礼来新一代减肥药Eloralintide：48周减重超20%，效果显著优于安慰剂
点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
美国制药公司礼来（Eli Lilly）近日宣布，其新研发的减重药物Eloralintide在一项为期48周的二期临床研究中取得重要进展。该研究成果发表于权威医学期刊《柳叶刀》。
本次研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的二期临床试验，涉及263名超重或肥胖并伴有至少一种肥胖相关并发症的成年受试者。参与者被随机分配，以每周一次的方式接受不同剂量的Eloralintide（包括1mg、3mg、6mg、9mg及两种递增方案）或安慰剂的皮下注射，持续时间为48周。
试验结果显示，所有接受Eloralintide治疗的组别均达到主要研究终点，体重减轻幅度与剂量呈正相关。其中，1mg剂量组平均减重9.0%，3mg组为12.0%，6mg组达到18.0%，9mg组则减少了20.1%。另外，6至9mg递增方案减少20.0%，3至9mg递增方案则为16.0%，相较之下，安慰剂组仅有0.4%的轻微体重下降。
除了体重减轻，Eloralintide还改善了多项心血管代谢指标，包括腰围、血压、血脂和血糖控制以及炎症标志物，这表明其在代谢方面具有显著优势。
在安全性方面，Eloralintide表现出良好的耐受性。研究中最常见的不良反应是轻至中度的胃肠道症状（如恶心）和疲劳，特别是在高剂量组中，这些不良反应发生更为频繁，但多数为短暂且可控。
Eloralintide作为一种选择性长效胰淀素受体激动剂，通过模仿胰淀素的作用机制，增强饱腹感并延缓胃排空，减少食物摄入。这使其在减重效果和耐受性方面可能优于现有的GLP-1类药物，被认为是未来肥胖治疗的一个关键方向。
基于此次临床试验的积极结果，礼来公司计划于2025年底前启动三期临床试验，以进一步探讨Eloralintide作为单一疗法或联合疗法在更大范围人群中的效果和安全性。
业内专家表示，如果后续临床研究顺利进展，Eloralintide有望成为礼来公司减重产品线中的新亮点，与现有的GLP-1类药物（如Mounjaro和Zepbound）形成互补，进一步稳固其全球减重药物市场的领先地位。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
