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联邦优利泰®利拉鲁肽注射液京东健康线上首发上市

2025-09-30
阅读时长 2分钟

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928日,京东健康联邦制药联合宣布,全网首发联邦制药旗下重磅新品联邦优利泰®”(利拉鲁肽注射液)。这一创新药品将从20253月开始正式进入市场,已经获得国家药监局的上市批准。这款新品不仅为众多患者带来了全新的治疗方案,还成为全国首个通过产能转化的生物制品分段生产试点品种,在生物制药领域树立了新的创新标杆。

 

据中华医学会糖尿病学分会的统计,我国的糖尿病患者人数已经超过1.4亿,其中以2型糖尿病为主,占比高达90%以上。在现有的临床治疗中,传统的降糖方案往往需要患者每日多次给药,并且在心肾保护效果方面的收益有限,同时常常伴随体重增加的问题,从而对患者的长期用药依从性和生活质量造成不利影响。近年来,GLP-1受体激动剂凭借其强效的降糖作用、多重代谢收益以及良好的安全性,被国内外专家指南广泛推荐为重要的治疗选项。

 

2025年,邦制与京健康开展深度合作,手推利泰®”线布和普及。借助京健康新特全网首第一站的成熟平台,双方不提供专业品知教育,便捷的线问诊、开方服,并且提供具全国覆盖且符合冷要求的配送服一系列措将著加速一国产创GLP-1更广泛的患者群体来福音。

 

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艾伯维向FDA提交Tavapadon新药申请,争创帕金森治疗最佳选择
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2025-09-28
2025年9月26日,全球知名生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份关于Tavapadon的新药申请(NDA),这款药物用于治疗帕金森病。 Tavapadon作为一种首创的选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂,具备每日口服一次的特点,来自于辉瑞的最初研发。由于辉瑞公司采用了战略调整,将其在20
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第一三共革新性ADC药物在中国进入Ⅲ期临床试验
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2025-09-28
9月26日,第一三共宣布其在研药物Ifinatamab Deruxtecan(B7-H3 ADC)在中国完成了III期临床研究(IDeate-Esophageal01)的首次受试者给药,此次研究重点针对晚期或转移性食管鳞癌的二线治疗。Ifinatamab Deruxtecan是一种有望成为首个靶向B7-H3的抗体药物偶联物(ADC)。该药
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2025-09-28
9月25日,礼来公司宣布,其研发的口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo(imlunestrant,200mg片剂)已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。此药物专门用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性(HER2-)、并携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者,特别是那些在接受至少一次内分泌疗法之后病情仍然进展的患者。
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新药市场风起云涌:4款创新药物及3项新适应症申报上市,恒瑞、科伦等企业抢占先机;辉瑞达成超70亿美元收购,交易再掀热潮|新药动态周报
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2025-09-28
据数据统计,本周(9月21日至9月27日),全球范围内共有81款创新药(包括改良新药)的研发取得进展。其中,3款药物已获批准上市,3款已递交上市申请,22款开始临床试验,11款递交了临床申请。 境外创新药进展 在本周的境外药物领域,共有19款药物在研发阶段取得新进展,包括3款已获批准上市,另外2款首次启动III期临床试验,5款首次启动临
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