技术创新。政府还同步推出1000万英镑人工智能技能基金，计划到2028年为该区域培养2000名专业人才。此举是英国人工智能战略的关键一环，助力英国在2030 年跻身全球人工智能超级大国行列。 【来源：英国政府官网】 （图片来源网络） 02 生物医药行业 英国投6000万英镑2030年前淘汰临床前动物实验 2026年1月5日，英国政府宣布投入6000万英镑，目标在2030年前淘汰临床前药物研发阶段的动物实验，转而采用类器官芯片、3D生物打印等人体相关模型。这笔资金将用于建设国家替代动物实验研究中心，整合科研人员、监管机构与产业资源，推动新技术的验证与应用。此外，英国医学研究理事会与威康信托基金会额外出资1590万英镑，支持五个科研团队开发肝脏、大脑、癌症、疼痛及血管疾病的体外模型。政府明确了分阶段目标：2026年前淘汰皮肤和眼部刺激性动物实验，2027年前用实验室方法替代DNA病毒动物实验，2030年前减少犬类和非人灵长类动物在药代动力学研究中的使用。该举措与英国《生命科学创新制造基金》相呼应，后者为先进生物技术生产提供5.2亿英镑资金支持。英国生物工业协会对此次投资表示欢迎，认为其既能提升英国在全球药物研发领域的竞争力，又能推动科研伦理标准升级。 【来源：英国政府官网】 百欧恩泰斥资10亿英镑扩建英国人工智能中心加速癌症疗法研发 2025年12月29日，德国生物科技企业百欧恩泰宣布，将斥资10亿英镑扩建其位于英国剑桥的人工智能研究中心，该中心由其子公司英斯达普有限公司运营，核心任务是加速癌症疗法研发。中心将运用机器学习技术分析疾病机制、优化药物靶点筛选、预测治疗效果，致力于开发新一代免疫疗法。百欧恩泰还计划在英国建立临床试验网络，到2030年为1万名患者提供创新疗法的临床试验机会。该项目契合英国 “牛津 — 剑桥增长走廊” 战略，助力巩固该区域生命科学枢纽地位。目前，英国生命科学产业估值达1080亿英镑，支撑30万个就业岗位，此次投资预计未来10 年将为英国GDP贡献20亿英镑增长。 【来源：英国开放获取政府网】 英国药品和健康产品管理局推出一期临床试验14天快速通道 2026年1月12日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）正式推出一期临床试验14天快速审评通道，将审批时长缩短50%。数据显示，英国药品和健康产品管理局的临床试验申请按时审评率达 99%，多数项目甚至提前完成，这一表现增强了国际社会对英国作为科研目的地的信心。英国制药工业协会对改革表示欢迎，认为这将吸引全球生物科技企业来英开展早期研究。英国药品和健康产品管理局目标到2027年，将20%的临床试验纳入快速通道，助力实现英国跻身全球前五临床试验目的地的战略目标。 【来源：英国药品和健康产品管理局政策文件、《卫报》】 阿斯利康“舒法洛”获欧盟批准，可皮下自我给药治疗系统性红斑狼疮 2026年1月9日，英国制药巨头阿斯利康宣布，其治疗成人系统性红斑狼疮（SLE）的药物 “舒法洛”（阿尼鲁单抗）获欧盟批准，新增预充式注射笔皮下自我给药剂型。此次获批基于三期临床试验数据，结果显示该给药方式疗效不劣于静脉输注，且为患者提供了更便捷的用药选择，同时降低了医疗成本。在英国，国家医疗服务体系将于2026年第三季度审核该药物是否纳入医保目录。阿斯利康计划于2026年第二季度在欧洲市场推出这款产品，每支定价1200英镑。该药物通过靶向 I 型干扰素受体发挥作用，临床试验证实可使系统性红斑狼疮患者的疾病复发风险降低40%。此次获批是 “舒法洛” 继 2021年在欧盟获批静脉输注剂型后的又一重要进展，进一步丰富了阿斯利康自身免疫性疾病产品管线，该管线还涵盖类风湿关节炎、银屑病等治疗药物。 【来源：阿斯利康新闻稿、《制药通讯》】 （图片来源网络） 03 新能源电力行业 英国电网改革暂缓部分太阳能项目 2026年1月12日，英国国家能源系统运营商（NESO）批准电网连接改革方案，计划加速推进2030年65吉瓦太阳能装机目标，同时将部分项目并网时间推迟至 2031—2035年。改革引入项目优先级筛选机制，优先保障具备开工条件的项目并网，清理长期占用并网队列却无实质进展的 “僵尸项目”。英国能源监管局（Ofgem）首席执行官乔纳森・布雷利透露，改革预计将撬动每年400亿英镑的投资规模。英国的目标是到2035年实现电力系统100%可再生能源供电，其中太阳能发电占比将达30%。 【来源：《可再生能源杂志》】 英国国家电网投400亿英镑升级电网 2025年12月29日英国国家电网宣布，未来五年将投资400亿英镑实施 “超级电网升级计划”，这是英国历史上规模最大的电网现代化工程，旨在降低可再生能源限电补偿成本。升级工程将新建1万公里高压输电线路和50座变电站，把风电、太阳能电站的并网等待时间从5—10年缩短至2—3年。2025年，英国因电网容量不足，向风电企业支付的限电补偿费用高达14.6亿英镑，较2024年有所增加。英国能源监管局已批准未来五年700亿英镑的高压电网升级预算，这将使英国家庭年均电费增加60英镑，但到2030年可减少80 亿英镑的限电成本。英国国家电网首席执行官约翰・佩蒂格鲁表示，此次升级是实现2035年电力系统全可再生能源化的关键保障。该项目将创造2万个就业岗位，助力英国达成2050年净零排放目标。 【来源：英国国家电网新闻稿】 2025年英国可再生能源限电补偿费用达14.6亿英镑 2025年12月30日，英国能源监管局（Ofgem）披露，2025年英国政府因电网容量不足，向可再生能源发电企业支付的限电补偿费用达14.6亿英镑，较2024 年增长19%。其中，风电企业获得的补偿费用小幅下降至3.8亿英镑，而因替代限电损失电量所产生的燃气发电成本则上涨30%，达到10.8亿英镑。英国能源监管局已批准未来五年700亿英镑电网升级预算，尽管这会使英国家庭年均电费增加60英镑，但预计可将限电成本降低70%。英国能源安全与净零排放部表示，电网升级将提升能源供应稳定性，同时削减碳排放。该数据凸显了英国在扩大可再生能源装机规模的同时，加快电网基础设施建设的紧迫性 —— 目前风电和太阳能发电量已占英国总发电量的40%。 【来源：英国能源监管局报告、《苏格兰太阳报》】 （图片来源网络） 04  新能源汽车行业 2025年英国纯电动汽车注册量达47.3万辆，市场份额升至23.4% 2026年1月6日，英国汽车制造商与贸易商协会（SMMT）发布数据显示，2025 年英国纯电动汽车（BEV）注册量达 473,348辆，同比增长23.9%，市场份额提升至23.4%。不过，纯电动汽车增速较 2024年的37%有所放缓，英国汽车制造商与贸易商协会认为，这与政府补贴退坡、消费者对充电基础设施的担忧密切相关。该协会呼吁政府加大充电网络投资，并推迟2028年电动汽车道路税政策落地，以维持市场增长势头。品牌销量方面，大众位居榜首，宝马、福特紧随其后，福特彪马成为最畅销车型。2025年英国新车平均二氧化碳排放量下降10.1%，降至91.8克 / 公里，助力车企满足排放法规要求。英国汽车制造商与贸易商协会预测，若政策支持持续，到 2027年纯电动汽车市场份额有望升至 30%。 【来源：英国汽车制造商与贸易商协会新闻稿】 英国推出电动货车补贴政策 2026年1月7日，英国政府启动电动货车补贴计划，为重型货车（HGV）电动化转型提供支持，单辆车最高补贴2万英镑。该计划由英国零排放车辆办公室管理，补贴额度为车辆购置成本的30%，适用于12—26吨级电动货车，总预算达5000万英镑。此项补贴是英国25亿英镑零排放重型货车与厢式货车基础设施基金的组成部分，目标是到2030年实现50% 重型货车电动化。敦豪（DHL）、亚马逊等物流企业对该计划表示欢迎，认为补贴有效降低了电动货车的购置门槛。政府同步宣布，将于2027年前在高速公路沿线建设100个超快充货车充电站，单站充电功率可满足货车30分钟快速补能需求。 2025年的一项研究显示，尽管电动货车购置成本较高，但其全生命周期运营成本较柴油货车低25%。 【来源：英国零排放车辆办公室新闻稿、《交通与能源》】 （图片来源网络） 05  金融服务行业 2025年英国金融行业岗位空缺增长12%，人工智能人才需求成主因 2026年1月12日招聘机构摩根麦金利发布报告称，2025 年英国金融行业岗位空缺数量同比增长12%，增长动力主要来自人工智能、合规监管及数据领域的人才需求。其中，软件与计算机服务类岗位占比达16%，首次超过传统银行与投资管理岗位（各占15%）。与之相对，文书与行政岗位空缺下降16%，经纪类岗位下降 20%，反映出人工智能自动化技术对传统人工岗位的替代效应。摩根麦金利董事马克・阿斯特伯里表示，金融企业正加大科技投入以提升竞争力，人工智能相关项目占企业信息技术预算的40%。该趋势与英国金融行为监管局（FCA）2026年战略高度契合，后者将数字创新与合规监管列为核心工作方向。目前，英国金融行业从业人员达110万人，贡献全国8%的GDP，此次招聘趋势凸显了行业向科技驱动型转型的态势。 【来源：路透社】 英国金融行为监管局拟改革首次公开募股规则 2026年1月8日，英国金融行为监管局（FCA）宣布，计划对首次公开募股（IPO）规则进行全面改革，核心举措包括取消7天研究静默期，以加快企业上市进程，吸引更多企业赴英上市。改革内容还包括允许初创企业在获得完整授权前开展受监管业务（具体需立法确认），并简化汽车金融消费者赔偿机制。英国金融行为监管局同时表示，将在新加坡设立办事机构，并深化与美国监管机构的合作，以促进金融服务出口和吸引外资。此次改革出台的背景是，2025年英国首次公开募股市场表现低迷，全年仅50家企业挂牌上市，较2024年的80家大幅下降。英国金融行为监管局目标通过改革，提升英国资本市场的国际竞争力，与纽约、香港等金融中心形成抗衡。此次规则调整是英国《金融服务与市场法案》的落地举措之一，该法案赋予英国金融行为监管局更大的监管灵活性。 【来源：英国金融行为监管局政策文件】 END

当2024年世界肺癌大会的聚光灯照亮舞台，一位中国女性站在全球医药界的中心。她带领团队研发的抗癌新药“依沃西”，以压倒性优势击败默沙东“药王”Keytruda（K药），成为全球首个在头对头试验中战胜PD-1单抗的“超级药物”。这一历史性突破，不仅让康方生物市值飙升至500亿港元，更让创始人夏瑜的名字刻入全球医药史册。从西北兰州的工程师之女，到征服国际药企的“双抗女王”，夏瑜用30年时间诠释了何为“知识改变命运，创新定义未来”。 一、少年立志：从兰州到世界，一颗救世之心的萌芽 1967年，夏瑜出生于甘肃兰州一个工程师家庭。幼年时一次医院探病的经历，让她目睹了患者对生命的渴望与医生的无力——简陋的病房里，病人紧握医生的手，眼神中交织着希望与绝望。那一刻，“救人”的种子在她心中生根。 1984年，17岁的夏瑜以优异成绩考入中山大学生物化学专业，并被保送攻读硕士。1989年，她获得英国政府奖学金赴英深造，在纽卡斯尔大学攻读分子生物学与微生物学博士，随后在格拉斯哥大学和美国路易维尔大学医学院完成博士后研究，专攻癌症免疫疗法。 “在实验室里，我见过无数次细胞分裂的奇迹，也见过药物失败时培养皿中的死亡。”夏瑜回忆道，“但正是这种对生命奥秘的敬畏，让我坚信：科学终将战胜疾病。” 二、跨国历练：从科学家到企业家，20年磨一剑 2000年，夏瑜进入美国生物医药行业核心圈层： • 在Axys Pharmaceuticals负责药物发现项目，主导靶点验证与抗体设计； • 加入德国拜耳，推进治疗蛋白及抗体药物的工艺开发与生产； • 任职PDL BioPharma（后被艾伯维收购）资深科学家，领导团队完成多个抗体药物的临床前研究。 这段经历让她积累了从靶点筛选到商业化生产的全链条经验，也让她看清了一个残酷现实：“一款新药在美国上市后，中国患者要等8-10年才能用上，且价格是美国的10倍。” 2008年，夏瑜毅然回国，加入中美冠科担任高级副总裁，主导辉瑞亚洲癌症研究中心的抗体新药研发。在这里，她与三位海归博士李百勇、王忠民、张鹏结下深厚友谊，也为日后的创业埋下伏笔。 三、创业维艰：在“生物医药荒漠”中种下希望 2012年，44岁的夏瑜做出一个惊人决定：放弃跨国药企的高薪与舒适生活，回到广东中山创业。 “上海、苏州太热闹，广东更务实，适合静悄悄干大事。”她这样解释选择中山的原因。 创业初期，团队挤在临时实验室里，资金紧张到“连买试剂都要精打细算”。但夏瑜坚信：“中国不缺仿制药，缺的是原创药。”她力排众议，拒绝“赚快钱”的生物类似药项目，押注当时全球尚无成功案例的双特异性抗体（双抗）领域。 关键转折点： • 2015年：将自主研发的CTLA-4单抗药物AK-107以2亿美元授权给默沙东，成为中国首个向全球药企授权原创单抗的公司； • 2022年：以50亿美元总价将PD-1/VEGF双抗“依沃西”海外权益授予美国Summit公司，刷新中国医药出海纪录； • 2024年：依沃西在头对头试验中击败K药，被《华尔街日报》誉为“中国医药行业的DeepSeek时刻”。 四、破局者说：女性力量与科学信仰 作为康方生物的灵魂人物，夏瑜的领导力同样令人瞩目： • 女性视角：她坚信“耐心、细心与坚韧是女性独有的武器”，公司3500名员工中超三分之一为科研人员，女性占比过半； • 科学信仰：“我们不随波逐流，只做First-in-Class（全球首创）。”依沃西的“肿瘤免疫+抗血管生成”双靶点设计，正是这一理念的体现； • 家国情怀：“让中国患者第一时间用上世界最新药”，这一初心支撑她熬过无数个不眠之夜。 2025年，夏瑜入选《时代》杂志全球“医疗健康最具影响力100人”，成为唯一获此殊荣的亚洲企业CEO。颁奖词写道：“她用双抗技术重新定义了癌症治疗，更用中国智慧改写了全球医药格局。” 结语：从实验室到人类命运共同体 如今，康方生物已拥有50个创新候选药物，其中19个进入临床研究，4款自主研发新药获批上市。夏瑜的办公室里，摆着一张世界地图，上面密密麻麻标记着全球合作机构的红点——从辉瑞到Summit，从中山到波士顿，她用科学搭建起一座跨越国界的生命之桥。 “医药无国界，但科学家有祖国。”夏瑜说，“我的梦想很简单：让中国创新药惠及全球患者，让人类不再因疾病而恐惧。” 从兰州到世界，从科学家到企业家，夏瑜的故事证明：当知识、勇气与情怀相遇，平凡人亦能创造奇迹。而她的征程，远未结束。