第1部分：剂量爬坡主要研究目的： 1、评价IBI3003的安全性和耐受性。 2、确定IBI3003的最大耐受剂量（Maximum Tolerated Dose, MTD）和推荐2期剂量（Recommended Phase 2 Dose, RP2D）。第2部分：剂量扩展主要研究目的： 1、评价IBI3003在受试者人群中的初步疗效。

开始日期2024-09-18

申办/合作机构

信达生物制药（苏州）有限公司

NCT06083207 / Recruiting临床1/2期

A Phase I/II, Multicenter, Open-label, First-in-human Study of IBI3003 in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

This is a phase 1/2 multicenter, open-label, first-in-human study of IBI3003. It includes a phase 1 dose escalation and expansion section to identify maximum tolerated dose(MTD)/recommended Phase 2 Dose(RP2D) of IBI3003, plans to enroll 23
116 subjects, and a phase 2 stage to explore efficacy, safety and tolerability of IBI3003 at RP2D in multiple myeloma.

开始日期2024-07-29

申办/合作机构

信达生物制药（苏州）有限公司

NCT06375044 / Recruiting临床1期

A Phase I First-in-human, Open-label Trial to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of SIM0500, A Humanized GPRC5D-BCMA-CD3 Tri-specific Antibody, in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

This is an open-label, multicenter phase 1 clinical trial to evaluate the safety and tolerability, efficacy, and pharmacokinetics of SIM0500 in adult participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma(RRMM). The trial is consisted of two parts, Part 1 (dose escalation) and Part 2 (dose optimization). In both parts, SIM0500 will be administered until disease progression, intolerable toxicity, withdraw of consent or end of trial.

开始日期2024-05-24

申办/合作机构

江苏先声药业有限公司

[+1]

100 项与 GPRC5D x BCMA x CD3 相关的临床结果

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100 项与 GPRC5D x BCMA x CD3 相关的转化医学

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0 项与 GPRC5D x BCMA x CD3 相关的专利（医药）

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项与 GPRC5D x BCMA x CD3 相关的文献（医药）

2024-06-01·American Society of Clinical Oncology Educational Book

Bispecific Antibody Use in Patients With Lymphoma and Multiple Myeloma

Review

作者: Braun, Adam ; Minnema, Monique C ; Gouni, Sushanth ; Pulles, Astrid ; Strati, Paolo ; Budde, Lihua E

This article endeavors to navigate the clinical journey of bispecific antibodies (BsAbs), from elucidating common toxicities and management strategies to examining novel agents and broadening access in community health care. These drugs, commonly through T-cell activation, result in shared adverse events such as cytokine release syndrome and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome. Variations in target antigens and designs, however, might introduce unique toxicities for different BsAbs, warranting specific management approaches. Recent US Food and Drug Administration approvals of BsAbs targeting CD3+ T cells linked to CD20 for non-Hodgkin lymphoma and to B-cell maturation antigen or GPRC5D for multiple myeloma have transformed the treatment landscape for hematologic malignancies. Emerging new agents promise further enhancement and safety, exploring novel antigen targets, innovative structures such as trispecific antibodies, and the engagement of diverse immune cells. Simultaneously, the expansion of BsAbs into community practices is underway, demanding a multifaceted strategy that encompasses educational initiatives, operational adaptations, and collaborative frameworks. This ensures comprehensive treatment access, allowing every patient, irrespective of geographical or socioeconomic status, to benefit from these advancements in cancer therapy.

2024-04-06·Japanese Journal of Clinical Oncology

Recent advances and future perspectives of T-cell engagers in lymphoid malignancies

Article

作者: Shirouchi, Yuko ; Maruyama, Dai

AbstractBispecific antibodies (BsAbs) are monoclonal antibodies that simultaneously bind to a specific antigen on tumors and CD3 on T cells, leading to T cell activation and subsequent tumor cell lysis. Several CD20 × CD3 BsAbs are being developed for B-cell lymphomas. Furthermore, multiple clinical trials to evaluate BsAbs for the treatment of multiple myeloma, with targets including BCMA, GPRC5D and FcRH5, are ongoing. Emerging evidence suggests promising efficacy in heavily pretreated patients with relapsed or refractory lymphoid malignancies, showing an overall response rate of 50–60%, with complete response rates of 30–40% for relapsed or refractory large B-cell lymphoma and 60–70% for relapsed or refractory multiple myeloma. Their toxicity profiles are generally consistent with other T-cell redirecting therapies, including cytokine release syndrome, which may be mitigated with several strategies, such as step-up dosing, pre-mediation with glucocorticoids and a subcutaneous route of administration, and very rare neurotoxicity. Several clinical trials evaluated BsAbs in combination with other agents or in earlier lines of treatment, including in front-line settings. BsAbs have the potential to change the treatment paradigm of lymphoid malignancies in the coming years; however, longer follow-ups are required to assess the durability of responses to these agents. We herein provide an overview of the findings of recent clinical trials on BsAbs, including mechanisms of action, safety profiles, and efficacy, and discuss the role of BsAbs in the treatment of B-cell lymphomas and multiple myeloma.

2023-12-01·Bulletin du Cancer

Anticorps monoclonaux conjugués et bispécifiques en cancérologie – compte rendu de la Journée de Saint Louis 2022

作者: Chatelut, Étienne ; Lambert, Juliette ; Madelaine, Isabelle ; Thibault, Constance ; Rioufol, Catherine ; Sesques, Pierre ; Ranchon, Florence ; Diéras, Véronique ; Cazin, Jean-Louis

Antibody Drug Conjugates (ADC) and bispecific antibodies are booming and were the subject of the scientific event proposed by the French Society of Oncological Pharmacy, October 13, 2022. An ADC is composed of the antibody targeting a receptor expressed on the tumor cell, the spacer making it possible to attach the cytotoxic to the antibody and to control its distribution in the body, and the cytotoxic. Therapeutic antibodies, monoclonal and conjugated, have particular pharmacokinetics. Unlike monoclonal antibodies for which the standard dose is most often fixed, this is expressed in mg/m² (or mg/kg) and capped at 2m² (or 100kg) for conjugates. The linked cytotoxics are powerful cytotoxics: mitotic spindle poisons (emtansine, monomethyl auristatin E or vedotin), topoisomerase I inhibitors (deruxtecan, SN 38) or antibiotics (ozogamicin). In senology, trastuzumab deruxtecan (anti-HER2) and sacituzumab govitecan (anti-Trop 2) are now modifying treatment standards for patients with metastatic breast cancer, respectively HER2 3X or HER2 low and triple negative. In metastatic bladder cancer, enfortumab vedotin (anti-nectin 4) is positioned as the 2nd line of treatment. Bispecific antibodies, on the other hand, are able to target two epitopes, an antigen specific to a tumor cell and one to an immune cell, allowing a bridge between the killer immune cells and the tumor cells. For lymphoma proliferation, many bispecific antibodies are in development. The most advanced are glofitamab, epcoritamab and mosunetuzumab, which target the CD20 of B lymphocytes and the CD3 of T lymphocytes. Bispecific antibodies are also emerging in the treatment of myeloma with teclistamab and elranatamab (anti-CD3 and anti-BCMA) or talquetamab (anti-GPRC5D and anti-CD3). Conjugated antibodies, and more recently bispecific antibodies, are potential game changers in cancer treatment and researchs are needed to improve their efficacy and safety.

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项与 GPRC5D x BCMA x CD3 相关的新闻（医药）

2024-10-31

·医药笔记

安进：CD3/CD19双抗启动狼疮肾炎二期临床

▎Armstrong 2024年10月30日，安进发布三季度三包，营收81.51亿美元，同比增长23%，扣除收购Horizon的影响，营收增长8%。肿瘤业务板块，CD3/CD19双抗Blincyto三季度销售额3.27亿美元，同比增长49%，小细胞肺癌的DLL3/CD3双抗Imdelltra首季度销售额3600万美元。 Blincyto正在探索皮下剂型，B-ALL的1/2期临床已经完成入组，预计2025年下半年推进到二期注册临床。安进正在积极开拓自免领域，CD3/CD19双抗和CD19单抗已经启动狼疮肾炎的二期临床试验。 2a期临床计划入组50例，其中CD3/CD19双抗采用皮下注射剂型。安全性终点观察52周，疗效终点观察12周和24周。总结 Blincyto为全球首个也是唯一一个获批上市的CD3/CD19双抗，这一波自免浪潮中第一个推进到二期临床。Cullinan刚刚启动1b期临床，计划入组24例狼疮患者。默沙东7亿美元引进了同润生物的CD3/CD19双抗，葛兰素史克8.5亿美元引进恩沐生物的CD3/CD19/CD20双抗。Xencor宣布CD3/CD20双抗、CD3/CD19双抗转战自免领域。Candid收购了嘉和生物的CD3/CD20双抗、岸迈生物的CD3/BCMA双抗。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理； CD40靶点全梳理； CD47靶点全梳理；补体靶向药物技术全梳理；补体药物：眼科治疗的重要方向； Claudin 6靶点全梳理； Claudin 18.2靶点全梳理；靶点冷暖，行业自知；中国大分子新药研发格局；被炮轰的“me too”；佐剂百年史；胰岛素百年传奇； CUSBEA：风雨四十载；中国新药研发的焦虑；中国生物医药企业的研发竞争；中国双抗竞争格局；中国ADC竞争格局；中国双抗技术全梳理；中国ADC技术全梳理； Ambrx技术全梳理； Vir Biotech技术全梳理； Immune-Onc技术全梳理；亘喜生物技术全梳理；康哲药业技术全梳理；科济药业技术全梳理；恺佧生物技术全梳理；同宜医药技术全梳理；百奥赛图技术全梳理；腾盛博药技术全梳理；创胜集团技术全梳理；永泰生物技术全梳理；中国抗体技术全梳理；德琪医药技术全梳理；德琪医药技术全梳理2.0；和铂医药技术全梳理；荣昌生物技术全梳理；再鼎医药技术全梳理；药明生物技术全梳理；恒瑞医药技术全梳理；豪森药业技术全梳理；正大天晴技术全梳理；吉凯基因技术全梳理；基石药业技术全梳理；百济神州技术全梳理；百济神州技术全梳理第2版；信达生物技术全梳理；信达生物技术全梳理第2版；中山康方技术全梳理；复宏汉霖技术全梳理；先声药业技术全梳理；君实生物技术全梳理；嘉和生物技术全梳理；志道生物技术全梳理；道尔生物技术全梳理；尚健生物技术全梳理；康宁杰瑞技术全梳理；科望医药技术全梳理；科望医药技术全梳理2.0；岸迈生物技术全梳理；礼进生物技术全梳理；康桥资本技术全梳理；余国良的抗体药布局；荃信生物技术全梳理；安源医药技术全梳理；三生国健技术全梳理；仁会生物技术全梳理；乐普生物技术全梳理；同润生物技术全梳理；宜明昂科技术全梳理；派格生物技术全梳理；迈威生物技术全梳理； Momenta技术全梳理； NGM技术全梳理；普米斯生物技术全梳理；普米斯生物技术全梳理2.0；三叶草生物技术全梳理；贝达药业抗体药全梳理；泽璟制药抗体药全梳理；恒瑞医药抗体药全梳理；齐鲁制药抗体药全梳理；石药集团抗体药全梳理；豪森药业抗体药全梳理；华海药业抗体药全梳理；科伦药业抗体药全梳理；百奥泰技术全梳理；凡恩世技术全梳理。

临床2期并购临床1期抗体药物偶联物

2024-10-29

·Armstrong生物药资讯

3亿美元预付款：恩沐生物CD3/CD19/CD20三抗授权给GSK，博锐生物拥有大中华区权益

▎Armstrong 2024年10月29日，葛兰素史克宣布以3亿美元预付款+5.5亿美元里程碑金额引进恩沐生物的CMG1A46，该分子目前处于血液瘤一期临床，自免适应症预计2025年进入一期临床。 CMG1A46为一款CD3/CD19/CD20三抗，TAA与CD3为2:1价态设计，同时覆盖CD19、CD20两个主要的B细胞靶点。2021年12月，博锐生物引进CMG1A46的大中华区权益。总结国产自免TCE双抗/三抗连续完成多项重大授权合作，包括同润生物CD3/CD19双抗授权给默沙东，嘉和生物CD3/CD20双抗、岸迈生物BCMA/CD双抗通过NewCo模式出海，恩沐生物CD3/CD19/CD20三抗授权给葛兰素史克等。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理； CD40靶点全梳理； CD47靶点全梳理；补体靶向药物技术全梳理；补体药物：眼科治疗的重要方向； Claudin 6靶点全梳理； Claudin 18.2靶点全梳理；靶点冷暖，行业自知；中国大分子新药研发格局；被炮轰的“me too”；佐剂百年史；胰岛素百年传奇； CUSBEA：风雨四十载；中国新药研发的焦虑；中国生物医药企业的研发竞争；中国双抗竞争格局；中国ADC竞争格局；中国双抗技术全梳理；中国ADC技术全梳理； Ambrx技术全梳理； Vir Biotech技术全梳理； Immune-Onc技术全梳理；亘喜生物技术全梳理；康哲药业技术全梳理；科济药业技术全梳理；恺佧生物技术全梳理；同宜医药技术全梳理；百奥赛图技术全梳理；腾盛博药技术全梳理；创胜集团技术全梳理；永泰生物技术全梳理；中国抗体技术全梳理；德琪医药技术全梳理；德琪医药技术全梳理2.0；和铂医药技术全梳理；荣昌生物技术全梳理；再鼎医药技术全梳理；药明生物技术全梳理；恒瑞医药技术全梳理；豪森药业技术全梳理；正大天晴技术全梳理；吉凯基因技术全梳理；基石药业技术全梳理；百济神州技术全梳理；百济神州技术全梳理第2版；信达生物技术全梳理；信达生物技术全梳理第2版；中山康方技术全梳理；复宏汉霖技术全梳理；先声药业技术全梳理；君实生物技术全梳理；嘉和生物技术全梳理；志道生物技术全梳理；道尔生物技术全梳理；尚健生物技术全梳理；康宁杰瑞技术全梳理；科望医药技术全梳理；科望医药技术全梳理2.0；岸迈生物技术全梳理；礼进生物技术全梳理；康桥资本技术全梳理；余国良的抗体药布局；荃信生物技术全梳理；安源医药技术全梳理；三生国健技术全梳理；仁会生物技术全梳理；乐普生物技术全梳理；同润生物技术全梳理；宜明昂科技术全梳理；派格生物技术全梳理；迈威生物技术全梳理； Momenta技术全梳理； NGM技术全梳理；普米斯生物技术全梳理；普米斯生物技术全梳理2.0；三叶草生物技术全梳理；贝达药业抗体药全梳理；泽璟制药抗体药全梳理；恒瑞医药抗体药全梳理；齐鲁制药抗体药全梳理；石药集团抗体药全梳理；豪森药业抗体药全梳理；华海药业抗体药全梳理；科伦药业抗体药全梳理；百奥泰技术全梳理；凡恩世技术全梳理。

引进/卖出抗体药物偶联物临床1期

2024-10-29

·Insight数据库

信达生物 6 款抗肿瘤 1 类新药首次获批临床，4 款为 ADC

Insight 数据库国内「申报进度」模块显示，2024 年以来（截至 10 月 28日），信达生物已有六款 1 类新药首次在国内获批临床：从药物类型来看，这些产品包括双抗、三抗、ADC，其中 ADC 最多，有 4 款。从治疗领域来看，适应症均为肿瘤，包括实体瘤和血液癌症。从临床试验地区来看，信达对这些新药都采取了澳大利亚和中国同步开展研究的策略。下面将分享这些新药的基本信息，仅供读者参阅。 IBI3001：EGFR×B7-H3 双抗 ADC 10 月 18 日，IBI3001 首次在国内获批临床，用于治疗实体瘤。IBI3001 是一款同时靶向 EGFR 和 B7-H3 的双特异性 ADC。在海外，该药此前已在澳大利亚获批临床，目前正在开展用于实体瘤二线治疗的 I/II 期研究。截图来自：CDE官网 IBI3001 的临床前研究曾入选了今年 AACR 大会的「Late-Breaking Research」。研究显示，该药具有多重抗肿瘤的机制，包括增强的 EGFR 信号阻断、EGFR 与 B7-H3 介导的药物内吞与细胞杀伤、以及强效的 ADC 旁观效应。临床前研究显示，在多个实体瘤的体内外模型中，IBI3001 都显示出了强效的肿瘤杀伤效果，且具有高耐受性，治疗窗口高达 40 倍。 IBI3004：DR5×CEA 双抗 7 月 30 日，IBI3004 首次在国内获批临床，用于结直肠癌等实体瘤。Insight 数据库显示，IBI3004 是全球首个且目前唯一进入临床阶段的 DR5×CEA 双靶点新药，目前正在澳大利亚和中国内地开展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究，研究对象为不可切除、局部晚期或转移性实体瘤受试者。截图来自：CDE官网死亡受体 5 (DR5) 又称肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体受体 2 (TRAIL-R2)，是诱导肿瘤细胞凋亡的必需配体。研究发现，DR5 在多种恶性肿瘤中过表达，但在正常细胞上表达较少，因此是抗肿瘤药物研发的潜力靶点。癌胚抗原 (CEA) 是一种非特异性血清生物标志物，在结直肠癌、髓样甲状腺癌、乳腺癌、粘液性卵巢癌等各种恶性肿瘤中均有表达，已被广泛用作癌症患者的诊断和预后肿瘤标志物。 IBI3003：GPRC5D×BCMA×CD3 三抗 7 月 23 日，IBI3003 首次在国内获批临床，拟用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。截图来自：CDE官网 IBI3003 是一款靶向 GPRC5D×BCMA×CD3 的三特异性抗体，正在澳大利亚和中国内地开展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究，以评估 IBI3003 在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效。据 Insight 数据库显示，目前全球范围内共有 4 款靶向 GPRC5D×BCMA×CD3 的三特异性抗体进入到临床试验阶段。除信达生物的 IBI3003 外，还有先声药业的 SIM0500、天广实/康源博创的 MBS314 以及强生的 JNJ-79635322，均处于早期研发阶段。 IBI133：HER3 ADC 4 月 15 日，IBI133 首次在国内获批临床，用于不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。IBI133 是一款 HER3 靶向 ADC，正在澳大利亚和中国内地开展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究，以评估 IBI133 单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性。截图来自：CDE官网据 Insight 数据库显示，目前全球范围内尚未有 HER3 ADC 获批上市，但已有 11 款产品进入临床和申报上市阶段。信达之外，布局 HER3 ADC 赛道的企业还有第一三共/默沙东、恒瑞、宜联、映恩、石药集团等等。 IBI130：TROP2 ADC 3 月 19 日， IBI130 在国内首次获批临床，拟用于不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。IBI130 是一款靶向 TROP2 的 ADC，正在澳大利亚和中国内地开展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究，研究群体为局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者。截图来自：CDE官网 TROP2 是 ADC 领域的一个热门靶点。Insight 数据库显示，全球目前仅有一款 TROP2 ADC（戈沙妥珠单抗，吉利德）获批，科伦博泰的芦康沙妥珠单抗、第一三共/阿斯利康的德达博妥单抗已申报上市。此外，还有 20 多款 TROP2 ADC 在研项目已处于临床开发阶段。 IBI129：B7-H3 ADC 3 月 13 日，IBI129 在国内首次获批临床，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。IBI129 是一种靶向 B7-H3 的 ADC，正在澳大利亚和中国内地开展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究，评估 IBI129 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性。截图来自：CDE官网 B7-H3 是一种跨膜蛋白，和 PD-L1 同属于 B7 家族。研究发现，B7-H3 在多种癌症类型的肿瘤细胞中都存在过度表达，包括肺癌、前列腺癌和食管癌等。根据 Insight 数据库，全球范围内尚未有靶向 B7-H3 的药物获批，但已有 53 个靶向 B7-H3 的项目进入到临床阶段，药物类型包括 CAR-T、ADC、双特异性抗体、放射性药物等等。封面来源：企业 Logo 免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。编辑：馨药 PR 稿对接：微信 insightxb 投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn 多样化功能、可溯源数据…… Insight 数据库网页版等你体验点击阅读原文，立刻解锁！

临床1期AACR会议抗体药物偶联物临床申请引进/卖出