赛诺菲斥资95亿美元收购Blueprint，战略布局罕见免疫病领域

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2025年6月2日，法国医药巨头赛诺菲（Sanofi）宣布计划收购美国生物制药公司Blueprint Medicines，以实现其在罕见免疫疾病领域的产品拓展，并强化其在免疫学的早期研发。同时，这项交易的价值高达95亿美元，为赛诺菲的战略布局带来新的机遇。

 

根据交易条款，赛诺菲将在收购完成时以每股129美元的现金支付，总股权价值约为91亿美元。同时，Blueprint的股东还将获得一份不可交易的或有价值权（CVR）。这意味着在BLU-808药物达到特定的研发和监管里程碑时，持权者将有资格获得额外的里程碑付款。因此，此次收购的完全稀释股权总估值约95亿美元。预计这项交易将在2025年第三季度完成。

 

赛诺菲通过此举，将在多方面实现战略收益。首先，在加强其免疫学布局方面，公司将获得针对系统性肥大细胞增多症（Systemic Mastocytosis）的独家药物Ayvakit/Ayvakyt（avapritinib）。这是目前全球唯一获得批准用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症的药物，一种以肥大细胞异常积聚为特征的罕见免疫学疾病。

 

其次，赛诺菲将扩充其早期研发管线，包括获得Blueprint的一系列未来药物，如下一代系统性肥大细胞增多症治疗药物elenestinib和口服KIT抑制剂BLU-808。这些药物为肥大细胞驱动的相关炎性疾病提供了新的治疗选择，符合赛诺菲的长远研发策略。

 

商业上，赛诺菲将充分利用Blueprint在过敏、皮肤和免疫领域的市场渠道，加速其产品的市场渗透。此外，赛诺菲预计此次收购对其2025年的财务指标不会有重大影响，但到2026年后将会积极促进其营业利润和每股收益（EPS）的增长。

 

此次收购的重要资产之一，Ayvakit/Ayvakyt（avapritinib），是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个治疗系统性肥大细胞增多症的药物，适用于治疗晚期该病及携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤（GIST）。截至2024年，该药物的全球销售额达到4.79亿美元，而到2025年第一季度，其销售额已接近1.5亿美元，同比增长超过60%。

 

另外，elenestinib作为新一代KIT D816V抑制剂，正在进行惰性系统性肥大细胞增多症的II/III期临床试验。BLU-808是一款选择性强的口服野生型KIT抑制剂，旨在针对肥大细胞活化相关的多种炎性疾病，是CVR支付的重要里程碑之一。

 

肥大细胞在免疫反应中发挥着关键作用，常见于皮肤、肺和胃肠道等与外界环境接触的组织中。当被激活时，肥大细胞会释放出促炎分子，如组胺和蛋白酶。系统性肥大细胞增多症作为一种罕见的免疫性疾病，可导致多器官系统出现严重影响患者生活质量的症状，其中包括过敏性休克、骨病、胃肠道不适和皮肤损伤等，以惰性系统性肥大细胞增多症为主的病症最为常见。

 

赛诺菲首席执行官Paul Hudson表示，此次收购是赛诺菲战略转型的体现，进一步加强了其在罕见病领域的布局，同时为患者群体提供了更加创新的治疗方法。Blueprint首席执行官Kate Haviland则指出，Blueprint在肥大细胞生物学领域的创新将通过赛诺菲的全球资源迅速惠及更多患者。

 

总的来说，赛诺菲通过斥资91亿美元加上4亿美元潜在CVR，获取了Blueprint的明星药物Ayvakit和早期免疫学产品线，进一步提升了其在罕见病与免疫学领域的竞争力，预计收购将在2025年第三季度完成。

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