赛诺菲成功收购Blueprint Medicines公司

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7月18日，赛诺菲对外宣布已经顺利完成对Blueprint Medicines公司的收购，此次交易耗资达95亿美元。通过此次收购，赛诺菲旨在进一步拓展其在罕见病治疗领域的药品研发管线。

 

Blueprint Medicines公司拥有一款已在美国和欧盟上市的药物Ayvakit/Ayvakyt（阿伐替尼），这是唯一获得批准用于治疗晚期及惰性系统性肥大细胞增多症（ASM & ISM）的药物。该病症的特点是在骨髓、皮肤、胃肠道及其他器官中异常肥大细胞的积累和活化。除此之外，Blueprint还在开发新一代系统性肥大细胞增多症药物elenestinib。这是一种强效且选择性高的KIT D816V抑制剂，具有中枢神经系统渗透性有限的特点。赛诺菲的此次收购还包括BLU-808，这是一款研究性口服药物，针对野生型KIT的强效抑制剂，野生型KIT在肥大细胞的活化过程中起到关键作用，而肥大细胞的活化则与多种炎症性疾病密切相关。

 

对于Blueprint所有每股面值0.001美元的普通股份的收购要约已于2025年7月17日下午5点（美国东部夏令时）结束。该要约的最低收购条件及其他所有条件均已满足。赛诺菲于2025年7月17日完成对所有接受要约且未撤回股份的付款。收购完成后，赛诺菲根据特拉华州《普通公司法》第251(h)条，通过一家全资子公司与Blueprint合并，使Blueprint成为赛诺菲的间接全资子公司。

 

赛诺菲使用公司现有现金及商业票据发行收益来为此次交易提供资金，此举预计不会对赛诺菲2025年的财务预期产生重大影响。此次收购不仅将立即提升赛诺菲的毛利率，还将在2026年以后助力提升其营业利润和每股收益（EPS）。

 

作为合并的一部分，所有未在要约收购中有效投标的Blueprint股份将被转换为每股129.00美元的现金权利（不计利息，并扣除适用的法律预扣税款），以及每股一份不可转让的合同或有权利。该或有权利规定：若在规定的里程碑期限内完成特定里程碑事件，每股将额外获得高达6.00美元的现金。

 

自2025年7月18日起，Blueprint的普通股将不再在纳斯达克全球精选市场交易。

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