里程碑成就！RAY1225注射液II型糖尿病Ⅲ期临床入组目标高效完成
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广东众生睿创生物科技有限公司近期宣布，其研发的全球创新型GLP-1/GIP双受体激动剂RAY1225注射液，已顺利完成针对2型糖尿病联合治疗的Ⅲ期临床试验（SHINING-3）的600例入组目标。这一重要进展标志着RAY1225向解决该慢性疾病问题迈出了实质性的一步，为尽早惠及中国的糖尿病患者奠定了重要基础。
研究项目自2025年8月27日首例参与者用药开始，仅用4个月就高效完成了全部入组计划，充分展示了研究团队的专业能力和协作精神，也反映了医学界对这种创新治疗方案的高度期待。此次研究的目的是比较RAY1225注射液与司美格鲁肽在2型糖尿病患者中联合使用的安全性和有效性。
RAY1225注射液通过同时激活GLP-1和GIP两种受体，发挥协同效应，不仅有效稳定地降低血糖水平，还在体重减轻、胰岛功能改善及心血管代谢指标提升等方面展示出独特的潜力。这一创新药物旨在为患者提供更多元的治疗选择，助力实现更优质的长期疾病管理。
在此，众生睿创向项目的Leading PI—北京大学人民医院纪立农教授表示最诚挚的敬意，并向所有参与研究的全国79家中心的研究人员、医护人员以及各合作伙伴致以衷心感谢。这一里程碑的实现离不开各方的紧密合作与不懈努力。未来，众生睿创将继续以科学严谨的态度推动后续研究，力争加速这项创新疗法在中国上市，以期早日改善中国糖尿病患者的生活质量，践行健康中国的使命。
关于广东众生睿创生物科技有限公司，成立于2018年，总部位于广州市黄埔区，是一家专注于呼吸系统及代谢性疾病创新药物研发的合资企业。作为广东众生药业股份有限公司的控股子公司，众生睿创致力于研发治疗多种重大疾患的新疗法，包括流感、新冠病毒、特发性肺纤维化以及代谢综合症等，并已经建立多条全球创新药物研发管线。其研发的口服拟肽类单药3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦和流感病毒RNA聚合酶PB2抑制剂昂拉地韦，均已取得显著成果，为公共卫生领域提供了重要的“中国方案”。
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