复宏汉霖斥资9530万美元引进创新糖编辑疗法
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12月19日，复宏汉霖宣布与Palleon Pharmaceuticals达成合作及许可协议，旨在联合开发和商业化一种潜在的开创性联合疗法——E-602与汉利康®（利妥昔单抗）用于治疗包括狼疮肾炎（LN）在内的自身免疫疾病。Palleon公司专注于开发针对癌症和炎症性疾病的糖免疫疗法。
在此次合作协议中，复宏汉霖获得了E-602在中国市场的独家许可。根据协议，Palleon有资格获得最高9530万美元的开发及商业化里程碑付款，此外在E-602在中国实现商业化后，Palleon将获得销售特许权使用费。复宏汉霖将负责E-602与汉利康®联合疗法在中国用于LN的临床开发，并承担相关的资金投入。据报道，该合作标志着复宏汉霖与Palleon关系的进一步深化。早在2022年6月，双方就曾合作探讨过双功能唾液酸酶融合蛋白在肿瘤治疗中的应用前景。
Palleon Pharmaceuticals是一家专注于运用糖介导免疫调节治疗癌症和炎症性疾病的生物技术公司。该公司拥有独特的平台，可支持新靶点的发现、患者选择及开发针对以免疫功能障碍为特征的疾病的新疗法。Palleon的糖编辑平台开发得益于公司联合创始人、诺贝尔奖得主Carolyn Bertozzi的卓越研究。
利妥昔单抗等靶向抗体被广泛应用于多种自身免疫疾病的治疗，但对于一些患者，这类药物的效果并不理想。记忆B细胞被认为与自身免疫疾病的进展有关，并反映出对抗体介导的B细胞疗法的耐药性。糖免疫疗法通过促进记忆B细胞消耗，为自身免疫疾病的治疗提供了新的方向。E-602可分解表面具有免疫抑制功能的唾液酸聚糖，从而使记忆B细胞易于被清除。
临床前研究结果表明，E-602与利妥昔单抗联合使用能显著提升疗效，不会引发常见于CAR-T疗法的细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。此药物在此前的试验中展现出良好的安全性，没有剂量限制性毒性，适合在门诊环境中使用。
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