赛诺菲即将启动OX40L单抗哮喘III期临床试验及IL13-TSLP双抗COPD II-III期临床试验
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当地时间4月15日，制药巨头赛诺菲在其呼吸系统产品线上取得重要进展，涵盖了Amlitelimab（OX40L单抗）、Lunsekimig（IL13/TSLP双抗）和依特吉单抗（Itepekimab，IL-33单抗）。
赛诺菲宣布将启动Amlitelimab的III期临床试验。Amlitelimab是一种全新的全人源单克隆抗体，可与OX40配体结合，对多种免疫和炎症性疾病如中度至重度特应性皮炎和哮喘展现潜力，并且具有持久疗效和低给药频率。自2021年赛诺菲以14.5亿美元收购Kymab以来，已取得该药物全球权利。在最近的II期TIDE-Asthma试验中，437名中度至重度哮喘患者参与，数据显示中剂量下哮喘发作显著减少，而在哮喘发作次数、肺功能和控制等次要终点上也有显著进步。特别是嗜酸性粒细胞及中性粒细胞增多的患者群体中，Amlitelimab表现出优异的效果。
对于Lunsekimig，赛诺菲计划在2025年启动针对慢性阻塞性肺病（COPD）的II/III期研究。Lunsekimig是一款纳米双抗，结合IL-13和TSLP两个靶点，临床前研究显示在哮喘等免疫介导性疾病中有协同效应。目前，该药的多项II期研究正在探索其在哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉中的应用，成果令人期待。
关于依特吉单抗，赛诺菲正拓展其治疗范畴至慢性鼻窦炎中。依特吉单抗由赛诺菲与再生元共同开发，通过VelocImmune技术生成，成为一款全人源单克隆抗体。此药已被应用于COPD、慢性鼻窦炎和支气管扩张的多项研究中。相关临床试验正在积极进行中，包括多个II期和III期研究，预计将在未来几年内获得重要数据。
赛诺菲继续在呼吸系统疾病领域广泛布局，通过这些创新药物的开发与深入研究，进一步巩固其在该领域的领导地位。各项研究结果不仅为医药界带来新希望，也加速了实现更多患者受益于新疗法的步伐。
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