翰森制药ADC创新药HS-20110获NMPA批准用于晚期实体瘤临床试验

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2024年12月17日，翰森制药集团有限公司，一家以创新驱动为核心的中国制药领航企业，欣然宣布其自主开发的抗体-药物偶联物（ADC）——注射用HS-20110，已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的药物临床试验通知书。该药物计划用于治疗晚期实体瘤，为翰森制药的ADC药物技术平台注入新的活力，并进一步充实其全球竞争力的创新产品线。

 

此次HS-20110的临床试验批准，使翰森制药在ADC药物研发方面的影响力进一步扩大，目前公司已有三种ADC药物进入临床阶段，包括HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20089（B7-H4 ADC）、以及HS-20105（TROP-2 ADC）。其中，HS-20093（B7-H3 ADC）已进入III期临床试验，保持在全球研发的领先位置。


 

关于翰森制药，作为中国创新型制药产业的佼佼者，翰森制药旗下拥有豪森药业、常州恒邦药业及翰森生物医药等子公司。公司专注于抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等主要疾病领域。

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