中国生物制药TQH3906银屑病二期临床试验结果喜人

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12月29日，中国生物制药宣布，其子公司正大天晴自主研发的新药TQH3906取得了重要进展。该药物为1类创新药，定位为TYK2/JAK1 JH2变构抑制剂，主要用于治疗中重度斑块状银屑病（PsO）。在二期临床试验中，TQH3906达到了主要研究终点。

 

此次临床研究（NCT06542614）是一项严格设计的二期试验，具有随机、双盲、安慰剂对照和多中心的特点。试验共入组了209名患者，其中包括安慰剂组和五个不同剂量的TQH3906治疗组，患者每天口服药物一次作为治疗方式。

 

研究数据显示，在使用推荐的二期剂量（RP2D）治疗12周后，PASI 75（银屑病面积和严重程度评分较基线下降至少75%）的应答率超过了90%，而PASI 90（评分下降至少90%）的应答率则超过70%。此外，各剂量组均展现出良好的安全性和耐受性。

 

TQH3906是由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司研发的一类新药，其为靶向TYK2的变构抑制剂。通过与TYK2的JH2假激酶域结合，该药物有效抑制了关键信号通路。与以往靶向JH1激酶域的JAK抑制剂相比，TQH3906在治疗过程中能够保持对JAK2、JAK3及其他激酶的高度选择性，显著减少了对非靶标蛋白的潜在抑制作用。这种高度选择性不仅提升了治疗效果，也降低了副作用的发生，显示出明显的治疗潜力。除了用于银屑病之外，TQH3906未来还计划探索在炎症性肠病和银屑病关节炎等领域的应用。

 

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