诺诚健华与康诺亚CD20 x CD3双抗斩获5.2亿美元海外授权
点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
1月20日，诺诚健华与康诺亚联合宣布，与其合资公司一同，与Prolium Bioscience（以下简称Prolium）达成了一项许可合作协议。根据协议，Prolium获得了开发与商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02（CM355）的授权。诺诚健华和康诺亚将因此获得总计最高5.2亿美元的付款，该金额包括首付款及后续的阶段性付款。
ICP-B02是由诺诚健华和康诺亚联合开发的一种双特异性抗体，其设计能够同时结合CD20阳性靶细胞和CD3阳性T细胞，从而将免疫T细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，诱导其介导的肿瘤细胞杀伤作用。这种机制在癌症及其他疾病领域展现了潜在的治疗价值。
目前，ICP-B02正在中国进行I/II期临床试验，以评估其在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤活性。初步研究显示，静脉输注和皮下注射形式的ICP-B02在滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中显现了良好的效果。基于这些积极的结果，后续还计划在新诊断NHL患者中进行与其他免疫化疗联合的剂量扩展研究，此项联合治疗的临床实验申请已经获得批准。
根据协议，Prolium将获得在全球非肿瘤领域和亚洲以外肿瘤领域开发、注册、生产和市场销售ICP-B02的许可。作为回报，诺诚健华和康诺亚将在达成一系列临床开发、注册和商业化里程碑后获得额外的里程碑付款，并持有Prolium的少数股权。此外，他们还将从未来产品的净销售额中获得逐层特许权使用费。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
